出血血栓与止血检测课程培训课件.ppt
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1、出血血栓与止血检测课程,出血血栓与止血检测课程,第三章 出血、血栓与止血检测,2,出血血栓与止血检测课程,第三章 出血、血栓与止血检测2出血血栓与止血检测课程,生理状态下,血液在血管内流动,它既不会溢出血管外引起出血,也不会在血管内凝固形成血栓,这主要是由于机体内存在着完善的止凝血与抗凝血机制,这种机制呈动态平衡状态。机体的止血机制包括,血管壁和血小板的止血作用凝血因子和抗凝血因子的止血作用纤维蛋白溶解因子和抗纤溶因子的溶栓作用等。,3,出血血栓与止血检测课程,生理状态下,血液在血管内流动,它既不会溢出血管外引起,病理状态下,止凝血和抗凝血机制的动态平衡失调,若止凝血机制亢进或抗凝血机制减退便
2、会形成血栓,临床上出现血栓性疾病。反之,若止凝血机制减退,或抗凝血机制亢进,便会引起出血,临床上出现出血性疾病,本章重点介绍血栓与止血的检测以及检测项目的选择和应用。,4,出血血栓与止血检测课程,病理状态下,止凝血和抗凝血机制的动态平衡失调,若止凝,第一节 血管壁检测第二节 血小板检测第三节 凝血因子检测第四节 抗凝系统检测第五节 纤溶活性检测第六节 血液流变学检测第七节 检测项目的选择和应用,本章重点、难点内容及习题,5,出血血栓与止血检测课程,第一节 血管壁检测本章重点、难点内容及习题5出血血栓与止血,第一节 血管壁检测,(一)出血时间 原理将毛细血管刺破,血液自然流出到自然停止所需的时间
3、。 参考值测定器法:6.92.1min,超过9min为异常。,6,出血血栓与止血检测课程,第一节 血管壁检测(一)出血时间6出血血栓与止血检测课程,临床意义 BT延长见于: 1、血小板明显减少,如血小板减少性紫癜; 2、血小板功能异常; 3、血管异常,如遗传性出血性毛细血管扩张症; 4、药物,如服用乙酰水杨酸等。,7,出血血栓与止血检测课程,临床意义 BT延长见于: 7出血血栓与止血检测课程,(二)血管性血友病因子抗原测定 原理 在含血管性血友病因子抗体的琼脂凝胶板中加入一定量受检血浆,在电场作用下泳动一定时间出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰,其高度与受检血浆中VWF浓度呈正相关,计算血浆
4、中血管性血友病因子抗原的含量。,8,出血血栓与止血检测课程,(二)血管性血友病因子抗原测定8出血血栓与止血检测课程,VWFAg是血管内皮细胞促凝指标之一,它由血管内皮细胞合成和分泌,参与血小板的粘附和聚集反应,起促凝作用。,9,出血血栓与止血检测课程,VWFAg是血管内皮细胞促凝指标之一,它由血管内皮细,1、减低:见于血管性血友病(VWD),是诊断VWD及其分型的指标之一。 2、增高:见于血栓性疾病,如急性冠状动脉综合症ACS,心梗,心绞痛,脑血管病变,DM,妊高症,肾小球疾病,大手术后,恶性肿瘤,免疫性疾病,感染性疾病,MDS等。,10,出血血栓与止血检测课程,1、减低:见于血管性血友病(V
5、WD),是诊断VWD及其分型,第二节 血小板检测,(一)血小板计数 (二)血小板相关免疫球蛋白测定(PAIg) 参考值PAIgG为078.8ng/107血小板; PAIgM为07.0ng/107血小板; PAIgA为02.0ng/107血小板。 临床意义增高:主要见于ITP患者。也见于输血后紫癜、SLE等。 观察病情:治疗有效,PAIg水平下降;复发则升高。,11,出血血栓与止血检测课程,第二节 血小板检测 (一)血小板计数11出血血栓与止血检,(三)血小板粘附试验血小板粘附(PAgT)试验常用玻璃柱法、玻璃球法和玻璃器法。原理血小板具有粘附损伤的血管表面或异物表面的特性。当一定数量的血小板粘
6、附于异物表面上,测定粘附前与粘附后血小板总数的百分率,即为血小板粘附率()。,12,出血血栓与止血检测课程,(三)血小板粘附试验12出血血栓与止血检测课程,参考值玻璃柱法:62.58.61,临床意义1.PAgT增多:见于血凝状态和血栓性疾病,如心绞痛2.PAgT减低:见于血小板无力症、血友病、巨大血小板综合征。,13,出血血栓与止血检测课程,参考值玻璃柱法:62.58.61临床意义13出,原理采用血小板聚集仪比浊法进行血小板聚集试验(PAgT):在富血小板血浆(PRP)中加入诱导剂时,由于血小板发生聚集,悬液的浊度就发生相应的改变,透光度增加。,(四)血小板聚集试验,14,出血血栓与止血检测课
7、程,原理采用血小板聚集仪比浊法进行血小板聚集试验(PAgT),参考值血小板聚集图像的参考值见表,临床意义 1.PAgT减低:见于血小板无力症、巨大血小板综合征。 2.PAgT增多:鉴于血液高凝状态和血栓性疾病,如心肌梗塞。,15,出血血栓与止血检测课程,参考值血小板聚集图像的参考值见表临床意义15出血血栓,第三节 凝血因子测定,(一)活化部分凝血活酶时间测定 原理活化部分凝血活酶时间(APTT)测定,在受检血浆中加入部分凝血活酶磷脂悬液,在Ca2+的作用下观察血浆凝固所需要的时间,是内源性凝血系统的筛选试验。,16,出血血栓与止血检测课程,第三节 凝血因子测定(一)活化部分凝血活酶时间测定16
8、出,参考值3243S,较正常对照值延长10S以上异常临床意义是目前推荐应用的内源凝血系统的筛选试验,又是监测肝素治疗的首先指标。,17,出血血栓与止血检测课程,参考值3243S,较正常对照值延长10S以上异常17出,延长,见于因子、PK,HMWK和纤维蛋白原缺乏。缩短,见于血栓性疾病和血栓前状态。,18,出血血栓与止血检测课程,延长,见于因子、PK,HMWK和纤,(二)血浆凝血酶原时间测定 原理 血浆凝血酶原时间(PT)测定,在受检血浆中加入组织凝血活酶和Ca2+,使凝血酶原转变为凝血酶,后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,观察血浆凝固所需要的时间。PT是反映外源性凝血系统的筛选试验,19,出血血
9、栓与止血检测课程,(二)血浆凝血酶原时间测定19出血血栓与止血检测课程,参考值 PT正常值为1113S,病人测定值超过对照值3s以上为异常 临床意义 1.PT延长:见于先天性凝血因子、及纤维蛋白原缺乏 2.PT缩短:见于血液高凝状态和血栓性疾病如DIC早期 3.口服抗凝剂的监测,20,出血血栓与止血检测课程,参考值20出血血栓与止血检测课程,(三)血浆纤维蛋白原测定原理在受检血浆中加入一定量凝血酶,后者使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。临床意义增高:见于DM,急性心梗,急性传染病,风湿热,急性肾小球肾炎,肾病综合症,灼伤,MM,休克,大手术后,妊高症,急性感染,恶性肿瘤以及血栓前状态,部分老
10、年人等。减低:见于DIC,原发性纤溶症,低(无)纤维蛋白原血症,重症肝炎和肝硬化。,21,出血血栓与止血检测课程,(三)血浆纤维蛋白原测定21出血血栓与止血检测课程,(四)血浆因子定性试验原理在受检血浆中加入Ca+溶液,使纤维蛋白原变成纤维蛋白凝块,将此凝块置入5mol/L尿素溶液中,如果受检血浆缺乏因子,则形成的可溶性纤维蛋白凝块易溶于尿素溶液中。,22,出血血栓与止血检测课程,(四)血浆因子定性试验22出血血栓与止血检测课程,临床意义若纤维蛋白凝块在24h内完全溶解,则表示因子缺乏,见于先天性因子缺乏症和获得性因子明显减低,如肝病,SLE,DIC,原发性纤溶症,恶性肿瘤,恶性贫血,溶血性贫
11、血以及抗抗体等。,23,出血血栓与止血检测课程,临床意义若纤维蛋白凝块在24h内完全溶解,则表示因子,第四节 抗凝系统检测(一)血浆凝血酶时间原理TT是在受检血浆中加入“标准化”凝血酶溶液,测定开始出现纤维蛋白丝所需要的时间。临床意义延长:见于低(无)纤维蛋白原血症,和异常纤维蛋白原血症,血中FDP增高,血中有肝素或类肝素物质存在。,24,出血血栓与止血检测课程,第四节 抗凝系统检测24出血血栓与止血检测课程,(二)甲苯胺蓝纠正试验原理甲苯胺蓝呈碱性,有中和肝素的作用,在TT延长的受检血浆中加入少量甲苯胺蓝,再测定TT。若延长的TT恢复到正常或明显缩短,则表示受检血浆中有类肝素物质存在或肝素增
12、多,若不缩短,则表示受检血浆中存在其他抗凝血酶类物质或缺乏纤维蛋白原。,25,出血血栓与止血检测课程,(二)甲苯胺蓝纠正试验25出血血栓与止血检测课程,临床意义血中类肝素物质增多,见于严重肝病,DIC,过敏性休克,使用氮芥类药物,放疗后,肝叶切除后,肝移植后等。,26,出血血栓与止血检测课程,临床意义血中类肝素物质增多,见于严重肝病,DIC,过敏性,(三)APTT交叉试验 本试验是用于鉴别凝血因子缺乏或有抗凝物质的存在,延长的APTT,若能被1/2量的正常新鲜血浆所纠正,表示受检血浆中可能缺乏凝血因子,若不能纠正则表示受检血浆中可能存在抗凝物质。,27,出血血栓与止血检测课程,(三)APTT交
13、叉试验27出血血栓与止血检测课程,第五节 纤溶活性检测,纤溶酶可将已形成的血凝块加以溶解,产生纤维蛋白(原)的降解产物,从而反映纤溶活性。纤溶活性增强可致出血,纤溶活性降低可致血栓,28,出血血栓与止血检测课程,第五节 纤溶活性检测 纤溶酶可将已形成的血凝块加以溶,(一)优球蛋白溶解时间血浆优球蛋白组分含有纤维蛋白原,纤溶酶原和组织型纤溶酶原激活物等,但不含纤溶酶抑制物。将受检血浆加入到PH4.5的酸性溶液中使优球蛋白沉淀,经离心除去纤溶抑制物,并将沉淀溶于缓冲溶液中,再加入钙或凝血酶使其凝固。在37下观察凝块完全溶解所需时间,29,出血血栓与止血检测课程,(一)优球蛋白溶解时间29出血血栓与
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