儿童病毒感染与抗病毒药的规范化应用课件.ppt

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1、儿童病毒感染与规范化治疗,编辑版ppt,儿童病毒感染与规范化治疗编辑版ppt,思路,正确的判断；合理选择及规范用药。,思路正确的判断；,前言病毒感染可引起人类多种疾病;全世界发现的病毒已超过3000多种;对人类致病的病毒有1200多种;人类的的传染病60%65%由病毒引起。,前言,人类病毒分类：DNA病毒,腺病毒科： 腺病毒肝炎病毒科：乙型肝炎病毒，型肝炎病毒疱疹病毒科：单纯疱疹病毒1型、2型，水痘-带状疱 疹病毒，巨细胞病毒，EB病毒，人类 疱疹病毒6型、7型乳多空病毒科：乳头状瘤病毒，多瘤病毒（JC病毒 和BK病毒）细小病毒科： 细小病毒B19痘病毒科： 触软性软疣病毒，牛痘病毒，天花病

2、毒,人类病毒分类：DNA病毒腺病毒科： 腺病毒,人类病毒分类：RNA病毒,沙粒病毒科：淋巴细胞脉络膜 脑 膜炎病毒，拉萨热病毒星状病毒科：星状病毒布尼病毒科: 布尼病毒，白蛉 病毒， 内罗病毒，汉滩病毒粉衣病毒科 粉衣病毒，戊型 肝炎病毒冠状病毒科：人类冠状病毒纤丝病毒科： 马尔堡病毒 （Marburg），埃博拉病毒 （Ebola)黄曲病毒科：黄病毒 （Flaviruses)，丙型肝炎病毒,正粘病毒科：流感病毒小核糖核酸病毒：脊髓灰质炎 病毒， 肠道病毒，甲型肝炎病毒， 鼻病毒副粘病毒科：副流感病毒，腮腺 炎 病毒，呼吸道合胞病毒，麻疹 和麻疹 样病毒，呼肠弧病毒科：环状病毒，轮状 病毒逆转录

3、病毒科：人类T细胞白血病 相关病毒，慢病毒弹状病毒科：狂犬病病毒披膜病毒科：病毒，风疹病毒,人类病毒分类：RNA病毒沙粒病毒科：淋巴细胞脉络膜正粘病毒科,病毒感染有三种细胞病变类型,溶细胞型：病毒抑制细胞 DNA、RNA 合成；非溶细胞型：病毒与细胞长期共存；病毒整合于宿主细胞染色体或改变基因转达 。,病毒感染有三种细胞病变类型溶细胞型：病毒抑制细胞 DNA、R,现代抗病毒药物,病毒在细胞内寄生，主要依赖宿主细胞的代谢系统进行增殖复制；病毒也编码自身必需的关键蛋白和酶；现代抗病毒药物的研究重点是： 找出由病毒编码的关键蛋白和酶，作为 抗 病毒 药物 的攻击靶位； 筛选 具有高选择性的药物。,现

4、代抗病毒药物病毒在细胞内寄生，主要依赖宿主细胞的代谢系统进,上呼吸道感染病原学,呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒腺病毒鼻病毒柯萨奇病毒埃可病毒冠状病毒单纯疱疹病毒EB病毒,溶血性链球菌肺炎球菌流感嗜血杆菌肺炎支原体,继发,90以上由病毒引起,V感染后继发细菌感染,感冒初期,感冒后期,上呼吸道感染病原学 呼吸道合胞病毒溶血性链球菌继发90以上,两种特殊类型上感,疱疹性咽峡炎：系柯萨奇A组病毒所致，好发于夏秋季。表现为急起高热、咽痛、流涎、厌食、呕吐等；咽部充血，咽腭弓、悬雍垂、软腭等处有24mm大小的疱疹，周围有红晕，疱疹破溃后形成小溃疡，病程1周左右。咽-结合膜热：由腺病毒3、7型所致，常发生

5、于春夏季，以发热、咽炎、结合膜炎为特征。,两种特殊类型上感疱疹性咽峡炎：系柯萨奇A组病毒所致，好发于夏,幼儿急疹,疱疹病毒6、7型引起；发热34天；热退出疹；出疹前可有呼吸道或消化道症状，如咽炎、腹泻，同时颈部周围淋巴结普遍增大，这对幼儿急疹的诊断很有意义。,幼儿急疹 疱疹病毒6、7型引起；,疱疹性口腔炎,单纯疱疹病毒型感染所致；发热12天后出现小疱疹（ 齿龈、唇内、舌、颊粘膜，有时累及软腭和咽部 ） ；疱疹性咽峡炎 疱疹不累及齿龈和颊粘膜。,疱疹性口腔炎单纯疱疹病毒型感染所致；,幼儿急疹,幼儿急疹,猩红热,水痘,流脑,麻疹,猩红热水痘流脑麻疹,病例讨论,男，11月，因发热门诊先后7位医师就诊

6、，先后给口服药物，输液等，体温不退，第4天住院，输液过程突然烦躁，意识不清，呼吸费力，转PICU机械通气，气管内涌出大量血液。会诊：脑死亡状态。,病例讨论男，11月，因发热门诊先后7位医师就诊，先后给口服药,病史：皮疹？腹泻？胸片：肺水肿。,病史：皮疹？腹泻？,诊疗思路有无问题呢？,判断肯定失误？治疗盲目：抗生素、中药等？,诊疗思路有无问题呢？判断肯定失误？,普通感冒和流行性感冒的鉴别,17,编辑版ppt,区别流感普通感冒致病原流感病毒鼻病毒、冠状病毒流感病原学检测,重症流感的判断,SARI：普通重症；Critical SARI：轻度ARDS；Severe Critical SARI：中重度A

7、RDS。,重症流感的判断SARI：普通重症；,重症流感的判断,高热：持续3天；呼吸症状：呼吸急促、呼吸困难，咳脓 痰、血痰；消化道；神志改变；影像学：肺炎征象； 生化改变：CK、CK-MB等心肌酶水平迅 速增高 ；基础疾病：明显加重（住院治疗）。,重症流感的判断高热：持续3天；,重症流感的判断（危重症）,呼吸衰竭；感染中毒性休克 ；多脏器功能不全；出现其他情况需监护治疗。,重症流感的判断（危重症）呼吸衰竭；,重症流感的判断（ARDS）氧合状态 ARDS 2011柏林会议,轻度：PaO2/FIO2=201300 mmHg，PEEP或CPAP5 cmH2O ；中度：PaO2/FIO2=101200

8、 mmHg，且PEEP5 cmH2O； 重度：PaO2/FIO2100 mmHg，且PEEP10 cmH2O 。脉氧饱和指数：SpO2/FiO2 315 = PaO2/FIO2 300mmHg；SpO2/FiO2 235 = PaO2/FIO2 200mmHg。,重症流感的判断（ARDS）氧合状态 ARDS 2011,危重症患者救治,常规序贯氧疗依旧是核心救治；非常规通气模式：俯卧位、高频通气；肺透析：ECMO、ECCO2R等；抗感染：抗病毒+对症；激素治疗：弊大于利；中和抗体：恢复期血浆、免疫血浆、重组人源性单抗。,危重症患者救治常规序贯氧疗依旧是核心救治；,症状初起48小时内给予治疗，与临

9、床结果的改善呈现密切相关； 患有基础性疾病，可增加罹患更为严重疾病风险的病人，出现症状后 尽快接受治疗，不必等待实验室结果；重症病人或病情出现恶化的病人，即便开始的晚也要给予治疗。,治疗流感，尽早用药,WHO：抗病毒药物的使用时机,http:/www.who.int/csr/disease/swineflu/notes/h1n1_use_antivirals_20090820/zh/WHO guidelines for Pharmacological Management of Pandemic (H1N1) 2009 Influenza and other Influenza viruses

10、.,症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关；治,抗病毒药物,抗病毒药物,儿童病毒感染与抗病毒药的规范化应用-课件,先天性CMV感染, 多由于母亲的原发感染，发病率15%； 其所生婴儿约10%为显性感染，死亡率约 30%，致残率90% 。,先天性CMV感染,婴儿CMV肝炎 生后1岁时的发病率约32.4%（CMV阳性伴肝损害）； 约20%有明显临床症状,病程约一 年或更长； 可致肝脾肿大，肝功能损害和/或胆道闭锁； 为婴儿肝炎综合征的常见病因。,婴儿CMV肝炎,呼吸道CMV感染 占新生儿急性肺炎的26.7%和婴幼 儿下呼吸道感染的2243% ； 常表现为严重的间质性肺炎； 约30

11、40%可引起喘息或哮喘发作。,呼吸道CMV感染,神经系统CMV感染 可引起脑炎、神经根炎； 视听功能损害； 癫痫、弱智、发育迟缓和抽动症 等。,神经系统CMV感染,血液系统CMV感染 可引起CMV单核细胞增多症（以4岁以下女孩 居多）； 血小板减少性紫癜等； 可继发恶性肿瘤、白血病等； 活动性感染发生率可在17%以上。,血液系统CMV感染,CMV其它感染 消化道：出血性胃肠道炎、溃疡性结肠炎等； 眼：视网膜炎（多见于AIDS患者）； 器官移植或免疫损害个体的继发感染。,CMV其它感染,EB病毒感染-传染性单核细胞增多症,发热、皮疹、肝脾肿大、淋巴结肿大、单核细胞和异常淋巴细胞增多；部分呈慢性化

12、或反复发作；免疫缺陷或损害个体预后甚差。,EB病毒感染-传染性单核细胞增多症发热、皮疹、肝脾肿大,CNSI病毒分离与取材部位,CNSI病毒分离与取材部位,单疱病毒脑炎（左侧颞叶长T2信号）,单疱病毒脑炎（左侧颞叶长T2信号）,儿科几种常见病毒感染治疗- 流感病毒,金刚烷胺和金刚乙胺： M2膜蛋白离子通道阻滞剂，仅对甲型流感病毒有效。金刚烷胺剂量5mg/（kgd），最大剂量不超过150mg/日，分2次口服，疗程57d；奥斯他韦（oseltamivir）： 神经氨酸酶的抑制剂，对甲型、乙型流感病毒均有效。儿童口服2 mg/（kg次），每天2次，连服5d。强调在发病后3648小时内用药，否则疗效不佳

13、。,儿科几种常见病毒感染治疗- 流感病毒 金刚烷胺和金刚乙,儿科几种常见病毒感染的治疗-RSV,三氮唑核苷（ribavirin，病毒唑）： 20mg/ml浓度作氧或空气驱动喷射雾化吸入，每天持续给药至少12小时，疗程3d7d 60mg/ml，每次持续吸入2小时，每天吸入3次，疗程37d； 无足够循证资料表明该药鼻腔滴入或肌肉注射或静脉滴注是有效的。RSV-IVIG 剂量1.52.0g/kg，1次静脉滴注。,儿科几种常见病毒感染的治疗-RSV三氮唑核苷（ribav,儿科几种常见病毒感染的治疗-RSV,RSV单克隆抗体（palivizumab）： 是抗RSV的人源单克隆IgG抗体，可以特异性 抑制

14、RSV病毒F蛋白A抗原位点上的抗原决定 簇，阻止病毒融入细胞和合胞体的形成； 美国儿科学会（AAP）推荐对高危婴幼儿可给予palivizumab预防治疗，剂量15mg/(kg 次)，1次/月肌注，连用5个月，多始于每年11月份或12月份。,儿科几种常见病毒感染的治疗-RSVRSV单克隆抗体（pa,儿科几种常见病毒感染的治疗- CMV,更昔洛韦 ：先诱导治疗，5mg/(kg 次)，每12小时1次，静脉滴注，持续2周；后维持治疗：10mg/(kg 次)，一周3次，持续3个月或 5mg/(kg 次)，每日1次，根据病情持续治疗10日以上； EB病毒、腺病毒、人类疱疹病毒6型感染： 参 CMV感染用药

15、：常规量:1015mg/kg/d，疗程714天， 维持与否视临床而定。单纯疱疹病毒、水痘带疱病毒感染：510mg/kg/d，单次或分两次静滴，连用57天。,儿科几种常见病毒感染的治疗- CMV更昔洛韦 ：先诱导,脱氧核苷,更昔洛韦,病毒胸苷激酶或鸟苷激酶,更昔洛韦单磷酸酯,细胞激酶,更昔洛韦二磷酸酯,更昔洛韦三磷酸酯,竞争,病毒DNA多聚酶,DNA/更昔洛韦单磷酸酯,脱氧三磷酸核苷,更昔洛韦抑制病毒DNA复制示意图,干扰核酸合成底物的代谢，选择性抑制病毒DNA聚合酶,直接掺入病毒DNA，终止病毒DNA链的延伸,脱氧核苷更昔洛韦病毒胸苷激酶或鸟苷激酶更昔洛韦单磷酸酯细胞激,更昔洛韦-广谱抗病毒可

16、为病毒编码或诱导的胸苷激酶或鸟苷激酶选择性活化；对几乎所有的DNA病毒均有作用；在病毒感染细胞内浓度高于非感染细胞100倍；尤其对巨细胞病毒、EB病毒、疱疹型病毒、水痘 -带状疱疹病毒（VZV）和腺病毒等有独到的强效抗 病毒作用。,更昔洛韦-广谱抗病毒,更昔洛韦-安全性高对病毒DNA聚合酶具有高特异性；对感染细胞具有高选择性；对病毒编码的磷酸化激酶具有高亲和力；不在体内代谢，无代谢副产物或毒性产物。,更昔洛韦-安全性高,脱 氧 核 苷,阿 昔 洛 韦,病毒编码胸苷嘧 啶核苷激酶,阿昔洛韦单磷酸酯,细胞激酶,阿昔洛韦二磷酸酯,细胞激酶,阿昔洛韦三磷酸酯,竞争,病毒DNA多聚酶,DNA/阿昔洛韦三

17、磷酸酯,脱氧三磷酸核苷,脱氧二磷酸核苷,脱氧单磷酸核苷,DNA/DNA,伐昔洛韦抑制病毒DNA复制示意图：,伐 昔 洛 韦,水解酶,脱 氧 核 苷阿 昔 洛 韦病毒编码胸苷嘧 啶核苷激酶阿昔,儿科几种常见病毒感染的治疗-腺病毒肺炎,干扰素 ：100万u/次，每日1次，肌肉注射，连用3d5d；重症则可考虑应用人血丙种球蛋白400mg/ (kg d)，连用3d5d。,儿科几种常见病毒感染的治疗-腺病毒肺炎 干扰素 ：10,肠道病毒（enterovirus）在分类上属于小核糖核酸（RNA）病毒科，人肠道病毒至少由72个血清型组成，其种类有：人脊髓灰质炎病毒13型。人柯萨奇病毒A组122型和24型（A

18、-23型为埃可病毒9型），B组16型。埃可病毒19，1127，2934共32个血清型。新型肠道病毒6872型。其中1971年分出的70型，能引起急性出血性结膜炎倍受重视。72型为甲型肝炎病毒。轮状病毒、肠道腺病毒、Norwalk病毒归为腹泻病毒。,儿科几种常见病毒感染的治疗-EV,肠道病毒（enterovirus）在分类上属于小核糖核酸（R,信韦林准确出击，直达靶部位,起效迅速，及时缓解鼻塞、咽喉肿痛,用药剂量小，相当于全身给药的1/30,不良反应小安全可靠,信韦林准确出击，直达靶部位起效迅速，及时缓解鼻塞、咽,疗效确切,用药剂量小,局部浓度高,起效迅速,不良反应小,结论,洪建国,鲍一笑. 利

19、巴韦林气雾剂治疗小儿上呼吸道病毒性感染的多中心临床观察. 临床儿科杂志,2006 年第24 卷第6 期:525-528.,疗效确切用药剂量小局部浓度高起效迅速不良反应小洪建国,鲍一笑,干扰素激活细胞产生的抗病毒蛋白能够降解肠道病毒基因组单链RNA，因此，EV对干扰素非常敏感； 干扰素可以真正杀灭肠道病毒、具有广谱抗病毒活性（对所有肠道病毒感染有效）、无耐药性。,干扰素-EV敏感药物,干扰素激活细胞产生的抗病毒蛋白能够降解肠道病毒基因组单链R,IFN ,Jak2/STAT2,IFN应答基因,受体结合力最强,信号传导,7.Grace M, Cutler D, Antivir Chem Chemot

20、her 2004 Nov;15(6):287-97.Grace M. et al, Expert Opin. Drug Deliv. (2005) (2),PKR,25 OAS,抑制病毒复制,IFN与IFN受体结合的信号传导7,干扰素广谱抗病毒机制,IFN Jak2/STAT2IFN应答基因受体结合力最强信,OAS 降解病毒RNA和mRNA,PKR 阻断外壳蛋白合成,IFITs 阻断RNA病毒复制和 mRNA合成,MxA 水解病毒核衣壳，释放病毒核酸颗粒（RNA、dsDNA）,干扰素抗病毒作用临床作用,9 Grace M, Cutler D, Antivir Chem Chemother 20

21、04,15(6): 287-297.10Grace M. et al, Expert Opin. Drug Deliv. 2005, 2(2): 219-226.11Pei RJ, Chen XW, Lu MJ. World J Gastroenterol. 2014, 20(33): 11618-11629. 12Andreas Pichlmair1, Caroline Lassnig. nature immunology 2011, 12 ( 7):624-631,OAS 降解病毒RNA和mRNAPKR 阻断,干扰素的免疫调节作用,干扰素促进吞噬细胞、NK细胞增殖活化，促进抗体产生,干扰素的免疫调节作用干扰素促进吞噬细胞、NK细胞增殖活化，,干扰素2b药理作用小结,干扰素具有“广谱抗病毒”和“免疫调节”双重作用机制,干扰素的“广谱抗病毒”作用能够直接清除入侵的RNA病毒，无需免疫系统参与，向肠道病毒这样的RNA病毒对干扰素非常敏感。,干扰素2b药理作用小结干扰素具有“广谱抗病毒”和“免疫调,重组人干扰素2b治疗HFMD推荐方案,重组人干扰素2b治疗HFMD推荐方案,儿童病毒感染与抗病毒药的规范化应用-课件,