抗菌药物的不良反应培训课件.ppt
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1、抗菌药物的不良反应,抗菌药物的不良反应,2,2022/12/30,不良反应与不良事件,不良反应(adverse drug reactions, ADRs) 一般指在常用剂量情况下,药物或药物相互作用导致机体发生的与治疗目的无关的、有害或不利的反应。亦称副作用、副反应。,不良事件(adverse drug events, ADEs) 指患者在用药后出现的任何不良医学情况,包括症状、体征、实验室异常以及死亡等。 可由药物引起,亦可由固有疾病或新并发症引起。这一概念多用于药物临床评价。,抗菌药物的不良反应,22022/10/2不良反应与不良事件不良反应(advers,3,2022/12/30,不良反
2、应累及的部位,中枢神经系统(Central Nervous System)血液系统(Hematologic)心血管系统(Cardiovascular)肾脏/泌尿生殖系统(Renal/Genitourinary)感觉器官(Sensory)神经病变(Neuropathy)听觉(Auditory)皮肤(Dermatologic)尤其是各种可见的皮损或皮疹消化系统(Gastrointestinal)代谢系统(Metabolic),抗菌药物的不良反应,32022/10/2不良反应累及的部位中枢神经系统(Cent,4,2022/12/30,年龄(老人和婴幼儿)多种药物同时使用(Multiple medic
3、ations)病情复杂药物的处方、使用或监测失当器官功能不全生理状态改变(Altered physiology)既往ARDs病史(Prior history of ADRs)给药剂量及其疗程遗传倾向(Genetic predisposition),ADR 的危险因素,抗菌药物的不良反应,42022/10/2年龄(老人和婴幼儿)ADR 的危险因素抗,5,2022/12/30,发病率和病死率高。发生率的估计值因研究方法、人群以及ADR的定义而异。是导致住院患者死亡的第46位主要原因*严重ADRs占6.7%*。占所有住院原因的0.3% 7%。每年使直接住院费用增加15.640亿美元。30%60% 可
4、预防。* Lazarou J. JAMA. 1998;279:1200-1205.,ADRs的流行病学(USA),抗菌药物的不良反应,52022/10/2发病率和病死率高。ADRs的流行病学(U,6,2022/12/30,各类药物所致ADRs的比例,Adapted From: http:/www.vh.org/adult/provider/pharmacyservices/PTNews/2003/may.html,抗菌药物的不良反应,62022/10/2各类药物所致ADRs的比例Adapted,7,2022/12/30,抗菌药物不良反应的表现,抗菌药物不良反应包括:毒性反应变态反应二重感染后遗
5、反应等耐药性亦有将细菌产生耐药性列为抗菌药物不良反应者,但耐药性发生是药物与细菌间而非药物与机体间相互作用。尽管不列入不良反应,但牢记抗菌药物滥用对机体和群体的危害。,抗菌药物的不良反应,72022/10/2抗菌药物不良反应的表现抗菌药物不良反应包,8,2022/12/30,第一部分 毒性反应,毒性反应是最常见的不良反应。定义:生理、生化等功能异常组织、器官等病理改变与剂量、疗程相关。表现:肾、神经系统、肝、血液、胃肠道、给药局部等。,抗菌药物的不良反应,82022/10/2第一部分 毒性反应毒性反应是最常见的不,9,2022/12/30,肾脏,肾脏是药物的主要排泄途径,肾毒性常见。表现:轻重
6、不一,蛋白尿、管型尿肾功能不全。相关因素:损害程度与剂量及疗程相关。出现时间:一般于给药3-6d后发生,停药后5d内消失或逐渐恢复。药物:氨基糖苷类、糖肽类、两性霉素B、多粘菌素类、头孢菌素类、青霉素类、四环素类、 磺胺药等。,抗菌药物的不良反应,92022/10/2肾脏肾脏是药物的主要排泄途径,肾毒性常见,10,2022/12/30,中枢神经系统,表现:头痛、头晕、失眠、烦燥、焦 虑、幻听幻视、忧郁、定向力丧失、肌阵挛、癫痫、惊厥、昏迷等。机制:直接刺激、GABA受体竞争性抑制。危险因素:常出现于用药剂量大、肾功能不全、合并CNS基础疾病者、鞘内注射或脑室内注射。药物:青霉素类、氟喹诺酮类、
7、亚胺培南、异烟肼、氯霉素。,抗菌药物的不良反应,102022/10/2中枢神经系统表现:抗菌药物的不良反应,11,2022/12/30,精神症状,表现:幻视、幻听、定向力丧失、失眠、抑郁,甚至有自杀倾向。精神失常。危险因素:尤其常见于肾功能减退而药物未减量或原有CNS病变者。药物:氟喹诺酮类、氯霉素、青霉素、异烟肼等。,近年随着氟喹诺酮类药物的广泛应用,该类药物引起的精神症状已越来越受到人们的关注。,抗菌药物的不良反应,112022/10/2精神症状表现:近年随着氟喹诺酮类药物的,12,2022/12/30,第八对脑神经损害,发生机制:内耳淋巴液中药物浓度较高,引起一系列生化和组织学反应,主要
8、病变在柯蒂器和周围迷路感觉上皮。表现:耳蜗损害:耳饱满感、耳鸣耳聋(高频)前庭损害:眩晕、头痛平衡失调药物:氨基糖苷类、糖肽类、多粘菌素类、米诺环素等耳膜穿孔者局部滴入多粘菌素类、氯霉素、红霉素、庆大霉素等也可引起听力下降,抗菌药物的不良反应,122022/10/2第八对脑神经损害发生机制:抗菌药物的不,13,2022/12/30,视神经损害,多见于较长期和较大量应用。表现:视神经炎,视神经萎缩,视网膜出血,甚至失明。药物:氯霉素、乙胺丁醇、链霉素、磺胺药、四环素、伏立康唑等。,伏立康唑:大约30%的用药者曾出现视觉改变或增强、视力模糊、色觉改变或畏光。视觉障碍通常为轻度,罕有导致停药者。视觉
9、障碍可能与较高浓度的血药浓度和/或剂量有关,其作用机制仍不清楚。这种改变在疗程超过29天后不再进展,并且停药后可以完全恢复。,抗菌药物的不良反应,132022/10/2视神经损害多见于较长期和较大量应用。伏,14,2022/12/30,神经肌肉接头阻滞,表现:眼睑下垂、四肢无力、周围血管性血压下降呼吸肌麻痹 机制:与钙离子竞争结合部位,乙酰胆碱释放受阻。药物:氨基糖苷类、林可霉素类、多粘菌素类、四环素类、氟喹诺酮类危险因素:常见于大剂量快速滴注、胸腹腔内局部应用时,合用乙醚、肌松剂、老年、重症肌无力及肾功能不全者尤易发生。解救:钙剂及新斯的明可改善症状,但多粘菌素类引起的呼吸抑制,防治措施以人
10、工呼吸为主。,抗菌药物的不良反应,142022/10/2神经肌肉接头阻滞表现:抗菌药物的不良反,15,2022/12/30,周围神经炎,表现:口唇及手足麻木,头昏、面及头部麻木四肢肌力减退。药物:氨基糖苷类、多粘菌素类、异烟肼、 乙胺丁醇、硝基呋喃类、氟喹诺酮类等。机制:氨基糖苷类、多粘菌素等可能系药物与钙离子螯合所致。异烟肼和乙胺丁醇可因维生素B6缺乏而导致周围神经炎。呋喃类所致者主要见于较长期服用较大剂量的患者。,抗菌药物的不良反应,152022/10/2周围神经炎表现:抗菌药物的不良反应,16,2022/12/30,肝脏,肝脏为主要代谢器官,许多药物可引起肝损害。发生机制:中毒,主要由药
11、物代谢物引起;过敏,与剂量大小无关,但剂量大者较易发生;药物对代谢酶的影响。表现:轻重不一,恶心、纳差、黄疸、肝肿大、肝功能异常(有或无症状)药物:四环素类、红霉素酯化物、酮康唑、磺胺药、抗结核药(INH、RIF、PAS、PZA等)、氯霉素、两性霉素B、氟喹诺酮类(曲伐沙星)等,抗菌药物的不良反应,162022/10/2肝脏肝脏为主要代谢器官,许多药物可引起,17,2022/12/30,血液系统,白细胞、血小板减少氯霉素、 内酰胺类、磺胺药、氟胞嘧啶、氨基糖苷类、四环素类、两性霉素B等。贫血氯霉素、两性霉素B、 内酰胺类、磺胺药、呋喃类等。凝血机制异常头孢哌酮、头孢孟多、拉氧头孢、青霉素(G)
12、、羧苄西林、替卡西林等。,抗菌药物的不良反应,172022/10/2血液系统白细胞、血小板减少抗菌药物的不,18,2022/12/30,N-甲基硫化四氮唑,拉氧头孢,头孢哌酮,头孢孟多,头孢替坦,抗菌药物的不良反应,182022/10/2N-甲基硫化四氮唑拉氧头孢头孢哌酮头孢,19,2022/12/30,胃肠道,表现:恶心、呕吐、上腹不适、腹泻等。多数口服药物或注射后胆汁浓度高药物:四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺药、氟喹诺酮类等。机制:化学刺激肠道菌群失调,抗菌药物的不良反应,192022/10/2胃肠道表现:抗菌药物的不良反应,20,2022/12/30,局部,肌注局部疼痛、硬结青霉素钾
13、盐、林可霉素类静脉炎红霉素乳糖酸盐,氟喹诺酮类药物的注射剂吸入药物上呼吸道刺激氨基糖苷类、 两性霉素B,抗菌药物的不良反应,202022/10/2局部肌注局部疼痛、硬结抗菌药物的不良反,21,2022/12/30,其他毒性反应,骨骼、牙齿损害:四环素,氟喹诺酮类 灰婴综合征:氯霉素不纯制剂的发热反应:两性霉素B心脏损害:两性霉素B、万古霉素、氟喹诺酮类 赫氏反应和治疗矛盾:以青霉素治疗梅毒、回归热等时,有时可使疾病的症状和体征加剧,此即所谓“赫氏反应”。治疗矛盾也见于梅毒患者,其发生机制为病灶消失过快,但组织修复却嫌过迟,或修复的纤维组织收缩妨碍器官功能所致。内毒素引起的“治疗休克”:氯霉素伤
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