抗菌药物临床应用进展课件(模板).ppt

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1、抗菌药物临床应用进展,抗菌药物临床应用进展,（优选）抗菌药物临床应用进展,（优选）抗菌药物临床应用进展,2. 医院内抗菌药物使用频度及经费,调查范围 患者使用频率(%) 占药品总经费 比例(%) WHO 30 15-30 国内 40-80 25-45 我院 50-70 30-40,2. 医院内抗菌药物使用频度及经费,国内临床各类抗菌药物应用比例,抗菌药物 比例(%)-内酰胺类 50.9头孢菌素类 31.9青霉素类 19.0喹诺酮类 19.6氨基糖甙类 8.4大环内脂类 4.0其他 17.1,国内临床各类抗菌药物应用比例抗菌药物,青 霉 素 类,天然青霉素(如青霉素G)耐酶青霉素(如甲氧苯青霉素

2、)广谱青霉素(如氨苄青霉素),青 霉 素 类天然青霉素(如青霉素G),头 孢 菌 素 类,第一代(如头孢唑林)第二代(如头孢呋新)第三代(如头孢哌酮)第四代(如头孢匹罗),头 孢 菌 素 类第一代(如头孢唑林),非典型-内酰胺类,-内酰胺酶抑制剂(如舒巴坦)单环类(氨曲南)头霉素类(如头孢美唑)碳青霉烯类(如亚胺培南)头孢烯类(如氟氧头孢),非典型-内酰胺类-内酰胺酶抑制剂(如舒巴坦),14员大环内酯 红霉素类 罗红霉素 roxithromycin其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过MIC的时间，而与血药峰浓度关系不大。0 2050酰脲类青霉素头孢地嗪 6464 64 64 0 2.巴

3、罗沙星(balofloxacin)帕珠沙星(pazufloxacin)质粒型AmpC -内酰胺酶Cefotaxime+15员环大环内酯 氮红霉素类 阿奇霉素 azithromycin大鼠肺炎克雷白菌肺炎中头孢噻肟高于MIC的时间和疗效的关系验结果也表明，其中相当大的比例是“中敏”，提示增大酶抑制剂或复合制剂的大环内脂类 4.肺炎支原体 1-18帕珠沙星(pazufloxacin)-内酰胺抗生素对高产AmpC酶细菌的体个抗菌活性Sanders CC and Sanders WEJr，J Infect Dis ，1986，154(5):792-800鲁丽沙星(prulifloxacin)06 1

4、97.药 名 剂量（mg） 峰浓度（mg/L） 达峰时间（h） 清除半衰期 （h）,-内酰胺环结构图(1),青霉素主核6-氨基青霉烷酸的基本结构,（：-内酰胺环）,14员大环内酯 红霉素类 罗红霉素,-内酰胺环结构图(2),头孢菌素主核7-氨基头孢烷酸的基本结构,（：-内酰胺环）,SCOOHR1-CONHONR-内酰胺酶作用点-内酰胺,-内酰胺酶的分类,-内酰胺酶的分类Bush分型遗传类型分子分型水解底物谱酶,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径,提高-内酰胺抗生素对-内酰胺酶的稳定性，使其不被破坏。比如伊米培能等碳青霉烯类抗生素对-内酰胺酶高度稳定，一般不被-内酰胺酶水解，只有非常少

5、见的金属酶（见附表）才能水解掉碳青霉烯类抗生素；将一种-内酰胺抗生素与其他药物或-内酰胺酶抑制剂组成合剂，用另一种药物（大多为- 内酰胺抗生素）或酶抑制剂来对抗、抑制-内酰胺酶，保护原来的药物不被破坏，仍然发挥抗菌作用。其中， -内酰胺抗生素与酶抑制剂组成的复合制剂在临床上应用更为普遍。,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径提高-内,三种酶抑制剂对不同类型-内酰胺酶抑制能力比较（2）,注：1. IC50为50%酶活性被抑制时的-内酰胺酶抑制剂浓度 2. 数据摘自,三种酶抑制剂对不同类型-内酰胺酶抑制能力比较（2）,目前临床应用的各种-内酰胺抗生素/酶抑制剂一览,阿莫西林/克拉维酸替卡西

6、林/克拉维酸氨卞西林/舒巴坦美洛西林/舒巴坦头孢哌酮/舒巴坦派拉西林/他唑巴坦,目前临床应用的各种-内酰胺抗生素/酶抑制剂一览阿莫西林/,-内酰胺抗生素与酶抑制剂的组合原则,应当强调指出的是，不是任意一种-内酰胺抗生素随便与一种酶抑制剂就能组成新药。两药组合应符合以下原则: -1. 配伍用后毒性不增加但有良好的协同杀菌作用; -2. 两药的药代动力学特征应非常相似，比如达峰时间、排泄途 径以及在脏器中的浓度与分布等应尽量接近。否则就失去了 二药伍用制成合剂的价值。,-内酰胺抗生素与酶抑制剂的组合原则应当强调指出的是，不是任,超广谱-内酰胺酶,随着第三代头孢菌素在我国的广泛应用，产超广谱-内酰胺

7、酶（ESBLs）的细菌越来越常见大多数第三代头孢菌素可被ESBLs水解失去活性。我国不同地区、不同医院细菌产生ESBLs的能力有所不同，以较常产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌为例，其产ESBLs的比例在1350%或更高一般第三代头孢菌素应用得越早、越普遍的地区细菌产生ESBLs的比例越高。我国广州、深圳等城市细菌产生ESBLs的现象比较严惩第三代头孢菌素耐药情况也很显著。有的学者建议，医院内细菌对第三代头孢菌素的耐药率一旦超过30%，就应当暂停其使用而策略性更换药物。,超广谱-内酰胺酶随着第三代头孢菌素在我国的广泛应用，产超广,各类抗生素对产ESBLs细菌的体抗菌外活性(1),各类抗生素

8、对产ESBLs细菌的体抗菌外活性(1),各类抗生素对产ESBLs细菌的体抗菌外活性(2),各类抗生素对产ESBLs细菌的体抗菌外活性(2) 抗,根据我们的实验结果，一些晚近在我国临床开始应用的复合制剂如派拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等对产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性（MIC）还比较满意，而应用时间较久的药物存在着不同程度的耐药情况产ESBLs细菌之所以对酶抑制剂耐药，其原因之一可能与ESBLs产量大而酶抑制剂剂量相对不足有关。在此种情况下如增大药量仍可能是有效的。我们的MIC实验结果也表明，其中相当大的比例是“中敏”，提示增大酶抑制剂或复合制剂的用量仍然可能有效。,根据

9、我们的实验结果，一些晚近在我国临床开始应用的复合制剂如派,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径(mg/L) (mg/L) (mg/L) (%) (%) (%)56 53.新大环内酯类在呼吸系院外感染的特殊地位为什么细菌对喹诺酮耐药在我国发展的如此迅速，其确切原因尚未清楚，除临床原因外，是否在饲养供人食用动物时滥用了喹诺酮类药物？很值得追究。67 7.阿米卡星 0.CONTROL 0.-内酰胺类 50.比例(%)用于人类的药物仍用在畜牧及农业上，1988年美国科学院医学研究所估计超过40%的抗生素用于畜牧业，使得人因食用未加工的肉类而纳入耐药菌。帕珠沙星(pazufloxacin)痰培养

10、 绿脓杆菌 绿脓杆菌 绿脓杆菌及碳青霉烯类抗生素对高产AmpC酶的细42 株产气肠杆菌中，3株性（MIC）还比较满意，而应用时间较久的药物存在着不同程度的耐药情况大环内酯类抗生素的分类（1）45 2.北京 1993:3.白霉素类 吉他霉素 kitaxamycin,治疗产ESBLs细菌感染的抗生素选择,-内酰胺抗生素/ -内酰胺酶抑制剂头霉素类抗生素（如头孢西丁、头孢美唑等）碳青霉烯类抗生素头孢菌素（包括第四代）不推荐使用非-内酰胺类抗生素（如氨基甙类、喹诺酮类），但也可能通过其他机制产生耐药,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径治疗产ES,AmpC -内酰胺酶,AmpC -内酰胺酶,A

11、mpC -内酰胺酶的分类,根据其编码基因的存在位置可分为： 1. 质粒型AmpC - 内酰胺酶 2. 染色体型AmpC - 内酰胺酶根据其表达水平是否能被- 内酰胺抗生素等诱导可分为： 1. 诱导性AmpC - 内酰胺酶 2. 非诱导性AmpC - 内酰胺酶,AmpC -内酰胺酶的分类根据其编码基因的存在位置可分为：,染色体型AmpC - 内酰胺酶,诱导性AmpC - 内酰胺酶：存在于阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、摩氏摩根氏菌、粘质沙雷氏菌、普罗威登氏菌、耶尔森氏菌、变形杆菌、不动杆菌及铜绿假单包菌等菌中非诱导性AmpC - 内酰胺酶：存在于大肠杆菌、克雷伯杆菌及志贺氏菌等菌中,染

12、色体型AmpC - 内酰胺酶诱导性AmpC - 内酰胺,质粒型AmpC -内酰胺酶,除DHA-1/2外，其他质粒型AmpC - 内酰胺酶的表达水平不受- 内酰胺抗生素等因素的影响,质粒型AmpC -内酰胺酶报 道 者报道时间发,-内酰胺抗生素对高产AmpC酶细菌的体外抗菌活性,高产AmpC酶的细菌对大多数-内酰胺类抗生素(包括青霉素类、头霉素类、单环类抗生素及绝大多数头孢菌素类）均表现为耐药。第四代头孢菌素头孢吡肟、头孢匹罗以及碳青霉烯类抗生素对高产AmpC酶的细菌具有较好的抗菌活性。,Sanders CC and Sanders WEJr，J Infect Dis ，1986，154(5):

13、792-800,-内酰胺抗生素对高产AmpC酶细菌的体个抗菌活性,-内酰胺抗生素对高产AmpC酶细菌的体外抗菌活性高产Amp,16种抗生素对阴沟肠杆菌（n=106）的体外抗菌活性（1）,16种抗生素对阴沟肠杆菌（n=106）的体外抗菌活性（1）,16种抗生素对阴沟肠杆菌（n=106）的体外抗菌活性（2）,16种抗生素对阴沟肠杆菌（n=106）的体外抗菌活性（2）,16种抗生素对单纯高产AmpC酶阴沟肠杆菌（n=17）的体外抗菌活性（1）,16种抗生素对单纯高产AmpC酶阴沟肠杆菌（n=17）的体外,16种抗生素对单纯高产AmpC酶阴沟肠杆菌（n=17）的体外抗菌活性（2）,16种抗生素对单纯高

14、产AmpC酶阴沟肠杆菌（n=17）的体外,唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等对产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活但也可能通过其他机制产生耐药司帕沙星(sparfloxacin)Bleomycin Lung Injury (Experiment)质粒型AmpC - 内酰胺酶New-quinolone,Steroids,etc除DHA-1/2外，其他质粒型AmpC - 内酰胺酶的表达水平不受- 内酰胺抗生素等因素的影响抗生素 MICr MIC50 MIC90 敏感率 中介率 耐药率Chow et al,Ann Intern Med 1991,115:585-590阿莫西林/克拉维酸 8/4 6

15、4/32 64/32 64/32 2.喹诺酮类 19.红 霉 素 500 0.62 2.芦氟沙星(rafloxacin)新的大环内酯类药物的代动力学得到改善，半衰期延长，组织穿透力进一步增加，口服吸收好，同时减少了副作用及不良药物相互作用的发生，提高了病人的顺应性。69 92.调查范围 患者使用频率(%) 占药品总经费16种抗生素对单纯高产AmpC酶阴沟肠杆菌（n=17）的体外抗菌活性（2）验结果也表明，其中相当大的比例是“中敏”，提示增大酶抑制剂或复合制剂的156 56.,5MIC 1MIC 4MIC 16MIC 64MIC根据其表达水平是否能被- 内酰胺抗生素等诱导可分为：解放军总医院阴沟

16、肠杆菌中产AmpC 酶或ESBLs菌株的分离情况（n=106）诱导性AmpC - 内酰胺酶56 2.-内酰胺抗生素对高产AmpC酶细菌的体个抗菌活性青霉素、头孢类、单环类强 头霉素类和碳青霉烯类theophylline其他G-杆菌 6-37 病毒 4-15耐药菌株的迅速增多，也从侧面说明我们一定程度的滥用现象。报 道 者株（13%）为持续高产 AmpC 酶菌株， 99 株（74%）068 4 8 43.氟红霉素 flurithromycyn抗菌活性与药动学特点：New-quinolone,Steroids,etcCefotaxime性粒状影及支 减少New-quinolone,Steroids

17、,etc,16种抗生素对同时高产AmpC酶和ESBLs的阴沟肠杆菌（n=14）的体外抗菌活性（1）,唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦等对产ESBLs的大肠杆菌和肺炎克雷,16种抗生素对同时高产AmpC酶和ESBLs的阴沟肠杆菌（n=14）的体外抗菌活性（2）,16种抗生素对同时高产AmpC酶和ESBLs的阴沟肠杆菌（n,-内酰胺抗生素对诱导性AmpC酶的诱导能力,-内酰胺抗生素对诱导性AmpC酶的诱导能力,AmpC -内酰胺酶在肠杆菌属细菌中的流行情况（1）,Lindh等（Sweden，1990）：133株阴沟肠杆菌中，17株（13%）为持续高产 AmpC 酶菌株， 99 株（74%）为诱导性产Amp

18、C 酶菌株；42 株产气肠杆菌中，3株（7%）为持续高产 AmpC 酶菌株，35株(83%)为诱导性产AmpC酶菌株；65株聚团肠杆菌中未检出产AmpC酶的菌株。,AmpC -内酰胺酶在肠杆菌属细菌中的流行情况（1）Li,解放军总医院阴沟肠杆菌中产AmpC 酶或ESBLs菌株的分离情况（n=106）,解放军总医院阴沟肠杆菌中产AmpC 酶或ESBLs菌株的分,解放军总医院产AmpC 酶或ESBLs阴沟肠杆菌分离情况圆饼图（n=106）,解放军总医院产AmpC 酶或ESBLs阴沟肠杆菌分离情况圆,对第三代头孢菌素或氨曲南耐药的42株阴沟肠杆菌的产酶情况,对第三代头孢菌素或氨曲南耐药的42株阴沟肠

19、杆菌的产酶情况,对第三代头孢菌素或氨曲南耐药的42株阴沟肠杆菌的产酶情况圆饼图,对第三代头孢菌素或氨曲南耐药的42株阴沟肠杆菌的产酶情况圆,Emergence of Resistance During AntibioticTherapy forEnterobacter Bacteremia,Chow et al,Ann Intern Med 1991,115:585-590,Emergence of Resistance During,肠杆菌菌血症死亡率,初次血培养分离出的多重耐药肠杆菌所引起感染的死亡率显著高于非多重耐药肠杆菌组的死亡率。,Jaseph W,Chow MD et al,Ann

20、 Int Med 1991,115 (8):585-590,肠杆菌菌血症死亡率耐药株死亡率P多重耐药肠杆菌12/37(3,产AmpC酶细菌感染的抗生素选择,第四代头孢菌素碳青霉烯类抗生素对其敏感的非-内酰胺类抗生(如氨基甙类、喹诺酮类)，但也可能通过其他机制产生耐药,产AmpC酶细菌感染的抗生素选择第四代头孢菌素,喹诺酮类药物,喹诺酮类药物,喹诺酮类药物的长处,如口服吸收好，临床应用方便，较少有过敏反应发生，抗菌谱较广，组织穿透力强，在肺组织浓度高，对军团菌等细胞内临床应用的主要有：诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氧沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、左氟沙星，其中绝大多数国内已能生产。,喹诺

21、酮类药物的长处 如口服吸收好，临床应用方便，较少有,应用喹诺酮药物应注意的问题,喹诺酮类药物虽有口服吸收好，临床应用方便，较少有过敏反应，抗菌谱广，组织细胞穿透力强等许多优点，但也有以下不足。 （1）神经系统不良反应如头痛、头晕、睡眠障碍、情绪变化等发生率较高，严惩时可出现癫痫样发作。 （2）因有潜在催畸作用及影响幼年动物的骨关节发育，孕妇及儿童不宜应用。 （3）虽然MIC比较理想，但一般血药浓度不很高，决定杀菌活性的Cmax/MIC并不十分理想。,应用喹诺酮药物应注意的问题 喹诺酮类药物虽有口服吸收好，,应用喹诺酮药物应注意的问题,（4）一些早期开发的药物有较严惩的不良药物相互作用，比如依诺

22、沙星可升高血中茶碱浓度50-60%之多。 （5）在我国某些细菌对喹诺酮类药物的耐药发展很快。比如在我院大肠杆菌耐环丙沙星株1990年为3%，1993年迅速上升到34%，而近年多个大医院ICU报告大肠杆菌耐环丙沙星株高达70%以上。因细菌在喹诺酮药物间有交叉耐药性，此种现象如持续发展，后果不堪设想。耐药菌株的迅速增多，也从侧面说明我们一定程度的滥用现象。最近才开始在临床应用的曲伐沙星，在亚洲地区就有21.6%大肠杆菌对其耐药。,应用喹诺酮药物应注意的问题 （4）一些早期开发的药物有较严,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径克林沙星(clinafloxacin)报 道 者第四代头孢菌素头孢

23、吡肟、头孢匹罗以Impact of High Frequency Audiometryon Incidence of Ototoxicity withNetilmicin氨苄西林 6464 64 64 0 0 100甲基红霉素 clarithromycin左氟沙星(levofloxacin)应用喹诺酮药物应注意的问题6 11.哌拉西林 32128 128 128 0 7.06 1 97.非诱导性AmpC - 内酰胺酶：存在于大肠杆菌、克雷伯(mg/L) (mg/L) (mg/L) (%) (%) (%)苯唑青霉素 乙基西梭霉素 林可霉素 甲红霉素Ceftazidime+已发现大环内酯类对细菌生

24、物膜有抑制作用，可与其他抗生素合用治疗产生生物膜细菌所致的慢性感染。验结果也表明，其中相当大的比例是“中敏”，提示增大酶抑制剂或复合制剂的诱导性AmpC - 内酰胺酶胸部CT 两肺小叶中心 两肺粒状影分 类 代表性药物 外 文 名头孢地嗪 6464 64 64 0 2.,theophylline concentration(ug/ml),Theophylline + enoxacin,theophylline,(time:hour),Fig 1. Comparison of serum theophylline concentration,-time curve of proenoxacin

25、and postenoxacin.,-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水解作用的途径theop,喹诺酮的传统分类,喹诺酮的传统分类开发年代适应症范围抗菌能力第一代1962-1,喹诺酮的新分类方法,喹诺酮的新分类方法第一代第二代第三代第四代药物萘定酸氧氟沙星,90年代以后开发的喹诺酮类药物,90年代以后开发的喹诺酮类药物1洛美沙星(lomefloxa,新喹诺酮类药物的特点,在抗菌活性方面主要表现在对革兰氏阳性细菌、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌、立克次体、结核杆菌、非结核分枝杆菌的活性增强。比如环丙沙星等80年代以前开发的典型氟喹诺酮对肺炎链球菌活性与厌氧菌活性较低，不能作为社会获得性肺炎与厌氧菌感

26、染的经验治疗药物，而表中列举的药物大多可首选作为社会获得性肺炎的经验治疗，其中一部分也用作厌氧菌感染的治疗。 一般说新喹诺酮药物对革兰氏阴性杆菌的活性没有明显增强，对铜绿假单胞菌的活性可能还不如环丙沙星。,新喹诺酮类药物的特点 在抗菌活性方面主要表现在对革兰氏,喹诺酮类抗菌药物的耐药问题,喹诺酮类抗菌药物的耐药问题,解放军总医院大肠杆菌耐环丙沙星的增长,（%）,解放军总医院大肠杆菌耐环丙沙星的增长（%）,李家泰报告（2000 年昆明全国细菌耐药与抗感染化疗大会）1998年7月-1999年6月全国13家医院分离出的大肠杆菌，平均耐环丙沙星者占58.7%，耐氧氟沙星60.3%，耐司帕杀星65.6%

27、，耐曲伐沙星者67.4%。特别值得注意的是后两种喹诺酮药物，基本尚未在我国开始使用，但其耐药率竟超过环丙沙星，其原因只能归于交叉耐药性。,李家泰报告（2000 年昆明全国细菌耐药与抗感染化疗大会,耐环丙沙星大肠杆菌,耐环丙沙星大肠杆菌国家或地区,为什么细菌对喹诺酮耐药在我国发展的如此迅速，其确切原因尚未清楚，除临床原因外，是否在饲养供人食用动物时滥用了喹诺酮类药物？很值得追究。,为什么细菌对喹诺酮耐药在我国发展的如此迅速，其确切原,用于人类的药物仍用在畜牧及农业上，1988年美国科学院医学研究所估计超过40%的抗生素用于畜牧业，使得人因食用未加工的肉类而纳入耐药菌。同时由于在叶子上喷洒抗生素使

28、耐药菌在水果加工和运输过程中形成菌落。含抗生素肥皂、洗涤剂的使用能抑制敏感菌株而促使耐药菌生长。商品在国际上的流通使耐药菌及耐药因子得以重新分布。,用于人类的药物仍用在畜牧及农业上，1988年美国科学院医,门诊及住院病人大肠杆菌对环丙沙星耐药性变化（R+1%）,outpatient,inpatient,门诊及住院病人大肠杆菌对环丙沙星耐药性变化（R+1%）ou,正确评价与合理应用喹诺酮类抗菌药物 刘又宁 中华医学杂志 1996年 浅议应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗呼吸系感染的利弊 刘又宁 中华结核和呼吸杂志 1998,正确评价与合理应用喹诺酮类抗菌药物,大环内酯类抗生素,大环内酯类抗生素,抗菌活性

29、与药动学特点：,目前应用的大环内酯类药物，其抗菌活性范围主要在于G+球菌、G-球菌、G+杆菌及支原体、衣原体、军团菌等，除个别新的品种外，一般对G-杆菌无效。以红霉素为代表的传统药物，因其消化道副作用较大，病人顺应性差，临床应用受到限制。但此类药物组织穿透能力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚至十几倍，弥补了血浆浓度不高的缺点；并且，细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内繁殖的病原体。,抗菌活性与药动学特点： 目前应用的,大环内酯类抗生素的分类（1）,分 类 代表性药物 外 文 名 红霉素 rythromycin 甲基红霉素 clarithromycin14员大环内酯 红霉素类 罗红霉素

30、 roxithromycin 氟红霉素 flurithromycyn 地红霉素 dirithromycin15员环大环内酯 氮红霉素类 阿奇霉素 azithromycin,大环内酯类抗生素的分类（1）分 类,大环内酯类抗生素的分类,分 类 代表性药物 外 文 名 白霉素类 吉他霉素 kitaxamycin 罗他霉素 rokitamycin 交沙霉素类 交沙霉素 jlsamycin 麦迪霉素类 麦迪霉素 midecamycin16员环大环内酯 醋酸麦迪霉素 miocamycin 螺旋霉素类 螺旋霉素 spiramycin 乙酰螺旋霉素 acetyspiramycin 蔷薇霉素类 罗沙米星 ros

31、amycin,大环内酯类抗生素的分类 分 类,新大环内酯类药代动力学与红霉素的比较,新大环内酯类药代动力学与红霉素的比较 药 名,几种抗生素的吞噬细胞内外浓度比,几种抗生素的吞噬细胞内外浓度比 0.1,新大环内酯类在呼吸系院外感染的特殊地位,新的大环内酯类药物的代动力学得到改善，半衰期延长，组织穿透力进一步增加，口服吸收好，同时减少了副作用及不良药物相互作用的发生，提高了病人的顺应性。某些品种，如阿齐霉素，对呼吸系感染的重要致病菌G-杆菌中的流感嗜血杆菌也有较好的抗菌活性。,新大环内酯类在呼吸系院外感染的特殊地位 新的大,院外呼吸道感染致病原组成（%）,院外呼吸道感染致病原组成（%） 致病原,

32、其他应用领域,近年来，大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子虫、弓形体、分枝杆菌的感染。已发现大环内酯类对细菌生物膜有抑制作用，可与其他抗生素合用治疗产生生物膜细菌所致的慢性感染。大环内酯类具有免疫调节作用，此类药物对弥漫性泛细支气管炎（DPB）的特殊疗效，被认为是缘于其免疫调节作用。,其他应用领域 近年来，大环内酯类还用来治疗免疫功,国内临床各类抗菌药物应用比例近年来，大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子虫、弓形体、分枝杆菌的感染。各类抗生素对产ESBLs细菌的体抗菌外活性(1)其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过MIC的时间，而与血药峰浓度关系不大。应用喹诺酮

33、药物应注意的问题交沙霉素类 交沙霉素 jlsamycin诺酮类)，但也可能通过其他机制产生耐药068 8 8 41.头孢菌素主核7-氨基头孢烷酸的基本结构商品在国际上的流通使耐药菌及耐药因子得以重新分布。血冷凝集试验 1:256 1:32 1:4其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过MIC的时间，而与血药峰浓度关系不大。AmpC -内酰胺酶阿莫西林/克拉维酸 8/4 64/32 64/32 64/32 2.某些品种，如阿齐霉素，对呼吸系感染的重要致病菌G-杆菌中的流感嗜血杆菌也有较好的抗菌活性。红 霉 素 500 0.其他G-杆菌 6-37 病毒 4-15-内酰胺抗生素对抗-内酰胺酶的水

34、解作用的途径832/608 32/60 32/60 30.肺炎支原体 1-18,本例患者克拉仙治疗效果评价,国内临床各类抗菌药物应用比例本例患者克拉仙治疗效果评价,抗菌药物临床应用进展课件(模板),抗菌药物临床应用进展课件(模板),抗菌药物临床应用进展课件(模板),Mortality Rate of DPB Patients Person TearX 100,Mortality rate,Macrolides sales in Japan,Mortality Rate of DPB Patients,Retrospective Study in Tokyo Area(1988),Previou

35、s Therapy,unclear,worsen,poor,37 cases,51.4%,35.1%,EM Therapy,Duration of Therapy 43.2 M,Duration lf Therapy 20.1 M,excellent,48.1%,52 cases,38.5%,good,Fair,Beta-lactam,Aminoglycocid,New-quinolone,Steroids,etc,Retrospective Study in Tokyo A,阿齐霉素对铜绿假单孢菌生物被膜的抑制及其对氟罗沙星增效作用解放军总医院呼吸科 方向群 刘又宁,阿齐霉素对铜绿假单孢菌生

36、物被膜的抑制及其对氟罗沙星增效作用,抗菌药物临床应用进展课件(模板),抗菌药物临床应用进展课件(模板),Recent Trial for New Appllcationof 14-Membered Ring Macrolides,Crohns Disease (Clinical Trial)Reperfusion Lung Injury (Experiment)Bleomycin Lung Injury (Experiment)Imhibition of Cancer Metastasis(Experiment),Recent Trial for New Appllcati,抗菌药物临床应用进

37、展课件(模板),抗菌药物临床应用进展课件(模板),抗菌药物投药间隔的新观点,抗菌药物投药间隔的新观点,时间依赖抗菌药物,其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过MIC的时间，而与血药峰浓度关系不大。其投药原则是缩短投药间隔时间，而不必增大每次剂量，大多数-内酰胺酶类属时间依赖。,时间依赖抗菌药物 其抗菌效果主要求取决于血组织中的,替卡西林药物浓度与对铜绿假单孢菌抑菌作用的关系,时间（小时）,细菌数（Log10CFU/ML）,替卡西林药物浓度与对铜绿假单孢菌抑菌作用的关系1234567,浓度依赖的抗菌药物,抗菌效果主要取决于药峰浓度，其投药原则是延长间隔时间增大每次剂量，氨基糖甙类药物与喹诺

38、酮类药物属浓度依赖，其他药物如大环内酯，糖肽类，林可霉素及-内酰胺类的碳青霉素类介于时间与浓度依赖之间,浓度依赖的抗菌药物 抗菌效果主要取决于药峰浓度，其,环丙沙星药物浓度与对铜绿假单孢菌抑菌作用的关系,时间（小时）,CONTROL 0.5MIC 1MIC 4MIC 16MIC 64MIC,细菌数(Log10CFU/ML),环丙沙星药物浓度与对铜绿假单孢菌抑菌作用的关系1234567,Effect of increasing concentrations of Tobramycin(a),Ciprofloxacin(b)and Ticarcillin(c) on the bacterial a

39、ctivity against Pseudomonas Aeruginosa,9,Log10cfu/ml,Time(h),(a),(b),(c),Effect of increasing concentra,Percent Efficacy of OD vs BID or TID Dosing ofAminoglycosides,BID OR TID,OD,Percent Efficacy of OD vs BID,大鼠肺炎克雷白菌肺炎中头孢噻肟高于MIC的时间和疗效的关系,24小时后的细菌数(LogCFU/每个肺),高于MIC的时间(百分率),大鼠肺炎克雷白菌肺炎中头孢噻肟高于MIC的时间和

40、疗效的关系,Impact of High Frequency Audiometryon Incidence of Ototoxicity withNetilmicin,Alteration inAuditory Function Once Daily X3 Daily p-value250-6000 HZ 0/19 2/19 0.210,000-18,000 HZ 3/19 9/19 0.05,Tuflana.Scand J Infect Dis 1991;Supp74:249,Impact of High Frequency Audio,Percent Nephrotoxicity of OD vs BID or TIDDosing of Aminoglycosides,BID OR TID,OD,Percent Nephrotoxicity of OD v,