免疫防治方法课件.ppt
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1、第二十三章免疫学防治,第二十三章免疫学防治,第一节 免疫预防 Immunoprophylaxis,第一节 免疫预防,3,免疫预防的原理: 根据机体受病原体感染后,能产生特异性抗体和效应T细胞,提高对该病原体的免疫力的基本原理,采用人工的方法,使机体获得免疫力,达到预防疾病的目的,3免疫预防的原理:,病原体 机体特异性抗体机体对该病人工输入抗原,一、疫苗的基本要求,1、安全: 灭活疫苗:彻底灭活;避免污染。 活疫苗:遗传性状稳定;无回复突变;无致癌性 2、有效:免疫原性强、能诱导正确应答类型, 维持时间长 3、实用:具可接受性、简化接种程序,无不良 反应;易保存运输、价格低廉,免疫预防的主要措施
2、是接种疫苗。习惯上将细菌性制剂、病毒性制剂以及类毒素等人工主动免疫制剂统称为疫苗。,一、疫苗的基本要求 1、安全: 免疫预防的主要措,二、人工主动免疫,人工主动免疫(artificial active immunization)是用疫苗接种机体,使之产生特异性免疫,从而预防疾病的措施。,1、灭活疫苗2、减毒活疫苗3、类毒素,二、人工主动免疫人工主动免疫1、灭活疫苗,1、灭活疫苗(inactivated vaccine)(死疫苗)免疫原性强的病原体,经人工大量培养后,用理化方法杀死或灭活后制成。例:霍乱、伤寒、百日咳、狂犬病、甲肝、乙型脑炎病疫苗。特点:,1、灭活疫苗(inactivated v
3、accine)(死疫,2、减毒活疫苗(live-attenuated vaccine)无毒性或毒力减弱的病原微生物,保留增殖能力和免疫原性。例:BCG、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、风疹、水痘疫苗。特点:,2、减毒活疫苗(live-attenuated vaccin,3、类毒素(toxoid)用细菌外毒素经0.3-0.4%甲醛处理制成。接种后可诱导机体产生抗毒素。如破伤风、白喉疫苗。特点:失去毒性,保留免疫原性。,3、类毒素(toxoid),死疫苗与活疫苗的比较 区别点 死疫苗 活疫苗制剂特点 死,强毒株 活,无毒或弱毒株接种途径 多采取皮下注射 多为模拟自然感染 少数经皮下注射接种量及次数 量较
4、大,2-3次 量较小,1次保存及有效期 易保存, 不易保存, 有效期约1年 4冰箱内数周免疫效果 较低, 较高,维持3-5 维持数月-2年 年甚至更长,死疫苗与活疫苗的比较,三、人工被动免疫,人工被动免疫(artificial passive immunization)给机体输入含特异性抗体的免疫血清或细胞因子等制剂,以治疗或紧急预防感染的措施。但维持效果时间短,约23周。,1、抗毒素2、人免疫球蛋白制剂3、细胞因子,三、人工被动免疫人工被动免疫1、抗毒素,1、抗毒素(antitoxin) 用细菌外毒素或类毒素免疫动物制备的免疫血清。用于毒素性疾病。 使用原则:早期、足量,防止发生超敏反应。
5、如破伤风抗毒素、白喉抗毒素、气性坏疽抗毒素等。,免疫防治方法课件,2、人免疫球蛋白制剂 从大量混合血浆或胎盘血中分离制备的免疫球蛋白浓缩剂。 用于病毒感染性疾病(甲肝、丙肝、麻疹、脊灰)的预防。3、细胞因子与单克隆抗体 用于肿瘤、病毒等疾病。 IFN-、IFN-、G-CSF、GM-CSF和 IL-2等。,免疫防治方法课件,4、单抗制剂 用基因工程生产的人源单克隆抗体。克服了被动免疫使用血清制品的不良反应如: 血清过敏症:尤其是异种动物免疫血清。 传播疾病:人血液制品传播疾病,如肝 炎、AIDS等。,免疫防治方法课件,免疫防治方法课件,四、佐剂(adjuvant),概念:一类与抗原合用时能增强抗
6、原免疫效应的物质。,机制:1、在淋巴细胞接触抗原的局部浓缩抗原, 即储存效应 2、诱导CKs,调节淋巴细胞的功能。,用于人类:氢氧化铝、磷酸钙、磷酸铝等 结合细菌类毒素的百日咳杆菌动物实验:弗氏佐剂、卡介苗、胞壁酰二肽、脂质体新型佐剂:CKs: IFN-r, IL-2, IL-12,常用佐剂:,四、佐剂(adjuvant)概念:一类与抗原合用时能增强抗原,佐剂(adjuvant)ISCOMs:一种缓释的免疫刺激复合物,含磷脂、皂素、胆固醇及蛋白质, 可捕获大量抗原,促进细胞免疫特别是CTL。CpG寡核苷酸:人工合成的一段含非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤的寡核苷酸 诱导CKs,活化B、NK、DC,佐剂(a
7、djuvant),五、计划免疫,计划免疫(planed immunization) : 根据某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状况分析,按照规定的免疫程序有计划地进行人群预防接种,提高人群免疫水平,达到控制以至最终消灭相应传染病的目的而采取的重要措施。,五、计划免疫 计划免疫(planed i,我国儿童计划免疫的常用疫苗有5 种BCG、脊灰、百白破、麻疹,乙型肝炎疫苗,我国儿童计划免疫的常用疫苗有5 种BCG、脊灰、百白破、麻疹,20,六、 新型疫苗的发展,1、亚单位疫苗2、结合疫苗3、合成肽疫苗4、基因工程疫苗,20六、 新型疫苗的发展1、亚单位疫苗,六、 新型疫苗的发展,1、亚单位疫苗(s
8、ubunit vaccine)提取有效免疫原成分。去除病原体中无关或有害成分,保留有效免疫原成分而制备的疫苗。例:无细胞百日核疫苗:提取百日咳杆菌的丝状血凝素等保护性Ag成分制成,其内毒素仅为全菌的1/2000,副作用明显减少而保护效果相同。 提取细菌的多糖制备多糖疫苗。脑膜炎球菌多糖疫苗、肺炎球菌多糖疫苗,流感病毒血凝素/神经氨酸酶亚单位疫苗,六、 新型疫苗的发展1、亚单位疫苗(subunit vacc,2、结合疫苗(conjugate vaccine) 化学方法细菌荚膜 白喉类毒素T细胞依赖性抗原 多糖的水解物 (蛋白质载体) (TI-Ag) (TD-Ag) 结合疫苗能引起T、B细胞的联合
9、识别 已获批的结合疫苗:b型流感杆菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗、肺炎球菌疫苗,2、结合疫苗(conjugate vaccine),3、合成肽疫苗(synthetic peptide vaccine)人工合成免疫原性多肽。 (无需培养微生物,可大量生产,无致癌、返祖的危险性)通常合成的肽链上含有被B、Th、CTL识别的表位。设计T细胞表位时需要考虑HLA限制的情况。因分子小,免疫原性弱,故常用脂质体作为免疫原性多肽的载体。目前研究领域:抗病毒感染,抗肿瘤,3、合成肽疫苗(synthetic peptide vacc,24,编码免疫原基因载体体内 酵母菌、大肠杆菌(体外培养)如: 重组抗原疫苗、 重组载
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