儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征课件.ppt

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1、儿科学,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,1,儿科学儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征1,溶血尿毒综合征Hemolytic Uremic Syndrome,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,2,溶血尿毒综合征Hemolytic Uremic Syndr,定义及特点,各种病因所致的血管内溶血的微血管病以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三大症状为临床特点好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见的原因之一,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,3,定义及特点各种病因所致的血管内溶血的微血管病儿科学第八版教材,临床分型,典型HUS非典型HUS,又称腹泻后HUS（post-diarrhea H

2、US, D+HUS）占全部病例的90%左右继发于产志贺样毒素（Shiga-like toxin, Stx）的致病性大肠杆菌感染75%的病例与大肠杆菌O157：H7感染有关该病菌寄生于家畜的肠道，常通过污染的食物或饮水播散,又称无腹泻HUS（non-diarrhea HUS, D-HUS） 约占10%的病例病因不明，可散发、部分有家族史该型预后较差，病死率高达25%，约50%的病人进展至终末期肾病,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,4,临床分型典型HUS又称腹泻后HUS（post-diarrhe,非典型HUS进展,非典型HUS为补体调节异常性疾病编码补体调节相关蛋白基因的突变，导致补体旁路途径

3、过度激活，增加非典型HUS的易感性H因子、I因子、膜辅助蛋白（MCP）等,参见：Noris M, Remuzzi G. N Engl J Med 2009;361:16761678,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,5,非典型HUS进展非典型HUS为补体调节异常性疾病参见：Nor,非典型HUS的诱因,感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感染（如人类免疫缺陷病毒）药物：如环孢菌素、他克莫司、丝裂菌素C、顺铂、吉西他滨、氯吡格雷、噻氯匹定、奎宁等其他：系统性红斑狼疮、肿瘤、恶性高血压、器官移植等,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,6,非典型HUS的诱因感染：包括细菌感染（如肺炎球菌）和病毒感

4、染,发病机制,血管内皮细胞损伤,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,7,发病机制血管内皮细胞损伤志贺样毒素、神经氨酸酶、内毒素等补体,病理,以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点肾脏是主要的受累器官急性期肾小球内皮细胞肿胀，内皮下纤维素沉积，毛细血管壁增厚；肿胀的内皮细胞与基膜分离可呈双轨样改变,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,8,病理以多脏器微血管病变，微血栓形成为特点儿科学第八版教材配套,病理,系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大毛细血管腔狭窄，可见红细胞碎片、血小板及微血栓形成可见入球或出球动脉血栓形成，严重者可见小动脉血栓形成、肾皮质坏死、系膜溶解、肾小球缺血样改变,儿

5、科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,9,病理系膜细胞无明显增生，系膜区纤维蛋白沉积，系膜区扩大儿科学,病理,偶有新月体形成肾小管腔内常见透明管型和红细胞管型，可出现小管上皮坏死、萎缩免疫荧光检查可见纤维蛋白原沿肾小球毛细血管壁及系膜区沉积，也可见IgM、补体C3、C1q备解素沉积,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,10,病理偶有新月体形成儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征10,病理,电镜下可见内皮细胞肿胀，内皮和基膜之间分离形成内皮下间隙，其间充以细微纤维、脂质红细胞碎片、血小板，沿内皮细胞侧可见新形成的薄层基膜，上皮细胞足突融合,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,11,病理电镜下可见内皮细

6、胞肿胀，内皮和基膜之间分离形成内皮下间隙,病理,示肾小球内血栓形成,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,12,病理示肾小球内血栓形成儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合,病理,血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,13,病理血管内皮细胞增生、肿胀，GBM增厚、分层儿科学第八版教材,临床表现,主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见散发多见，少数地区呈暴发流行国内以晚春及初夏为高峰,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,14,临床表现主要发生于婴幼儿和儿童，男性多见儿科学第八版教材配套,腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振），伴中度发热腹泻可

7、为严重血便，极似溃疡性结肠炎前驱期约持续数天至2周，其后常有一无症状间歇期少数非腹泻型病例可有呼吸道感染的前驱症状,前驱症状,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,15,腹泻型HUS患者有胃肠炎的前驱症状（如腹痛、腹泻、呕吐及食欲,溶血性贫血 在前驱期后510天（可迟至 数周）突然发病，以溶血性贫血和出血为 突出表现血小板减少 见于90的病人，可低至10109L，持续l2周后逐渐升高急性肾衰竭 与贫血几乎同时发生，少尿或无尿，水肿，血压增高，出现尿毒症症状、水电解质紊乱和酸中毒,三大特征症状,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,16,溶血性贫血 在前驱期后510天（可迟至三大特征症状儿科学第,大

8、部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状少部分病人可因中枢神经系统微血栓、缺血而出现抽搐、昏迷等症状,其它症状,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,17,大部分病人可出现头痛、嗜睡、烦躁等非特异性中枢神经系统症状其,实验室检查,血液检查尿常规大便常规肾活检病理检查,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,18,实验室检查血液检查儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征18,血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形及红细胞碎片等）血小板明显下降，血小板抗体阴性，骨髓检查巨核细胞正常可与特发性血小板减少性紫癜区别Coomb试验阴性，但肺炎链球菌感染引起者Coomb试验常呈

9、阳性,血液检查,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,19,血红蛋白下降、血涂片见形态异常红细胞（三角形、芒刺形、盔甲形,可见不同程度的血尿、红细胞碎片严重溶血者可有血红蛋白尿还可有不同程度的蛋白尿、白细胞及管型,尿常规,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,20,可见不同程度的血尿、红细胞碎片尿常规儿科学第八版教材配套溶血,典型HUS虽有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体内可能很快被清除，大便培养常阴性无腹泻前驱史或肺炎链球菌感染的患儿，应尽早进行非典型HUS的评估，这些病人有复发的风险、预后较差且治疗措施也有所不同,病原学检查,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,21,典型HUS虽

10、有致病性大肠杆菌引起腹泻的前驱病史，但因病原在体,有助于明确诊断并可估计预后急性期有血小板减少和出血倾向，宜在急性期过后病情缓解时进行肾活检病理表现为肾脏微血管病变、微血管栓塞,肾活检病理检查,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,22,有助于明确诊断并可估计预后肾活检病理检查儿科学第八版教材配套,诊断,有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三大特征者应考虑本病的诊断症状不典型者可做肾活检，如发现显著的小血管病变和血栓形成有助诊断,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,23,诊断有前驱症状后突然出现溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭三,治疗,无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制

11、高血压、维持水电解质平衡尽早进行血浆置换和透析是治疗的关键,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,24,治疗无特殊治疗，主要是抗感染、补充营养、控制高血压、维持水电,治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似强调严格控制入水量、积极治疗高血压及补充营养、维持水电解质平衡提倡尽早进行透析治疗,急性肾衰竭的治疗,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,25,治疗原则与方法与一般急性肾衰竭治疗相似急性肾衰竭的治疗儿科学,尽可能少输血，以免加重微血管内凝血当血红蛋白低于60g/L时，应输新鲜洗涤红细胞2.55ml/(kg次)，于24小时内缓慢输入必要时可隔612小时重复输入,纠正贫血,儿科学第八版教材配套溶血尿

12、毒综合征,26,尽可能少输血，以免加重微血管内凝血纠正贫血儿科学第八版教材配,用以恢复前列环素（PGI2）活性因正常成人血浆中含有抗T-F的抗体，肺炎链球菌产生的神经氨酸酶可使红细胞膜、血小板膜和肾小球内皮细胞膜上的T-F抗原暴露，因此肺炎链球菌所致的HUS患者禁输血浆，以免加重病情,输注新鲜冰冻血浆,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,27,用以恢复前列环素（PGI2）活性输注新鲜冰冻血浆儿科学第八版,用于严重病例，特别有神经系统症状的病人与新鲜冰冻血浆联合使用，疗效较好对补体调节异常所致的非典型HUS病人，更建议早期应用，以改善预后,血浆置换,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,28,用于

13、严重病例，特别有神经系统症状的病人血浆置换儿科学第八版教,抗凝、抗血小板和抗纤溶治疗 因有增加严重出血的危险，应避免使用抗菌药物 抗菌药物虽可清除产生志贺样毒素的细菌，但会增加毒素的释放，不建议使用。但肺炎链球菌感染存在时，应积极抗感染治疗肾移植 部分进展至慢性肾衰竭，可肾脏移植，但肾移植后可再发本病,其它治疗,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,29,抗凝、抗血小板和抗纤溶治疗 因有增加严重出血的危险，应避免使,预后,D+HUS，经积极对症、支持治疗，其病死率降至5%以下，但20%30%可伴有不同程度的肾功能不全D-HUS的预后较差，死亡或发生终末期肾病的比例20%80%早期诊断，尽早进行血浆置换和透析是降低急性期HUS病死率、改善预后的关键,儿科学第八版教材配套溶血尿毒综合征,30,预后D+HUS，经积极对症、支持治疗，其病死率降至5%以下，,