免疫型复发性流产教学课件.ppt
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1、自身免疫型复发性流产,1,自身免疫型复发性流产1,一、定义,自然流产:当妊娠28周前非人工因素终止,胎儿体重1000克以下,发生率15-20%复发性流产:自然流产连续发生3次或以上,2,一、定义自然流产:当妊娠28周前非人工因素终止,胎儿体重10,二、复发性流产常见病因,染色体异常黄体功能不足宫颈机能不全免疫功能异常: 同种免疫型复发性流产 自身免疫型复发性流产,3,二、复发性流产常见病因染色体异常3,4,三、与流产有关的免疫功能异常,4RSA免疫因素自身免疫性同种免疫性封闭抗体 抗磷脂抗体,5,自身免疫性 约13与自身抗体特别是 抗磷脂抗体 有关,另外还可能与存在 抗精子抗体、血型不合等。
2、强烈的凝血活 血栓形成 APL 直接造成血管内皮细胞损 流产 抑制滋养细胞的功能,影响胚胎着床 同种免疫性 主要是 封闭抗体,5自身免疫性,三、与流产有关的自身免疫功能异常,1、非器官特异性自身抗体: 非器官特异性自身抗体是指针对存在于不同组织的共同抗原的抗体。如抗磷脂抗体(APA)、抗核抗体(ANA)、抗DNA抗体等2、器官特异性自身抗体。 器官特异性自身抗体是指只针对某个特异性器官组织自身抗原的抗体,如抗精子抗体(ASA),抗卵巢抗体(AOA)、抗子宫内膜抗体(AEA)和抗甲状腺抗体、抗平滑肌抗体等。在这些自身抗体中,对于抗磷脂抗体与流产关系的研究最为深入,,6,三、与流产有关的自身免疫功
3、能异常1、非器官特异性自身抗体:6,四、抗磷脂抗体水平与流产的相关性,抗磷脂综合征(antiphosphlipid syndrome,APS) 是指抗磷脂抗体(antiphosphlipid antibody,APLA)阳性并伴有血栓形成或病理妊娠的一组临床征象。抗磷脂综合症的主要病理改变是由磷脂/2 GPI复合物及其抗体引起的。,7,四、抗磷脂抗体水平与流产的相关性7,抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS),是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原
4、物质发生免疫反应的抗体,主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现,主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。,8,抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid synd,APS病因,感染因素(主) 已经证实感染在诱发APS中的作用, 发病过程可能涉及分子模拟、超抗原过度激活免疫系统、抗原扩展、旁观者激活和亲淋巴细胞病毒感染等免疫机制分子模拟可以触发自身反应性T细胞的初始激
5、活或记忆性T 细胞的增殖而超抗原可以再次激活自身反应性T 细胞, 从而导致病情恶化或复发表位扩展可能与慢性感染时导致的自身免疫损伤有关环境因素遗传因素,9,APS病因感染因素(主)9,抗磷脂抗体通过多种途径促进血栓形成,作用于血管内皮上的PL , 抑制花生四烯酸的释放及前列腺素产生, 从而促血管收缩及血小板聚集;与血小板PL 结合, 诱导血小板的黏附与活化 与2 GPI的结合抑制了2 GPI的抗凝血活性。 A PL 影响胎盘绒毛表面PA P1 的表达, 使胎盘局部抗凝能力下降, 易于形成血栓。 APL刺激滋养细胞合成血栓素,促进血栓形成。,10,抗磷脂抗体通过多种途径促进血栓形成 作用于血管内
6、皮上的PL,抗磷脂抗体干预受精卵发育、着床和胚胎生长,抑制细胞滋养细胞分化为合体滋养细胞,使胎盘HCG合成和分泌减少 抑制滋养细胞增殖 减弱滋养细胞侵蚀能力,干扰子宫螺旋动脉血管重铸,11,抗磷脂抗体干预受精卵发育、着床和胚胎生长 11,抗磷脂综合征(APS),反复动脉、静脉血栓 习惯性流产血小板减少抗磷脂抗体 (aPL) a. 抗心磷脂抗体 (aCL) b. 狼疮抗凝物 (LAC),12,抗磷脂综合征(APS) 12,五、抗磷脂综合征的诊断标准,国际抗磷脂抗体会议第八届(1999年日本Sapporo)第九届(2006年澳大利亚)包括:1、在妊娠10周胎死宫内 2 、妊娠10周前无法解释的反复
7、流产 3、由于胎盘功能不足在孕34周以前早产,13,五、抗磷脂综合征的诊断标准 国际抗磷脂抗体会议13,六、治疗,1阿司匹林:抗磷脂抗体阳性患者 小剂量25mg/d,并根据血小板聚集试验结果调节用量 机制: (1)抑制血小板聚集,大剂量抑制凝血酶原形成。 (2)可升高血液中IL-3含量,IL-3有助于滋养细胞增生和侵蚀,14,六、治疗1阿司匹林:抗磷脂抗体阳性患者14,2低分子肝素:血栓史和死胎史的复发性流产患者 5000U10000u/d 皮下注射。 机制: (1)低浓度肝素有抑制血小板聚集作用。 (2)高浓度肝素可抑制凝血酶。 (3)肝素能直接结合2GP1,15,2低分子肝素:血栓史和死胎
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