慢阻肺的全程管理：从急性加重期到稳定期.pptx

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1、慢阻肺的全程管理：从急性加重期到稳定期,慢阻肺的全程管理：从急性加重期到稳定期,01,中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高,02,急性加重带给患者严重的疾病负担,04,慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础,03,优化慢阻肺治疗的思考,C,目录,ONTENTS,01中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高02急性加重带,如何识别急性加重高风险患者,如何识别急性加重高风险患者,GOLD2016明确指出以下三类患者属于急性加重高风险患者,Global Strategy for the Diagnosis,Management,and Prevention of Chronic Obstructi

2、ve Pulmonary Disease Updated 2016.,GOLD2016明确指出以下三类患者属于急性加重高风险患者,中国慢阻肺患者的特点,中国慢阻肺患者的特点,过去一年因急性加重而至少住院1次的慢阻肺患者高达43%,何权瀛. 中华结核和呼吸杂志，2009；32（04）：253-257,因急性加重而至少住院1次的慢阻肺患者高达43%,一项横断面调查研究，纳入2006年7-10月北京、上海、广州、成都、沈阳和西安等6个城市24家医院723例确诊的慢阻肺患者,调查内容包括患者的社会人口学信息、目前患病情况、生命质最(采用圣乔治呼吸问卷)、过去1年医疗资源利用情况,以及其他相关费用.,过

3、去一年因急性加重而至少住院1次的慢阻肺患者高达43%何权,中国慢阻肺门诊或住院患者中近2/3属于肺功能重度、极重度,陈亚红等，中华结核和呼吸杂志，2010；33（10）：750-753,中国慢阻肺门诊或住院患者中肺功能重度(级664/1698例,中国慢阻肺患者平均每年的急性加重频率高,1.陈亚红等，中华结核和呼吸杂志，2010；33（10）：750-7532.慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）诊治专家共识.国际呼吸杂志.2014.34(1):1-11.,中国慢阻肺患者平均每年的急性加重频率高1.陈亚红等，中华结核,小结：中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高,过去一年因急性加重而至少

4、住院1次的慢阻肺患者高达43%2,中国慢阻肺患者过去1年平均急性加重次数2次（1-3次）3,中国慢阻肺门诊和住院患者中属于肺功能重度、极重度的比例高达近2/33,1 Global Strategy for the Diagnosis,Management,and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Updated 2016.2 何权瀛. 中华结核和呼吸杂志，2009；32（04）：253-257.3 陈亚红等，中华结核和呼吸杂志，2010；33（10）：750-753.,小结：中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高患者类型

5、,01,中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高,02,急性加重带给患者严重的疾病负担,04,慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础,03,优化慢阻肺治疗的思考,C,目录,ONTENTS,01中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高02急性加重带,慢阻肺急性加重的危害,1 C. Llor, J. Molina,K. Naberan,J. M. Cots,F. Ros,M. Miravitlles，Budweiser. Int J Clin Pract 2008; 62: 524-5.2 Wedzicha JA, et al. Lancet 2007；370：786-796.3 Chen YH，Y

6、ao WZ，Cai BQ，et alChin Med J( Engl) ，2008，121: 587-5914.何权瀛等，中华结核和呼吸杂志，2009；32（4）：253-257.5 Suissa S et al. Thorax2012;67:9579636 David MG Halpin，International Journal of COPD，2012，09（20）：653-661,慢阻肺急性加重的危害症状恶化2生活质量经济负担肺功能下降死亡,慢性阻塞性肺病患者急性加重后3.6年，死亡率达50%随访到7.7年时，患者死亡率高达75%,自1990-2005年间，将第一次因慢性阻塞性肺病急性

7、加重的住院患者共73106例纳入研究，随访17年，观察患者全因死亡率，合并疾病等。,Suissa S et al. Thorax2012;67:957963,慢阻肺急性加重后的生存率逐年降低,慢性阻塞性肺病患者急性加重后3.6年,慢性阻塞性肺病患者急性加重后7.7年,50%,75%,慢性阻塞性肺病患者急性加重后3.6年，死亡率达50%自199,急性加重导致死亡率高,回顾性分析南方医院呼吸与危重症医学科2010年1月至2012年8月因AECOPD住院治疗的182例患者的临床资料。1,回顾性选取东南大学附属中大医院呼吸科2010年1月至2012年9月因慢阻肺急性加重入院483例患者，探究30天后的

8、病死率。2,1.李婧等，中华医学杂志，2013；93（18）：1374-13772.张梅等，中华结核和呼吸杂志，2013；21（04）：269-273,两项国内研究均表明：中国慢阻肺患者急性加重后的死亡率高，严重威胁患者生命。,急性加重导致死亡率高回顾性分析南方医院呼吸与危重症医学科20,急性加重导致生活质量迅速下降,一项病例对照研究，纳入慢性阻塞性肺疾病患者136例分为急性加重组90例（急性加重频度1次年)和无急性加重组46例。主要观察指标：肺功能及生活质量、症状等。,C. Llor, J. Molina,K. Naberan,J. M. Cots,F. Ros,M. Miravitlles

9、，Budweiser. Int J Clin Pract 2008; 62: 5245.,急性加重导致生活质量迅速下降一项病例对照研究，纳入慢性阻塞性,急性加重导致肺功能急剧下降,一项回顾性研究，纳入UPLIFT研究中4年的5992例COPD患者，随机分为噻托溴铵组与安慰剂组，分别研究两组每年的肺功能下降变化，研究指标：FEV1、FVC等。,结论：急性加重频率越高，肺功能下降速度越快1,David MG Halpin，International Journal of COPD，2012，09（20）：653-661,急性加重导致肺功能急剧下降一项回顾性研究，纳入UPLIFT研,28%,慢阻肺急

10、性加重造成的经济负担沉重,1.Chen YH，Yao WZ，Cai BQ，et alChinese Medical Journal( English) ,2008,121:587-591.2.何权瀛等.中华结核和呼吸杂志,2009;32(4)：253-257.,平均住院费用高达11598元/人次,每年直接医疗费用高达890亿人民币,28%慢阻肺急性加重造成的经济负担沉重1.Chen YH，Y,01,中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高,02,急性加重带给患者严重的疾病负担,04,慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础,03,优化慢阻肺治疗的思考,C,目录,ONTENTS,01中国慢阻肺患者中急

11、性加重高风险患者的比例高02急性加重带,基于对疾病本质的思考,慢阻肺的本质,基于对疾病本质的思考慢阻肺的本质,慢阻肺的本质：慢性气道炎症性疾病,慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是一种常见的以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病，其气流受限呈进行性发展，与气道和肺对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关。急性加重和并发症影响着疾病的严重程度。慢性阻塞性肺疾病全球倡议2016,Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD. Updated 2016,慢阻肺的本质：慢性气道炎症性疾病慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是

12、,气道炎症是慢阻肺疾病进展的核心机制,Thorax.2006;61(5):448-454.,气道炎症是慢阻肺疾病进展的核心机制Thorax.2006;6,炎症水平越高症状越严重,一项病例对照研究，纳入29例慢阻肺患者，通过分析气道嗜酸性粒细胞比例将患者分组为低炎症水平组(n=20)、高炎症水平组（n=9），观察指标：症状、肺功能。,Zanini A, Cherubino F, Zampogna E, Croce S, Pignatti P, Spanevello A，Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015 17（10）:1155-61,痰嗜酸性粒细胞3%被定

13、义为低炎症水平，痰嗜酸性粒细胞3%被定义为高炎症水平。,炎症水平越高症状越严重p=0.031一项病例对照研究，纳入2,气道炎症不断加剧最终导致急性加重发生,Wedzicha JA, et al. Lancet 2007；370：786-796.,气道炎症不断加剧最终导致急性加重发生Wedzicha JA,急性加重后的气道炎症水平高于加重前,Biomark.Med,2016;10(02):109-122,慢阻肺患者稳定期即存在气道炎症，急性加重期过后炎症水平不会降低到急性加重前的水平,急性加重后的气道炎症水平高于加重前Biomark.Med,2,GOLD指南也指出慢阻肺急性加重高风险患者的气道炎

14、症强度更高,Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD): teaching slide set. January 2015. From: http:/www.goldcopd.org/other-resources-gold-teaching-slide-set.html (accessed on July 2015),嗜中性粒细胞,巨噬细胞,细胞因子,介质,介质蛋白酶,炎症强度,非吸烟者,普通吸烟者,中度患者,重度患者,急性加重患者,急性加重高风险患者,GOLD指南也指出慢阻肺急性加重高风险患者的Global I

15、,基于指南推荐的思考,基于指南推荐的思考,国内外指南对慢阻肺稳定期治疗的推荐,1 Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016.2 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组. 中华结核和呼吸杂志. 2013;36(4):255-264.,对于慢阻肺急性加重高风险患者，推荐ICS联合长效支气管扩张剂长期治疗1。,ICS/LABA能改善FEV1占预计值%60%患者的症状和肺功能，提高生命质量，减少急性加重频率2

16、。,全球慢阻肺防治倡议2016更新版,中国慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2013年修订版）,国内外指南对慢阻肺稳定期治疗的推荐1 Global stra,GOLD2016指南对慢阻肺急性加重期治疗推荐,GOLD2016第42页明确指出对急性加重期患者治疗推荐：,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,应用糖皮质激素可改善肺功能(FEV1)，缩短恢复时间、改善动脉氧分压。 临床可单独雾化吸入布地奈德替代口服激

17、素治疗慢阻肺急性加重。,GOLD2016指南对慢阻肺急性加重期治疗推荐GOLD201,慢阻肺全程管理治疗策略能够满足急性加重高风险患者急性期和稳定期的临床治疗需求,布地奈德（急性期）+布地奈德/福莫特罗（稳定期）,1.Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,慢阻肺全程管理治疗策略能够满足急性加重高风险患者急性期和稳,01,中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高,02,急性加重带给患者严重的疾病负担,

18、04,慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础,03,优化慢阻肺治疗的思考,C,目录,ONTENTS,01中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高02急性加重带,慢阻肺全程管理的目标,提高运动耐力,急性加重期,稳定期,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,提高运动耐力,慢阻肺的全程管理,慢阻肺全程管理的目标最大程度降低当前急性加重的影响提高运动耐,如何降低当前急性加重影响？,急性加重期,稳定期,Global

19、 strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,提高运动耐力,雾化吸入布地奈德,慢阻肺的全程管理,如何降低当前急性加重影响？最大程度降低当前急性加重的影响预防,雾化吸入布地奈德对FEV1改善与甲强龙无显著性差异,一项随机平行设计的研究，纳入84例慢阻肺急性加重患者，随机分成三组，布地奈德组（n=30）：布地奈德混悬液2mg，2次 /d雾化吸入；静脉甲强龙组（n=26）：静脉滴注甲泼尼龙组加用甲泼尼龙40mg，1 次 /d

20、静脉滴注；泼尼松组（n=28）：口服泼尼松10mg，3次/d，疗程7天。主要观察指标：FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2。,陈国忠，曹霞，余昌平，胡克，胡苏萍，中国医师杂志，2009，11（1）：121-122,组间p0.05,雾化吸入布地奈德对FEV1改善与甲强龙无显著性差异一项随机平,勾建强，李强. 中国医学创新，2015,12（2）：10-12.,一项随机平行设计的研究，纳入84例中重度慢阻肺急性加重患者，随机分成三组，布地奈德组（n=29）：布地奈德混悬液2mg，2 次 /d雾化吸入；静脉甲强龙组（n=30）：静脉滴注甲泼尼龙组加用甲泼尼龙40mg，1 次 /d 静脉滴注

21、；地塞米松组（n=25）：静脉滴注地塞米松组加用地塞米松 10 mg，1 次 /d 静脉滴注，疗程 7天。主要观察指标：FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2及呼吸困难评分。,组间 p 0.05,雾化吸入布地奈德对动脉血气改善与甲强龙无显著性差异,勾建强，李强. 中国医学创新，2015,12（2）：10-1,一项随机对照研究，纳入96例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者，随机分成对照组（n=48）给予常规治疗（包括吸氧、抗感染、祛痰，维持水电解质及酸碱平衡，营养支持等治疗）加上沙丁胺醇2.5mg 雾化吸入 2次/天；治疗组(n=48):常规治疗基础上+布地奈德混悬液2mg+沙丁胺醇2.5m

22、g 雾化吸入，2次/天；疗程均为7天。主要观察指标：呼吸困难量表、血气分析、肺功能。,p0.05,FEV1%：第一秒用力呼气量占预计值百分比,雾化吸入布地奈德有效改善患者肺功能,王周勇.中国当代医药.2014;21(8):71-73,一项随机对照研究，纳入96例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者，随,如何减少未来急性加重风险？,提高运动耐力,急性加重期,稳定期,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,提高运动

23、耐力,吸入布地奈德福莫特罗,慢阻肺的全程管理,如何减少未来急性加重风险？最大程度降低当前急性加重的影响提高,与单用茶碱相比，使用ICS与急性加重的减少相关,Cyr MC et al. Br J Clin Pharmacol. 2008 Jan;65(1)40-50.,一项加拿大研究，纳入加拿大魁北克省健康管理数据库中36492例50岁以上慢阻肺患者，入组患者分阶段采用单用SABA或SAMA，及在此基础上添加茶碱（平均346mg/天）、ICS（平均818g/天）、LABA中的1-3种药物联合治疗，对于入组前一年发生3次以上急性加重的患者平均剂量有所调整：茶碱（平均377mg/天）， ICS（平均

24、1001g/天），所有患者最多随访7年。主要治疗终点为中重度急性加重率。,与单用茶碱相比，使用ICS与急性加重的减少相关Cyr MC,注：奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞，具体请见产品说明书（详细处方资料备索）,Calverley研究是一项为期12个月的、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，1022例慢阻肺患者在两周筛选期给予强的松龙30mg qd和福莫特罗9g bid，然后被随机分配接受信必可 320/9g bid（n=254)，布地奈德400g bid（n=257) ，福莫特罗9g bid（n=255)或安慰剂bid治疗（n=256)，4组患者均按需使用特布他林作为缓解药

25、。评估不同治疗方案对至首次发作时间、FEV1、症状总评分、健康相关生活质量等的影响。,Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22: 912-919,Data on file.,布地奈德/福莫特罗与单用布地奈德相比显著减少急性加重风险,注：奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞，具体请,与沙美特罗/氟替卡松相比，长期布地奈德/福莫特罗治疗与更少的所有急性加重相关,Larsson K, et al. J Intern Med2013; 273(6):584-94.,配对（1:1）治疗后的事件年发生率（患者/年）,p0.0001,PATHOS研究是

26、一项基于人群的、回顾性、观察性、配对（1:1）队列研究，从瑞典76家医疗中心入选9893例1999-2009年间诊断为慢阻肺的患者，其中7155例使用信必可治疗（平均日剂量为568 g），2738例使用沙美特罗/氟替卡松治疗（平均日剂量为783 g），经过倾向性评分配对后，每组各筛选出2734例基线特征类似的患者，使用Poisson回归分析法计算急性加重与肺炎的年事件率。主要是比较信必可和沙美特罗/氟替卡松治疗慢阻肺的疗效和安全性。,配对（1:1）治疗后的事件年发生率（患者/年）,*所有急性加重,各组间p0.0001,*各亚组急性加重,与沙美特罗/氟替卡松相比，长期布地奈德/福莫特罗治疗与更少

27、,如何减少稳定期慢阻肺的症状？,提高运动耐力,急性加重期,稳定期,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016,提高运动耐力,吸入布地奈德福莫特罗,慢阻肺的全程管理,如何减少稳定期慢阻肺的症状？最大程度降低当前急性加重的影响提,慢阻肺患者的症状在晨间更严重,患者比例 (%),Partridge MR, et al. Curr Med Res Opin 2009;25:2043-48.,P0.001（所有患者）

28、“晨间”vs“午间”、“下午”、“晚间”、“夜间” 、“说不清”P= 0.006（所有患者） “晨间”vs“无特定时间”P0.001（重度患者）“晨间”vs“午间”,慢阻肺症状较通常更为严重的时间,37%的慢阻肺患者表示晨间症状较其他时刻更为严重。73%的重度慢阻肺患者被晨间活动相关问题所困扰。,一项网络问卷调查，调查了803例来自欧洲和美国的慢阻肺患者，其中包括289例重度患者，评估慢阻肺患者症状的日间变化。,所有患者（n=803）,重度患者（n=289）,慢阻肺患者的症状在晨间更严重患者比例 (%) Partrid,布地奈德/福莫特罗组320/9 g bid沙美特罗/氟替卡松组50/500

29、g bid,布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松相比，更快改善给药后FEV1和PEF,41,Partridge MR, et al. Ther Adv Respir Dis 2009; 3(4):147-57.,p 0.001,p 0.001,自给药前PEF的改变 (L/分钟),用药后时间（分钟）,自给药前FEV1的改变 (L),p 0.001,p 0.001,12.0,6.3,16.3,9.8,用药后时间（分钟）,SPPED研究是一项随机、双盲、多中心、交叉研究，入组了442例年龄40岁、吸入支气管扩张剂前FEV150%预计值的慢阻肺患者，随机接受信必可干粉吸入剂或沙美特罗/氟替卡松干粉吸

30、入剂治疗1周，1-2周洗脱期后，再交叉治疗1周，其中217例患者先接受信必可治疗，再接受沙美特罗/氟替卡松治疗，225例患者先接受沙美特罗/氟替卡松治疗，再接受信必可治疗，评估信必可和沙美特罗/氟替卡松对慢阻肺患者肺功能和晨间活动能力的影响。,0.100.040.110.040.020.040.060.,SPPED研究是一项随机、双盲、多中心、交叉研究，入组了442例年龄40岁、吸入支气管扩张剂前FEV150%预计值的慢阻肺患者，随机接受信必可干粉吸入剂或沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗1周，1-2周洗脱期后，再交叉治疗1周，其中217例患者先接受信必可治疗，再接受沙美特罗/氟替卡松治疗，22

31、5例患者先接受沙美特罗/氟替卡松治疗，再接受信必可治疗，评估信必可和沙美特罗/氟替卡松对慢阻肺患者肺功能和晨间活动能力的影响。晨间日常活动能力问卷（CDLM，Capacity of Daily Living during the Morning）用以评估患者晨间活动：包括自己洗澡、自己擦身、穿衣、吃早餐、用药后立即走动、用药后一段时间走动、完成晨间活动的困难性等6项，0-5评分，0=非常困难，5=完全无困难。,布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力,42,自基线期 CDLM问卷*总分变化,0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,布地奈德/福莫特

32、罗组 320/9 g bid,沙美特罗/氟替卡松组 50/500 g bid,p0.05,Partridge MR, et al. Ther Adv Respir Dis 2009; 3(4):147-57.,0.22,0.12,CDLM问卷分数变化超过0.2分被认为是具有临床统计学意义。,SPPED研究是一项随机、双盲、多中心、交叉研究，入组了44,布地奈德/福莫特罗较单用布地奈德及安慰剂显著改善慢阻肺患者总症状评分,p 0.001,p 0.001,p =0.103,症状总评分改变,注：奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞，具体请见产品说明书（详细处方资料备索）,1.Szafra

33、nski W, et al. Eur Respir J 2003;21:7481.,Szafranski研究是一项为期12个月的、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，812例慢阻肺患者随机接受信必可320/9g bid（n=208)，布地奈德400g bid（n=198) ，福莫特罗9g bid（n=201)或安慰剂bid治疗（n=205)，4组患者均按需使用特布他林作为缓解药。主要终点是评估不同治疗方案对至首次发作时间、FEV1、症状总评分、健康相关生活质量等的影响。,布地奈德/福莫特罗较单用布地奈德及安慰剂显著改善慢阻肺患者,布地奈德/福莫特罗与单用布地奈德或福莫特罗相比，显著提高生活质

34、量,44,0,-1,-2,-3,-4,-5,-6,-7,3.9c,7.5,Calverley 1（N=1022）,与安慰剂组相比，研究至12月时，SGRQ*总分的平均变化值,Calverley PM, et al. Eur Respir J 2003; 22(6):912-9. Szafranski W, et al. Eur Respir J 2003;21(1):74-81.,3.0,4.1,*圣乔治呼吸问卷（SGRQ) 用以评估慢阻肺患者生活质量。SGRQ评分改变在4分以上，被视为具有临床意义2。,Calverley研究是一项为期12个月、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，1022例

35、慢阻肺患者在两周筛选期给予强的松龙30mg qd和福莫特罗（奥克斯）9g bid，然后被随机分配接受布地奈德/福莫特罗160/4.5g bid（n=254)，布地奈德200g 2吸bid（n=257) ，福莫特罗4.5g 2吸bid（n=255)或安慰剂bid治疗（n=256)，4组患者均按需使用特布他林作为缓解药。评估不同治疗方案对至首次发作时间、FEV1、症状总评分、健康相关生活质量等的影响。,注：奥克斯都保在中国许可用于治疗和预防可逆性气道阻塞，具体请见产品说明书（详细处方资料备索）。,布地奈德/福莫特罗 vs 福莫特罗，p=0.014布地奈德/福莫特罗 vs 布地奈德，p=0.001布

36、地奈德/福莫特罗 vs 安慰剂， p0.05,布地奈德/福莫特罗与单用布地奈德或福莫特罗相比，显著提高生,总 结,中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高慢阻肺患者满足过去一年因急性加重住院1次，过去一年发生急性加重2次，肺功能检测FEV1占预计值%50%三项之一，即为急性加重高风险患者1。慢阻肺全程管理治疗策略能够满足急性加重高风险患者急性期和稳定期的临床治疗需求稳定期治疗：GOLD2016推荐慢阻肺急性加重高风险患者长期使用ICS联合长效支气管扩张剂治疗1。 ICS/LABA能改善FEV1占预计值%60%患者的症状和肺功能，提高生命质量，减少急性加重频率2急性期治疗：GOLD2016推荐临床可单独雾化吸入布地奈德替代口服激素治疗慢阻肺急性加重1。应用糖皮质激素可改善肺功能(FEV1)，缩短恢复时间、改善动脉氧分压1。,1 Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Revised 2016.2 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组. 中华结核和呼吸杂志. 2013;36(4):255-264.,总 结中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高1 Glo,感谢聆听,感谢聆听,