抗菌药物与肿瘤治疗药物监测课件.ppt

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1、,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测,一、抗菌药物的治疗监测,治疗指数小、安全范围窄、毒副作用大的药物, 如氨基糖苷类抗生素及万古霉素/ 去甲万古霉素等。此类药物在应用时既要确保疗效又要尽可能减少不良反应的发生率,有脏器功能损害的患者。肝、肾功能减退可影响药物的代谢和排泄。尤其肾功能减退时, 氟胞嘧啶、磺胺药、磺胺增效剂等也应常规作TDM。,有效血药浓度在患者中存在明显个体差异, 同时药价昂贵, 不宜给予所有患者较大剂量的抗菌药物,如替考拉宁,某些特殊部位的感染, 如中枢神经系统感染、脑脊液中青霉素浓度的监测, 可以确定感染部位是否已达到有效浓度, 或者是否浓度过高而可能引

2、起“青霉素脑病”.,治疗指数小、安全范围窄、毒副作用大的药物, 如氨基糖苷类抗生,抗菌药物TDM,氨基糖苷类（庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星，链霉素、卡那霉素等）万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁氯霉素（新生儿期使用易发生严重毒性反应者）氟胞嘧啶、SMZ 、TMP（肾功能减退时易发生毒性反应者）青霉素脑脊液浓度(确定感染部位有效药物浓度，防止浓度过高有可能导致中枢神经系统毒性反应）,抗菌药物TDM氨基糖苷类（庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈,TDM 实际应用最广泛的抗菌药物为氨基糖苷类和多肽类抗生素在肾功能减退的患者中更被列为常规。对这两类药物的研究也相对较多。两者的药代动力学特点决定了

3、其 TDM的必要性。在我国颁布的抗菌药物临床应用指 导原则中明确规定了要对肾功能不全患者、老人 以及新生儿在使用氨基糖苷类和万古霉素以及去甲万古霉素时进行血药浓度监测。,TDM 实际应用最广泛的抗菌药物为,背景资料,TDM组,非TDM组,临床疗效,庆大霉素治疗G_菌伏立康唑治疗真菌感染,TDM随机对照研究,89%*81%,43%*57%,安全性治疗剂量,庆大霉素治疗G_菌氨基糖苷类,（庆大、妥布）,个体化给药肾毒性0.75%耳毒性0%个体化,常规剂量肾毒性约10%耳毒性3%未个体化 P0.0001,疗程住院天数,氨基糖苷类氨基糖苷类,5.9天8.4天,10.3天P0.000111.8天,实用抗

4、菌药物学，CID,2012,55（15），Ther Drug Monit，1987，9（3）：306-310,TDM 临床意义及必要性,背景资料TDM组非TDM组临床疗效庆大霉素治疗G_菌TDM,氨基糖苷类, 常与青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类合用； 不宜作为一线药物应用，尤在门诊呼吸道感染； 不同品种间可有部分或完全交叉耐药； 主要经肾脏排泄，根据CCr调整剂量； 在CNS、肺等组织中浓度低；,氨基糖苷类,适应证,1.中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。2.中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的-内酰胺类或其他抗菌药物联合应用。3.治疗严重葡萄球菌属、肠球菌

5、属或鲍曼不动杆菌感染的联合用药之一（非首选）。4.链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病，后者的治疗需与其他抗菌药物联合应用。5.链霉素、阿米卡星和卡那霉素可用于结核病联合疗法。6.口服新霉素可用于结肠手术前准备，或局部用药。7.巴龙霉素可用于肠道隐孢子虫病。8.大观霉素仅适用于单纯性淋病,适应证1.中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。,不良反应,耳毒性耳毒性：包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。前庭功能障碍表现为：头昏、视力减退、眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐和共济失调其发生率依次为新霉素 卡那霉素 链霉素 奈替米星、阿米卡星、庆大霉素妥布霉素。,不良反应 耳毒性,耳蜗听神经损伤表现

6、为耳鸣、听力减退和永久性耳聋，其发生率依次为新霉素 卡那霉素 阿米卡星 西索米星 庆大霉素链霉素。其耳毒性直接与其在内耳淋巴液中药物浓度较高有关，可损害内耳柯蒂器内、外毛细胞的能量产生及利用，引起细胞膜上Na+，K+-ATP酶功能障碍，造成毛细胞损伤。临床上应避免与高效利尿药或顺铂等其他有耳毒性的药物合用。,不良反应,耳蜗听神经损伤表现为不良反应,肾毒性肾毒性通常表现为:蛋白尿、管型尿、血尿等，严重时可产生氮质血症和导致肾功能降低。肾功能减退可使氨基糖苷类抗生素血浆浓度升高，这又进一步加重肾功能损伤和耳毒性。原因氨基糖苷类抗生素主要以原形由肾脏排泄，并可通过细胞膜吞饮作用使药物大量蓄积在肾皮质

7、，故可引起肾毒性。轻则引起肾小管肿胀，重则产生肾小管急性坏死，但一般不损伤肾小球。,不良反应,肾毒性不良反应,注意事项,1.对氨基糖苷类过敏的患者禁用。2.氨基糖苷类的任何品种均具肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用，因此用药期间应监测肾功能（尿常规、血尿素氮、血肌酐），严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滞症状。一旦出现上述不良反应先兆时，须及时停药。需注意局部用药时亦有可能发生上述不良反应。3.氨基糖苷类抗菌药物对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、A组溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显的耳、肾毒性，因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治

8、疗。由于其耳、肾毒性反应，本类药物也不宜用于单纯性上、下尿路感染初发病例的治疗。,注意事项,注意事项,4.肾功能减退患者应用本类药物时，需根据其肾功能减退程度减量给药，并应进行血药浓度监测，调整给药方案，实现个体化给药。5.新生儿应尽量避免使用本类药物。确有应用指征时，应进行血药浓度监测，根据监测结果调整给药方案。婴幼儿、老年患者应慎用该类药物，如确有应用指征，有条件亦应进行血药浓度监测。6.妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳。7.本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。8.本类药物不可用于

9、眼内或结膜下给药，因可能引起黄斑坏死。9、本类药物很容易出现耐药性，一般不建议单一或长期用药。,注意事项4.肾功能减退患者应用本类药物时，需根据其肾功能减退,氨基糖苷的毒性监测,1. 肾毒性：每两天就应该测量血肌酐值，如果肌酐增幅为 0.5 mg/dl 或者30% 的基准，则需使用特殊剂量。测定氨基糖苷的血药浓度。一些资料提示，当氨基糖苷的给药时间在日常活动中间（比如 13:30）肾脏毒性的发生率最低，因此建议中午以后给药更好。2. 耳毒性：建议每两周检查耳毒性的临床症状。使用 Snellen口袋卡检查视觉敏感度。为了检查耳毒性，建议患者摇头后再重复读卡。如果患者视敏度下降 2 线（E 字表提

10、高两行），则应考虑耳毒性增加，需进行正式的听觉实验。或者联系听觉实验专家来帮助实验耳毒性。,氨基糖苷的毒性监测1. 肾毒性：每两天就应该测量血肌酐值，,氨基糖苷类抗生素是浓度依赖性的, 要求较高的Cmax以提高抗菌活性, 较低的谷浓度以减少毒性。血药峰浓度和最小抑菌浓度的比值（CPMIC）是杀菌疗效的指标，其比值应超过12。早在40年代庆大霉素的Cmax4mg/L被认为对铜绿假单胞菌感染的治疗是有效的。接着80年代Bettino等提出了庆大霉素临床效应与Cmax和Cmax /MIC之间的关系, 指出当Cmax7mg/L时,对G-杆菌所致肺炎疗效显著高于浓度8-10时,杀菌效果更好,但当谷浓度2

11、mg/L时,肾脏近曲小管上皮细胞对药物重吸收增强,细胞损伤或死亡,相应的血肌酐值升高。最近一项氨基糖苷类的随机对照荟萃分析显示，持续静脉滴注可以使患者得到最佳的临床效果,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测-课件,血药浓度监测,测定氨基糖苷类药物的方法主要有微生物法、免疫分析法、色谱法等。微生物法是 20 世纪 80年代以前的主要测定方法, 它最大的优点是能用于各种抗生素的分析, 方法简便, 操作容易, 样品用量少, 无需繁琐的样品处理, 其灵敏度虽然不高( 约为1mg/L), 但亦能满足临床常规血药浓度的要求。 主要缺点是特异性不强, 受同时使用的其他抗生素的干扰, 也不能同时测定有药理活性的代谢产物

12、的浓度, 测定周期较长, 许多因素会影响测定结果, 如培养基的酸碱度, 琼脂的离子浓度, 所用细菌的种属, 温育时间及浓度等, 因此准确度较差。,血药浓度监测测定氨基糖苷类药物的方法主要有微生物法、免疫分析,高效液相色谱法( HPLC) 与微生物法相比, HPLC 灵敏度高、特异性强且快速, 但样品预处理较为复杂。且常需进行衍生化后才能测定, 操作繁琐, 不适于其体内药物浓度的常规检测。此外, 有HPLC-IDP 法的报道 , HPLC- IDP 法是在流动相中添加具有检测响应的检测剂来完成响应低或无响应化合物分离检测的一种有效方法, 它以烟酰胺为检测剂, 庚烷磺酸钠为反离子, 测定血清中硫酸

13、奈替米星的含量。,高效液相色谱法( HPLC),目前应用较多的为荧光偏振免疫法(FPIA) 其具有HPLC 法的优点且样品不需特殊处理,仪器(TDx)较为昂贵, 试剂有效期短, 如标本量少, 为降低成本, 难以随时测定。,目前应用较多的为荧光偏振免疫法(FPIA),荧光偏振酶免疫法,按TDx仪器和氨基糖苷类药物的试剂盒常规操作。,荧光偏振酶免疫法申请取样数据测定结果的,万古霉素血药浓度监测,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测-课件,万古霉素,万古霉素作为首个糖肽类抗菌药物,具有三重杀菌机制的杀菌剂:抑制细菌细胞壁的合成、改变细菌细胞膜的通透性以及阻止细菌胞浆内RNA的合成而杀灭细菌, 是治疗 MRSA

14、感染的首选药物之一临床应用严重阳性球菌感染对其它抗生素耐药,诸如MRSA对氨苄西林耐药肠球菌对青霉素过敏患者敏感阳性球菌感染。,万古霉素,MRSA/MRSE,MRSA/MRSE,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,（MRSA）已成为医院感染最常见的致病菌。对所有内酰胺类抗生素耐药对多数氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮 类及其它抗生素耐药细菌药敏试验常规首选抗生素为苯唑西林和青霉素；通过药敏试验可筛选出耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)，该菌株耐所有青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类和-内酰胺药、-内酰胺酶抑制剂类抗生素，同时对氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素也耐药。,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（M

15、RSA）（MRSA）已成为医院感,万古霉素,药效学特征时间依赖性（其杀菌效应与其血药浓度超过MIC的时间及抗生素后效应(PAE)有关）对部分肠球菌MIC值较高,表现为抑菌作用,万古霉素,万古霉素药动学特征,1.1吸收: 腹腔给药生物利用度为:38%60%，滴眼给药:可在前房达到有效治疗浓度 ; 口服: 口服基本不吸收,生物利用度低于5%。 1.2分布 蛋白结合率:18%(终末期肾病 )至 55%(正常肾功能),低蛋白血症患者 (烧 伤、终末期肾病等患者 )为 19%29%。 肾功能正常者万古霉素表观分布容积见表,万古霉素药动学特征1.1吸收:,万古霉素药动学特征,1.3代谢 无明显代谢。 1.

16、4排泄 1.4.1肾脏清除率: 成人:0.048L/ kg/h;早产新生儿: 0.31.7ml/kg/min 1.4.2肾脏排泄率:静脉途径:40%100% ,约 80%90%万古霉素给药后 24h经尿排泄 ;口服途径: 低于0.76% 。 1.4.3血浆清除半衰期: 正常成人血浆清除半衰期为 47h,65岁以上老年人可延长至 12.1h,万古霉素药动学特征1.3代谢 无明显代谢。,2.2给药剂量 静脉给药途径 成人:500mg q6h或者1gq12h(正常肾功能),肾功能受损患者则根据其肾功能进行剂量调整。 儿童:常规给药剂量为 10mg/kg q6h。轻中度感染:40mg/kg/d.分 3

17、4次给药.严重感染:4060mg/kg/d,分4次给药。脑膜炎:60mg/kg/d,每6h给药1次 ,最大剂量为 2g。 新生儿:患儿年龄小于1周 ,首剂 15mg/kg,15mg/kg q24h(1.2kg);1015mg/kg q1218h(1.22kg);1015mg/kg.q812h(2kg)。 患儿年龄 1周 1月,首剂15mg/kg,15mg/kg q24h( 1.2kg);1015mg/kg q812h(1.22kg); 1015mg/kg q68h(2kg),2.2给药剂量 静脉给药途径,3、静脉配置与相容性 3.1静脉配置 :先加1020ml灭菌注射用水溶解,然后加入相应体积

18、的溶媒,稀释至浓度不高于5mg/ml的输液供静脉滴注。 3.2输注 :输注浓度应不高于5mg/ml,最大输注速度不超过 10mg/min,滴注时间不低于1h, 输注时间见表。,如患者不能耐受,可适当延长输注时间,3、静脉配置与相容性 如患者不能耐受,可适当延长输注时间,3.3溶媒相容性 万古霉素可以与以下溶媒配伍稳定:0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸林格氏液、5%葡萄糖氯化钠注射液。 万古霉素与以下溶媒配伍时易产生变化,应谨慎使用:腹膜透析液 、枸橼酸钠,3.3溶媒相容性,万古霉素常见的不良反应,中性白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、血栓性静脉炎潮红、红

19、斑、荨麻疹、瘙痒红人综合症肾毒性低血压、心跳骤停,万古霉素常见的不良反应中性白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞,万古霉素红人综合症,症状：突发重度血压下降喘息、呼吸困难荨麻疹、瘙痒潮红，主要发生躯体上半部发生时间：可发生于输注开始后数分钟内，也可发生于输注结束时,万古霉素红人综合症症状：,万古霉素治疗血浓度和毒性血浓度(一),毒性及不良反应与输注速率相关不良反应输注速度4000HZ)丧失及会话听力下降、头痛、眼球震颤、平衡与共济失调等症状与体症肾毒性 对肾脏具明显毒性峰浓度为30 40ug/ml, 谷浓度为510ug/ml谷浓度15ug/ml肾损害发生率增高，但在评价患者肾损害原因时需除外低血

20、压及其它药物肾损害与耳毒性不同，万古霉素肾毒性为可逆性，通常为一过性增高血清肌酐值0.5-2.0mg/dl与氨基糖苷肾毒性相比,万古霉素肾毒性潜在可能性较低,万古霉素治疗血浓度和毒性血浓度(一)毒性及不良反应,万古霉素治疗血浓度和毒性血浓度(二),治疗血药浓度由于本品为时间依赖性杀菌剂，故临床治愈率与峰浓关连性较低，结合峰浓度与耳毒关系一般将峰浓度定在20-40ug/ml最佳杀菌效应为MIC3-5倍，本品对金葡与表皮葡平均MIC约为1-2ug/ml由于本品为时间依赖性杀菌剂，故临床效应通常与谷浓度相关（指再次用药前30分时浓度）将效应、肾毒联合判断一般选定稳态谷浓控制在10-15ug/ml,万

21、古霉素治疗血浓度和毒性血浓度(二)治疗血药浓度,万古霉素血药浓度监测人群,20世纪60年代万古霉素纯度较低 ,上市初期临床需要进行治疗药物监测 (Therapeutic Drug monitoring,TDM)。 但随着万古霉素的纯度提高,现在万古霉素剂量与血药浓度的线性关系基本明确,肾功能正常的患者不需要常规进行TDM,但对于某些特殊人群,有必要时应进行 TDM。,万古霉素血药浓度监测人群 20世纪60年代万古霉素纯度较低,美国卫生系统药师协会推 荐常规作 TDM适 应证患者为:, 应用大剂量万古霉素并且使用疗程较长的患者; 肾功能不稳定 (如明显恶化或明显改善)的 患者;联合使用其它 耳、

22、肾毒性药物的患者,另万古霉素FDA批准说明书上亦建议; 儿童;新生儿需要进行万古霉素血药浓度监测,万古霉素临床应用中国专家共识亦建议; 老人。,美国卫生系统药师协会推 荐常规作 TDM适 应证患者为:,中国万古霉素治疗药物监测指南解读,中国万古霉素治疗药物监测指南解读,符合以下就应考虑测定谷浓度：,给予大剂量（1500mg q12h或者q8h的给药间隔；严重感染如脑膜炎、心内膜炎、骨髓炎、MRSA 肺炎；肾功能不稳定（SCr 改变为0.5 mg/dl 或大于基准值50%或者透析；同时使用其他肾毒性药物（如氨基糖苷、多粘菌素、两性霉素 B）；长程治疗（ 5 天）。万古霉素谷浓度的常规监测：建议已

23、经处于期望谷浓度值的肾功能稳定患者每周监测。血流动力学不稳定和/或肾功能变化的患者应增加监测的频次。,符合以下就应考虑测定谷浓度：给予大剂量（1500mg q,期望的万古霉素谷浓度：,肺炎、骨髓炎、心内膜炎、败血症：15-20ug/ml；CNS 感染：20ug/ml中性粒细胞减少性发热，皮肤和皮肤结构的感染：10-15ug/ml为了避免诱导耐药，最低血清谷浓度应始终维持10ug/ml万古霉素的毒性监测：初始血清肌酐应每至少每两天测定一次，如患者后续肾功能保持稳定则一周测一次；有限的资料表明肾毒性和较高的血清谷浓度（15-20ug/ml）直接关联，因此需要监测万古霉素谷浓度；使用万古霉素的患者通

24、常不建议进行正式的听力测试，除非有耳毒性的症状和体征出现。,期望的万古霉素谷浓度：肺炎、骨髓炎、心内膜炎、败血症：15,万古霉素血药浓度监测,峰浓度的监测 常规不监测峰浓度,因为万古霉素作为时间依赖型抗菌药物,监测峰浓度对疗效的监测意义不大;并且万古霉素的组织再次分布速度缓慢,导致峰浓度难以监测。除非有以下特殊情况:动力学的改变、脑膜炎,治疗后无临床应答患者等。谷浓度的监测起始谷浓度的监测: 为确保万古霉素达到稳态血药浓度,其谷浓度应在第4剂给药前的 30min进行监测 。 对于重症患者,如需要在达稳态血药浓度前进行评估,则可在开始治疗后的4872 h内进行检测以及评估,万古霉素血药浓度监测峰

25、浓度的监测,万古霉素血药浓度监测,后续谷浓度的监测 调整剂量后需要再次检测谷浓度,直至患者在新的剂量方案中达到稳态血药浓度 (至少在第 4剂时进行测定 )。 一旦患者达到目标谷浓度时,除非患者临床指标发生急剧变化 (如 :肾 功能的急剧改变等),至少 1周测定1次谷浓度。 漏掉的谷浓度 在下一剂给药前 30min重新检测。慢性肾功能衰竭和血液透析的患者,血透前的早晨应进行常规静脉穿刺采样后给予监测，如果血透前无法采样，那么血透后的水平应至少在透析后 6 小时以后测定。,万古霉素血药浓度监测后续谷浓度的监测,万古霉素血药浓度监测,万古霉素标本采集注意事项取血时间 谷浓度:第 4剂给药前30min

26、; 峰浓度:静脉滴注结束后 0.51h 取血量 抽血 23ml.静脉滴注给药时,不能从留置针采血,应从对侧静脉采血。样品采集 血样置于干燥试管或抗凝试管中。分离血清。血清标本用荧光偏振免疫分析仪( TDx;美国Abbott公司)对万古霉素谷浓度和峰浓度进行测定。测定方法的标准曲线范围为0-100ug/ml , 检测灵敏度为2ug/ml。,万古霉素血药浓度监测万古霉素标本采集注意事项,万古霉素血药浓度监测原则,成 人患者 成人患者应用万古霉素治疗时,建议起始剂量为15mg/kg/次,谷浓度常规推荐1015ug/ml,若患者为重症感染等,可将谷浓度适当提升到1520ug/ml。当谷浓度大于 20u

27、g/ml时 ,患者容易发生不良反应。如果患者应用更高的起始剂量,则需要反复多次测定谷浓度,以确保达稳态所需要的合适剂量,成人患者万古霉素推荐给药间隔详见表 。,万古霉素血药浓度监测原则 成 人患者,万古霉素血药浓度监测原则,儿童患者：儿童应用万古霉素治疗时,常规推荐起始剂量为 40mg/kg/d,常规推荐峰浓度为 2540ug/ml,谷浓度为1015ug/ml;若患者为重症感染等,可应用较高的起始剂量:60mg/kg/d,目标峰浓度推荐为 3540ug/ml,目标谷浓度推荐为1015ug/ml ;当峰浓度大于80ug/ml或谷浓度大于20ug/ml时 ,患儿更容易发生不良反应。谷浓度在1520

28、ug/ml可用于严重感染的儿童患者,但需要避免与其它有肾毒性的药物联用以及需要密切监测患儿的肾功能;谷浓度 15ug/ml发生肾损害是谷浓度15ug/ml的3倍 ,并且ICU停留时间、速尿的联用等均增加肾损害的发生机率。,万古霉素血药浓度监测原则 儿童患者：,儿童患者万古霉素推荐给药间隔见表,儿童患者万古霉素推荐给药间隔见表,万古霉素血药浓度监测原则,新生儿患者新生儿患儿应用万古霉素治疗时,常规推荐起始剂量为10mg/kg/d;常规推荐峰浓度为 2540ug/ml,谷浓度为510ug/ml;若患者为重症感染等,可应用较高的起始剂量:15mg/kg/d;目标峰浓度推荐为 3040ug/ml,目标

29、谷浓度推荐为510ug/ml;当峰浓度大于80ug/ml或谷浓度大于10ug/ml时,患儿更容易发生不良反应。,万古霉素血药浓度监测原则 新生儿患者,可根据患者的临床状态与培养结果,使用较高的谷浓度 (1015ug/ml)。 新生儿万古霉素给药间隔见表,可根据患者的临床状态与培养结果,使用较高的谷浓度 (101,影响血清万古霉素浓度的因素,年龄因素 年龄是引起药物作用个体差异的原因之一。目前临床推荐的给药方案主要是针对成年患者,而万古霉素主要经肾脏代谢,老年人随着年龄的增长,肾小管滤过功能减退,体内药物的清除减慢。老年人肾血流量仅为青年人的40%-50% ,肾小球滤过率约下降50%。经研究表明

30、老年人万古霉素总清除率(CLt)的平均值仅为年轻人的69.89%,消除半衰期(t1/2)的平均值可延长至年轻人的2.04倍。因此会影响肾脏对万古霉素的清除,使其血浆浓度升高,若对老年患者按常规方案给药,则可引起药物在体内的蓄积,继而引起肾功能的损害。万古霉素血清谷浓度10mg/L是肾毒性发生率上升的危险因素之一。,影响血清万古霉素浓度的因素 年龄因素,影响血清万古霉素浓度的因素,肾功能下降 肾功能对万古霉素的体内代谢影响显著。由于万古霉素经肾脏清除,肾功能不全时,万古霉素清除率下降,半衰期延长,血药浓度升高。因此临床在应用万古霉素时,应根据患者的肾功能状态严格调整用药剂量和给药的间隔时间,并同

31、时监测肾功能变化。,影响血清万古霉素浓度的因素 肾功能下降,首次监测万古霉素血药谷浓度的时间,对于肾功能正常的患者，建议第 3天(首次给药 48h后)开始监测万古霉素血药谷浓度。 对于肾功能不全的患者，推荐首次给药 72 h后开始监测万古霉素血药谷浓度。证据 肾功能正常的患者首次给药后48 h和72 h的谷浓度值差异无统计学意义，肾功能不全的患者首次给药后48 h和72 h 的谷浓度值差异有统计学意义。解释说明 谷浓度应该在达到稳态时监测。肾功能正常的患者万古霉素半衰期为 6 12h，按照药代动力学理论，一般在 4 5 个半衰期达稳，也就是24 48h达稳，因此，肾功能正常的患者在第 3 天(

32、首次给药后48 h)开始监测谷浓度。对于肾功能不全的患者，其万古霉素半衰期延长，达到稳态血药浓度的时间也延长，证据也显示在肾功能不全的患者中，首次给药后 48 h 和 72 h 的谷浓度值差异有统计学意义。因此，肾功能不全的患者在首次给药 72 h 后开始监测万古霉素谷浓度。 中国万古霉素治疗药物监测指南解读,首次监测万古霉素血药谷浓度的时间,给予首剂负荷剂量的重要性,对于严重 MRSA 感染的成人患者，建议给予首剂负荷剂量。证据 与首剂未给予负荷剂量相比，首剂给予负荷剂量并没有显著改变感染治疗有效率、肾毒性发生率和目标浓度达标率。解释说明 尽管首剂给予负荷剂量没有显著提高感染治疗有效率和目标

33、浓度达标率，但从药代动力学理论来看，首剂给予负荷剂量可以快速达到稳态血药浓度，可能有助于控制严重感染。因此,对于成人严重MRSA感染患者，建议给予首剂负荷剂量以帮助控制感染症状。 中国万古霉素治疗药物监测指南解读,给予首剂负荷剂量的重要性对于严重 MRSA 感染的成人患者，,万古霉素剂量调整原则,标准给药间隔为:q8h、 q12h、 q24h、 q36h、 q48h。 例如:患者的给药频次为q12h,增加1个给药间隔则变为 q24h,反之,减少1个给药间隔则为q8h。,万古霉素剂量调整原则标准给药间隔为:q8h、 q12h、 q,万古霉素剂量调整原则,谷浓度设定在 1015ug/ml剂量调整原

34、则,详见表 9。谷浓度设定在1520ug/ml剂量调整原则,详见表 10,万古霉素剂量调整原则谷浓度设定在 1015ug/ml剂量调,抗肿瘤药物血药浓度监测,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测-课件,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡的第一或第二位原因，每年全世界约有700万人死于癌症，约占总死亡人数的四分之一。恶性肿瘤的治疗，是临床医学急迫要求解决的问题，也是生物科学领域内主要研究的课题之一。,一、概况,恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，已经成为人类死亡,恶性肿瘤-类型,根据恶性肿瘤的细胞类型，分为癌和肉瘤两大类。,癌:粘膜或上皮细胞发生的恶性肿瘤称为癌。1.鳞状

35、上皮癌发生于皮肤、食管、肺、子宫颈、阴道、外阴、阴茎等部位。2.腺癌发生于消化管、肺、子宫体、乳腺、卵巢、前列腺、甲状腺、肝、肾、胰腺、胆囊等部位。3.未分化癌是分化程度很低的一类癌。,肉瘤是上皮细胞以外的细胞发生的恶性肿瘤。,恶性肿瘤-类型根据恶性肿瘤的细胞类型，分为癌和肉瘤两大类。癌,发病因素包括内源性与外源性两类。外源性因素来自外界环境，与自然环境和生活条件密切相关，包括化学因素、物理因素、致瘤性病毒、霉菌因素等；内源性因素则包括机体的免疫状态、遗传素质、激素水平以及DNA损伤修复能力等。,发病因素包括内源性与外源性两类。,目前恶性肿瘤尚无满意的防治措施，其治疗仍为手术切除、放射治疗和化

36、学治疗等方法相结合的综合治疗。手术切除和放射治疗都是属于局部治疗措施，目的在于清除或摧毁恶性肿瘤病灶。化学药物治疗是主要全身的系统治疗方法。,二、治疗方法,目前恶性肿瘤尚无满意的防治措施，其治疗仍为手术切除、放射治疗,抗肿瘤药物的基本情况, 抗肿瘤药物:化疗药物，中药，生物治疗药物，靶向治疗药物 化疗药物（细胞毒药物）已进入一个瓶颈阶段，近年来无重大突破 新品种增加不多，如培美曲塞，雷替曲塞，奥沙利铂，洛铂等 有效率在15%40%，未有大的提高 选择性差，毒副反应多，易产生耐药性 中药经验有效，但延长生存的证据不足，正在被引起重视 生物治疗作为肿瘤的辅助治疗方法，有一定效果，但亦无延长生存证据

37、 分子靶向药物研究方兴未艾，如火如荼 目前有20余种药物已上市,抗肿瘤药物的基本情况 ,抗肿瘤作用的生化机制,1.干扰核酸的生物合成：通过阻止DNA合成， 抑制细胞分裂增殖，而使肿瘤细胞死亡。2.直接影响DNA的结构与功能：通过破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性，影响DNA的复制和修复功能。3.干扰转录过程和阻止RNA合成的药物： 药物可嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成,抗肿瘤作用的生化机制1.干扰核酸的生物合成：通过阻止DNA合,4.干扰蛋白质合成与功能： 药物可干扰微管装配和纺锤丝形成，干扰核蛋白体功能，影响氨基酸供应。5.调节体内激素平衡：药物可通过补充或拮抗调节体

38、内激素平衡 ，从而抑制某些激素依赖性肿瘤。,4.干扰蛋白质合成与功能：,大多数抗肿瘤药物具有治疗指数低、毒性大的特点, 体内吸收、分布、代谢、排泄过程存在广泛的差异; 肿瘤病人中肝、肾损害也很常见, 即使给予相同剂量的抗癌药, 血药浓度可相差310倍; 同时由于抗肿瘤药物作用的滞后性, 理论上抗肿瘤药物是进行治疗药物监测的合适药物。,抗菌药物与肿瘤治疗药物监测-课件,治疗药物监测存在的困难,1、 一些抗癌药是前体药物, 需要在作用部位转化为活性代谢物才能发挥作用, 而活性代谢物在血液中不易检测; 另外由于药物作用部位远离血管、实体肿瘤具有独特的血供, 因此需测量肿瘤组织的原药或活性代谢物的浓度

39、, 在通常情况下由于取样困难而难以做到。2、 在肿瘤药物监测和疗效评价间存在相当长的时间间隔,用治愈率作为疗效标准, 需要多年随访才能对治疗结果作出可靠评价。3、 肿瘤病人多用药物联合化疗, 难以确定单药的疗效或毒性。4、 化疗药常常是间隙给药, 难以达到稳态浓度。这些因素增加了预测疗效和毒性的困难。,治疗药物监测存在的困难1、 一些抗癌药是前体药物, 需要在作,血药浓度测定的方法,分光光度法、荧光法：操作简便, 但代谢产物往往有干扰,只能用在临床常规分析中,以观察血浓度的相对高低变化,监测临床药效。 放射免疫法以及酶免疫法：特异性较好, 可直接检测血清中的原药而不必分离代谢产物,但有时需孵化

40、分离等步骤, 操作并不简便,其特点是采血样少,可同时进行许多血样的测定。气相色谱法、高效液相色谱法、薄层扫描法：由于灵敏度高,对各种代谢产物分离效果好, 操作简便快捷,已成为最广泛的使用方法, 可用以研究药物动力学参数及血浓度测定。,血药浓度测定的方法分光光度法、荧光法：,药物的主要代谢产物,药物的主要代谢产物及其药理活性大多数药物进入体内经代谢酶系统的催化产生氧化、还原、水解或结合等代谢反应。有的代谢产物有药理活性, 有的则无活性, 而使原药的药效增强或降低。因此, 了解药物的主要代谢物及其活性程度, 对指导临床合理用药有重要意义。,药物的主要代谢产物药物的主要代谢产物及其药理活性大多数药物

41、进,抗肿瘤药物的主要代谢物及其活性,抗肿瘤药物的主要代谢物及其活性,抗肿瘤药物的药代动力学参数及血浓度测定方法,抗肿瘤药物的药代动力学参数及血浓度测定方法,几种抗肿瘤药物血浓度测定的高效液相色谱法,几种抗肿瘤药物血浓度测定的高效液相色谱法,临床常见药物的治疗监测,一些抗肿瘤药物的药动学和药效学关系已基本明确, 其药动学参数可以指导临床个体化给药。临床治疗药物监测比较成熟, 这些药物主要有氨甲蝶呤(MTX) 5氟尿嘧啶( 5-FU) 紫杉醇( Paclitaxel)等。,临床常见药物的治疗监测,甲氨蝶呤（ methotrexate, MTX ）,药理作用：又名氨甲蝶呤（amethopterin）

42、, 化学结构与叶酸相似，抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。细胞周期主要作用于S期。亦可抑制RNA和蛋白质的合成，延缓G1-S期，将细胞阻滞于G1期，因而作用有自限性。不易通过血脑屏障。血药浓度与骨髓毒性密切相关，可据其监测毒性。,甲氨蝶呤（ methotrexate, MTX ）药理作用：,临床应用：急性白血病：0.1mg/kg/日，口服、肌注或静注给药绒癌、恶性葡萄胎： 10-30mg/日5日，口服或肌注骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌：头颈部肿瘤：大剂量（3-15g/m2）静注，q6h3日，加用醛氢叶酸（救援疗法）其他：鞘内注射,临床应用：,不良反应：消化道症状骨髓

43、抑制肝、肾功能损害生殖功能减退（少数）色素沉着、脱发、皮疹及剥脱性皮炎（偶见）局限性肺炎、骨质疏松性骨折（偶见）,不良反应：,甲氨蝶呤药物浓度监测的必要性,大剂量使用容易导致MTX过量中毒，且其在体内代谢具有显著的个体差异，难以通过MTX剂量或者患者的体重、年龄等预测MTX血药浓度。甲氨蝶呤使用大剂量疗法（112g/m2)时，需进行血药浓度监测。1、确定MTX使用剂量。剂量使用不当会降低病人五年生存率，甚至造成直接死亡。2、指导亚叶酸钙的救援。大剂量使用MTX后，如果救援剂使用不及时或剂量不足，对于正常细胞的损伤将不可逆转；救援剂使用过量，又会大幅影响MTX的治疗效果。3、减少毒性反应。在应用

44、MTX大剂量冲击疗法时需参考MTX的血药浓度指标，指导亚叶酸钙救援，可克服肿瘤细胞反复接触低浓度MTX后可能产生的耐药性，增强抗肿瘤活性，预测药物可引发的不良反应，最大限度避免正常细胞受到损害。,甲氨蝶呤药物浓度监测的必要性大剂量使用容易导致MTX过量中,血药浓度监测前及监测时的注意事项,1、采血时间（1）急性淋巴白血病：在开始滴注后24小时、48小时以及72小时取样；骨髓瘤：在滴注结束后的0小时、24小时、44小时和68小时取样。（2）采血管：肝素采血管、草酸盐采血管、EDTA-抗凝采血管（紫帽），取静脉血2ml。2、监测方法的选择目前测定甲氨蝶呤的常用的方法主要有：高效液相色谱法、酶联吸附

45、免疫分析技术和酶放大免疫分析技术等，酶放大免疫分析技术，对比其他监测方法具有操作简便、自动化程度高、测定周期短等特点。建议患者在选择不同医院时注意询问其甲氨蝶呤的检测方法，并尽可能选择同一种检测方法。,血药浓度监测前及监测时的注意事项1、采血时间（1）急性淋,血药浓度监测前及监测时的注意事项,3、血药浓度参考值范围（1）急性淋巴细胞白血病：24小时，MTX浓度不高于10mol/l；48小时，MTX浓度不高于1mol/l；72小时，MTX浓度不高于0.1mol/l。（2）骨髓瘤患者：0小时，MTX浓度不低于700mol/l；24小时，MTX浓度不高于10mol/l；48小时，MTX浓度不高于1m

46、ol/l；72小时，MTX浓度不高于0.1mol/l。,血药浓度监测前及监测时的注意事项3、血药浓度参考值范围（1,药物过量,1、过量的表现：大剂量MTX化疗后27天开始出现消化道症状，入口腔、咽部和胃肠道出现红斑或溃疡，进而厌食、恶心、呕吐。消化道溃疡可导致出血、穿孔和中毒性巨结肠症等。2、过量的处理：亚叶酸钙为MTX有效的解毒药，可中和MTX引起的造血系统毒性。MTX过量时，应该在1小时内给予等于或超过MTX解毒剂量的亚叶酸钙，并维持亚叶酸钙剂量至血清MTX水平降至0.1mol/l以下。作为甲氨蝶呤的“解救”疗法，亚叶酸钙剂量最好根据MTX血药浓度测定，一般采用的剂量为按体表面积9-15m

47、g/m2，肌注或静注，每6小时1次，共用12次。,药物过量1、过量的表现：,小结:,利用抗肿瘤治疗药物监测进行个体化给药时, 因治疗药物监测的最基本条件 明确的量效关系对大多数符合条件的抗肿瘤药来说只是量毒关系, 据此在临床上有助于确定病人合适的治疗强度, 分析个药、联合用药时毒性产生的原因; 而基于提高临床疗效的个体化给药对大多数药物目前尚不可行。只有明确的抗癌药物浓度或AUC 与治疗效果间关系的建立, 治疗药物监测才能在肿瘤化疗中发挥更大的作用。但由于联合用药、治疗方案的改变、药效确定的困难等因素, 在很大程度上限制了抗肿瘤治疗药物监测的进行,小结:,Thank you,Thank you,