慢性肾脏病与心血管疾病.ppt
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1、慢性肾脏病与心血管疾病,慢性肾脏病与心血管疾病,慢性肾脏病与心血管疾病,慢性肾脏病与心血管疾病,流行病学统计,北京地区对40岁以上社区人群进行的调查发现,与GFR估计值(eGFR)90ml(min1.73m2)者相比,eGFR60-89ml/(min1.73m2)者心肌梗死、脑卒中以及心血管疾病的发生率分别增加91.4、71.7以及67.6%,GFR 3059ml(min1.73m2)者则分别增加105.2、289.1以及200.7。据中华肾脏病学会透析移植登记资料显示,我国透析患者约51死于心脑血管疾病,其中心力衰竭占32%。,流行病学统计北京地区对40岁以上社区人群进行的调查发现,与G,病
2、因和发病机制,慢性肾脏病患者的心血管疾病是多种心血管风险疾病因素长期共同作用的结果。传统的风险因素如高血压、糖尿病、血脂异常、吸烟、超重等在慢性肾脏病患者中多发;慢性肾脏病患者常出现贫血、钙磷代谢异常、氧化应激、炎症、高同型半胱氨酸血症等与慢性肾脏病相关的风险因素,则加剧心血管疾病的发生。,病因和发病机制慢性肾脏病患者的心血管疾病是多种心血管风险疾病,(一)高血压,普遍存在于慢性肾脏病的各个阶段,是左心室肥厚、充血性心力衰竭和有症状的缺血性心脏病的独立风险因素。 高血压的患病率随GFR降低而增加,7080的透析前慢性肾脏病患者合并高血压,尽管超过70%的患者接受降压治疗,只有不足一半的患者血压
3、控制在14090mmHg以下。80 HD和50%PD患者合并高血压。,(一)高血压 普遍存在于慢性肾脏病的各个阶段,是左心室肥厚、,(二)容量负荷增加,肾脏病各个阶段,水钠过负荷均可以导致血容量增加。透析患者则更为明显,透析间期体重增加过多是高血压的一个重要原因。长期容量负荷过多加剧左心室扩张和左心室肥厚、炎症反应和氧化应激等,引起充血性心力衰竭,影响患者的预后。长期PD患者左心室肥厚更加严重,可能与显著的容量负荷增加、高血压和低白蛋白血症相关。,(二)容量负荷增加 肾脏病各个阶段,水钠过负荷均可以导致血容,(三)蛋白尿和肾小球滤过率降低,无论糖尿病或非糖尿患者群,微量白蛋白尿都是心血管疾病发
4、病率和死亡率的独立风险因素。 蛋白尿作为心血管疾病器官损害和疾病严重标志。一般认为微量白蛋白尿是肾脏血管内皮损伤所致,而在肾脏血管内皮损害的同时,实际上全身血管内皮也同样受损。微量白蛋白尿与左心室肥厚和动脉粥样硬化的程度呈正相关。,(三)蛋白尿和肾小球滤过率降低 无论糖尿病或非糖尿患者群,微,(四)高脂血症,慢性肾脏病患者常发生血脂异常。在疾病的早期,患病率与肾功能和蛋白尿相关。随着GFR的下降,三酰甘油升高,高密度脂蛋白降低。随蛋白尿的增加,总胆固醇、低密度脂蛋白和三酰甘油均升高,而高密度脂蛋白降低。大约50%的HD患者和70%的PD患者存在血脂异常。 lseki等发现HD患者低胆固醇水平与
5、低白蛋白血症、高C反应蛋白(CRP)以及10年病死率增加独立相关,但对白蛋白45gL亚组分析显示高胆固醇血症与病死率呈显著正相关。,(四)高脂血症 慢性肾脏病患者常发生血脂异常。,(五)贫血及铁过多,贫血的发生率随着慢性肾脏病和心血管疾病的严重性而增加。贫血又可加速慢性肾脏病和心血管疾病的进展,形成恶性循环,被称之为心肾贫血综合征。贫血引起一系列血流动力学的适应性改变,如心搏量、外周血管阻力改变等,增加心脏容量负荷,导致心室腔扩大和心肌肥厚。在未透析的中重度慢性肾脏病患者(GFR50m1min),贫血与左心室肥厚相关。透析患者中贫血引起左心室扩张和肥厚,与新发生的心力衰竭相关。对肾移植受者,贫
6、血是左心室肥厚、症状性心力衰竭的独立风险因素。,(五)贫血及铁过多 贫血的发生率随着慢性肾脏病和心血管疾病的,中重度贫血还是慢性肾脏病患者发生脑卒中和冠状动脉事件的风险因素。应用促红细胞生成素纠正贫血,可以逆转左心室肥厚、降低心绞痛发生率、改善心功能,另外还可降低患者总死亡率、再住院率和心血管疾病的病死率。 血清铁蛋白水平是反映机体铁贮备的一个指标。结合在铁蛋白上的铁能够催化高反应性活性氧的形成,引起脂蛋白的氧化修饰,参与动脉粥样硬化的发生。流行病学调查提示过高的血清铁蛋白水平增加冠状动脉疾病和心肌梗死的风险。新近研究表明,静脉注射铁剂可以通过氧化应激介导内皮功能障碍,参与动脉粥样硬化的发生。
7、,中重度贫血还是慢性肾脏病患者发生脑卒中和冠状动脉事件的风险因,(六)营养不良-微炎症状态,大多数慢性肾脏病患者处于慢性炎症状态中。透析相关(如透析系统的生物不相容性)和透析不相关(如感染、并发症、基因背景、饮食以及肾功能下降)等因素是慢性肾脏病患者慢性炎症状态的原因。CRP是急性时相反应蛋白和炎症的标记物,在慢性肾脏病和动脉粥样硬化之间起桥梁作用。研究表明,CRP水平最高四分位数的HD患者心血管疾病的死亡率是CRP最小四分位数患者的5倍。CRP及其他炎症标记物,如IL-6和TNF-c等,具有致动脉粥样硬化作用,可以促进血管钙化、氧化应激动和内皮功能障碍。,(六)营养不良-微炎症状态 大多数慢
8、性肾脏病患者处于慢性炎症,(七)继发性甲状旁腺功能亢进和电解质紊乱钙、磷浓度持续增高,可增加慢性肾脏病心血管疾病的死亡率。 CHIPS研究(n=6730)提示血磷1.13mmoll(3.5mg/dl)与死亡率有关,是独立于GFR和其他因素以外的风险因素。冠状动脉钙化的患病率和严重性与高血磷、钙磷乘积和钙摄人增加显著相关,在年轻透析患者尤为明显。HD患者血管钙化导致大动脉(如主动脉和颈动脉)的硬度增加。含钙的磷结合剂加重动脉钙化。心血管钙化的范围和程度,是HD、PD患者心血管疾病及全因死亡率的强预测指标。,(七)继发性甲状旁腺功能亢进和电解质紊乱钙、磷浓度持续增高,(八)凝血异常,慢性肾脏病患者
9、血小板聚集能力下降、出血时间延长,纤维蛋白原和促凝物质增加。高纤维蛋白原血症与冠状动脉疾病事件呈正相关。 阿司匹林治疗可以使一般心脏疾病的发病率降低25%。目前尚不清楚阿司匹林能否同样降低慢性肾脏病患者心血管疾病的发病率。,(八)凝血异常 慢性肾脏病患者血小板聚集能力下降、出血时间延,(九)动静脉内瘘,动静脉内瘘和移植血管增加左心室容量负荷。有学者观察了20名平均内瘘血流量为(1790648)m1min的肾移植受者,发现内瘘34个月后左心室舒张末期直径从51.5mm下降到49.3mm(P0.01),左心室重量指数从135 gm2降至120gm2(P0.01)。,(九)动静脉内瘘 动静脉内瘘和移
10、植血管增加左心室容量负荷。,临床表现,(一)心肌病变 左心室肥厚是慢性肾脏病患者最主要的心血管结构改变,在慢性肾脏病早期即可出现,进入透析时75%的患者存在左心室肥厚,透析后亦逐渐进展。在慢性肾脏病患者中将其定义为心肌病更为合适。左心室肥厚不能够完全用血压升高、容量负荷过度、交感神经活性亢进或贫血解释,其发病机制可能与慢性肾脏病患者局部肾素-血管紧张素系统激活,以及主动脉血管硬度增加和弹性系数显著减少有关。,临床表现 (一)心肌病变,高血压和动脉硬化造成压力负荷过度,导致向心性肥厚。容量负荷过度则导致“离心性”肥厚。交感神经活性亢进造成左心室游离壁无明显肥厚而室间隔显著肥厚的不对称性病变。左心
11、室肥厚与舒张功能障碍密切相关,增加透析中低血压的风险。左心室扩张提示预后不良。左心室扩张可能是左心室肥厚的最终结果,也可能与弥漫性缺血性损害、反复容量负荷过度以及动静脉内瘘的高血流量有关。,高血压和动脉硬化造成压力负荷过度,导致向心性肥厚。,(二)冠状动脉粥样硬化性心脏病 由于慢性肾脏病患者存在自主神经病变,以及经常合并容量负荷过度导致肺淤血,心肌缺血的症状有时很不典型,经常表现为“沉默性”急性心肌梗死,易被漏诊而得不到及时治疗,存活率很低。急性心肌梗死并非透析患者主要的死亡原因,主要的死亡原因是猝死和心律失常。,(二)冠状动脉粥样硬化性心脏病,(三)充血性左心力衰竭和容量过多 细胞外容量负荷
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