感染性休克发病分子机理及治疗进展课件.ppt

《感染性休克发病分子机理及治疗进展课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《感染性休克发病分子机理及治疗进展课件.ppt（37页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、感染性休克发病分子机理及治疗进展,陈一华,感染性休克发病分子机理及治疗进展,1,感染性休克发病分子机理及治疗进展 陈一华 感染性休克发病分子,感染性休克是由微生物及其毒素产物直接或间接地引起急性微循环灌注不足，导致组织缺氧，细胞损害进一步导致正常代谢和功能障碍，甚至造成多器官衰竭的危重综合征。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,2,感染性休克是由微生物及其毒素产物直接或,一、感染性休克的分子机制,（一）病原微生物的炎症启动作用 内毒素（LPS）是G-杆菌的外膜上的脂多糖成分，由外层O-特异性多糖侧链，中层多糖中心部R，内层类脂A三部分组成，类脂A是主要毒性成分。,感染性休克发病分子机理及治疗进

2、展,3,一、感染性休克的分子机制 （一）病原微生物的炎症启动作用感染,内毒素可释放入血或直接作用于多种效应细胞（单核巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞）其中游离内毒素活性比在细胞膜上的活性高出80倍，它是机体免疫反应的主要启动因子。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,4,内毒素可释放入血或直接作用于多种效应细,G+球菌的细胞壁成分及其毒素是炎症反应的重要启动因子。G+球菌释放肠毒素和外毒素是T淋巴细胞刺激剂而称为超抗原，有的G+球菌不产生超抗原但其细胞壁成分肽聚糖和磷壁酸等均能诱导炎症介质产生激活补体系统，导致休克及多器官衰竭发生。 病毒及其产物激活全身炎症连锁反应,感染性休克发病分子机理及治疗进

3、展,5,G+球菌的细胞壁成分及其毒素是炎症反应的重要启动因,（二）机体的免疫反应LPS等启动因子刺激机体效应细胞炎症反应 初始炎症因子TNF-和IL-1炎症因子IL-6、IL-8、IL-11、IL-12、IFN-,感染性休克发病分子机理及治疗进展,6,（二）机体的免疫反应感染性休克发病分子机理及治疗进展6,其它脂类介质：有血栓素、白三烯、血小板活化因子（PAF）、前列腺素、补体等释放，进一步放大炎症反应,感染性休克发病分子机理及治疗进展,7,其它脂类介质：有血栓素、白三烯、血小板,诱导产生趋化因子，粘附分子，白细胞上L-选择素，整合素单核细胞、多形核白细胞移行到局部感染灶,感染性休克发病分子机

4、理及治疗进展,8,诱导产生趋化因子，粘附分子，白细胞上L-选择,激活补体系统进一步增强杀菌能力诱导环氧化酶花生四烯酸代谢产物（前列腺素E，前列环素和血栓素和血酸素）等机体除了产生炎症反应外，还通过其它内源性调节途径清除细菌。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,9,激活补体系统进一步增强杀菌能力感染性休克发病分子机理及治,1、LPS血循环中释放与白蛋白，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）相结合。HDL与LPS有高度亲和力，其复合物相当稳定，一旦LPS被吸附到HDL颗粒上通过肝脏清除循环中LPS。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,10,1、LPS血循环中释放与白蛋白，高密度脂蛋白（H

5、D,2、最近还发现LPS与杀菌活性/通透性增强蛋白（BPI）结合，BPI是人体内一种具有抗菌活性的内源性蛋白，来自中性粒细胞，与内毒素类脂A有高度亲和性，它不仅能结合游离的LPS，还可直接作用于细菌细胞膜上的LPS导致细菌细胞膜通透性改变及酶的活性激活细胞膜的磷脂和糖肽的降解最终清除细菌。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,11,2、最近还发现LPS与杀菌活性/通透性增强蛋白（BP,BPI通过与LPS结合后阻断了内毒素脂多糖结合蛋白（LBP）与CD14的结合从而抑制抗炎因子的活性。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,12,BPI通过与LPS结合后阻断了内毒素脂多糖结合蛋白,机体免疫反应也是一种

6、双相调节的免疫反应，炎症反应一旦启动，代偿性抗炎症反应也被激活来调节炎症反映，包括抗炎介质IL-4、IL-10、IL-13、糖皮质激素、转化生长因子等抑制炎症因子的活性和合成，此外IL-IRa和其它可溶性细胞因子受体，也能通过拮抗或中和细胞因子的作用起抗炎作用。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,13,机体免疫反应也是一种双相调节的免疫反应，炎症反应一旦,由此可知：致炎介质与抗炎介质之间的相互作用在机体抗感染的免疫活性能力上起着极为关键的作用。若两者不能保持平衡致炎介质大量释放造成过度炎症反应休克、器官衰竭的发生 抗炎介质大量释放持续性免疫抑制细胞炎症反应刺激性持续性低反应又会增加继发感染的发

7、生最终仍旧导致感染性休克发生,感染性休克发病分子机理及治疗进展,14,由此可知：致炎介质与抗炎介质之间的相互作用在机体抗感染的免疫,（三）细胞内的激活机制 LPS等与效应细胞（巨噬细胞、内皮细胞）作用后，细胞内大量信号通路被激活，包括丝裂原活性蛋白激酶通路，蛋白酶C通路，核转录因子NF-kB通路，导致转录因子AP-1、NF-kB的激活，从而在转录和翻译水平上调控细胞因子的表达。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,15,（三）细胞内的激活机制感染性休克发病分子机理及治疗进展15,LPS首先与血浆中的LBP结合，LBP为血清中一种糖蛋白，对各类细菌的类脂A均具高度亲和力，能与LPS结合形成LPS-

8、LBP复合物,感染性休克发病分子机理及治疗进展,16,LPS首先与血浆中的LBP结合，LBP为血清中一种糖,它促进LPS与单核巨噬细胞膜上的CD14结合（CD14是LPS-LBP复合物的受体，当复合物与CD14结合以后，由此将LPS信号从细胞膜转录入细胞内，激活酪氨酸激酶，蛋白激酶C以及P42、P44、P38等MAPK通路进一步使NF-KB、NF-IL6等转录因子激活和核易位使效应细胞合成和分泌大量的炎性介质,感染性休克发病分子机理及治疗进展,17,它促进LPS与单核巨噬细胞膜上的CD1,对G+球菌所致感染性休克的发病机制研究相对较少，目前认为G+球菌通过启动因子（肠毒素、外毒素及细胞壁的成成

9、分肽聚糖和磷壁酸）作用于T淋巴细胞和单核巨噬细胞，促使细胞活化及炎症介质的大量合成与释放而最终导致休克的发生、发展。G+球菌细胞内活化即可通过CD14依赖性，也可通过非依赖性机制来实现，首先是其肽聚糖，磷壁酸或细菌多糖与效应细胞胞膜上相关受体结合（CD14）结合后激活信号诱导及效应细胞活化，但对细胞活化确切机理不十分明确。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,18,对G+球菌所致感染性休克的发病机制研,（四）细胞、组织损伤,感染性休克发病分子机理及治疗进展,19,（四）细胞、组织损伤 感染性休克发病分子机理及治疗进展19,是LPS及其由诱导产生的细胞因子炎症介质的过度表达，则引起原发性细胞损伤及

10、感染性休克和多器官衰竭的发生。其中一氧化氮（NO）的毒性作用，中性粒细胞（PMN）诱导的组织损伤和凝血系统的激活是感染性休克多器官衰竭发生、发展的主要原因。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,20,是LPS及其由诱导产生的细胞因子炎症,1、NO的毒性作用，它为低血压的主要介质。NO由三种NOS（NO合成酶）合成，正常的生理条件下，NO由cNOS合成释放，来调节血管收缩性，而当LPS、IL-1、FNF-、IFN、PAF刺激巨噬细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞、肝细胞、心肌细胞激活诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）产生大量NO激活可溶性鸟苷酸环化酶，结果提高细胞内CGMP水平血管平滑肌扩张及降低收缩反

11、应性造成顽固性低血压的发生和心肌收缩性抑制，并可增加血管通透性，抑制线粒体呼吸，降低血管平滑肌的反应性和增强内毒素对内皮细胞的损害。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,21,1、NO的毒性作用，它为低血压的主要介质。NO由三种,2、PMN引起的组织损害，它是引起组织损害及多器官衰竭关键因素。当病原菌侵袭机体时，PMN被激活，并在趋化因子作用下与血管内皮细胞粘附并移行至组织中。穿过血管壁炎症部位杀灭病原菌，但另一方面PMN在感染部位的血管中大量聚集可造成微循环的机械性阻塞加重组织的缺血缺氧；而且PMN来源的炎症介质在组织损伤中也起重要作用，它包括活性氧代谢产物(如羟基，自由基，过氧化氢，超氧阴离

12、子)，脂类介质（白三烯和血小板活化因子）、蛋白酶类（胶原酶、弹性蛋白酶）损伤组织器官。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,22,2、PMN引起的组织损害，它是引起组织损害及多器官衰,3、凝血系统的激活 两条凝血途径的激活和纤溶系统的激活，使得凝血因子被大量消耗及DIC发生。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,23,3、凝血系统的激活 两条凝血途径的激活和纤溶系,二、治疗对策,（一）抗内毒素治疗,感染性休克发病分子机理及治疗进展,24,二、治疗对策 （一）抗内毒素治疗 感染性休克发病分子机理及治,1减少内毒素的释放，有效抗生素使用能清除细菌或抑制细菌大量繁殖，减少内毒素释放。近年来研究表明抗生素

13、也可介导细菌内毒素的释放，不同种类抗生素引起内毒素释放的量也不一样，内酰氨类抗生素较其它抗生素更易诱导内毒素的释放。其中，作用于（青霉素结合蛋白）PBP3的抗生素介导释放的内毒素及继之产生的TNF-最显著。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,25,1减少内毒素的释放，有效抗生素使用能清除细菌或抑制,抗生素的剂量与内毒素的释放也密切相关，如头孢他啶、美罗培南在低浓度或亚MIC浓度时与细菌PBPS结合，细菌生长缓慢，并有形态学改变，易形成多核融合的生物团块状，释放大量的内毒素。而抗生素浓度逐渐增大时，则与细菌PBP1结合，可使细菌出现气球杆变，细菌快速死亡，减少内毒素的释放。,感染性休克发病分子机

14、理及治疗进展,26,抗生素的剂量与内毒素的释放也密切相关,2抑制内毒素的合成：细菌类脂A是细菌内毒素的最主要毒性成分，目前研究表面细菌类脂A的生物合成需要酶的参与，例如乙酰葡萄胺转酰酶、乙酰葡萄糖胺脱酰酶、葡萄胺转酰酶等。而乙酰葡萄胺转酰酶抑制剂L-573655和L-161240能竞争抑制细菌80%90%的LPS合成，在4小时内即可快速杀灭细菌。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,27,2抑制内毒素的合成：细菌类脂A是细菌内毒素的最主要,体外实验还表明，经CMP-KDO合成酶抑制剂处理后细菌通透性明显，并使细菌对抗生素敏感性10%。因此通过酶活性能够降低细菌的生物活性，增加对抗生素的敏感性。使

15、抗生素快速进入G-杆菌外膜增强其杀菌效果。噬菌体可产生短核苷酸序列，也能阻断细菌LPS的生物合成。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,28,体外实验还表明，经CMP-KDO合成,3抗内毒素抗体和疫苗接种 抗核心糖抗体，单克隆抗体，-IgG1嵌合体，对重症感染患者有益，对各种G1-杆菌内毒素具有高度亲和性，有效中和内毒素，特异性疫苗接种能预防感染性休克产生，疫苗接种在内毒素释放之前或之中均可进行以产生特异性抗体，败血症发生以前起预防作用和败血症早期起治疗作用。有人采用介毒的LPS，与脑膜炎球菌外膜蛋白结合作为疫苗接种，具有高浓免疫原性和很好的耐受性，产生多克隆抗体，对内毒素的攻击有明显保护作用，

16、同时具有成本低，产生内源性抗体滴度高的优点。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,29,3抗内毒素抗体和疫苗接种感染性休克发病分子机理及治疗进展2,4、杀菌性/通透性增强蛋白（BP1） 它是人体内一种具有抗菌活性的内源性蛋白，来自于中性粒细胞，由456个氨基酸组成，与内毒素结合蛋白（LBP）结构相似，且均与内毒素类脂A有高度和性，LBP促进LPS与效应细胞结合，而BP1则抑制LPS与效应细胞单核巨噬细胞中性粒细胞上的CD14结合。两者竞争结合LPS，其生物学效应决定于在组织中的浓度。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,30,4、杀菌性/通透性增强蛋白（BP1） 它是人体内一种具,目前已研制出重组

17、BP1，该分子与内毒素具有高度亲和力能有效清除血液循环中的内毒素，人重组BP1是目前非常有希望的抗内毒素新药物，现在进行期临床试验，然而由于半寿期短仅24分钟，因此需要大剂量持续静脉滴注。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,31,目前已研制出重组BP1，该分子与内毒,5、内毒素的清除 当内毒素释放入血循环后，体内高密度脂蛋白（HDL）、白蛋白、低密度脂蛋白（LDL）将与之结合。HDL与内毒素有高度亲和力，其复合物相当稳定，一旦LPS被吸附到HDL颗粒上就能有效通过肝脏清除循环中的LPS。重度感染患者血液循环中HDL水平显著低下，所以有学者研制出重组HDL（rHDL）来补充体内HDL的缺乏，以期

18、加速内毒素在血循环中的清除。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,32,5、内毒素的清除感染性休克发病分子机理及治疗进展32,6、LPS拮抗剂 E-5531 E-5531是内毒素拮抗剂 作用机理是竞争性与细胞受体结合，它的亲和性较大肠埃希氏菌的类脂A强，E-5531能抑制IL-1、IL-6、IL-8和IL-10的释放并能抑制体外培养的鼠巨噬细胞释放NO。E-5531抑制大肠埃希氏菌肺炎杆菌，伤寒沙门氏菌诱导释放的TNF-，E-5531与抗生素联合治疗有望提高患者生存率。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,33,6、LPS拮抗剂 E-5531感染性休克发病分子机理及治疗进,7、抗CD14抗体和LP

19、S信号传导抑制剂等 CD14是LPS结合剂细胞膜上的作用位点，CD14在单核巨噬细胞信号传导中起着重要的作用。单克隆抗体有阻断LPS与CD14的结合。以上几方面针对内毒素在感染性休克发病机理中的不同位点而研制的，目前均处于初步试验阶段，最后疗效如何有待于大规模临床试验观察。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,34,7、抗CD14抗体和LPS信号传导抑制剂等感染性休克发病分子,（二）抗炎症介质治疗： 通过注射外源性白细胞介素受体拮抗剂（ILRa）能抑制IL-1的活性，防止休克的发生和降低死亡率，通过注射抗TNF单克隆抗体也有类似作用，直接注射（临床试验）抗内毒素JS，抗血清能减少G-杆菌败血症死

20、亡率，患者血清TNF水平增高则死亡率可降低10%，但血清TNF水平正常者治疗无效。还研究表明，G-杆菌感染患者采用抗炎症介质治疗叫G+球菌感染患者效果好，但最近完成大规模期临床实验无明显疗效。效果不好的原因尚不明确。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,35,（二）抗炎症介质治疗：感染性休克发病分子机理及治疗进展35,（三）其他方面治疗 目前进一步研制的有NO活性制剂，拮抗中性粒细胞粘附分子制剂蛋白C活化物，组织因子通路抑制剂，抗凝血酶等，随着分子生物学技术发展而产生的基因治疗和寡聚肽治疗有待进一步研究。,感染性休克发病分子机理及治疗进展,36,（三）其他方面治疗感染性休克发病分子机理及治疗进展36,谢 谢 ！,感染性休克发病分子机理及治疗进展,37,感染性休克发病分子机理及治疗进展37,