抗结核病药和抗麻风病药药理学培训课件.ppt
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1、内容提要,抗结核病药第一线抗结核病药 第二线抗结核病药新一代抗结核病药抗结核药的应用原则抗麻风病药 氨苯砜 其他药物,1,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,内容提要 抗结核病药1抗结核病药和抗麻风病药药理学10/2,The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1905for his investigations and discoveries in relation to tuberculosis,Tuberculosis : An infectious disease caused by Mycobacterium tuberculo
2、sis(TB)TB grow slowly, thus the disease often ischronic and needs treatment for up to half 2 years, especially if TB get resistance.,Tuberculosis,2,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,The Nobel Prize in Physiolo,结核杆菌的特点,分枝杆菌属,抗酸染色阳性细菌胞壁含壁酸较其他细菌多对一般抗生素或抗菌药不敏感,3,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,结核杆菌的特点分枝杆菌属,抗酸染色阳性3抗结核
3、病药和抗麻风病,结核感染与危害,2000年第四次全国结核病流病学调查:中国人口44.5% 的感染,其中活动性肺结核:367/10万、痰涂片阳性率:122/10万,每年因结核致死总数达15万。2009年11月第五次结核病调查展开: 了解全国结核病的流行状况和危害程度,评价全国结核病防治规划(2001年2010年)的执行情况。,4,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,结核感染与危害2000年第四次全国结核病流病学调查:中国人口,Therapy of Tuberculosis,Time Method cure rate1930s Rest and Nutrition 25%1930s
4、50s Artificial pneumothorax 40% Streptomycin1950s Isoniazid1970s Rifampin1980s Isoniazid+ Rifampin 90%,5,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,Therapy of TuberculosisTime,第一节 抗结核病药,第一线抗结核病药 异烟肼 利福平 乙胺丁醇 链霉素 吡嗪酰胺,6,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,第一节 抗结核病药 第一线抗结核病药6抗结核病药和,第一节 抗结核病药,异烟肼Isoniazid (INH, Rimifon)抗菌作用 对生长旺
5、盛的活动期结核杆菌有强大的 杀灭作用,是治疗活动性结核的首选药物。,7,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,第一节 抗结核病药 异烟肼7抗结核病药和抗麻风病药药理学1,INH作用机制,至今尚未完全阐明,目前的几种观点:1.通过抑制结核杆菌脱氧核糖核酸(DNA)的合成发挥抗菌作用;2.通过抑制分枝菌酸的生物合成,阻止分枝菌酸前体物质长链脂肪酸的延伸,使结核杆菌细胞壁合成受阻而导致细菌死亡;3.异烟肼与对其敏感的分枝杆菌菌株中的一种酶结合,引起结核杆菌代谢紊乱而死亡。,8,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,INH作用机制 至今尚未完全阐明,目前的几种观点:8抗结核
6、,对结核杆菌有高度选择性,疗效好可能作用机制:抑制分枝菌酸的合成对活动期的结核杆菌有杀菌作用,而对静止期的结核杆菌仅有抑菌作用单用易产生耐药性,与其他一线药联用可克服这一缺点,作用特点,9,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,对结核杆菌有高度选择性,疗效好作用特点9抗结核病药和抗麻风病,体内过程,口服吸收快而完全,生物利用度高在体内分布广泛,渗透力强,可穿透进入干酪病灶中。大部分在肝脏乙酰化代谢失活,少部分以原型经肾代谢。代谢速度个体差异大,10,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,体内过程口服吸收快而完全,生物利用度高10抗结核病药和抗麻风,代谢类型与人群差异
7、,Rate of elimination rapid slow t1/2 0.51.5h 23h white people 40%50% 50%60% Chinese 49.3% 25.6% 慢代谢型易发生不良反应,11,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,代谢类型与人群差异11抗结核病药和抗麻风病药药理学10/2/,血药浓度的个体差异,12,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,血药浓度的个体差异12抗结核病药和抗麻风病药药理学10/2/,临床应用,对各种类型的结核病患者均为首选药物。对早期轻症肺结核或预防用药时可单独使用;规范化疗应按规定联合使用其他抗结核病药
8、,以防止治疗失败或延缓耐药性的产生;对粟粒性结核和结核性脑膜炎应加大剂量,延长疗程,必要时注射给药。,13,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,临床应用对各种类型的结核病患者均为首选药物。对早期轻症肺结核,周围神经炎(慢代谢性人群多发) 中枢神经系统 饮酒、癫痫及精神病人慎用。同服Vit B6有预防作用严重肝损害多见于高龄患者过敏反应:皮疹、药热或白细胞减少等用药期间偶有产生脉管炎及关节炎综合征,不良反应,14,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,周围神经炎(慢代谢性人群多发) 不良反应14抗结核病药和抗麻,药物相互作用,异烟肼为肝药酶抑制剂,可使双香豆素类抗凝
9、血药、苯妥英钠及交感胺的代谢减慢,血药浓度升高,合用时应调整剂量。服用时饮酒或与利福平合用均可增加对肝的毒性作用。与肾上腺皮质激素合用,血药浓度降低。与肼屈嗪合用则毒性增加。,15,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,药物相互作用异烟肼为肝药酶抑制剂,可使双香豆素类抗凝血药、苯,利福平Rifampin (RFP),16,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,利福平16抗结核病药和抗麻风病药药理学10/2/2022,【抗菌特点】广谱抗生素 对G+、G-、分枝杆菌、衣原体及病毒都有抗菌作用抑制敏感菌的DNA依赖性RNA多聚酶MIC: 0.0050.5mg/L MBC:
10、 416 folds of MIC,17,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,【抗菌特点】17抗结核病药和抗麻风病药药理学10/2/202,口服生物利用度高,血浆蛋白结合率高,穿透力较强。主要经肝代谢,是肝微粒体酶诱导剂。,体内过程,18,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,口服生物利用度高,血浆蛋白结合率高,穿透力较强。体内过程18,结核病 与其他一线药合用麻风及其他敏感菌感染常见不良反应有:胃肠道反应肝毒性诱导肝药酶,临床应用与不良反应,19,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,结核病 与其他一线药合用临床应用与不良反应19抗结核病药,乙胺丁
11、醇(ethambutol),选择性抑制结核杆菌。口服吸收好,分布广泛,多数经肾排泄常与其他一线药联用。不良反应较少,严重的为视神经毒性,其发生与剂量、疗程相关。,20,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,乙胺丁醇(ethambutol)选择性抑制结核杆菌。20抗结,常用药物比较,21,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,常用药物比较异烟肼(IHN,H)利福平(RFP,R)乙胺丁醇,其他一线抗结核药,22,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,吡嗪酰胺(PZA,Z)链霉素(SM,S)抗菌谱人型结核杆菌G,第二线抗结核病药,对氨基水杨酸钠 乙硫异烟胺
12、卡那霉素卷曲霉素 环丝氨酸 喹诺酮,结核的初治免费!应避免形成耐药菌株,需用自费药物治疗。,23,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,第二线抗结核病药结核的初治免费!23抗结核病药和抗麻风病药药,二线抗结核药,24,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,抗菌机制抗菌部位其他对氨水杨酸(PAS)抑制核酸合成胞外能延,结核菌的耐药情况,病人(533例) 耐药率RFP 33.9%INH 38.46%SM 21.01%,结核杆菌(363株) 耐药率多重耐药(INH,RFP) 73株(INH,RFP,SM) 69株,25,抗结核病药和抗麻风病药药理学,12/28/2022,
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