医疗器械法律法规培训2019(已完)ppt课件.pptx

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1、医疗器械法律法规培训,主讲人：刘东阳,目录,一、医疗器械法规体系二、医疗器械法规知识三、飞行检查案例分析汇总,一、医疗器械法规体系,法律效力越来越低,宪法和基本法,全国人大,全国人大常委会,国务院,省、自治区、直辖市以及较大的市人大及其常委会,国务院各部、委、办、局,省、自治区、直辖市人民政府、较大的市的人民政府,基本原则,上位法效力大于下位法；新法优于旧法；特别法优于一般法。发生无法判别其效力时，按照立法法的规定由各有权部门裁决。,4,一、医疗器械法规体系,医疗器械监督管理条例,5,医疗器械经营质量管理规范,医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则,部门规章,医疗器械通用名称命名规则（局令第

2、19号）医疗器械使用质量监督管理办法（局令第18号）医疗器械分类规则（局令第15号）医疗器械经营监督管理办法（局令第8号）医疗器械生产监督管理办法（局令第7号）医疗器械说明书和标签管理规定（局令第6号）医疗器械注册管理办法（局令第4号）药品医疗器械飞行检查办法（局令第14号）医疗器械经营质量管理规范 （局令第58号）医疗器械召回管理办法（第29号）医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（第1号）,国家食品药品监督管理总局发布,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布,6,一、医疗器械法规体系,关于认真贯彻实施医疗器械监督管理条例的通知,关于贯彻实施医疗器械监督管理条例有关事项的公告,关于

3、施行医疗器械经营质量管理规范的公告,关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告,关于发布医疗器械产品技术要求编指导原则的通告,关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知,关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告,关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告,关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知,关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告,关于征求医疗器械生产质量管理规范意见的函,条例/总则,注册,生产,7,指导原则,8,二、医疗器械法规知识,中华人民共和国国务院令第680号现公布国务院关于修改医疗器械监督管理条例的决定，自公布之日起施行。总理李克强2017年5月4日

4、,修改内容,1.开展医疗器械临床试验。医疗器械临床试验机构实行备案管理。2.医疗器械使用单位配置大型医用设备，取得大型医用设备配置许可证。3.过度/擅自使用大型医用设备的罚款，严重的不发许可。,医疗器械监督管理条例,第一章 总则,第二章 医疗器械产品注册与备案,第三章 医疗器械生产,第四章 医疗器械经营与使用,第五章 不良事件的处理与医疗器械的召回,第六章 监督检查,第七章 法律责任,第八章 附则,7条,12条,9条,17条,7条,10条,13条,5条,11,医疗器械经营质量管理规范,第一章 总则,第二章职责与制度,第三章人员与培训,第四章设施与设备,第五章采购、收货与验收,第六章入库、贮存与

5、检查,第七章销售、出库与运输,第八章售后服务,4条,5条,6条,16条,9条,6条,9条,9条,12,第久章附则,2条,医疗器械监督管理条例总则,第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安 全，制定本条例。,第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用 活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。,13,医疗器械经营质量管理规范总则,14,第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医 疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定，制定本规范。第二条本规

6、范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。,医疗器械分类,第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的 医疗器械。 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有 效的医疗器械。 第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保 证其安全、有效的医疗器械。,15,国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则 和分类目录，并根据医疗器械生产、

7、经营、使用情况，及时 对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调 整。目录应向社会公布。,医疗器械分类,16,一次性使用自粘弹性绷带,疤痕敷料,覆膜支架系统,第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。,17,医疗器械经营,经营,经营许可证,经营场所,储存条件,人,管理制度,管理机构,国家承认,有学历且健康,场子要足够大,一个萝卜一个坑,经营60平仓库30平,效期5年，提前半年申请延续,质量：医疗器械相关专业；销售：医学相关专业。身体：健康无传染病,机构：质量、采购、销售、售后、财务、仓储制度：涵盖进销存、人员、设施设备、不良反应、召回、不合格品、退换货、

8、培训、投诉、质量事故调查等。,18,医疗器械经营,医疗器械相关专业：（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业）,19,医疗器械经营,岗前培训,继续培训,厂家培训,入职体检,每年体检,20,医疗器械经营,营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证医疗器械注册证或者备案凭证销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码,明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等企业应当在采购合同或者协议中，与供货者约定

9、质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用。,加盖供货者公章的相关证明文件,21,医疗器械经营,应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。,证明文件：随货同行单、检验报告、报关单,22,医疗器械经营,验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数

10、量、验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。,证明文件：随货同行单、检验报告、报关单,23,医疗器械经营,存储条件：按医疗器械标签要求储存存储环境：采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施存储要求：按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放设备要求：灭蝇灯、粘鼠板、温湿度计、空调、加湿器、灭火器等,24,医疗器械经营,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销

11、售人员的身份证号码。,从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等，以方便进行质量追溯。,加盖供货者公章的相关证明文件,25,医疗器械经营,出库,医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题,存在其他异常情况的医疗器械,医疗器械超过有效期,标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符,26,医疗器械经营,售后服务,客户投诉,安装、维修、技术培训,退换货管理,召回跟踪,不良事件调查,医疗器械经营-记录,医疗器械经营-责任,医疗器械经营-附则,第七十六条本条例下列用语的含义：医疗

12、器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：,医疗器械经营-附则,（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,31,三、飞行检查案例分析汇总,飞行检查案例分析汇总,第二章 职责与制度,

13、未经许可、擅自改变注册地址销售医疗器械擅自变更经营地址私刻公章，伪造人员体检表、职工劳动合同逃避检查现行质量管理文件部分内容与企业实际经营管理情况不相符,32,飞行检查案例分析汇总,第二章 人员与培训,企业质量负责人兼职挂靠，不在岗质量管理部门负责人不能有效履行职责 企业质量领导小组多位成员已经离职未进行专门岗位培训企业主要负责人员未进行最新法规培训，对最新法规不熟悉主要人员专业不符合要求,33,飞行检查案例分析汇总,第四章 设施与设备,温湿度记录数据存在明显人为修改痕迹温湿度明显超标，监控系统未报警温湿度超标报警，企业却未采取有效控制措施温湿度数据存疑，2015.102016.06，阴凉库温

14、湿度没有超标报警，月均用电量差异过大，企业未作出合理解释冷库有温度监测探头失灵查询库房温度历史记录，有超标情况，但无报警记录库房墙体多处霉变，室内存在积水墙面渗水，墙顶漏水企业无冷库，实际经营条件与经营范围、规模不相适应应遮光保存的未遮光保存医疗器械阴凉库存放有消字号产品个别已入库药品未开箱验收企业仓库未有效划分功能区域,34,飞行检查案例分析汇总,第五章 采购、收货与验收,计算机系统部分医疗器械无首营品种基础数据，无库存记录。计算机系统备案的首营企业发票专用章、编号、随货同行单与实际经营活动的相关材料不一致无来货首营企业资料计算机系统首营企业、首营品种等信息不完整产品企业资质不符或缺失采购无

15、注册证的医疗器械购销存记录不完整，经营行为无法追溯质量管理部门没有对供应商合法性进行审核，无相关资质证明文件部分冷链产品未按规要求进行验收个别医疗器械标识不符合规定,35,飞行检查案例分析汇总,第六章 入库、贮存与检查,在许可范围之外私设库房存放医疗器械库房内发现大量来源不明的产品，计算机系统中无购进记录，企业也不能提供购进票据。计算机系统中医疗器械库存数量与实际库存数量不相符，购销记录不真实在办公场所储存医疗器械，且无合法票据发现大量手工记账本和多张随货同行单，计算机中无相应购销记录，财务凭证中也无相关发票。冷链产品无储存和配送条件，未按规定进行温湿度监测,36,飞行检查案例分析汇总,第七章 销售、出库与运输,销售医疗器械不开具发票，不能做到票、账、货、款一致虚构药品流向，出库复核单（随货同行单）显示，该企业将某产品销售给多家零售药店，但延伸检查发现，相关药店从未收到该药品。（药品）个别药品销售流向不完整，个别销售药品未如实开发票（药品）未对销售下游企业自提货人员的身份进行核实（药品）,37,38,谢谢！,