骨髓纤维化ppt课件.ppt
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1、骨髓纤维化,骨髓中成纤维细胞增殖,胶原纤维沉积伴有肝脾等器官髓外造血特征的综合征,分类: 病因:原发性骨髓纤维化 继发性骨髓纤维化 起病:急性骨髓纤维化 慢性骨髓纤维化,原发性骨髓纤维化,原因不明的骨髓弥漫性纤维组织和骨质增生,伴髓外造血的一种疾病。,发病情况,本病少见,年发病率0.6-1.3/100000发病年龄50-70岁(中位年龄65岁)少数病例会出现幼小儿童男女发病相似,克隆性造血祖细胞(巨核系)异常增生,巨核成熟障碍,在骨髓大量死亡,释放PDGF TGF- EGF,纤维母细胞分裂增殖 分泌胶原,胶原蛋白在骨髓基质过度沉积,MF,临床表现,起病缓慢,早期可无症状(30%)或仅表现为乏力
2、多汗、消瘦、体重减轻和脾肿大引起上腹憋闷。严重者可有骨痛、发热、出血,高尿酸血症(肾结石、痛风性关节炎),巨脾是本病突出体征之一 1cm/年,脾组织的髓外造血,巨核细胞易见,骨髓纤维化导致骨髓窦变形,不成熟的造血干细胞进入窦内,随血流进入外周血,种植在髓外造血部位。,相关检查,贫血(正细胞正色素性) 脾功能亢进,红细胞破坏红细胞形态大小不一 畸形(泪滴样及多染性)外周血中有幼粒-幼红细胞(70%)血小板高低不一 (50%plt) 功能往往有缺陷骨髓干抽或低增生性贫血骨髓活检可见大量网状纤维组织,泪滴样红细胞,脾穿刺和涂片:脾梗死、纤维组织增生明显、髓外造血;巨核细胞、各阶段粒细胞、中幼红细胞、
3、晚幼红细胞;淋、粒、红、巨均增生;晚期脾穿刺涂片如骨髓象。肝:如脾脏一样有髓外造血,肝窦中见到幼稚红细胞和巨核细胞,幼稚粒细胞在肝脉区多见。X线:骨质硬化JAK2基因突变:JAK2/V617F有利于本病的诊断,生化检查:血清尿酸、血及尿溶菌酶含量可能增高,血清维生素B12、维生素B12结合蛋白值亦可见增高,基础代谢率增高,红细胞沉降率可轻度增快。,骨髓病理分三期,A.早期(全血细胞增生期):造血细胞70%,伴轻度纤维组织增生B.中期(骨髓萎缩纤维化):造血细胞(以巨核细胞多见)30%,纤维组织50-60%,纤维增生,骨小梁增加C.晚期(骨髓纤维化和骨质硬化):骨小梁30%,造血细胞大量减少,仅
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