高二化学 11.4一种特殊的碳氢化合物——苯ppt课件.ppt

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1、请大家猜一个谜语：有人说我笨，其实我不笨，脱去竹笠换草帽，化工生产我最棒。（打一字）,苯,11.4一种特殊的碳氢化合物苯,复习：煤是个宝，人们爱称它是“乌金”。煤的干馏产物是重要的化工原料。那么，煤的干馏有哪些产物呢？,有机溶剂，是合成纤维、合成橡胶、塑料的重要化工原料,生产染料炸药、农药的原料,新闻线索一：京某厂逾20女工患血癌疑为苯中毒致死，已有患者死亡,新闻线索二：广东省，“猛鞋”胶水致17家鞋厂67名工人苯中毒,苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医

2、疗费还难以治愈。,可 怕 的 苯,阅读材料：苯的发现1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物苯。,一、苯的物理性质,苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒，密度比水小（d=0.87g/cm3），熔沸点低（沸点80.1,熔点5.5）。易挥发，不溶于水，易溶于酒精等有机溶剂。,练习、有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能取得良好的效果。由图推测（X）可能是

3、 A.苯 B. 乙醇 C.四氯化碳 D.己烷,历史含义：具有香味的物质现代含义：含苯环的有机化合物现实意义：名称沿用,芳香烃：芳香族碳氢化合物,简称又称“芳烃”,芳香族化合物,芳香族化合物,芳香烃,苯及苯的同系物,法拉第发现一种新的有机物，立即对其组成进行测定，他发现它仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，1摩尔这种物质的质量为78g，请确定该分子式。,苯的分子式会是怎么样的呢？我们来算一算,分子式: C6H6,二.苯的分子结构,最简式: CH,请写出6个C的烷烃、烯烃、炔烃的分子式。,C6H14,C6H12,C6H10,苯分子式为C6H6 ， 可推测苯分子极不饱和,猜测苯的结

4、构：,分子式: C6H6,猜测结构式:,苯与酸性高锰酸钾反应：,实验探究：,实验现象：,溶液分层，紫色没有褪去。,苯与溴水反应：,实验现象：,溶液分层，上层溶液变橙红色。,结论：苯不含碳碳双键、三键。,苯分子结构究竟怎样呢？请看凯库勒的发现：,猜测：,紫色的酸性高锰酸钾褪色,猜测：,溴水褪色,书P37,1865年德国化学家凯库勒提出了苯的结构的以下观点，你认为对否？（1）六个碳原子构成平面六边形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；（3）环内碳碳单双键交替。,根据凯库勒式，苯的邻位二取代物应当有几种异构体？,凯库勒式,一直到1935年，科学家用现代物理方法证实苯分子具有平面正六边形结构，键角都

5、是120，碳碳键的键长都是1.401010m。,结论： (1)现代科学技术证明苯具有平面正六边形结构的非极性分子。苯分子中的6个碳原子等效，6个氢原子等效。 (2)各个键角都是120,碳碳键键长相等。 (3)苯环上不是由碳碳单键和双键交替构成，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。,苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。,比例模型,球棍模型,凯库勒结构式,苯的结构简式,凯库勒式,符合苯分子结构,不符合苯分子结构，但现在还沿用,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,烷烃的性质,烯烃的性质,取代反应,加成反应,三、苯的化学性质,结构,性质预测,燃烧：,2C6H6 +15O2 12CO2 + 6H2O,

6、1、氧化反应,但苯不能使酸性KMnO4溶液褪色！,点燃,我们已经知道，苯与溴水不能发生加成反应，那么苯与液溴会发生取代反应吗？,现象：苯燃烧时产生浓的黑烟，火焰明亮，放出大量热。,2.苯的取代反应：,实验：,(1)苯与卤素的取代反应：,催化剂常使用Fe,真正起催化作用的是溴化铁(FeBr),溴苯，无色油状液体，密度比水大，不溶于水,书P38,练习:写出苯与氯气在铁催化下反应的方程式,(2)苯的硝化反应(书P39),硝基苯无色具苦杏仁味的油状液体 ，不溶于水，密度比水大，易溶于酒精和乙醚，有毒。如何提纯、解毒呢？,注意：药品取用顺序：HNO3H2SO4苯加入苯后不断摇动的原因,观察并讨论回答下列

7、问题：1观察到的实验现象？2浓硫酸起什么作用？3为什么用水浴加热？4.实质是什么反应？,属于取代反应,温度计的位置，必须悬挂在水浴中。,1、可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是:A.溴和四氯化碳 B.苯和溴苯 C.汽油和苯 D.硝基苯和水,课堂练习,D,2、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；10% NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是 （A） （B） （C） （D）,3、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A、溴苯 B、硝基苯 C、己烷 D、一氯甲烷,B,C,3.苯的加成反应：,苯在一定的条件下，可以发生取代反应，说明苯具有饱和烃的性

8、质；但从分子式分析，苯确实是不饱和烃，苯能不能发生加成反应呢？,工业制取环己烷的主要方法,（困难）,在紫外光照射下与Cl2加成,船式、椅式之分,、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是A各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C苯环中碳碳键完全相同D苯分子中各个键的夹角都为120,练习,2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（ ）,(A),( B),(C),(D),B,C,苯既具有饱和烃的性质，又具有不饱和烃的性质。苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏苯环结构的加成反应和氧化反应比较困难,小结,四. 苯的用途（书

9、P40）,能燃烧、易取代、难加成。,课堂练习、反馈：1下列反应中，不属于取代反应的是（ ）A在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C苯在空气中燃烧D在一定条件下苯与氢气反应制环己烷,2既能和氢气发生加成反应，又能和卤素发生取代反应 的烃是（ ）,3下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是（ ）A苯 B溴苯 C四氯化碳 D乙醇,化学家预言第一次世界大战,1912-1913年，德国在国际市场上大量收购石油。由于有利可图，许多国家的石油商都不惜压低价格争着与德国人做生意，但令人不可理解的是，德国人只要婆罗洲的石油，其他的一概不要，并急急忙忙地把收购到婆罗洲的石油

10、运到德国本土去。在石油商人感一以百思不得其解时,一位化学家提醒世人说：“德国人在准备发动战争了！”果然不出化学家所料，德国于1914年发动了第一次世界大战。这位化学家为何知道德国将发动战争呢？这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他经过化验，发现婆罗洲的石油成分与其他地区的不同，它含有很少的直链烃，它含有大量的苯和甲苯等芳香烃，正是适宜制造“TNT”烈性炸药的三硝基甲苯的基础成分。这位化学家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分析之后才向世人提出历史性预言的。,五、苯的同系物,1.含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。,甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯

11、(C12H18),注意：只含有一个苯环，且侧链为碳碳单键的芳香烃。,2.通式：CnH2n-6,3、简单的苯的同系物的命名:,甲苯,乙苯,对甲乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,下列属于苯的同系物的是（ ）,练一练,D,4、苯的同系物的同分异构体：C9H12,（有8种）,5、苯的同系物的物理性质：在通常状况下都是无色液体，有特殊的气味，密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。,芳烃、苯的同系物与芳香族化合物的区别：,一般都含有苯环,除碳和氢元素外还含有其它元素,苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似，但又有不同,氧化反应,6.化学性质,2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2,2nCO2+ 2(n-3

12、)H2O,a.燃烧反应,现象：火焰明亮并带有浓烟,b.被酸性高锰酸钾溶液氧化（苯环影响侧链）,实验结论：,苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化,未褪色,褪色,补充：苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等。,甲苯被氧化的是侧链,即甲基被氧化,该反应可简单表示为：,（苯甲酸）,反应机理：,烷基上与苯环直接相连的碳直接连氢原子被氧化,这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。,烷基取代苯 可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成 ，但若烷基R中直接与

13、苯环连接的碳原子上没有CH键，则不容易被氧化得到 。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为 的异构体共有7种，其中的3种是： 请写出其他4种的结构简式：_、_、_、_。,例,思考：产物是什么？,可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。,易取代,例如：甲苯能发生硝化反应,邻硝基甲苯,对硝基甲苯,2，4，6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯，又叫TNT,侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易被取代,是一种淡黄色针状晶体，不溶于水，是一种烈性炸药,补充：,加成反应,(2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同,侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代,苯环

14、影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化,(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似,能燃烧,取代反应,加成反应,小结：化学性质,液溴、溴水、酸性高锰酸钾溶液，与各类烃反应的比较,特殊的键不饱和,含碳碳叁键不饱和,含碳碳双键不饱和,全部单键 饱和烃,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较,正四面体型,平面型,直线型,平面正六边形,无色气体，难溶于水,无色液体,易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O,不反应,不反应,燃烧、取代、 分解,加成反应,氧化反应,氧化、加成、 加聚,加成反应,氧化反应,氧化、加成、 加聚,不反应,不反应,燃烧、取代、 加成,五、多环芳烃,多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃连在一起,联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连,二苯甲烷(C13H12),联苯(C12H10),稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成,萘(C10H8),蒽(C14H10),无色片状晶体有特殊气味，易升华，是卫生球的主要成分,无色晶体，易升华,想一想：萘的一氯代物、二氯代物各有几种呢？,+ H2O,（苯磺酸,有机强酸）,+ HOSO3H,补充 70-80时易生成苯磺酸。,当温度升高至100110时则生成二取代产物间二硝基苯。,水洗分离法,烃的分类,芳香烃苯,小结,