药剂学ppt课件固体分散体.ppt
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1、固体分散体制备技术,药剂教研室 吴琳华,一、概述,1、概念 固体分散体(固体分散物,solid dispersion, SD) : 将难溶性药物高度分散在另一固体载体中形 成的分散体。固体分散技术:制备固体分散体的技术。 药物在分散体中的状态:分子、胶态、微晶、无定形状态,胶囊剂、片剂、软膏剂、 栓剂以及注射剂等,中间体,制成,2、固体分散体的特点(1)优点增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。延缓或控制药物释放 。提高药物的稳定性。掩盖药物的不良气味和刺激性。降低毒副作用。(2)缺点药物分散状态的稳定性不高,久贮易产生老化现象;滴丸作为固体分散体,目前基质和冷却剂的种类还有限。,二、固体分散体的
2、常用载体,优良载体具备的条件:对药物有较强的分散能力增溶型载体应既溶于水又溶于有机溶剂具有物理、化学和热稳定性不与药物发生反应,不影响药物的疗效及稳定性无不利的生理活性及不良反应价廉易得,二、固体分散体的常用载体,水溶性载体材料,难溶性载体材料,肠溶性载体材料,聚乙二醇聚维酮泊洛沙姆有机酸类 糖类与醇类尿素其他亲水性材料,乙烯聚合物纤维素衍生物,纤维素类聚丙烯酸树脂类脂质类,纤维素类聚丙烯酸树脂类,分类,1、水溶性载体材料,(1) 聚乙二醇(PEG)规格:Mr=1500-20000(PEG-4000、PEG-6000)特性:熔点较低(55-65),毒性小,在胃肠道内易于吸收, 化学性质稳定,能
3、与多种药物配伍,不干扰药物的含量分析, 能显著增加药物的溶出速率,提高药物的生物利用度。应用:特别适于融熔法制备固体分散体; 不适于共沉淀法制备固体分散体; 油类药物,宜选用分子量更高的PEG类作载体。,1、水溶性载体材料- PEG,分散药物的机制: 熔融状态下,每个分子的两个平行的螺旋状键展开 形成分子分散体或分子分散的固态溶液增溶作用的相关因素: 药物/PEG的比例量 制备方法 药物/PEG系统PEG类存在的问题 少数情况下,在热融熔法制备过程中PEG会出现稳定性问题固体分散体制成合格的剂型难度大,1、水溶性载体材料,(2)聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮,PVP)规格:PVP K-15、 PVP
4、K-30、 PVP K-90特性:无定形高分子聚合物,对热的化学稳定性好,(但加热到150时变色),熔点较高,易溶于水和多种有机溶剂。应用:宜用溶剂法制备固体分散物 不宜采用熔融法,1、水溶性载体材料- PVP,分散药物的机制: 制备共沉淀物时,由于氢键作用或络合作用,黏度增大而抑制药物晶核的形成及成长,使药物形成非结晶性无定形物。抑制结晶作用的相关因素:PVP的链长度 随PVP链的增长:黏度增加,水中溶解度变差。药物/PVP的比例量 PVP比例高:溶解度及溶出速率提高。药物与PVP的相互作用 药物-PVP形成氢键的能力与其Mr有关。存在的问题:PVP易吸湿而析出药物结晶。,1、水溶性载体材料
5、,(3)泊洛沙姆(聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物) 易溶于水,能与许多药物形成空隙固溶体。 增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。 是个较理想的速效固体分散体的载体。 采用熔融法或溶剂法制备固体分散体 (4)有机酸类 :枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸 分子量较小,易溶于水,不溶于有机溶剂, 多形成低共熔物。,1、水溶性载体材料,(5)糖类与醇类右旋糖、半乳糖和蔗糖:配合PEG类高分子做成联合载体。甘露酸、山梨醇、木糖醇:水溶性强,毒性小;适用于剂量小、熔点高的药物。(分子中有多个羟基,可与药物以氢链结合生成固体分散体) (6) 尿素:极易溶解于水,在多数有机溶剂中溶解,稳定性高。 (7)其他亲水性材料
6、 乙烯聚合物:聚乙烯醇 (PVA)、PVP-PVA、PVPP 纤维素衍生物:HPC、HPMC,2、难溶性载体材料,(1)纤维素类:乙基纤维素(EC) 溶于乙醇、苯、丙酮、CCl4等多数有机溶剂。 应用:多用乙醇为溶剂;采用溶剂法制备。(2)聚丙烯酸树脂类:(甲基丙烯酸共聚物) 含季铵基的聚丙烯酸树脂(渗透型) (包括Eudragit RL100、Eudragit RS100)。 在胃液中可溶胀(不溶解),在肠液中不溶;(3)脂质类:胆固醇、-谷甾醇、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等。 采用熔融法制备。,(1)纤维素类醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP):HP55、HP50羧甲
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