必修2苯及其同系物ppt课件.ppt

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1、（第二课时）,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,不能使KMnO4(H+)褪色；,不能使溴水褪色，,易燃烧，,实验验证,火焰明亮，有浓黑烟。,根据苯的分子式推测其结构?,C6H6分子稳定，且无C=C,分子式为C6H6,一、结构特点： a、平面结构；,b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,苯中的6个C原子和H原子位置等同,结论,苯的一取代物只有一种,凯库勒式,凯库勒式,结构式：,结构简式,讨论1：下列结构表示的有机物是同分异构体吗？,讨论2：下列结构表示的有机物是同一种物质，因此能说明苯分子不是碳碳之间单双键交替出现的结构吗？,二、苯的物理性质,苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于

2、水，密度比水 ， 熔点为5.5 ，沸点80.1,易挥发。,小,无色,有特殊,液,不,有,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,三、苯的化学性质,结构,、 取代反应（溴代反应）,反应条件：纯溴、催化剂,注意:,溴苯,苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替,、溴水不与苯发生反应、只发生单取代反应、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色,无色液体，密度大于水,溴与苯反应实验思考：1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？, 苯的硝化:,硝基苯,. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大

3、,有毒。,. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。,. 条件: 50-60oC 水浴加热,. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂,注意事项:,2、加成反应,注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。,跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷：,180-250 ,3、氧化反应：,不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。,现象：火焰明亮，有浓黑烟,注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,总结苯的化学性质（较稳定）：,1、难氧化（但可燃）；,2易取代，难加成。,3.苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳

4、定.,下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o,练一,B,练二,溶液分层；上层显黄色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(或 FeBr3),四、苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,下列说法正确的是 （ ）A从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色B由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气 中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C苯的一氯取代物只有一种

5、 D苯是单、双键交替组成的环状结构,BC,课堂练兵:,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被 酸性KMnO4溶液 氧化,易被 酸性KMnO4溶液 氧化,苯不被酸性 KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,分子中含有一个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。,五、苯的同系物：,芳香族化合物：,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃：,苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等,与苯的性质相似,1、氧化反应:,2、取代反应:,(1) 燃烧,(2) 甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。,原因：甲基对苯环的影响,