悦文——左西孟旦注射液ppt课件.ppt
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1、新型正性肌力药物悦文左西孟旦注射液,产 品 篇,中国心血管病研究2008年8月第6卷第8期,充血性心力衰竭的发生率逐年升高,已成为本世纪 最严重的医学难题之一 据调查,我国心衰死亡患者有59%为急性心力衰竭,心衰是我国重大的卫生问题,急性心衰治疗的首要目标,ACEP20071与ESC20082指南共同指出:急性心衰的抢救与治疗首先要达到改善症状、稳定血液动力学状况的即刻目标。,Ann Emerg Med. 2007. 49: 627-669.European Heart Journal (2008) 29, 23882442.,注:ACEP:美国急诊医师学会 ESC:欧洲心脏病学会,急性心衰治
2、疗方案,吸氧吗啡,European Heart Journal (2008) 29, 23882442,ESC2008心衰指南推荐的急性心衰治疗方案,正性肌力药物分类,传统正性肌力药物存在弊端,洋地黄类,多巴胺、多巴酚丁胺,磷酸二酯酶抑制剂,安全范围小不能提高远期生存率不能改善心室舒张功能,急性心衰使用,极易耐受不能长期用药,易诱发恶性心律失常,长期应用死亡率增加,抑制Na+-k+-ATP酶,激活腺苷环化酶,抑制磷酸二酯酶,Ca2+内流是症结之所在!,Ca2+内流增加,增加死亡率,增加心肌耗氧,诱发恶性心律失常,影响心肌舒张,悦文-上市,开发公司:芬兰Orion Pharma名称:Levosi
3、mendan上市时间: 2000年10月 瑞典 2005年:美国上市 2010年:齐鲁制药中国首家上市 悦文-左西孟旦注射液,目前,左西孟旦已经在欧美40多个国家上市使用,新型正性肌力药-细胞内钙离子增敏剂 悦文:左西孟旦注射液 2010年齐鲁制药中国首家上市,产品信息,【商品名】悦文【药品名称】左西孟旦注射液【英文名】Levosimandan Injection【适应症】急性失代偿心力衰竭【规格】5ml:12.5mg【有效期】24个月,全新机制-Ca2+增敏作用,左西孟旦特异性与Tnc结合,增加Tnc与Ca2+复合物的构象稳定性(而非直接增加钙离子内流);促进横桥与细肌丝的结合,增强心肌收缩
4、力。,悦文-治疗利益,European Heart Journal (2006) 27, 19081920,双重机制,显著改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状,Ca2+浓度依赖性结合TnC,增强心肌收缩,激活血管平滑肌的K+通道,扩张组织血管,左西孟旦VS传统正性肌力药物,不增加细胞内钙离子浓度,不易导致恶性心律失常,不引起心肌钙超载和耗氧量增加,不影响心室舒张功能,不增加患者远期死亡率,悦文优势,悦文临床应用,急性失代偿心力衰竭心肌顿抑心脏手术围术期右心功能不全,左西孟旦临床研究,国外研究,国内研究,左西孟旦,RUSSLAN,REVIVE-1,LIDO,CASINO,REVIVE-2,SUR
5、VIVE,悦文VS米力农,Anesth Analg 2007;104:766-773,* P0.05#CPB术:心肺旁路手术,联用多巴酚丁胺:左西孟旦持续增强肌力作用优于米力农,左西孟旦组,米力农组,悦文-禁忌症,对左西孟旦或其它任何辅料过敏的患者严重机械性阻塞性心脏疾病严重的肝、肾(肌酐清除率30ml/min)功能损伤的患者严重低血压和心动过速患者有尖端扭转型室性心动过速(TdP)病史的患者,悦文-不良反应,常见不良反应: 头痛、低血压 其它不良反应: 低钾血症、失眠、头晕、心动过速、室性早搏、早搏、恶心、便秘、腹泻、呕吐等,悦文-推荐使用,【半衰期】原药约为1小时;活性代谢物长达75-80
6、小时, 药物效应可持续一周,【首剂负荷】6-12g/kg,缓慢静推,时间不小于10min【维持剂量】0.05-0.2g/kg/min,持续静脉滴注24h,药代动力学特点,给药剂量,注:5ml:12.5mg/支, 患者一周期1支左右,悦文使用举例,以70kg体重为例: 负荷剂量:10g/kg 维持剂量:0.1g/kg/min 24小时用量:7010+0.1706024=10780g (10.78mg),规格:5ml:12.5mg/支, 患者一周期1支左右,推 广 篇,目 录,找到患者产品优势注意事项推广工具,找 到 患 者!,不要只按说明书想当然的局限在“心内科”什么样的原因会引起急性心功能不全
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