第九章功能性食品管理及法规wlppt课件.ppt
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1、第九章,功能性食品的管理与法规,第一节 我国功能性食品申报,我国功能性食品以保健食品申报;一个保健食品最多可以申报两个功能。从2003年5月1日起,对受理和注册的保健食品功能进行了调整,受理和注册的功能变为27个(原22)。,一、申报单位,有两类单位向卫生行政部门申报功能性食品:一是国家或地方工商行政部门正式注册的食品生产企业;二是从事食品研究开发的科研部门。,二、审批部门,四种机构:检测机构;审批办公室;评审委员会;食品与药品管理行政部门。两级审批制,由省级卫生行政部门进行初审,重点是食品安全毒理的审查。 国家食品药品监督管理局(SFDA)进行终审并批准。,三、保健食品的注册机构:,第十届全
2、国人民代表大会第一次会议决定,组建国家食品药品监督管理局。原由卫生部承担的保健食品注册职能划转国家食品药品监督管理局药品注册司。国家食品药品监督管理局保健品审评中心负责保健食品的技术评审工作。2003年10月10日起正式履行保健食品的注册职能。,国家食品药品监督管理局,四、申报程序,检验,省级初审,受理,技术评审,审查批准,省食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局受理办,保健食品评审委员会,国家食品药品监督管理局,检验机构,五、批号,审批合格后发给保健食品批准证书;批准文号:“国食健字G4位年代号4位顺序号”(国家食品药品监督管理局批准),获得保健食品批准证书的食品准许使用卫生部规定的保健
3、食品标志;2003年上半年前,“卫食健字(+)第+号”,(中华人民共和国卫生部批准),2005年后将统一为新的批号,旧的需换号。已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请保健食品批准证书。,六、申报时需要提交的资料,1)保健食品申请表;2)产品配方及依据;3)生产工艺;4)质量标准;5)毒理学安全性评价报告;6)保健功能评价报告;7)保健食品功效成分名单;8)功效成分的定性和/或定量检验方法;9)稳定性试验报告;10)卫生学检验报告;11)标签及说明书(送审样);12)国内外有关资料;13)根据有关规定或产品特性应提交的其他资料;14)产品样品包装(3个)。,第二节 我国功能性食品管理的相关
4、法规(96年以来),1996年以来我国卫生部相继颁布的有关保健食品管理法规:保健食品管理办法保健食品申报与受理的规定 保健食品通用卫生要求保健食品标识规定保健食品功能学评价和检验方法,保健食品评审技术规程关于保健食品管理中若干问题的通知保健(功能)食品通用(GB16740-1997)食品安全性毒理学评价程序保健食品良好生产规范 保健食品申报与审评补充规定(试行) (2005.06.09)保健食品注册管理办法(试行)2005.07.01,一、保健食品检验与评价规范,包括:1、保健食品功能学评价程序与检验方法规范2、保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范3、保健食品功效成份及卫生指标检验规范4
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