第九章高聚物的共混与复合材料ppt课件.ppt

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1、1,第九章 高聚物的共混与复合材料,2,目录,9.1高聚物的共混及其意义9.2 高聚物共混物的相容性9.3 高聚物共混物的制备方法9.4 高聚物共混物的形态结构9.5 共混高聚物的增容9.6 共混高聚物的物理力学性质9.7 高聚物复合材料,3,9.1高聚物的共混及其意义,高聚物的共混及共混物将两种或两种以上的均聚物或共聚物加以混合从而得到混合物，称为高聚物共混物，这种混合过程称为高聚物的共混。高聚物共混改性的意义改善材料的使用性能物理机械性能，加工性能，使用范围，成本。高聚物合金（高分子合金）把具有良好相容性的多组分高聚物体系称为高聚物合金。,4,高聚物间的相容性共混体系中不同高聚物间相互融合

2、的性能。,5,9.2 高聚物共混物的相容性热力学,9.2.1 混合自由能9.2.2 研究高聚物之间相容性的方法9.2.3 高聚物共混物的稳定性,6,7,9.2.1 混合自由能,根据热力学相容的条件 ，A和B两种聚合物共混时Gm=Hm-TS 式中，Gm混合自由能变；Hm混合焓变；S混合熵变。Gm 0，混合能够自发进行。,8,借用高分子溶液理论的似晶格模型，即分子象晶体一样排列，设想高分子由X链段组成，每链段占一个格子，每个高分子占有相连的x个格子；高分子链是柔性的，所有构象具有相同的能量；所有高分子具有相同的聚合度；高分子链段均匀分布（即链段占有任意一个格子的几率相等）,9,聚合物共混的相容性取

3、决于、XA (A)、XB (B) 。,组分A和B混合时,Hm,S,Vr约为一个链段的体积；V总体积,10,做A和B共混体系G对组成的变化曲线,(=0.01)很小时，曲线有一个最小值，此时任何组成的G都比相应的a和b的低，即在任何组成范围内，体系为均相；=0.1，熵（S）的贡献小于焓（H）的贡献，曲线有一个最大值，任何组成的G都比相应的A和B的高，即在任何组成范围内，A和B均不能形成稳定体系；取中间值（ =0.03），曲线出现两个极小值（ 、 ），这样若体系的总组成在和 之间，为使体系稳定，便会产生相分离，形成组分分别为和的两相。,K,L,10.1,11,两相开始出现的条件也就是拐点（K和L）出

4、现的条件，即A和B的二阶和三阶导数均为零，从而得到开始发生相分离时的临界值 c，混合体系不能在整个范围内出现均相；设X=XA=XB，则可以看到， 聚合物分子量越大，则c越小，越不容易相容；通常c0.01，两种高聚物之间的Huggins参数大多大于此值，所以真正热力学上相容的高聚物对不太多。,微观相分离,12,9.2.2 研究高聚物之间相容性的方法,Tg法高聚物共混物的Tg与两种高聚物分子间的混合程度直接相关。完全相容成均相体系，只有一个Tg；完全不相容，两个Tg，分别等于两组分的Tg；部分相容，两个Tg，介于两组分的Tg之间。,13,9.2.3 高聚物共混物的稳定性,热力学不相容的高聚物共混体

5、系，工业上仍可制得相态稳定的制品。稳定性的原因在于高聚物粘度大，分子链段移动困难，相分离需要的时间长；共混物的相界面上因分子链段相互扩散形成过渡层，稳定了共混体系；共混过程中，共混高聚物的分子链因剪切作用发生破坏，引发嵌段和接枝共聚形成新的共聚物，可以提高共混组分的相容性；小颗粒填料等附加物可促使混合相结构趋于细小，更趋均匀稳定；交联作用可使所获得的均匀分散相态固定，不易发生相分离。,14,9.3 高聚物共混物的制备方法,9.3.1 物理共混法9.3.2 化学共混法,* 工艺：混合（物理、化学） 成型 制品,15,9.3.1 物理共混法,物理共混法依靠物理作用实现高聚物共混的方法，又称为机械共

6、混法。,16,17,9.3.2 化学共混法,共聚共混互穿聚合物网络两种或两种以上交联聚合物相互贯穿而形成的交织聚合物网络。,18,9.4 高聚物共混物的形态结构,9.4.1 高聚物共混物的形态结构类型9.4.2 高聚物共混物的界面层结构,19,9.4.1 高聚物共混物的形态结构类型,高聚物共混物的形态结构指不同高聚物所形成的微观多相结构，其尺寸范围约为0.0110mm，对共混物的性能有重要影响。形态结构类型,20,1）单相连续结构,图10.2 SBS三嵌段共聚物的形态结构.（丁二烯含量20%）,图10.3 G型ABS的形态结构.（黑色为橡胶，白色为树脂）,21,2）两相交错结构,3）相互贯穿的

7、两相连续结构,图10.4 SBS形态结构的电镜照片.（丁二烯含量）,图10.5 聚顺丁二烯/聚苯乙烯IPN电镜照片.,22,4）含结晶聚合物的共混物的形态结构a. 晶态聚合物/非晶态聚合物共混,图10.7 晶态/非晶态共混物形态结构示意图.,A和B 相容性差,23,b. 结晶聚合物/结晶聚合物共混,图10.8 结晶/结晶聚合物共混物可能呈现的形态结构。,非晶/非晶,24,9.4.2 高聚物共混物的界面层结构,10.9,10.11,25,界面层的结构对共混物的力学性能起决定性的作用。,26,9.5 共混高聚物的增容,增容与增容剂在高聚物共混体系中加入与共混组分相容性均较好的共聚物，可降低组分间的

8、界面能，增加体系的相容性，这种过程称为增容，相应的共聚物称为增容剂。,27,非反应型增容剂的作用原理降低相界之间的界面能；在高聚物共混过程中促进相的分散；阻止分散相的凝聚；强化相直接的粘接。,图10.12 橡胶与吸水树脂共混体系。,A 未加嵌段共聚物增容剂,B 加入嵌段共聚物增容剂,嵌段共聚物 A-b-B接枝共聚物 A-g-B,28,反应型增容剂作用原理反应型增容剂具有与共混的聚合物组分之间形成新的化学键的反应基团，所以可成为化学增容。,29,9.6 共混高聚物的物理力学性质,9.6.1 聚合物增韧材料9.6.2 热塑性弹性体9.6.3 应变诱发塑料橡胶转变,30,9.6.1 聚合物增韧材料,

9、增韧的概念抗冲击强度材料韧性或抗破裂能力的性能。,10.13,31,橡胶增韧塑料举例高抗冲聚苯乙烯（HIPS）（5%-10%橡胶）PS+聚苯乙烯与 顺丁橡胶或丁苯橡胶的接枝共聚物ABS无规共聚物SA与橡胶(聚丁二烯）的共聚物,10.14,10.15,32,增韧机理分散相的应力集中效应,33,9.6.2 热塑性弹性体,SBS（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物）,10.16,34,热塑性弹性体SBS苯乙烯含量30%左右,SBR：丁苯橡胶,10.17,10.18,35,9.6.3 应变诱发塑料橡胶转变,图10.19,图10.20,36,图10.21 SBS薄膜试样超薄切片的电镜照片。OsO4染色，

10、黑色部分是聚丁二烯橡胶相，白色部分是聚苯乙烯塑料相。（a）拉伸前；（b）=80%； （c） =500%；（d) 拉伸至=600%回复后室温放置数日。,（a） （b） （c） （d),37,9.7 高聚物复合材料,9.7.1 复合材料基本概念及分类9.7.2 高聚物基复合材料9.7.3 高聚物基复合材料的发展趋势,38,9.7.1 复合材料基本概念及分类,复合材料定义用两种或两种以上性质与形态不同的原材料，通过复合工艺组合而成的多相材料。复合材料的类型及特点按基体相材料的性质分类,39,按分散相大小及形态分类,复合材料的特点比强度和比模量高抗疲劳性能优良减震性能好高温性能优异破损安全性好成型工艺简单,10.22,40,9.7.2 高聚物基复合材料,举例纤维增强高分子复合材料玻璃纤维/不饱和聚酯复合材料玻璃钢以短的玻璃纤维作为增强材料，玻璃钢的强度大于钢的强度，大量应用于汽车工业。碳纤维/环氧复合材料特高强度和刚性（大于玻璃钢），优异的耐疲劳性能，广发应用于航空航天领域。,41,9.7.3 高聚物基复合材料的发展趋势,功能化高聚物基复合材料的发展趋势固体自润滑材料及耐磨材料复合光敏材料导电复合材料阻燃及自熄复合材料高聚物/无机纳米复合材料,