肝病常用实验室检查 17版ppt课件.ppt

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1、,肝病常用实验室检查,一、反映肝细胞损伤的指标,血清转氨酶测定用于肝脏疾病检查的转氨酶主要是丙氨酸氨基转移酶（ALT）天门冬氨酸氨基转移酶(AST）ALT以肝脏细胞含量最多，其次为心脏。 AST主要分布于心肌，其次为肝脏。,2,血清转氨酶测定是肝脏损伤的敏感指标。【参考值】 ALT：女性7-40UL，男性9-50U/L AST：女性13-35UL，男性15-40U/L AST:ALT=1.15,3,【临床意义】 1急性肝细胞损伤 ALT与AST均显著增高，常可达500U/L以上，以ALT升高更明显， ALT/ASTl急性肝炎患者ALT降至正常，提示病变完全恢复；若转氨酶波动在100U/L左右提

2、示转为慢性肝炎。“胆酶分离”现象：急性重症肝炎病情恶化时，可出现黄疸加重，胆红素明显升高，但转氨酶却减低，即提示肝细胞严重坏死，预后不良。,4,2慢性病毒性肝炎、肝硬化或肝癌 血清转氨酶轻度升高（100200U）或正常AST升高较明显，肝硬化时AST/ALT2，肝癌AST/ALT3,5,3其他： 心血管疾病、骨骼肌病变、急性胰腺炎、疟疾、肺炎、烧伤、肾炎等转氨酶也可增高。服用肝脏毒性药物或一次饮酒后导致一过性肝损伤时，转氨酶可一过性增高,6,7,二、反映肝脏合成、贮备功能的指标蛋白质代谢检查 (一)血清总蛋白、白蛋白及白蛋白球蛋白比值（A/G）测定血清总蛋白(TP)包括白蛋白(Alb)与球蛋白

3、(G)。血清白蛋白主要由肝脏合成，受肝脏合成能力和肾脏的蛋白丢失情况的影响。,8,【参考值】 成人总蛋白：6585gL 血清白蛋白4055gL 血清球蛋白2030gL 白/球蛋白（A/G） 1.42.4：1,9,(1)血清总蛋白： 血清总蛋白80gL为高蛋白血症，可见于血液浓缩、严重脱水、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、多发性硬化及某些慢性感染。,10,血清总蛋白60gL为低蛋白血症，主要因白蛋白减少所致。 如肾病综合征、营养不良及消耗增加(如结核、甲状腺功能亢进症、恶性肿瘤等)，蛋白合成障碍如肝功能受损（最常见的原因是慢性肝炎、肝硬化）等也可引起总蛋白降低。,11,(2)血清白蛋白:降低见于：

4、蛋白质摄入不足，如营养不良、长期饥饿、脱水等；蛋白质吸收不良，如慢性腹泻、消化系统肿瘤等；蛋白质丢失过多，如慢性肾病、急性大出血、烧伤等；合成障碍，如各种肝炎、肝硬化引起的肝细胞损伤；,12,(3)血清球蛋白： 增高见于慢性肝炎、肝硬化 、M球蛋白病、自身免疫性疾病、慢性炎症和感染 减少见于肾上腺皮质功能亢进、免疫抑制剂使用等,13,(4) AG倒置由于白蛋白减低或球蛋白增高所致A/G1.25提示有肝功能异常； A/G1即白/球比例倒置表示肝功能严重损害 。,14,(二)血清蛋白电泳 电泳后从阳极开始依次为白蛋白、1球蛋白、2球蛋白、球蛋白和球蛋白五个区带。,15,【参考值】 以醋酸纤维素薄膜

5、法为例 清蛋白： 6271 1球蛋白：3 4 2球蛋白：6 10 球蛋白： 7 11 球蛋白： 9 18,16,【临床意义】 (1)急性肝炎及轻症肝炎时，电泳结果无显著变化。 (2)慢性肝炎、肝硬化、肝癌 ，清蛋白减少、 1、 2、 球蛋白也减少；球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著。,2M蛋白血症 如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，清蛋白轻度降低，球蛋白明显升高。 3肾病综合征、糖尿病肾病 由于血脂增高，可致2 及球蛋白(是脂蛋白的主要成分)增高，清蛋白及球蛋白降低 。 4 其他 结缔组织病伴有 球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为清蛋白

6、及 球蛋白降低， 2球蛋白则增高。,19,反映胆汁淤积、胆道梗阻的指标,胆红素代谢检查(一)血清胆红素测定【参考值】 总胆红素 3.417.1molL结合胆红素 0 6.8molL 非结合胆红素 1.710.2molL,20,临床意义,1、判断有无黄疸、黄疸程度及演变过程当STB17.1mol/L，但 342 mol/L为重度黄疸2、根据黄疸程度推断黄疸病因溶血性黄疸通常 342mol/L,21,【临床表现】(1)肝细胞性黄疸时，血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素均升高。(2)胆道阻塞时，血清总胆红素和结合胆红素均升高。(3)溶血性疾病时，血清总胆红素和非结合胆红素增高，,22,正常人及三

7、种黄疸的胆红素代谢检查结果,23,胆红素判断黄疸性质：,总胆红素、间接胆红素（为主）增高是溶血性黄疸；总胆红素、直接胆红素（为主）增高是阻塞性黄疸；总胆红素、间接胆红素、直接胆红素（为主）增高是肝细胞性黄疸。根据直接胆红素与总胆红素的比值可协助鉴别黄疸类型：CB/STB60%（50%）为阻塞性黄疸4060%（20%50%）为肝细胞性黄疸20%为溶血性黄疸。,24,(二)血清碱性磷酸酶及其同工酶测定 1碱性磷酸酶(ALP) 血清中的碱性磷酸酶主要来源于肝，其次为肾、小肠、胎盘、成骨细胞等。来源于肝脏的ALP可随胆汁一起排泄，因此胆道疾病时胆汁排出不畅，ALP活性升高ALP在大多数肝胆疾病时都升高

8、、在肝癌和胆道梗阻时最高；在骨骼疾病时由于骨性ALP生成亢进，所以血清ALP升高,25,【参考值】 男性45-125U/L 女性35-135U/L【临床表现】(1)ALP生理性增高妊娠新生儿骨质生成正在发育的儿童,26,(2)病理性增高见于： 胆汁淤积性黄疸ALP和血清结合胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增高 伴有黄疸的急、慢性肝炎、肝硬化、肝坏死等。血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高 原发性或继发性肝癌（肝内局限性胆道阻塞）ALP明显增高，转氨酶无明显增高，血清胆红素大多正常 溶血性黄疸ALP、转氨酶可正常，游离胆红素增高 骨骼系统疾病时如骨细胞瘤、骨折恢复期等。,27,2同

9、工酶 ALP1、ALP2（肝型）（90%）、ALP3（骨型）、ALP4（胎盘型）、ALP5（小肠型）至ALP6。ALP1是细胞膜组分和ALP2的复合物ALP6是IgG和ALP2的复合物,28,【临床意义】胆汁淤积性黄疸，尤其是癌性梗阻时，100%出现ALP1，且ALP1 ALP2。急性肝炎时，ALP2明显增加，ALP1轻度增加，且ALP1 ALP280%以上的肝硬化患者，ALP5明显增加，可达总ALP40%以上，但不出现ALP1,29,（三）-谷氨酰转移酶（GGT、-GT）测定主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱甘肽的代谢肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统GGT在肝脏中广

10、泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，该酶升高。【参考范围】男性10-60U/L 女性7-45U/L,30,(1)原发性或转移性肝癌：由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量GGT，同时癌细胞也合成GGT，因此显著升高(2)阻塞性黄疸：血中-GT明显升高(3)病毒性肝炎和肝硬化急性肝炎时，-GT呈中等度升高；慢性肝炎、肝硬化的非活动期，酶活性正常，若-GT持续升高，提示病变活动或病情恶化。(4)急慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGT可呈明显或中度以上升高，酗酒者戒酒后可下降,(一)型前胶原氨基末端肽测定 慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生物合成增加，其主要成

11、分是胶原。在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶切割分离，成为型胶原和型前胶原氨基末端肽(pP)，部分进入血中。PP常被用作肝脏纤维化的检测指标，多以放射免疫法加以检测。,反映肝脏纤维化的指标,临床意义,1肝炎 急性病毒性肝炎时血清P P增高，但在炎症消退后P P恢复正常，若P P持续升高提示转为慢性活动性肝炎。因此P P检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎。在酒精性肝炎时，P P也明显增高，并与PH活性相关，此酶与胶原合成所必须的羟脯氨酸合成有关。,2肝硬化 血清P P含量能可靠的反映肝纤维化程度和活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标。伴有肝硬化的原

12、发性肝癌，血清P P明显增高。但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性。 3 用药监护及预后判断 血清P P 检测可用于免疫抑制剂(如氨甲蝶呤)治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢性肝炎的预后指标。,(二)型胶原蛋白测定【参考值】 140gL【临床意义】 急性肝炎时型胶原蛋白浓度无明显改变；慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌病人血清型胶原蛋白均可明显增高。,(三)单胺氧化酶测定,单胺氧化酶(MAO)为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝中MAO来自于线粒体，血清MAO活性与体内结缔组织增生呈正相关，因此临床上常用MAO活性测定来观察肝脏纤维化程度。,临床意义,1肝脏病变 80以上的重症

13、肝硬化及肝癌患者MAO活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感。急性肝炎时MAO正常 急性肝坏死时，血清中MAO增高。 轻度慢性肝炎MAO大多正常，中、重度慢性肝炎有50病人血清MAO增高。 2肝外疾病 心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、系统硬化症等。MAO也可升高。,(四)脯氨酰羟化酶测定,脯氨酰羟化酶(PH)是胶原纤维合成酶，能将胶原-肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸。在脏器发生纤维化时，PH在该器官组织内的活性增加。当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中PH增高，因此测定血中PH恬性可作为肝纤维化的指标。,临床意义,1 肝脏纤维化的诊断 肝硬化、原发性肝癌时PH活性明显增高。而转移性肝癌、急

14、性肝炎、轻型慢性肝炎，PH大多正常，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，PH活性增加，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及假小叶形成，PH活性增高。 2肝脏病变随访及预后判断 慢性肝炎、肝硬化患者，其PH活性进行性增高，提示肝细胞坏死及纤维化状态加重，若治疗后PH活性逐渐下降，提示治疗有效，疾病在康复过程中。,39,肝病相关实验项目的选择和应用1健康体格检查时 可选择ALT、肝炎病毒标志物、及AG比值测定。2怀疑为无黄疸性肝病时 对急性患者可查ALT、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物。对慢性患者加查AST、ALP、-GT、血清蛋白总量、AG比值。3怀疑为原发性肝癌时 除查一般肝功能(如ALT、AST、总胆红素和直接胆红素)外还应加查AFP、-GT、ALP等。,