微电子工艺基础氧化工艺ppt课件.ppt
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1、第5章 氧化工艺,第5章 氧化工艺,本章(4学时)目标:,1、掌握硅器件中二氧化硅层的用途,2、熟悉热氧化的机制,3、熟悉干氧化、湿氧化和水汽氧化的特点,4、掺氯氧化的作用,5、氧化膜质量的检测方法,第5章 氧化工艺,一、旧事重提 1、氧化工艺的定义(*) 2、二氧化硅的结构(*) 3、二氧化硅膜的作用(*) 4、二氧化硅膜的厚度(*) 5、氧化膜的获得方法(*)二、氧化膜的生长方法 1、热氧化生长机制(*) 2、热氧化生长方法(*) 3、热氧化系统和工艺(*)三、氧化膜检验方法,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,1、氧化工艺的定义,在硅或其它衬底上生长一层二氧化硅膜。,2、二氧化硅的结构,(1
2、) 概述,B 长程无序但短程有序。,A 微电子工艺中采用的二氧化硅薄膜是非晶态, 是四面体网状结构。,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,2、二氧化硅的结构,(2) 几个概念, 本征二氧化硅,无杂质的二氧化硅,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,硅暴露在空气中,则在室温下即可产生二氧化硅层,厚度约为250埃。如果需要得到更厚的氧化层,必须在氧气气氛中加热。硅的氧化反应是发生在Si/SiO2界面,这是因为:Si在SiO2中的扩散系数比O的扩散系数小几个数量级。,3、二氧化硅膜的用途,(1) 表面钝化,A 保护器件的表面及内部二氧化硅密度非常高,非常硬,保护器件免于沾污、损伤和化学腐蚀。,B 禁锢污染物落
3、在晶圆上的污染物(主要是移动的离 子污染物)在二氧化硅的生长过程中被禁锢在二氧化硅膜中,在那里对器件的伤害最小。(教材P105),第5章 氧化工艺 一、旧事重提,3、二氧化硅膜的用途,(2) 掺杂阻挡层(作为杂质扩散的掩蔽膜),A 杂质在二氧化硅中的运行速度低于在硅中的运行速度(P105),B 二氧化硅的热膨胀系数与硅接近(P105),选择二氧化硅的理由:,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,3、二氧化硅膜的用途,(2) 掺杂阻挡层(作为杂质扩散的掩蔽膜),二氧化硅起掩蔽作用的条件:,A:D二氧化硅D硅,B:二氧化硅膜有足够的厚度,对于B、P、As等元素,D二氧化硅D硅,因此二氧化硅可以作为杂质扩
4、散的掩蔽膜。,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,3、二氧化硅膜的用途,(3) 绝缘介质, IC器件的隔离和多层布线的电隔离(参见图7.5),SiO2介电性质良好:,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,3、二氧化硅膜的用途,(3) 绝缘介质, MOSFET的栅电极(参见图7.4),第5章 氧化工艺 一、旧事重提,3、二氧化硅膜的用途,(3) 绝缘介质, MOS电容的绝缘介质(参见图7.5),第5章 氧化工艺 一、旧事重提,4、二氧化硅膜的厚度,参照教材图7.6,重点了解栅氧和场氧的厚度。,栅氧厚度: 150埃-500埃场氧厚度: 3000埃-10000埃 (不到一个微米),第5章 氧化工艺 一、旧事重
5、提,5、二氧化硅膜的获得方法,参照教材P47图4.6所示,获取二氧化硅膜的方法有:,A:热氧化工艺(本课程重点)B:化学气相淀积工艺C:溅射工艺D:阳极氧化工艺,第5章 氧化工艺 一、旧事重提,第5章 氧化工艺,一、旧事重提 1、氧化工艺的定义(*) 2、二氧化硅的结构(*) 3、二氧化硅膜的作用(*) 4、二氧化硅膜的厚度(*) 5、氧化膜的获得方法(*)二、氧化膜的生长方法 1、热氧化生长机制(*) 2、热氧化生长方法(*) 3、热氧化系统和工艺(*)三、氧化膜检验方法,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(1) 基本机理,热氧化是在Si/SiO2界面进行,通过扩散与化
6、学反应实现。O2或H2O在生成的二氧化硅内扩散,到达Si/SiO2界面后再与Si反应。(参阅图7.8),结果:硅被消耗而变薄,氧化层增厚。,Si(固态)+ O2 (气态) SiO2 (固态)(1000 ),生长1m厚SiO2约消耗0.45m厚的硅 dSi =0.45dSiO2,1、热氧化机制,(2) 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),NG 气体内部氧化剂浓度NGS SiO2表面外侧氧化剂浓度NOS SiO2表面内侧氧化剂浓度NS SiO2/Si界面处氧化剂浓度tox SiO2薄膜的厚度,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(2) 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),h
7、G: 气相质量转移系数F1:氧化剂由气体内部传输到气体和氧化物界面的粒子流密度,即单位时间通过单位面积的原子数或分子数。,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(2) 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),D0:氧化剂在SiO2中的扩散系数。F2:氧化剂扩散通过已生成的二氧化硅到达SiO2/Si界面的扩散流密度。,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(2) 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),Ks:表面化学反应速率常数F3:SiO2/Si界面处,氧化剂和硅反应生成新的SiO2层的反应流密度。,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(2)
8、 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),假设氧化过程为平衡过程,且氧化气体为理想气体,则平衡态下应有: F1 = F2 = F3,于是有氧化层厚度与时间的关系:,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,其中B/A为线性速率常数,边界条件:T0时刻氧化层厚度假设为t0,则有:,其中:,1、若氧化层厚度足够薄:,2、若氧化层厚度足够厚:,1、热氧化机制,(2) 热氧化生长动力学(迪尔-格罗夫模型),第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,1、热氧化机制,(3) 热氧化生长的两个阶段(*), 线性阶段(参见教材P107), 抛物线阶段(生长逐渐变慢,直至不可忍受),简记为: tox=B/At,简记为
9、:,第5章 氧化工艺 二、氧化膜的生长方法,SiO2生长速率由SiO2-Si表面化学反应速率决定(反应速率控制),生长速率由氧扩散过氧化物的速率决定(扩散控制),B/A被称为线性速率系数;而B被称为抛物线速率系数,自然氧化层,迪尔格罗夫模型在薄氧化层范围内不适用。在薄氧化阶段,氧化速率非常快,其氧化机理至今仍然存在争议,但可以用经验公式来表示。由于薄氧化阶段的特殊存在,迪尔格罗夫模型需要用来修正。,硅(100)晶面干氧氧化速率与氧化层厚度的关系,薄氧阶段的经验公式,其中:tox为氧化层厚度;L1和L2是特征距离,C1和C2是比例常数。,硅的氧化系数,其中:是考虑到自然氧化层的因素,200左右。
10、,计算在120分钟内,920水汽氧化(640Torr)过程中生长的二氧化硅层的厚度。假定硅片在初始状态时已有1000埃的氧化层。,4.4影响氧化速率的因素,温度:氧化速率随温度升高而增大。气氛:掺氯气氛增加氧化速率。气压:氧化速率与氧化剂分压成正比。硅衬底掺杂:一般情况下硅中的掺杂会增加氧化速率。硅片晶向:硅原子密度大的晶面上氧化速率大,R(111)R(110)R(100)。,温度的影响分析,对于抛物线速率常数B,温度的影响是通过扩散系数D体现的。具体表现在干氧和水汽氧化具有不同的激活能,这是因为干氧和水汽在硅中的扩散激活能不一样。对于线性速率常数B/A,温度的影响则主要是通过反应速率常数Ks
11、体现的。具体表现在干氧和湿氧具有相同的激活能,这是因为干氧和水汽氧化本质上都是硅硅键的断裂,具有相同的激活能。,抛物线速率常数B随温度的变化(阿列尼乌斯曲线),线性速率常数B/A随温度的变化(阿列尼乌斯曲线),氯气氛的影响分析,在氧化气氛中加入氯可以使SiO2的质量得到很大的改善,并可以增大氧化速率,主要有以下方面:钝化可动离子,特别是钠离子;增加硅中少数载流子的寿命;减少中的缺陷,提高了抗击穿能力;降低界面态密度和固定电荷密度;减少硅中的堆积层错。,氯对氧化速率的影响,氧化剂分压的影响分析,A与氧化剂分压无关,而B与氧化剂分压成正比。通过改变氧化剂分压可以达到调整SiO2生长速率的目的,因此
12、出现了高压氧化和低压氧化技术。,氧化速率常数随温度和压强的关系,硅片晶向的影响分析,B与晶向无关,因为分压一定的情况下,氧化速率与氧化剂在SiO2中的扩散系数D有关,而SiO2是无定形的,所以扩散具有各向同性。A与晶向有关,因为反应速率常数严重依赖于硅表面的键密度。显然,(111)晶面的键密度大于(100)晶面,所以(111)晶面上的氧化速率最大。,掺杂的影响分析,硅中常见杂质如硼、磷,都倾向于使氧化速率增大。对于硼来说,氧化过程中大量的硼进入到SiO2中,破坏了SiO2的结构,从而使氧化剂在SiO2中的扩散能力增强,因此增加氧化速率。对于磷来说,虽然进入SiO2的磷不多,但在高浓度时,高浓度
13、磷掺杂会改变硅的费米能级,使硅表面空位增多,从而提供了额外的氧化点,增加了氧化速率。,4.5热氧化引起的缺陷,氧化诱生层错是热氧化产生的缺陷,它通常存在于Si/SiO2界面附近硅衬底一侧。产生原因:氧化过程中产生硅自填隙点缺陷,这些点缺陷凝聚起来,在(111)面内形成层错。减少层错的措施:a)磷、硼掺杂引入晶格失配缺陷作为点缺陷的吸收源;b)掺氯氧化可以吸收点缺陷,阻止点缺陷凝聚长大;c)采用高压氧化,从而减少氧化温度和时间;d)采用(111)硅片。,4.6氧化层厚度测量方法,台阶法:腐蚀部分SiO2膜得到台阶,然后用电镜或显微镜观测得到膜厚。光学法:包括椭偏光法和干涉法。电学测量:包括电压击
14、穿法和电容电压法等。,4.7SiO2氧化层的替代品,随着微电子器件的小型化,SiO2氧化层已经不能满足需求,其矛盾在于:当SiO2层薄到一定程度时,其漏电流大幅度增加,从而造成器件的不稳定性及高功耗。而目前Intel公司新一代45nmCPU工艺中即将采用基于铪(Hf)的氧化物的高K值绝缘层代替SiO2,并采用金属栅极代替传统的多晶硅栅极。,4.8氧化层质量Si/SiO2界面,固定电荷层:存在于Si/SiO2界面附近,是一些过剩的硅离子。这些过剩的硅在氧化过程中与晶格脱开,但还没有与氧分子反应,于是形成固定电荷层。界面陷阱电荷:硅表面出现晶格周期中断,从而导致界面处出现悬挂键,成为电子或空穴的陷
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