聚氨酯纤维PPT讲稿课件.ppt
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1、聚氨酯纤维课件,8,一、聚氨酯弹性纤维的结构 聚氨基甲酸酯均聚物无弹性。聚氨酯弹性纤维是以聚氨基甲酸酯为主要成分的嵌段共聚物纤维。式中:Re脂肪族聚醚二醇或聚酯二醇基 R1次脂肪族基,如CH2CH2 R2次芳香族基 软链段: 非结晶性的低相对分子量脂肪族聚酯(10005000)或脂肪族聚醚(1500 3500),Tg=5070,链段长度1530nm,为硬链段的10倍,常温 下处于高弹态,纤维被拉长时,软链段能伸展变直,纤维被拉长变形。 质量= 65%90%总质量,连续相; 硬链段: 结晶且能发生横向交联的二异氰酸酯和扩链剂,相对分子质量(500-700), 链段短,苯环的刚性和强的氢键及结晶性
2、的相互作用使若干硬链段紧紧地聚集成簇状或形成“缚结点”,形成非连续相的“岛”,使聚合物形成三维网状结构,起着大分子链间的交联作用,一方面可为软链段的大幅度伸长和回弹提供必要的结点条件(阻止分子间的相对滑移),另一方面可赋予纤维一定的强度,从而使聚氨酯纤维具备高弹性。,8,第一节 概述,8,二、聚氨酯弹性纤维的性能 氨纶具有断裂伸长率大(500%800%);弹性回复率高(伸长500%时,回弹率为95%99%),氨纶分子结构中,软链段部分的分子量越大,纤维的断裂伸长率和回弹率越高,聚醚型氨纶比聚酯型氨纶回弹率高;弹性模量低(0.11cN/dtex);耐疲劳性好(伸长50%300% 的抗拉收缩疲劳次
3、数超过100万次);强度较低(0.88cN/dtex);密度小(1.01.39 g/cm3);耐腐蚀、耐晒、耐热和抗老化,对染料有良好的亲和力。,8,第二节 聚氨酯的合成,一、原料的准备芳香族二异氰酸酯 硬链段,二苯基甲烷4,4二异氰酸酯(MDI)或2,4甲苯二异氰酸 酯(2,4TDI);此外,还有2,6甲苯二异氰酸酯、l,4苯二异氰酸 酯、1,5萘二异氰酸酯。二羟基化合物 软链段,其相对分子质量越大,聚合物的分子极性越小,分子链越柔软。相对分子质量8003000,分子两个末端基均为羟基的脂肪族聚酯或聚醚。 脂肪族聚醚:聚醚多元醇(聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚四亚甲基醚二醇) 脂肪族聚酯:聚酯多元醇
4、(聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸 丁二醇酯)扩链剂 分子链增长作用,低分子化合物(二胺类、二肼类、二元醇)。添加剂 催化剂(叔胺类化合物或有机锡化合物)、抗氧化剂(抗氧化剂3114)、抗静电剂(烷基三甲基氯化铵)、光稳定剂、消光剂(二氧化钛)、润滑剂、颜料等添加剂。,8,二、聚氨酯的合成 一步法:将聚合物二醇和扩链剂低分子二醇同时加入反应体系中,聚 合物二醇和低分子二醇交替与异氰酸酯基作用生成聚氨酯大 分子; 两步法:首先由脂肪族聚醚或脂肪族聚酯与二异氰酸酯加成生成预聚 体,预聚体的端基为异氰酸酯基(NCO),平均相对分子质 量较低( 5000),然后在预聚体中加入扩链剂进行反应
5、,扩 链剂(低分子二醇或二胺)中的双官能团(OH或NH2)与 预聚体分子中的异氰酸酯基反应,使分子链进一步扩展,生成 相对分子质量在21045104之间的嵌段共聚物。 以两步法为例,介绍聚氨酯的合成。(一)预聚体的制备,8,(二)扩链反应二元醇作扩链剂二元胺作扩链剂,8,第三节 聚氨酯弹性纤维的纺丝成型,熔体纺丝、 干法纺丝、湿法纺丝、反应纺丝,8,8,一、反应纺丝法 反应纺丝法亦称化学纺丝法或化学反应法溶液纺丝,是高聚物制成溶液经扩链剂使其发生化学反应而固化成丝的方法。反应纺丝法的纺丝速度一般为50150m/min,以生产粗旦丝为主,一般446000dtex。 由纺丝液转化成固态纤维时,必须
6、经过化学反应或用化学反应控制成纤速度,反应纺丝法由单体或预聚体形成高聚物的过程与成纤过程同时进行。反应纺丝法工艺过程可分为预聚体的制备、预聚体溶液的配制、扩链固化反应、后处理。,氨纶反应纺丝工艺流程示意图,8,预聚体的制备 将相对分子质量为10003000的聚酯二醇或聚醚二醇与过量的二异氰酸酯反应,制取端基为异氰酸酯基的预聚体。为了提高聚氨酯纤维的耐热性,在聚酯二醇或聚醚二醇中加入少量的三羟基化合物(如三羟甲基丙烷、丙三醇)作为交联剂。预聚体溶液的配制 在进行反应纺丝法前,要将预聚物配制成溶液(浓度为40%)。所选的溶剂是不能与预聚体和扩链剂反应的,不影响预聚体合成速度,且不污染纤维的惰性溶剂
7、,如甲苯等。扩链固化反应 先将两端含有二异氰酸酯的预聚体与有机溶剂配成纺丝原液,由计量泵定量挤入喷丝头。经稳压、过滤、分配后从喷丝板的喷丝孔挤出,从喷丝孔挤出的预聚体溶液细流进入凝固浴中,与凝固浴中的链扩展剂二元胺(如乙二胺)发生化学反应,预聚物的链随之发生增长,形成嵌段共聚物的长链。另外,在纤维内的大分子间也会产生一定程度的向交联,使之成为具有网状结构的大分子。,8,由于凝固浴从纤维表层向内部渗透是逐步进行的,当纤维表层已充分反应而硬化时,纤维的内层尚未充分反应。为此,在得到初生纤维以后,还应将它在加压的水中进行硬化处理,使纤维内层未起反应的那部分两端含二异氰酸酯的预聚物,很快地在大分子之间
8、建立起具尿素结合型式的横向连接,从而转变为具三维结构的聚氨酯镶嵌共聚物。后处理 离开凝固浴的初生态纤维,要经过水洗工序洗去过量的乙二胺。再经过干燥、熟成等后处理工艺。用化学反应法溶液纺制的丝,其丝条之间易发生粘连,故使用前应重新倒筒,否则退绕不好。,二、湿法纺丝 生产过程中污染大、纺丝速度慢、成本高。 工艺过程:预聚体的制备、纺丝原液的准备、湿法纺丝、后处理纺丝原液纺丝泵(过滤)从喷丝板进入温水(90)再生槽凝固浴脱去溶剂丝条洗涤干燥卷绕成型 湿法纺丝采用DMF为溶剂,预聚体的制备和纺丝原液的准备与干法纺丝类似。纺丝原液(浓度5%35%)经混合、过滤、脱泡后送至纺丝机,再经过滤、分配、稳压后,
9、通过计量泵打入喷丝头,从喷丝孔挤出的原液细流进入由水和15%30%溶剂组成的凝固浴中。当纺丝聚合物从喷丝孔挤出时,由于纺丝聚合物中的溶剂浓度大于凝固浴中的浓度,纺丝聚合物溶液中的溶剂便向凝固浴中扩散,细流中聚氨酯浓度不断提高,纺丝聚合物溶液细流的表面开始凝固,逐步从凝固浴中析出形成初生纤维,但是初生态纤维的抗拉强度很低,不能承受过大倍数的喷丝板拉伸,故采用负拉伸、零拉伸和拉伸倍数不大的正拉伸。纤维在凝固浴出口按所需线密度集束,并假捻成圆形截面的多股丝,合股后的丝条经与丝条逆向的多级萃取液洗涤,洗去纤维中残存的溶剂,并在加热辊上进行干燥、控制收缩热定型、上油等工序,最后卷绕在单独的筒管上。一条湿
10、法纺丝生产线往往可以同时生产100300根多股丝。,8,8,氨纶湿法纺丝示意图,凝固浴:水+溶剂,凝固浴中DMF或DMAc的质量分数15%30%。 湿法纺丝的纤维中含有大量的溶剂,萃取液与丝条的运动方向相反,向机头方向流动。浴槽需20m长,前几浴为凝固浴,后几浴为水洗浴。为了保持溶剂浓度的恒定,必须连续除去溶剂水混合物,并不断地添加蒸馏回收的溶剂以补充。湿法纺丝的溶剂须蒸馏后回收。,8,三、干法纺丝 产品质量优良、强度高、弹性恢复率好、细旦及中旦丝 ,纤度范围为2.229.2dtex;纺速300600m/min。,(一)纺丝原液的准备 分子量10003000的含二个羟基的脂肪族聚醚与二异氰酸酯
11、按12的摩尔比进行反应生成预聚物。一般来讲,聚酯二醇不能用于干法纺丝,因为纺丝时的脱溶剂困难。 硬链段多采用二苯基甲烷4,4二异氰酸酯(MDI); 软链段选用聚四亚甲基醚二醇(PTMG)(也称聚四氢呋喃PTHF)。 溶剂:二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc),8,(二)纺丝成型 聚氨酯纺丝原液由纺丝泵在恒温下定量将纺丝原液压入喷丝头,从喷丝孔挤出的原液细流进入直径3050cm、长36m的纺丝甬道,由溶剂蒸气惰性气体N2组成的热气体,由甬道的顶部引入并通过位于喷丝板上方的气体分布板向下流动。甬道上部温度280320,下部温度200240,由于甬道和甬道中的气体高温,丝条细流内的溶剂迅
12、速挥发,并移向甬道底部,丝条中聚氨酯浓度提高直至凝固。 与此同时,丝条被拉伸变细,单丝线密度617dtex,纤维在离开甬道时被加捻,捻度向纺程上方传递,在甬道上方纤维被集束合股,在集束加捻装置内丝束被压缩空气的涡旋加捻,丝条被捻成圆形截面。由于丝条尚未完全固化,单丝之间相互形成化学键合点。从纺丝甬道下部抽出的热气体,进入溶剂回收系统中回收以备重新使用。在甬道上设有氮气进口,可以不断地向体系内补充氮气。集束后的丝束经第一导丝辊后经上油装置上油,再经第二导丝辊调整张力后卷绕成卷装。,四、熔融纺丝 熔纺氨纶丝质柔软;耐气候佳、保存时间长;单根纤维均一性良好;热定型性良好;产品品种变换快;熔融纺丝工艺
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