聚乙烯吡咯烷酮课件.ppt
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1、聚乙烯吡咯烷酮,1,t课件,1 概述,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyorrlidone)简称PVP,是一种非离子型高分子化合物,是N一乙烯基酰胺类聚合物中最具特色,且被研究得最深入、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类,工业级、医药级、食品级3种规格,相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品,并以其优异独特的性能获广泛应用。PVP作为一种合成水溶性高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性质:胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用。但其最具特色,因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中象PVP
2、这样既溶于水,又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见,特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中。,NVP,PVP,2,t课件,2 PVP的国内外研究现状,自从1938年德国化学家Reppe 首次公开用乙炔为原料合成NVP及其聚合物 PVPPVP 已经发展成为均聚物,共聚物,交联聚合物三大类。PVP 及其单体 NVP 最早是由 BASF 公司 J.Walter.Reppe 以乙炔为主要原料合成的,该法称为 Reppe 法,又叫乙炔法。美国GAF公司(现在的ISP公司)于1956年开始生产日本触媒于2003年开始生产PVP产品-高分子量的PVPK90BASF和ISP
3、的PVP-各2万吨左右日本触媒2007年扩产后产能为3500吨左右俄罗斯和伊朗也有小的生产装置:俄罗斯-小分子量的PVPK15和K17,约800吨/年。,3,t课件,2006-2008年全球PVP实际产量汇总 数量:吨,4,t课件,2006-2008年全国内PVP实际产量汇总,5,t课件,3 PVP的性质,聚乙烯吡咯烷酮是一种水溶性白色树脂状固体,有K15、K30、K60、9K0等种类,相对分子质量为10000、40000、160000和360000四个等级。K值是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值。PVP相对分子质量愈大,粘度愈大,K值愈大,反之则相反。PVP的结构中,其链上吡咯烷酮环上的
4、亚甲基是非极性基团,具有亲油性。分子中的内酰胺是强极性基团,具有亲水和极性基团作用。PVP既可溶于水,又能溶于醇、羧酸、醇胺、卤代烃等极性有机溶剂。固体PVP及其水溶液化学性能均很稳定。PVP可在水、甲(乙)醇、氯仿或二氯乙烷中成膜,薄膜无色透明、硬而光亮。PVP具有较强的吸湿性。与聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、虫胶和糊精等相容性良好。,6,t课件,3.1 吸附性能与复合作用,PVP是由许多相同结构单元组成的线型聚合物,整个分子有很大的柔顺性,在水溶液中整个分子具有显著的内部自由度;每个大分子还含有许多与外相(特别是固体)可能粘接的位置,因此PVP易吸附在许多界面上。PVP分子结构具有强
5、极性和易形成氢键的酰胺基团,且分子内的O原子、N原子是典型的配位原子,具有与某些金属生成络合物的能力,使PVP能够与许多物质,特别是含羟基、羧基、氨基及其他活泼氢原子的化合物生成固态络合物。 又由于PVP在溶液中带正电荷,故带负电荷的基团或固体微粒就更容易吸附PVP。PVP还能与某些低分子量的物质形成复合物,从而使某些物质增溶或产生沉淀、或降低某些物质的刺激性及毒性。如:在25,I2在水溶液中的溶解度为0.034%;而在1%PVP的水溶液中,其溶解度为0.58%,可见溶解度增加了16倍。,7,t课件,3.2 成膜性与粘接性,PVP溶液能浇铸成透明光亮的薄膜,且有一定的挺度;PVP薄膜具有优良的
6、粘接性能,可作为纸张、玻璃、塑料和金属的粘接剂。但PVP薄膜的吸湿性较强,其吸水率高于聚乙烯醇、低于羧甲基纤维素,且随空气中的湿度增加而上升。,3.3 化学稳定性,在正常条件下,固体PVP是很稳定的。在100下加热15h以上都不发生明显的化学变化。但在空气中加热到150或与硫酸盐混合并在90下加热30分钟会发生交联反应,生成不溶于水的化合物;在偶氮化合物或重铬酸盐一类氧化剂存在下光照会使PVP生成凝胶。PVP的水溶液通常较稳定,但和硅酸钠或磷酸三钠等多价强碱盐一起加热时会生成沉淀。,8,t课件,3.4 生理惰性,在长期的医学临床观察和毒性试验中已得出肯定的结论,PVP在生理学上是安定的。它对皮
7、肤和眼睛无刺激或过敏,不被肠胃吸收,可在腹膜、肌肉、静脉内注射及非肠道方面应用。分子量超过60000的PVP甲肾脏不能排泄而会被贮积,但没有PVP致癌的病例。临床表明:急性口服与腹腔注射PVP均属无毒。因此PVP能在医学和医药、食品中广泛应用。,9,t课件,4 N-乙烯基吡咯烷酮的合成,NVP 在常温下是一种无色或者淡黄色、略有气味的透明液体,易溶于水。分子量:111.143;相对密度:1.04g/mL(25); 熔点:13.5;沸点:148(13332.24Pa);闪点:98.33; NVP 除易溶于水外,还易溶于许多有机溶剂,如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、三氯甲烷、甘油、四氢呋喃、乙酸乙烯酯
8、等,还能溶于甲苯等芳香类溶剂,所以NVP 具有优良的溶液特性,这也为 NVP 溶液聚合的溶剂提供了较大的选择范围。,10,t课件,传统乙炔法工艺路线(Reppe合成法)早在1938年,著名的乙炔化学家Walter Reppe在实验室中首先合成出PVP。该方法以乙炔为主要的起始原料,故称乙炔法,是发展至今最为成熟的合成及生产N乙烯基吡咯烷酮(NVP)的方法。其工艺大致如下:,11,t课件,60年代以来,石油化工产业迅速发展,1,4-丁二醇可以直接 从丁烷氧化而来,GBL也可以先从丁烷氧化制取顺酐,再经顺酐加氢制取,Reppe法是有机合成工艺中最重要的工艺路线之一,该法的优点是基础原料乙炔易得,但
9、合成路线长,设备投资大,且1,4一丁二醇的中低压合成技术难度大,还会造成环境污染。,12,t课件,以乙酰丙酸为原料合成PVP,分为三步法和四步法:,三步法,四步法,13,t课件,NHP脱水法(-丁内酯法),-丁内酯(GBL)和乙醇胺(MEA)进行胺解即可得到NHP。胺解需要在较高的温度或催化剂存在下进行。用过量的MEA和GBL反应,首先生成N-羟乙基羟丁酰胺(HHBA)和水,如在反应系统中逐步分离出水,反映温度可提高到190220,使HHBA闭环脱水得NHP,收率9095。NHP脱去一份子水即生成NVP,但羟乙基的脱水形成双键并不十分容易。根据具体的合成路线不同,又分为-丁内酯直接脱水法和-丁
10、内酯间接脱水法。,14,t课件,NHP脱水法(-丁内酯法),卤代法 卤代法是间接脱水法中被研究得较多的方法,用氯化亚砜或盐酸作卤化剂,与NHP(羟乙基吡咯烷酮)反应生成氯代乙基吡咯烷酮,然后再进行消除反应而得到NVP,15,t课件,NHP脱水法(-丁内酯法),乙酐法该法是乙酐和NHP在135 、400Pa的低压下分离出中间产物,然后在460下进行热解反应得到NVP,乙酐法需在高温下进行热解,会使部分产物分解,而中间产物的分离需要在真空下进行,造成操作上的困难,且收率较低,因此该法并不具备工业化的前景,16,t课件,NHP脱水法(-丁内酯法),吡咯烷酮法直接以吡咯烷酮为原料和羧酸乙烯酯等乙烯基化
11、合物在催化剂的存在下进行加成反应,然后通过加热脱除羧酸等物质而得到NVP。按照与吡咯烷酮反应的物质不同又分为羧酸乙烯酯吡咯烷酮法、乙烯基醚吡咯烷酮法、环氧乙烷吡咯烷酮法等。,17,t课件,5 PVP的合成,PVP 是聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone)的简称,是由 NVP 均聚而生成的聚合物,PVP 分子式(C6H9NO)n 商品 PVP 是白色、乳白色或者略带黄色的固体粉末,也有以 3060水溶液出售的供不同用途的工业品。根据用途一般分为医药级、食品级、工业级 3 种规格。 其平均分子量一般用 K 值表示,分为 K-15、K-30、K-90 分别代表 PVP平均分子量范
12、围是 1 万、4 万、63 万。,18,t课件,19,t课件,PVP物理常数:含水量:5.0%硫酸盐灰份:0.1%醛(以乙醛计):0.05%氮:12.012.8%pH值(10%水溶液):5.0-9.0重金属%(以Pb计):10ppm过氧化物(PPM,以过氧化氢计):400外观(Appearance):白色或乳白色粉末或颗粒,20,t课件,PVP 的粘度PVP 的粘度与 K 值的关系:,K=1000K0;C 为 PVP 水溶液的浓度 g/100ml;为 PVP 相对于纯溶剂的粘度。 根据上式,可从 PVP 水溶液的粘度求得相应的 K 值,从而可以用 K 值来表征 PVP的平均分子量。,21,t课
13、件,5.1 均聚,5.1.1 本体聚合,NVP可以在140和更高的温度下由热引发聚合。NVP和过氧化物共热至110时,很快发生聚合,反应温度自行上升到110-190,生成熔融状态的聚合物,冷却后,粉碎即成有吸湿性的聚合物粉末。但此法制得的聚合物由于聚合过程中的粘度增高,聚合物不易扩散,局部过热等结果,使生成的聚合物带有黄色,K值低,残余单体含量高等缺点。 由于NVP极容易发生本体聚合,所以NVP单体在长期储存、运输过程中需要加入阻聚剂,在聚合之前需要蒸馏提纯。,22,t课件,5.1.2 溶液聚合,由本体聚合制得的PVP,必须经过提纯,否则不能满足商业产品的要求,因此发展了NVP的溶液聚合。NV
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