第二章表面活性剂解析课件.ppt
《第二章表面活性剂解析课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第二章表面活性剂解析课件.ppt(127页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、1,精细化学品化学,2,第二章 表面活性剂化学,第一节 表面活性剂的基础知识,一、表面活性剂的产生和发展,二、表面活性剂的定义和分类,定义2:在浓度很低的情况下,能够显著降低水的表面张力或水同其他物质的界面张力的物质。,定义1:在浓度很低时,能显著降低溶剂(一般为水)的表(界)面张力,从而明显改变体系的表(界)面性质和状态的物质。,3,分类:,表面活性剂(在水中电离情况),离子型,非离子型,阴离子型,两性离子型,阳离子型,4,肥皂 RCOONa 羧酸盐型 雷米帮A RCONHR(CONHR)nCOONa RCOONa 其他 如AEC等 脂肪醇硫酸酯盐 ROSO3Na 硫酸酯盐型 脂肪醇醚硫酸酯
2、盐 RO(CH2CH2O)nSO3Na ROSO3Na 硫酸化烯烃 硫酸化脂肪酸酯阴离子型 烷基苯磺酸盐 RC6H4SO3Na 烷基磺酸盐 RSO3Na 磺酸盐型 烯基磺酸盐 RCH=CH(CH2)nSO3Na RSO3Na 烷基萘磺酸盐 RC10H6SO3Na 依捷邦T C17H35CONCH2CH2SO3Na CH3 其他 磷酸单酯 ROPO3Na2 磷酸酯盐型 R1O 磷酸双酯 PO2Na R2O,5,伯胺盐 RNH3+X 脂肪胺盐型 仲胺盐 RN+H2R1X 叔胺盐 RN+HR1R2X阳离子型 R1 季铵盐 RN+R3X R2,6,氨基酸系 RN+H2CH2CH2COO- 羧酸盐型 C
3、H3 甜菜碱系 RN+CH2COO- CH3两性离子型 NH 咪唑啉系 RC N+ CH2CH2OH CH2COO- 硫酸酯盐型 磺酸盐型 磷酸酯盐型,7,脂肪醇聚氧乙烯醚 RO(CH2CH2O)nH 烷基酚聚氧乙烯醚 RC6H4O(CH2CH2O)nH 脂肪酸聚氧乙烯酯 RCOO(CH2CH2O)nH (CH2CH2O)pH 聚氧乙烯脂肪胺 RN p+q=n (CH2CH2O)qH 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(Tween) 聚氧乙烯型 O H2C CHCH2OCOR H(OCH2CH2)POHC CHO(CH2CH2O)qH CH O(CH2CH2)rH p+q+r=n 蓖麻油(或其他油)聚
4、氧乙烯醚 其他,8,脂肪酸乙二醇酯 RCOOCH2CH2OH 脂肪酸丙二醇酯 RCOOCH2CHOHCH3 或RCOOCH2CH2CH2OH非离子型 脂肪酸甘油酯(单甘酯) RCOOCH2CHOHCH2OH 失水山梨醇脂肪酸酯(Span) 多元醇型 O H2C CHCH2OCOR HOHC CHOH CH OH 蔗糖脂肪酸酯 葡萄糖脂肪酸酯 其他 CH2CH2OH 烷(基)醇酰胺型 RCON CH2CH2OH 聚醚型 (环氧乙烷与环氧丙烷嵌段共聚物) HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH,9,0 0.1 0.2 0.3 0.4 C(%),三、表面活性剂自身结构特点和溶液内部结
5、构特点,举例一:,举例二:,(mN/m)(dyn/cm)80604020,10,2、溶液内部结构:内部形成胶束,表面形成单分子膜 形成表面活性剂完整胶束的最低浓度叫表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。,1、自身结构:化学结构 具有双亲结构 一头大一头小,一头亲油一头亲水,不对称结构 - M+ 如:肥皂CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2COONa+,2,1,3,亲油基团,亲水基团,C,CMC,(憎、疏水基),11,12,(d)大于CMC的浓度,(a)极稀溶液,(b)稀溶液,(c)CMC的溶液,13,胶团聚集数与不同种类表面活性剂
6、、链长、温度、溶液等有关。如C12H25OSO3Na(0.05M的NaCl中)为105, C8H17OSO3Na(室温)为20。胶团有球状、棒状、层状等。不同表面活性剂形成胶团的聚集数不同,一般在20100之间,如C12H25OSO3Na为80(25), C12H25O(CH2CH2O)6H为140(15),400(25),1400(35),4000(45),C16H33O(CH2CH2O)6H为16600(34)。,14,四、表面活性剂的基本性质和附加性质(一)基本性质1、润湿、浸透作用2、乳化、分散、增溶作用 互不相溶的两种液体,其中一种液体以极小的微粒分散于另一种液体中,叫乳化。常见乳化
7、体类型: O/W水包油,水是连续相(外相),油是分散相 (内相)。 W/O油包水3、起泡、消泡作用4、洗涤去污作用,15,(二)附加性质1、润滑柔软性2、抗静电性3、杀菌性4、匀染性5、防水防锈性,16,五、表面活性剂的用途日化工业:化妆品、洗发香波、洗涤剂、牙膏、光亮剂、鞋油金属工业:防锈、除锈、清洗、电镀、金属加工、润滑油添加剂造纸:消泡剂、脱墨剂、纸张施胶剂、纸浆杀菌防腐剂、柔软剂食品:乳化剂、杀菌剂、消泡剂医药:乳化剂、增溶剂、杀菌剂农药:乳化剂、增溶剂、稳定剂纺织:柔软、防水、抗静电、染色助剂、固色剂、杀菌、防霉,17,农业:肥料抗结块剂、农药乳化剂、展着剂、防蒸发剂建筑:清洗剂、水
8、泥混凝土减水剂、乳化沥青塑料:抗静电剂涂料油漆:分散剂、除漆剂、防水剂选矿:矿石浮选灭火:泡沫灭火石油:集油剂、沉降剂、凝固剂、乳化分散剂、 EOR美称“工业味精”,18,第二节 阴离子表面活性剂,一、概述 阴离子表面活性剂是发明最早、历史最长、应用最早、当前来说也是应用面较广、产量用量较大的一类表面活性剂。,二、磺酸盐型 RSO3(一)直链烷基苯磺酸盐 十二烷基苯磺酸钠(LAS) Linear Alkylbenzene Sulfonate,19,十二烷基苯磺酸钠(LAS)1、LAS的结构与性能LAS的性能特点:洗涤性能好;稳定性好;成本低;应用性能好。,20,1946年前后,石油化工的发展,
9、副产了大量丙烯,丙烯四聚与苯烷基化得ABS(Alkyl Benzene Sulfonate),高度支链化,不易生物降解,硬性,引起公害。1964年发明了LAS(Linear Alkyl Benzene Sulfonate),软性,易生物降解。,21,影响LAS的因素:A:烷基链的长度、数目、结构长度: 80 60 40 20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 烷基链上的碳原子个数,在C8C18这个范围内: 链短,则其溶解性、润湿性增加,但去污力下降; 链长,则溶解性下降,影响去污力。,22,由图: 表面张力C10C14较低 润湿力1014最好 泡沫性C14最好 泡沫稳定性C10
10、C14最好 洗涤去污性C12C14好 考虑C10C14,或C10C13, 或C11C14,即C122,所以叫十二烷基苯磺酸钠(LAS),C原子数,8 10 12 14,表面张力,泡沫稳定性,泡沫性,洗涤去污性,润湿力,性能,23,24,综上所述:烷基长度以C122,数目为1(单),结构以直链为好。,数目:多取代烷基苯,当R不太长时,其润湿性、表面活性均有增加,但去污力下降,应避免。 当R长时,直接影响溶解性,因此也影响去污力。,分支结构:生物降解性:直链支链 水中溶解性: 直支 CMC: 直支 发泡性、润湿性:直链稍差,支链较好 洗涤性: 直支,25,B:苯基与烷基结合的位置 R基团: C1C
11、2C3C4C5C6C6C5C4C3C2C1 苯环有接在C1C6不同位置的6种同分异构体,其中C1含量极少,C2约占38%,C3、C4、C5、C6各占15%,平均位置在C3.8C4.3。,26,C1C2C3C4C5C6C6C5C4C3C2C1在去污方面:以C3最大,其余位置逐渐降低; 泡沫性:随苯环移向中间位置而增高,C5时 最大;生物降解性:苯环在链端的好,苯环移向中心位 置则降解性差。,总之,苯环的位置以接在C3、C4上为佳。,27,C:磺酸基的位置与数目 邻位 R 对位 R SO3Na SO3Na 溶解性: 大 小 渗透性: 大 小 表面张力: 小 大 去污力: 小 大 发泡性: 相近 C
12、MC: 大 小 生物降解性: 小 大由此可见:洗涤性能以对位烷基苯磺酸钠为好。,28,2、LAS的合成原理与生产工艺 化学原理: C12 C12Cl RC6H5 RC6H4SO3H RC6H4SO3Na,C6H6,SO3,NaOH,烷基苯的制备 工序1:正构烷烃的制取 正构烷烃也叫轻蜡或液体石蜡,通常是炼油厂从天然煤油中提炼出来。天然煤油中各种链长的正构烷烃约占30%。 尿素络合法: 分子筛法:,29,工序2:氯化过程 RH + Cl2 RCl + HCl 光氯化;热氯化;催化氯化 热氯化:t=110130。 光氯化:属气液非均相反应,反应条件:紫外光 (200800nm),t=6575。 光
13、氯化没有选择性,因此,为了取得更多的一氯化物,Cl2用N2或HCl稀释以降低反应速度;烃氯比531,以使氯化转化率为2030%,此时的氯代烃1位约10%,2、3位40%,4、5、6位50%。,30,工序3:苯环烷基化过程 付氏缩合: RCl + C6H6 RC6H5 + HCl 经付氏反应后,1苯基异构体几乎消失,而转至2、3位置上,这是因为此反应易发生异构化(1正碳离子不稳定)。 副反应:多烷基化;二苯烷;奈满;茚满等。 为提高主反应,抑制副反应,采取如下措施:高苯比:苯:氯代烃=510:1,t=6575,均相混合,无水(原料干燥),系统微负压。 付氏缩合混合液的精制:静置,碱洗,脱苯。,A
14、lCl3,31,烷基苯的磺化 即引入亲水基 主反应: RC6H5 + SO3(气)/H2SO4(浓) RC6H4SO3H 副反应: 生成砜 RC6H4SO3H + C6H5R RC6H4SO2C6H4R 生成砜酐 2 RC6H5 + 2 SO3 (气) RC6H4SO2OSO2C6H4R H2O 2 RC6H4SO3H,32,多磺化 苯环被氧化 烷基链被氧化断链 脱烷基 脱SO3H,33,SO3连续磺化是上世纪60年代发展起来的一种新技术。 SO3磺化是一快速瞬间反应,属不可逆反应。生产过程主要包括:空气干燥及SO3制取、磺化、中和、尾气处理。 560660 V2O5 420440 67%含量
15、98% 150 SO2 67% 转化率98% SO3 4560 45% 固体S 熔S 燃S 转化 冷却 过滤除雾 稀释 磺化 空气 压缩 冷却脱水 吸附脱水 干燥空气 1.2kg/m3 120 1525 0.1g H2O/m3,34,SO3磺化的优缺点: 优点:反应迅速;无水生成,不产生废酸,无机盐含量少;硫的利用率高;产品色泽好;设备适用性强。,35,缺点:放热大;非均相;投资大;反应系统粘度增加,传质传热不利;控制不当,易发生副反应。,36,SO3磺化现在多采用多管膜式磺化器。 对磺化器的要求:管子垂直度好,粗细均匀,间隙相等,表面光滑,耐腐蚀,并安装气液分布器。 RB RB,SO3,37
16、,对磺化器的要求:管子垂直度好,粗细均匀,间隙相等,表面光滑,耐腐蚀,并安装气液分布器。尺寸:高210m,一般6m;直径0.5m;多管的内径813mm,24根或37根。磺化过程:SO3气速2030m/s,膜下降速度1m/s,停留时间1015s。液膜厚度0.2mm(平均),开始较薄0.1mm,以后粘度增大时0.5mm。 SO3 : RB=1.081.1 : 1(mol),38,磺化器的2m以内为反应段,完成约95%的磺化;后3m为冷却降温段,磺化温度45左右,冷却水进出口温度差为23。老化:15min左右,使未反应的SO3 与RB继续反应。水解:加水量为磺酸量的0.51.0%,以分解磺酸酐,终止
17、老化反应,稳定pH值。,39,磺化流程图:,SO3,RB,冷却水,尾气,老化器,旋风分离器,气液分离器,水解器,中和,磺化器,工艺水,40,尾气处理:处理酸雾和SO2、SO3。正常生产时或开车、停车、出故障时,都会产生尾气。一般情况下尾气组成: 酸雾:12g/m3,SO2:2000ppm,SO3:200300ppm。处理:先通过2万伏电压的电场以除去SO3和酸雾,再用12%NaOH经洗涤塔洗涤,使SO3+酸雾15ppm,SO25ppm,即可排空。,41,中和 RC6H4SO3H + NaOH RC6H4SO3Na工艺要求:控制工艺水加入量,以调整总固体(活性物)含量;搅拌,以防局部过热;温度,
18、4050;pH:710。,RBSO3H,NaOH,冷却水,中和器,冷却器,均化锅,LAS,42,(二)直链烷基磺酸盐(SAS),1、性质与用途,基本性质:在碱性、中性和弱酸性溶液中稳定,耐硬水,具有良好的润湿、乳化、分散、去污、泡沫能力及柔软、匀染性(耐硬水、耐低温,有适用于北方)。水溶性较好,对皮肤刺激性低,易于生物降解。,工业品为仲烷基磺酸钠。 代号SAS,结构通式RSO3Na, 其中R=C13C17或C14C18,平均C15C16。,43,用途:磺氯酰化法生产的SAS质量稍差,如制成粉状产品,易吸潮结块,主要以液体产品出售,主要用在纺织、印染中作脱脂、渗透、促染匀染作用。 水光磺氧化法制
19、得的SAS性能较好,主要制液洗,如洗发香波、泡沫浴等。,44,2、制备磺氯酰化法 紫外光主反应:RH + SO2 + Cl2 RSO2Cl + HCl NaOH RSO3Na+ H2O + NaCl(水光)磺氧化法主反应:RH + SO2 +O2 RSO3H RSO3Na 或RH + 2SO2 +O2 + H2O RSO3H RSO3Na,紫外光,40,45,(三)烯基磺酸盐,代号:AOS(Alpha Olefin Sulfonate),其组成比例为,烯基磺酸盐 6472%,羟烷基磺酸盐 2126%,二磺酸盐 711%,烯基磺酸盐:RCH=CH(CH2)nSO3Na,羟烷基磺酸盐: RCH(C
20、H2)nSO3Na OH,46,1、性能与用途 它的性能与碳链长度、双键位置、羟基位置、烯基盐与羟基盐的比例、二磺酸盐的含量有关。,性能:溶解度较高,表面张力较低,去污力、泡沫力、润湿性均较好,易漂洗,有一定抗硬水能力,生物降解性较好,毒性低,刺激性小。,用途:泡沫细腻、丰富、持久,与非离子、阴离子表面活性剂配伍性好,可广泛用于制取液洗如餐洗、洗发香波,也用于液体皂、洗面奶、牙膏、及皮革处理、废纸脱墨、油田钻井等。,47,2、合成烯烃的磺化,1,3,+ RCHCH2CH2 O SO2,RCH=CH(CH2)nSO3H,RCH=CH2,+ SO3,n=1、2、3等,1、3磺内酯,(1、2及1、4
21、及二磺内酯),48,中和水解中和条件:碱性条件下,t=160170, p=10kg/cm2, 20min。水解时,磺内酯可变成烯基磺酸盐和羟烷基磺酸盐;二磺内酯变成烯基磺酸盐。,49,3、工艺流程 与生产LAS相似。 烯烃的磺化速度是LAS的100倍,放热量比LAS大30%,一般磺化器难以控制,可采用(T.O. 带二次保护风)双膜磺化器,以实现等温磺化。,50,(四)依捷帮T(Igepon T) CH3 C17H33CO NCH2CH2SO3Na N油酰基N甲基牛磺酸钠,也有的译为 “胰加漂T”。性能:在酸性、碱性、盐及氧化剂溶液中都较稳定,具有优良的去污、渗透、乳化、匀染性能。用途:这一产品
22、成本较高,仅在纺织、印染及日化等领域用作洗涤剂、润湿剂、扩散剂、乳化剂。,51,制备: NaHSO3+CH2CH2 HOCH2CH2SO3Na O CH3NH2 CH3 HNC2H4SO3Na(A) C17H33COOH + PCl3 C17H33COCl(B) A + B Igepon T,H2O 2NaHSO3 Na2S2O5 + H2O,52,(五)丁基萘磺酸钠C4H9C10H6SO3N a,具有良好的润湿、渗透、扩散和乳化、起泡能力,有一定毒性,在纺织、印染工业中常用作渗透剂和乳化剂,在合成橡胶生产中作乳化剂。,Nekal,俗名:拉开粉,渗透剂BX,扩散剂BX。1917年德国巴斯夫(B
23、ASF)公司开发的世界第一个合成表面活性剂。,53,C4H9OH + C10H8 C4H9C10H7 C4H9C10H7 + 浓H2SO4或发烟硫酸 C4H9C10H6SO3H C4H9C10H6SO3H C4H9C10H6SO3Na,54,(六)(快速)渗透剂T琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸钠,C2H5 CH2COOCH2C HC4H9 CH COOCH2C HC4H9 SO3Na C2H5,55,CHCO C2H5 对甲苯磺酸 O + 2HOCH2 CHC4H9 CHCO (异辛醇) C2H5 CHCOOCH2 CHC4H9 CHCOOCH2 CHC4H9 C2H5 C2H5 CH2COOC
24、H2C HC4H9 Na2S2O5 / H2O 110120 CH COOCH2C HC4H9 SO3Na C2H5,56,磺化剂:Na2S2O5 / H2O;Na2SO3; NaHSO3等。 H2O 2NaHSO3 Na2S2O5 + H2O,57,三、硫酸酯盐 ROSO3(一)脂肪醇硫酸钠1、性能与用途 去污力、泡沫性、乳化性能良好,易漂洗,刺激性小,生物降解性好。 用于重垢、轻垢液洗、餐洗、香波、化妆品中及用作工业乳化剂。,58,结构通式:ROSO3Na, R=C10C18,通常C12C14, 直链。,代号:AS(FAS) 烷基硫酸盐Alkyl Sulfate 脂肪醇硫酸盐(Fatty)
25、 Alcohol Sulfate,59,月桂醇硫酸钠:也叫十二醇硫酸钠或十二烷基硫酸钠, C12 H25OSO3Na,代号:K12,发泡力强,乳化性能好。,与磺酸盐结构不同,性质不同:水溶性更强;稳定性较差;对硬水较敏感。,60,2、脂肪醇的来源,羰基合成:伯,天然油脂水解:得鲸蜡醇; 伯,天然脂肪醇的主要生产方法:,天然油脂,高级脂肪酸甲酯,还原,高级脂肪醇;伯,液蜡氧化:得仲醇为主;,齐格勒乙烯聚合:得偶碳数直链伯醇;,烯烃水和:仲;,61,3、脂肪醇的硫酸化 硫酸化剂:浓H2SO4、发烟硫酸、SO3(气)、氯磺酸(ClSO3H)、氨基磺酸(H2NSO3H)等。 大规模生产都采用SO3(气
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第二 表面活性剂 解析 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-1852145.html