绿色化学第2章绿色化学课件.ppt

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1、2022/12/21,绿色化学电子教案,湖南科技大学化学化工学院,第二章 绿色化学,2022/12/21,目 录,第一节 什么是绿色化学 第二节 为什么要大力发展绿色化学第三节 化学反应的原子经济性第四节 原子经济性与环境效益第五节 绿色化学的任务第六节 绿色化学十二原则,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,绿色化学是当今国际化学科学研究的前沿。它吸收了当代物理、生物、材料、信息等科学的最新理论和技术，是具有明确的科学目标和明确的社会需求的新兴交叉学科 。传统的环境保护方法是治理污染，或曰污染的末端治理，也就是研究已有污染物对环境的污染情况，研究治理这些已经产生了的污染物的原理和方法

2、，是一种治标的方法。绿色化学的目标是：化学过程不产生污染，即将污染消除于其产生之前。实现这一目标后就不需要治理污染，因其根本不产生，是一种从源头上治理污染的方法，是一种治本的方法。故绿色化学致力于研究经济技术上可行的、对环境不产生污染的、对人类无害的化学品的设计、制造和使用；研究经济技术上可行的、对环境不产生污染的、对人类无害的化学过程的设计和应用。,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,简言之，绿色化学就是把化学知识、化学技术和化学方法应用于所有的化学品和化学过程，以减少直到消除对人类健康和对环境有害的反应原料的使用、这类反应过程的利用、这类产物的生产和使用、这类反应溶剂的使用，尽可

3、能不生成副产物，更加充分地利用资源，以适应可持续发展的需要 。绿色化学的基本思想可应用于化学化工的所有领域，既可对一个总过程进行全面的绿色化学设计，也可以对一系列过程中的某些单元操作进行绿色化学设计、对化学品进行绿色化学设计。比如对化学合成、催化剂、反应条件、分离分析和监测等也可分别进行绿色化学设计。,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,绿色化学的目标就是追求完美。但我们必须明白，向完美每跨进一步都得克服不小的困难，正是逐步一个一个地克服掉一系列困难之后，我们方可达到这一目标。在绿色化学中，合成效率十分重要，因为合成效率的高低不仅体现了合成方法的先进与否，同时也体现了该过程在经济上可

4、行与否。,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,由于物质及人类活动本身有其内在的运动规律，因此，任何物质和人类活动对人类本身及环境均会有或多或少的影响，那是不是意味着“没有什么物质是友好的，我们追求的完美无缺的绿色化学仅仅是一种理想状态而无法实现的”呢？目前绿色化学领域取得的进展已经对此作出了否定的回答。这方面取得的成果不仅解决了传统方法造成的对环境、对人类健康的危害，同时在经济技术指标、原料有效利、过程效益等方面均取得了良好效果，因此，已成为市场驱动和利益驱动的技术。诚然，要绝对区分哪一物质、哪一过程对环境更加无害是十分困难的，很难构筑一张物质过程对环境危害的定量表。,2022/12

5、/21,第一节 什么是绿色化学,对过程而言，在一个反应中改变一种物质，通常就会改变产品的整个生产过程，因此，极难对不同过程对人和环境的影响进行定量的度量。但是，利用目前我们已经拥有的、大量的关于个别化学物质和化学过程对人类健康和对环境影响程度的数据，我们对许多物质和许多过程还是能作出明确的判断。某些毒性比其它分子小得多的分子具有与那些毒性分子相同或相似的实用功能，不少合成过程与其他过程相比，具有明显的优点。相对地讲，我们是知道哪些物质与其它物质相比对人类、对环境更加有害；哪些过程与其它过程相比对人类、对环境更加有害。根据这些知识，在一定场合、一定特定合成或某一特定过程中，我们可以采用对我们最有

6、利的物质和方法。,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,毫无疑问，最近几十年来，化学界、化工界、环境保护界在如何减少许多化学品在生产和使用过程中的危险性方面做了很多十分有益的工作。发展了很多有创造性的处理化学废物的方法；发展了许多减轻化学废物堆放场所危险性的方法以及弥补化学废物造成危害的方法；发展了许多分析检测空气污染、水污染和土壤污染的方法和处理污染的技术；发展了许多控制污染物暴露的方法和技术。这些对改善人类生存环境、提高人类社会生活质量，无疑是十分有益的和必须的，但这些并不能称为是绿色化学。绿色化学是利用化学来预防污染，不让污染产生。,2022/12/21,第一节 什么是绿色化学,

7、因此，从科学观点看，绿色化学是化学基础内容的更新，从环境友好、经济可行的绿色化学产品的设计出发，发展对环境友好、符合原子经济性的起始原料化学，提高化学反应的产率和选择性，或从新的起始原料出发，发展原子经济性的、高选择性的新反应来完成绿色目标产物的合成；从经济观点看，绿色化学为我们提供合理利用资源和能源、降低生产成本、符合经济可持续发展的原理和方法；从环境观点看，绿色化学提供从源头上消除污染的原理和方法，把现有化学和化工生产的技术路线从“先污染，后治理”改变为“不产生污染，从源头上根除污染”。,2022/12/21,第二节 为什么要大力发展绿色化学,一个世纪以来，为适应人类社会和工业生产的需要，

8、化学取得了十分辉煌的进步，创造了巨大的业绩。但由于受传统发展观的影响，化学工业向环境排放了大量的污染物 , 一些化学品被不加节制地滥用，给整个生态环境造成了非常严重的影响。当代全球十大环境问题中至少有七项与化学工业和化工产品的化学物质污染有关。据美国国家环保署的统计，在所有释放有毒有害物质的工业中，与化学工业相关的产业处于第一位，该行业排放的有毒有害物质是处于第二位的冶金工业的 4 倍，而且该调查仅涉及 70000 多个商用化学品中的 365 个 。,2022/12/21,第二节 为什么要大力发展绿色化学,许多排放物能在环境中残留和积累 , 对环境造成破坏。另外，化工生产中的偶然事故也会对人类

9、和环境造成突发性的影响，比如， 1983 年印度 Seveso 农药厂异氰酸甲酯的泄漏造成 2000 人死亡， 30 万人中毒等。但是，目前人类社会发展到今天已无法离开造成我们当前物质文明的化学产品和化学工业而退回到更上一个世纪，去过那种田园生活。尽管我们处在可怕的白色污染的包围之中，但我们完全无法想像没有今天的高分子聚合物产品，我们的日常生活还能否正常进行，尤其是在都市中，这种情况更为突出。,2022/12/21,第二节 为什么要大力发展绿色化学,发达国家已经或正在将一些有毒有害的化学品生产转移到发展中国家和地区，我们有的地方也把这种生产由城市转移到农村或由沿海转移到内地。这样做的结果无异于

10、搬起石头砸自己的脚，毁了整个地球。因此，我们既要为开创更加美好的生活而发展化学和化学工业，又不能让化学品生产过程和化学品破坏我们的环境。这就要求我们大力发展既能支撑经济发展，又能满足环境的要求，以保证可持续发展的新的化学绿色化学。因此，大力发展绿色化学是人类社会可持续发展的必然要求。,2022/12/21,第二节 为什么要大力发展绿色化学,发展绿色化学是科学技术和经济发展的需要。在整个工业体系中，化学工业占有很大的比例。在历史上，德国依靠化学工业技术革命，使世界科学技术中心由英国转移到了德国。而美国则重复着德国的历史。二战后，依靠以石油化工技术为代表的技术创新取得化学工业的领先地位，使世界科学

11、技术中心由德国转移到了美国。化学工业是美国最大的工业部门之一，十几年前（ 1990 年）的销售额就达 2920 亿美元，雇员达 110 万人，是美国少数几个产生贸易顺差的工业部门之一，在所有工业贸易中居第二位 。,2022/12/21,第二节 为什么要大力发展绿色化学,很明显，世界各大化学工业公司现在一方面受到生产化学品成本的压力，另一方面也受到国家法律的、法规的、公众的关于减少环境污染或处理污染物的强大社会压力，它们一方面要想方设法降低成本，提高效益，另一方面又要因为治理污染物而增大成本。因此，要发展化学工业从而发展经济，就必须寻求新的原理和方法，发展新的技术，以降低化学品生产的显性成本和隐

12、性成本。而绿色化学正好具有这个潜力。另外，对于一些行业，要治理其产生污染所需要的费用可能比它本身产生的效益还大很多，如果没有新的原理、新的技术，这些行业就只有破产关门。因此，必须大力发展绿色化学。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,一、原子利用率,在合成反应中，要减少废物排放的关键是提高反应的选择性和原子利用率 。即化学反应中，到底有多少反应物的原子转变到了目标产物中，原子利用率可用下式定义： 用原子利用率可以衡量在一个化学反应中，生产一定量目标产物到底会生成多少废物。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,例如，由乙烯制备环氧乙烷，采用经典的氯化乙醇法时，假定

13、每一步反应的产率、选择性均为 100% ，这条合成路线的原子利用率也只能达到 25% ：,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,即生产 1 公斤 环氧乙烷 ( 目标产物 ) 就会产生 3 公斤 的副产物 ( 即废物 )CaCl 2 H 2 O ，同时，还存在使用有毒有害 Cl 2 作原料，对设备有严格要求产品的分离提纯等问题。为了克服这些缺点，孟山都公司发明了一个新的催化氧化方法，新方法用 O 2 直接氧化乙烯一步合成环氧乙烷，反应的原子利用率达到了 100% 。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,又如环氧内烷的生产，传统方法也是氯醇法，在各步转化率、选择性均为

14、 100% 的情况下，其原子利用率仅可达 31%,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,同时也还存在使用有毒有害的 Cl 2 作原料，对设备有严格要求，产物的分离提纯等问题。近年来发展了钛硅分子筛催化氧化法：,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,新的催化法克服了有毒有害原料 Cl 2 的使用，氧化剂 H 2 O 2 对设备的要求远不及 Cl 2 的要求严格，尽管原子利用率仅为 76% ，但该反应唯一的副产物是水，它对环境是友好的，因此，该方法的环境友好程度明显高于传统方法。 再如，甲基丙烯酸甲酯的合成，传统方法是利用制取苯酚的副产物丙酮和丙烯腈工业的副产物 HCN

15、 经两步反应制取。这虽然是一个废物充分利用的典型例子，但其原料原子利用率仅为 46% ，每生产 1 公斤 目标产物相应要生成 1.15 公斤 废物 NH 4 HSO 4 ，同时还涉及到剧毒物质 HCN 的使用。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,而 90 年代开发的 Pb(OAc) 2 一步催化法，其原子利用率达 11% ，化学产率达 99% ，选择性达 99% ，该方法利用的石脑油裂解的副产物丙炔.,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,由上可见，一旦要利用的化学反应计量式被确定下来，则其最大原子利用率也就确

16、定了。比如，只要采用氯醇法生产环氧乙烷，不管怎样改进工艺，其最大原子利用率仅能达到 25% ，如果中间步骤中反应的选择性、反应物的转化率达不到 100% ，则该过程的原子利用率还达不到 25% ，但是，如果选用银催化剂催化氧化方法，则只要该步的转化率和选择性达到 100% ，该反应的原子利用率就可达到 100% 。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,原子利用率达到 100% 的反应有两个最大的特点，即最大限度地利用了反应原料，最大限度地节约了资源；最大限度地减少了废物排放（因达到了零废物排放），因而最大限度地减少了环境污染，或者说从源头上消除了由化学反应副产物引起的污染。,2

17、022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,二、化学反应的原子经济性,Barry M.Trost 从 1991 年起就致力于化学反应原子经济性的研究 。原子经济性（ Atom economy ）是指反应物中有多少进入了产物，一个理想的原子经济性的反应，就是反应物中的所有原子进入目标产物的反应，也就是原子利用率为 100% 的反应。这就要求目标产物就是反应物原子的结合。在传统有机合成中，不饱和键的简单加成反应，成环加成反应等属于原子经济反应，无机化学中的元素与元素作用生成化合物的反应也属于原子经济反应。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,因此，要把生成目标产物的反应变为原

18、子经济反应，就要如此设计反应过程，即，使合成反应中所用原料加成化合后就直接为目标产物。如若 C 为我们需要的目标产物，传统合成方法为：,A + B C + D 有废物 D 产生，这是该反应规定的，不可避免地会造成污染和资源浪费。这就要求重新设计的反应物，使反应成为： E + F C 无副产物生成。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,三、尽量提高反应的转化率和反应的选择性 要使化学反应尽可能极大限度地利用资源、减少环境污染，仅仅采用原子经济反应还不能完全达到目的。原子经济反应是最大限度利用资源、最大限度减少污染的必要条件，但不是充分条件。可能有一些化学反应，从计量式看，它是原子

19、经济的，但若反应平衡转化率很低，而反应物与产物分离又有困难，反应物难于循环使用，则这些未使用完的反应物就会被当作废物排放环境，造成污染及资源的浪费。,2022/12/21,第三节 化学反应的原子经济性,也有一些反应，反应本身是原子经济的，但两反应物还能同时发生其它平行反应，生成不需要的副产物，这也会造成资源浪费和环境污染。因此，我们选择的反应还必须是高选择性的。 原子经济的反应、高的反应物转化率、高的反应选择性是实现资源合理利用、避免污染缺一不可的,2022/12/21,第四节 原子经济性与环境效益,根据绿色化学的观点，制造各种化学品时，必须同时考虑对环境造成的影响。荷兰有机化学家 Roger

20、 A. Sheldon 提出了环境因子的概念，用以衡量生产过程对环境的影响程度。环境因子（ E 因子）定义为：,2022/12/21,第四节 原子经济性与环境效益,在这里，相对于每一种化工产品而言，目标产物以外的任何物质都是废物。 E 因子越大，则过程产生的废物就越多，造成资源浪费愈大，造成的环境污染也愈大。 对于原子利用率为 100% 的原子经济性反应，由于在目标产物之外无其它副产物，因此，其环境因子为零。 据统计，现行化学化工工艺及相关领域中，石油化工业的 E 因子约为 0.1 ，是各行业中较小的，制药工业和精细化业的环境因子较大，如表 3-1 所示。,2022/12/21,第四节 原子经

21、济性与环境效益,表 3-1 不同化学化工生产部门的 E 因子统计,2022/12/21,第四节 原子经济性与环境效益,在这些废物中，主要是在纯化产品时中和反应所产生的无机盐。往往是步骤越多，废物就越多。从表 3-1 可以看出，精细化工业（如染料业）和制药工业等废物较多，这主要是这些行业生产过程中涉及了较多的原子利用率低的反应，且步骤又较多。因此，如何减少合成步骤，提高反应的原子经济性，开发无盐生产工艺是目前化学界面临的重要任务之一。 E 因子仅仅体现了废物与目标产物的相对比例，废物排放到环境后，其对环境的影响和污染程度还与相应废物的性质以及废物在环境中的毒性行为有关。要更为精确地评价一种合成方

22、法、一个过程对环境的好坏，必须同时考虑废物排放量和废物的环境行为本质的综合表现。这一综合表现可用环境商（ EQ ）来描述：,2022/12/21,第四节 原子经济性与环境效益,EQ E Q 式中 E 为 E 因子， Q 为根据废物在环境中的行为给出的废物对环境的不友好程度。例如，可将无害的 NaCl 的 Q 值定义为 1 ，则可根据重金属离子毒性的大小，推算出其 Q 值为 100-1000 。尽管有时对不同地区、不同部门、不同生产领域而言， 同一物质的环境商值可能不相同，但 EQ 值仍然是化学化工工作者衡量和选择环境友好生产过程的重要因素，如再加上溶剂等反应条件、反应物性质、能耗大小等各种因素

23、，则对合理选择化学反应和化学过程更有意义。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,一、设计安全有效的目标分子 从源头上消除污染，首先我们必须保证我们所需要的物质分子目标分子是完全有效的。因此，绿色化学的一大关键任务就是设计安全有效的目标分子或设计比用其代替的其他分子更安全有效的目标分子,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,设计安全化学品的概念并非近年才提出的，早在 1983 年，就在美国华盛顿 D.C. 召开过专题学术讨论 8 。设计安全化学品就是“利用分子结构与性能的关系（ structure-activity relationships ， SAR ）和分子控制方法，获得

24、最佳所需功能的分子，且分子的毒性最低”。最理想的情况就是，分子具有最佳使用功能且一点毒也没有，这里所指的毒性当然包括对人类、对其它所有动物、对水生生物及植物和其它环境因素的毒性。有时，我们需要在分子功效和毒性之间寻求某种平衡。设计安全有效化学品包括如下两个方面的内容：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,1 新的安全有效化学品的设计。人类社会和科学技术的发展向我们提出需要具有某种功能的新型分子，这就需要我们根据分子结构与功能的关系，进行分子设计，设计出新的安全有效的目标分子。 2 对已有的有效但不安全的分子进行重新设计，使这类分子保留其已有的功效、消除掉其不安全的性质，得到改进过的安

25、全有效的分子。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,迄今我们已拥有超过 1800 万个化合物，且每年还要增加约 60 万个。传统方法是首先合成一个化合物，再试验其性质，若不满足需要则另行合成，这样工作量十分的大，花费很多，对资源和环境都会造成不利影响。目前，由于计算机和计算技术的发展，对分子结构性能关系研究的不断深入，分子设计和分子模拟研究已引起了人们的广泛关注，实验台通风橱 + 计算机三位一体的新的化学实验室已经普及 。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,1 用无毒无害原料取代有毒有害原料 在目前利用的化学反应和化学工业生产中，常常使用一些有毒有害的原料，比如氢氰酸（

26、HCN ）、丙烯氰、光气、甲醛等。这些物质有的可能直接危及人类的生命，严重污染环境，有的则会危害人类的健康和安全或造成间接的环境污染。绿色化学的任务之一就是要研究如何用无毒无害的原料来代替这些有毒有害的物质，生产我们需要的产品。找到和利用对环境、对人类更加安全的反应原料，就可以减少有害物质的使用从而减少对人和环境的危害 。,二、寻找安全有效的反应原料,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,要达到这一目的，可以采用许多不同的方法，比如，采用保护装备或控制技术，这种办法通常十分昂贵。 孟山都公司在聚氨酯生产工艺的改进方面提供了一个这方面成功的例子。聚氨酯是一种重要的高分子材料，广泛用于涂料

27、、粘合剂、合成纤维、合成橡胶或塑料等。其传统生产工艺为：由胺与光气合成异氰酸酯，再合成聚氨酯：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,这一工艺不但要使用剧毒的光气作为原料，而且还要生成对环境有害的副产物氯化氢（ HCl ），对人类的健康对环境均有较大的危害，孟山都公司的新工艺用二氧化碳代替光气与胺反应生成异氰酸酯，不仅消除了剧毒物质光气的使用，其生成的副产物水也不产生环境污染，同时解决了两方面的问题。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,又如，亚氨基二乙酸二钠的生产新工艺也是成功利用无毒无害物质取代有毒有害物质的成功例子，为此，孟山都公司获得了一九九六年美国总统绿色化学挑战

28、。亚氨基二乙酸二钠是制造除草剂的重要中间体，过去用氨、甲醛和氢氰酸为原料分两步合成：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,由于氢氰酸是剧毒的，因此，生产过程中必须采用严格的保护措施，以确保生产操作者及环境的安全。该过程每生产 7 公斤目标产物（亚氨基二乙酸二钠）就会产生一公斤废物，其中含有微量甲醛和氢氰酸，因此，必须经过处理后才能排放。而孟山都公司的新方法为： 即由无毒无害的二乙醇胺为原料，在铜催化剂作用下而得目标产物，这一方法不再使用氢氰酸等有毒有害物质，产品无需经过复杂的分离程序就可使用，无需进行废物处理。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,再如，已二酸生产工艺的改进

29、也是成功利用无毒无害物质代表有毒有物质的典型例子。已二酸是一个重要的化学品，是生产尼龙 -6 ， 6 必不可少的原料，传统的生产工艺是，由苯加氢制得环已烷，环已烷氧化得环已酮或环已醇，再用硝酸氧化环已酮和 / 或环已醇得到已二酸。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,这一工艺的缺点是，所采用的超始原料苯是一个已知的致癌物，生产过程中要释放出 N 2 O 副产物，前已述及，该副产物是造成酸雨、臭氧消耗、光化学烟雾和全球变暖的“多功能”污染物。 Kazuhiko Sato 等报道了一种绿色的合成已二酸的方法，该方法用环已烯与过氧化氢直接发生氧化反应，生成已二酸：,2022/12/21,第

30、五节 绿色化学的任务,这一过程不需要使用溶剂，不再使用有毒害的原料苯，过氧化氢氧化剂的腐蚀性也远比硝酸小，同时不产生其它其害污染物，因此，是一条安全清洁的已二酸生产途径。 Draths K.M. 和 Frost.J.W 则发展了用葡萄糖生产已二酸的绿色工艺：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,这一方法除不再采用有毒害的苯作原料之外，采用了可再生的生物资源葡萄糖，拓展了已二酸合成的原料路线.这样的例子还很多。从上述例子中我们看出，改变反应原料后，通常可获得几个方面的环境效益。我们还需要注意的是，有时在某一步改变原料后可以达到该步不使用有毒有害原料的目的，但对于某物合成的总过程而言，则

31、总结果未必比不改变好，因此，在实际工作中，要对总过程进行全面绿色化学分析，方能作出正确的决定。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,2 以可再生资源为原料 150 年前，大都数工业有机化学品都是来自植物提供的生物质（ biomass ），少数来自动物。后来工业革命采用煤作为化工原料，在发明了从地下抽取石油的便宜方法后，石油就成了主要的化学化工原料，目前 95% 以上的有机化学品都是由石油加工而得到的。如前所述，石油煤等均是不可再生的资源，因此，除了要考虑这些资源的有效合理的使用外，还应考虑用可再生的生物资源来代替煤和石油等生产人类需要的化学物质，因此，用生物质作化学化工原料的研究受到

32、人们的普遍重视，也是保护环境和实现可持续发展的一个长远和重要的发展方向，是绿色化学的重要研究方向之一。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,1996 年美国总统绿色化学挑战奖中的学术奖就授予了 Texas A & M 大学的 Haltzapple 教授，他主持开发了一系列技术，把废弃生物质转化成动物饲料、工业化学品和燃料 。 生物质主要有两类，即淀粉和木质纤维素。玉米、小麦、土豆等是淀粉类的代表，农业废料（如玉米杆、麦苗杆等）、森林废物和草类等是木质纤维素的典型，木质纤维素是地球上最丰富的生物质，而且每年以 1640 亿吨的速度不断再生，但至今人类仅利用了其 1.5% 。淀粉和木质纤

33、维素都含有糖类聚合物，把它们破碎成单体后就可用于发酵，比如，从生物质中提取出的蔗糖和葡萄糖就可以作为化学化工原料，在酶催化或细菌作用下生产我们需要的化学物质。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,一般生物质都是由有机高分子或超分子组成的，在有效利用它们之前，通常需要首先把它们降解为小分子，纤维素也可降解为葡萄糖，但纤维素常处结晶状态且难溶于水，故难于水解，另外，在纤维素中，葡萄糖单体之间是由 -1,4 化学键连结在一起的 , 它比淀粉中的 -1,4 键更难水解，再者，纤维 与半纤维素紧密地联接在一起，也妨碍了纤维素的降解，故纤维素的降解过程十分复杂。在自然生态系统中，无论是农作物枯杆

34、还是动物胶原蛋白，其降解都是通过酶催化来进行的。为了不破坏生态又提高降解反应的转化率，就需要找出每种木质素或动物胶原蛋白降解反应的高效酶催化剂或仿酶催化剂，实现生物质大分子的选择性降解。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,Cross 等 等的工作在这方面开辟了一个新的局面，他们用农业废料聚多糖类物质来合成新的聚合物。该工作同时解决了几个绿色化学和环境问题，该工作用可再生的农业废料作原料，解决了原料的可持续性问题，原料的污染问题，其合成原理是生物催化转化，因而无需象传统聚合物合成时一样，需要用许多试剂，其产物可以完全生物降解，因而不存在使用后对环境的污染。 我国四川大学、中国科技大学

35、、山东大学、中科院化学所等已开展了多年生物质尤其是木质素降解方面的基础研究 ，可望在不外取得突破。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,当原料和目标产物确定之后，合成路线对过程的友好与否就具有十分重要的影响。美国斯坦福大学 Paul A Wender 曾指出，一条理想的合成路线应该是采用价格便宜的、易得的反应原料，经过简单的、安全的、环境可接受的和资源有效利用的操作，快速和高产率地得到目标分子，不管这一目标分子是天然物分子还是我们根据需要设计的分子。大多数合成都是由相对简单的原料合成更为复杂的分子，故通常有两种方法来逼近以最少步骤获得最大复杂性增加这一理想合成目标，即可采用已知的由一

36、步反应增大分子复杂性的反应的方法，也可采用每一步增大一点分子复杂性由此逐步增大的复杂性的多步反应方法。,三、寻找安全有效的合成路线,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,因此，设计和发展增大目标分子复杂性的反应路线对复杂合成十分重要。在寻找安全有效的合成路线时，一个特别需要考虑的问题就是合成路线的原子经济性。 1991 年美国著名化学家 Barry M.Trost 提出了化学反应原子经济性的概念，认为高效的合成反应应最大限度地利用原料分子中的每一个原子，使之结合到目标分子，理想的原子经济反应是原料分子中的原子全部转变为产物，因而也就不生成副产物，实现废物的零排放。在寻找安全有效的合成路

37、线时，在路线的每一步均利用原子经济的化学反应，则这一合成路线必然也是原子经济的。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,但由于化学反应本身受到化学原理的制约，大多数情况下要在一条合成路线中达到每一步都是原子经济的有一定的困难，此时，就要对合成路线进行全面的分析，通过合成路线中各步的整合，达到最终整条合成路线的原子经济性。 比如，由硝基苯合成对苯二胺，我们可以选择如下四条合成路线：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,反应物中原子的质量之和为 1062 ，而目标产物仅为 108 ，即生产 108 克 对苯二胺就要生成 954 克 废物,2022/12/21,第五节 绿色化学的任

38、务,反应物中原子的质量之和为 300 ，目标产物仅为 108 ，即每生产 108 克 对苯二胺就会有 192 克 废物生成。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,原料中原子的总质量为 543 ，而目标产物的质量仅为 108 ，即每生产 108 克 对苯二氨就会产生 435 克 废物。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,(4) 总包反应为：,原料中原子的总质量为 162 ，目标产物的质量为 108 ，即生产 108 克 对氨二氨要生成 54 克 废物水。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,在合成路线（ 1 ）中，由于要保护 NH 2 基团不在硝化过程中被氧化，所

39、以与合成路线（ 2 ）相比每生产 1 分子目标产物总要多使用 1 分子醋酐，多生成 2 分子醋酸废物。（ a ）、（ b ）两条路线相比，又是（ b ）路线原料中的原子进入目标产物的比例大大高于（ a ）路线。因此，在没有更好路线的情况下，路线（ 2 ）（ b ）是由硝基苯合成对苯二胺的原子经济性较好的路线，这正是孟山都公司合成对苯二胺的特色路线 。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,在设计新的安全有效的合成路线时，即要考虑到产品的性能优良价格低廉，又要产生最少的废物和副产品，相当于做衣服既要求完全合身、美观漂亮，还要不出一点边角余料，同时还要求对环境无害，其难度是可想而知的，计算

40、机是人脑的延伸，利用计算机来辅助设计，可以减轻人脑的劳动。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,20 多年前， Corey 等和 Bersohn 9 就开始用计算机来辅助设计合成路线。现在这个方法已经越来越成熟了。其做法是： * 建立一个尽可能全的化学反应的资料库，对计算机进行训练，告诉并教会计算机，哪些物质在一起在什么样的条件下会发生什么样的化学反应。 * 提出我们的要求，即确定目标产物和可能采用的原料。 * 让计算机找出能生产目标产物的反应及所需原料。 * 以上一步的原料为目标产物再做搜寻，找出该目标产物的合成反应及原料。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,* 直到得

41、出我们预定的原料。 * 比较各可能反应路线的经济技术及环境效应，从中选出最佳途径。 这种方法的一个问题是，在搜索过程中，可能出现的选择很多，且合成路线越长，可能的选择越多。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,比如，对于结构较为复杂的分子很容易找出 30 种合成方法，那么进行第二步搜寻时，就可找出 30 30=900 种方法 , 如此类推，到第五步就可找出 30 5 约为 2400 万条可能的路线，如果我们一条一条的路线实验，要花多少时间、多少经费！如果让操作者仅靠人脑确定取舍，从 2400 万条路线中找出一条路线，那也是不可想象的。只有借助于计算机，赋予计算机某种“智能”，让计算机

42、按我们制定的方法自动地比较所有可能的合成路线，随时排除不合适的以便最终找出价廉物美、不浪费资源、不污染环境的最佳合成路线。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,在化学过程中要减少有毒有害物质的使用，可以采用多种方法，近年来的研究发现，采用一些特别的非传统化学方法，可获得多种环境效果。 例如，要由二氧化碳和甲烷合成燃料油，按传统的思维方式是，先由二氧化碳与甲烷重整生成合成气，再采用 FT 合成工艺把合成气转化为燃料油。,四、寻找新的转化方法,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,这一过程的缺点是，合成气制备是一个高耗能的过程，且使用的催化剂易积炭而失活。天津大学刘昌俊等采用催化

43、等离子体方法实现了一步直接合成燃料油，改善了产品的选择性，降低了单位产量的能耗。在这一过程中催化剂增强等离子体的非平衡性，而等离子体又促进催化剂的催化作用。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,又如，采用电化学过程也可以消除有毒有害原料的使用，而且还可以使反应在常温常压下进行。自由基反应是有机合成中一类非常重要的碳碳键形成反应，传统实现自由基环化的方法是，使用过量的三丁基锡烷。这样的过程不但原子使用效率低，而且锡试剂是有毒又难于除去的，造成污染。采用维生素 B 12 作催化剂进行电还原环化，就完全避免了传统方法的缺陷。维生系 B 12 是天然的无毒的手性合物，由它作催化剂进行电还原反

44、应，产生自由基类中间体，从而实现温和条件下的自由基环化反应 。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,例如，传统的二恶烷、氧硫杂环已烷的开环反应要用重金属作催化剂，在一定试剂作用下才能进行，而 Epling 等则可见光作为“反应试剂”直接使保护基团开环，避免了使用重金属造成的环境污染。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,在合成化学品的过程中，采用的反应条件对整个过程对环境的影响的大小起着决定性的作用。经济上比较容易估价而目前考虑较多的是能耗。过程对环境的影响程度由于估价比较困难，因此

45、，目前仍然考虑不多。化学化工产业对人类、对环境的影响不仅来自于其原料及产物，而且与整个过程中相关的一切因素对人类和环境都有很大的影响。在这些因素中，反应所用的催化剂和溶剂是两个重要的因素。,五、寻找安全有效的反应条件,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,1 寻找安全有效的催化剂 由于催化剂在化学反应中起到多种作用，因此，几乎所有的化学化工过程均要使用催化剂。在石油炼制过程中的烃类裂解、重整、异构化等反应及石油化工中的烯烃水合、芳烃烷基化、醇酸酯化等反应中，常采用氢氟酸、硫酸、三氯化铝、磷酸、三氟化硼等作为催化剂 ，这类酸催化反应都是在均相条件下进行的，在生产中带来许多缺点，如在工艺上

46、难以实现连续生产，催化剂不易与原料和产物相分离、催化剂对设备有较大的腐蚀作用，对环境造成污染，危害人体健康和社区安全等。这就需要研究开发环境友好的催化剂来取代这些传统的催化剂。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,克服这些酸催化剂缺点的方法之一，就是使其负载化，把这些液体酸固载在蒙脱土等类多孔性固体物质上，使有毒有害催化剂转变为环境友好催化剂。例如，把 AlCl 3 负载于蒙脱土上构成的负载型催化剂 K 10- AlCl 3 ，用于芳香族化合物的烷基化反应，不但具有与传统 AlCl 3 同样高的催化活性，且其单烷基化选择性还高于 AlCl 3 及其他传统催化剂。又如，把 ZnCl 2

47、 负载于蒙脱土上，得到一种新型的傅氏反应催化剂，已构成了一种新的工业催化剂的基础 。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,用固体酸代替传统的液体酸也是使有毒有害催化剂转变为绿色催化剂的有效方法。利用酸性白土、混合氯化物、分子筛等代替液体酸是酸催化上的一大转折，这不仅可以在一定程度上缓解或彻底解决均相反应常来的不可避免的问题，而且由于可在高达 700 800K 的温度范围内使用，大大扩展了热力学上可能进行的酸催化反应的应用范围。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,例如，在 Friedel-Crafts 酰基化反应中，传统方法需要用 1 当量腐蚀性、易水解的无水三氯化铝催化剂

48、，依此法生产 1 吨酰化产物将同时生成 3 吨对环境有害的酸性富铝废弃物及蒸气。为克服传统酸催化剂带来的环境危害，学术界和化工界致力于发展环境友好的催化剂，比较成功的有无毒的 Evirocats 系列 。其中异相催化 Eavirocat EPZG 被用于催化对氯二 苯甲酮的合成反应，对氯二苯甲酮为一合成药物中间体，由苯与对氯苯甲酰氯经傅氏反应生成：,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,该催化剂取代传统 AlCl 3 ，催化剂的用量降为原来的十分之一，废弃物 HCl 的排放量减少了 3/4 ，而产率比传统方法有较大提高，增大到 70% ，且产物选择性增大，邻位产物量极少。 又如，由苯与

49、乙烯发生烷基化反应生成乙苯的反应，传统方法是利用 AlCl 3 、 BF 3 、 HF 作催化剂，传统工艺存在设备的腐蚀严重，操作条件苛刻，收率低，脱 HCl 、 RCl 困难，催化剂与反应物产物难于分离，有废水需要处理， HF 有毒等诸多缺点，而 Mobil 公司与 Badger 公司共同开发的渗磷 ZSM-5 分子筛就是克服了上述缺点。再如，我国石油化工科学研究院研制成功的 Co- - 沸石 - 氧化铝固体酸催化剂用于苯的烷基化反应也很好地克服了液体酸的缺点。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,2 寻找安全有效的反应介质 在化学反应中，大量使用作为反应介质的溶剂，同时分离过程、

50、制剂过程等也要使用溶剂，许多情况下，化学化工过程中都要用到有机溶剂，而仔细研究就会发现，这些有机溶剂不仅危害人体健康，对水、大气也有污染。例如，在从蒸汽裂解的 C 4 馏分中抽提丁二烯时，有一些工厂仍在使用剧毒的乙腈（ ACN ）作溶剂，有一些工厂则使用有毒的二甲基甲酰胺（ DMF ）作抽提剂。丁二烯聚合生成顺丁橡胶时，使用有毒的甲苯作溶剂。在一些国家，油漆、涂料仍使用 C 9 、 C 10 芳烃作溶剂，由于 C 9 、 C 10 芳烃有毒性，因此经常发生油漆工人中毒事件。,2022/12/21,第五节 绿色化学的任务,因此，为了减少对人、对环境的危害，我们必须研究对人、对环境友好的溶剂。当前