脓毒血症指南课件.ppt
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1、,脓毒症管理指南背景2008严重脓毒症和脓毒症休克指南简介我科重症患者分层管理管理方案,目录,脓毒症管理指南背景,脓毒症定义 感染病原体与宿主免疫系统、炎症反应、凝血反应之间相互作用,造成机体器官功能损害的复杂临床综合症。,脓毒症管理指南背景,全身炎症反应综合症(SIRS)即符合下列2项及或2项以上指标者: 体温38或36心率90次/分呼吸20次/分或动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)32mmHg或机械通气白细胞 计数12*109/L或4*109/L脓毒症:存在感染和全身炎症反应综合症。,脓毒症管理指南背景,严重脓毒症 :脓毒症伴有器官血流灌注不足或器官功能障碍。脓毒症诱发的低血压:收缩压90
2、mmHg和/或从基线下降40mmHg和/或平均动脉压70mmHg 。脓毒症休克:尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低血压。,脓毒症管理指南背景,指南制定背景:美国每年约有75.1万例严重脓毒症患者,全球估计每年1800万例,每年以1.5%速度增加。脓毒症患者总体病死率28.6%,严重脓毒血症和脓毒症休克患者病死率分别为25-30%和40-70%,治疗耗资巨大,占总消费的40%。,危重病的医师面对sepsis挑战,对高发的sepsis和死亡率缺乏警惕性目前没有被广泛接受sepsis定义没有确切单一或复合的实验室检查或标记物能确诊 sepsis迫切需要更早期诊治sepsis需要更多专业的人员加
3、入到sepsis诊治方面的工作6. 缺乏sepsis诊治方面专业的培训,脓毒症管理指南背景,巴塞罗那宣言:2002年10月-全球拯救脓毒症运动倡议,发表了巴塞罗那宣言。2003年12月制订了第一个国际公认的指南-2004年严重脓毒症和脓毒症休克管理指南。20062007年,在2004版指南基础上,采用改良Delphi方法,证据质量采用已确定的推荐、鉴定、研制、评价分级标准。指南推荐应用范围1)明确针对严重脓毒症患者2)针对极有可能发展为脓毒症的危重患者3)儿科患者证据质量的划分,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南,指南内容包括:早期(6h内)复苏诊断方法抗生素应用、控制感染源液体治疗(升压
4、药、正性肌力药物治疗、内固醇激素、重组人活化蛋白C、血液制品应用、机械通气治疗、血糖控制等),最新的sepsis处理策略,及时鉴别和诊断病人;快速确定病原菌,及时、适当地采用抗菌治疗;改善通气技术(低压力通气);适当的(目标指导性的)血液动力学支持;针对性的药物治疗( 活性的 drotrecogin alfa); 免疫治疗;控制血糖(加强胰岛素治疗);适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡,抗凝和透析治疗);技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程,2008严重脓毒症和脓毒症管理指南概况2008严重脓毒症解读我科临床管理方案,目录,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(一),液体复苏
5、和血管活性药物的应用早期复苏:定义 复苏目标1)中心静脉压812mmHg 2)平均动脉压65mmHg 3)尿量0.5ml.Kg-1. h-1 4)ScvO270%或者SvO265%,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(一),液体复苏和血管活性药物的应用早期复苏 EGDT(在作出严重脓毒症诊断后最初6h内达到血流动力学最适化并解决全身组织缺氧,通过纠正前负荷、后负荷、氧含量达到组织氧供需平衡的目标(golden hour and silver day),2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(一),液体治疗 1、推荐应用天然胶体或晶体液进行液体复苏 2、推荐液体复苏的早期目标为CVP
6、至少8mmHg 3、血管升压药和正性肌力药物使用推荐,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(二)病原学诊断和抗生素的应用,病原学诊断 标本送检(至少留取两份血培养标本) 留取标本后尽快进行抗生素治疗(降阶梯治疗) 至少做一次血培养经皮肤取标本 48h的静脉输液导管部位取1次血培养,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(二)病原学诊断和抗生素的应用,根据有无MDR的危险因素选择起始经验性治疗。这些危险因素包括长期住院(5天)、从健康护理机构(healthcare-related facility)入院以及近期长期应用抗生素治疗。特殊药物的选择应根据当地微生物学、费用、可行性和处方限制
7、。不恰当的治疗(致病菌对所用抗生素耐药)是患者死亡率增加和住院时间延长的主要危险因素。近期用过抗生素的患者在选择抗生素时应尽量选择不同种类的抗生素,因为近期抗生素治疗增加不恰当抗生素治疗的可能性,容易产生对这一类抗生素的耐药。起始抗生素治疗应尽快开始,因为治疗延迟可能增加死亡率。,1 American Thoracic Society Documents. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2005; 171(4): 388-416. 17 Ilana Porzecanski, and David L. Bow
8、ton, Chest 2006; 130; 597-604.,可能的情况下进行抗生素降阶梯治疗,对选择性患者治疗78天,再进行评价,考虑停用抗生素,调整抗生素治疗,寻找其他病原菌、并发症,考虑其他诊断或其他感染部位,查找其他病原菌、并发症;考虑其他诊断或其他感染部位,培养阳性,培养阴性,培养阳性,培养阴性,是,否,4872小时是否有临床改善,在第2和第3天,检查培养结果并评价临床治疗反应:(体温、WBC、胸片、氧饱和度、脓痰、血液动力学改变和器官功能),根据治疗规范 以及当地微生物学数据开始经验性抗生素治疗,获取下呼吸道(LRT)标本进行培养(定量或半定量)和显微镜检查,抗生素治疗策略,多重耐
9、药菌风险?,否,是,广谱抗生素治疗抗铜绿假单胞菌的头孢菌素/碳青霉烯类/内酰胺- 内酰胺酶抑制剂 +抗铜绿假单胞菌的氟喹诺酮类/氨基糖苷类+万古霉素/利奈唑胺,相对窄谱的抗生素治疗(头孢曲松/喹诺酮类/氨苄西林-舒巴坦/厄他培南 ),早发性且无多重耐药危险因素的任何疾病程度患者,嗜肺军团菌*,耐甲氧西林金葡菌(MRSA),铜绿假单胞菌 肺炎克雷伯菌(ESBL+) 不动杆菌属,抗铜绿假单胞菌头孢菌素(头孢吡肟、头孢他啶)或抗铜绿假单胞菌碳青霉烯类(亚胺培南)或-内酰胺类/ -内酰胺酶抑制剂(哌拉西林-他唑巴坦)联合抗铜绿假单胞菌氟喹诺酮类(左氧氟沙星或环丙沙星)或氨基糖苷类(阿米卡星、庆大霉素或
10、妥布霉素)联合利奈唑胺或万古霉素,早发性HAP致病菌和MDR菌,推荐的抗生素,可能的病原菌,晚发性或存在多重耐药危险因素的任何疾病程度患者,1 American Thoracic Society Documents. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2005; 171(4): 388-416.,*如疑有嗜肺军团菌,联合方案应包括一种大环内酯 类(如阿奇霉素)或应用一种氟喹诺酮类(如左氧氟沙星或环丙沙星)而非氨基糖苷类,2008严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读(二)病原学诊断和抗生素的应用,抗生素应用在诊断脓
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