血液净化及连续性肾脏替代治疗课件.ppt
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1、血液净化及连续性肾脏替代治疗(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT),2,2,血透基础知识,血透是什么?血透有什么作用?,“人工肾”-替代肾脏,3,4,肾脏的作用,5,对肌体有害的代谢产物,水代谢平衡,人体内环境酸碱度的平衡,协助维持血压,产生促红素,影响Ca在骨胳上的沉积,人体内环境电解质的平衡,血液透析可替代肾脏的部分功能,6,排泄体内废物,7,维持体内水平衡,8,维持体内酸碱度的平衡,9,维持体内电解质的平衡,10,影响体内钙的吸收沉积,肾病患者患有钙/磷不平衡会导致骨头脱钙继而骨脆。因此肾病患者需要一个有计划的饮食餐单,同时亦需要服用磷结合
2、药物及维生素D作补偿。透析治疗有助清除过多的磷。,11,维持血压平稳,12,产生促红素(EPO),如果肾藏出了问题?,13,1,急性 2,慢性 3,萎缩,坏死,引起肾衰竭的原因,14,当肾功能退化,可以利用量度肌酸酐清除率的下降去监测。当肌酸酐清除率下降时,血液中的肌酸酐浓度便会上升。,先天性疾病,系统性疾病,肾硬化疾病,慢性肾孟炎,慢性肾小球肾炎,糖尿病,其它,15,目前的几种主要替代疗法,16,肾移植优点:缺点:,17,腹膜透析,血液透析,18,19,血液净化的目的及手段,部分替代肾脏功能,如排泄含氮废物,维持人体内环境的平衡(水及电解质,以及体内液体环境PH值等)。本身没有肾脏的分泌功能
3、,20,1,肾脏的主要功能就是清除血液内的有害废物,并维持内环境的平衡2,肾脏失去功能后,有数种代替疗法,血透是其中最普遍采用的方法3,血透可以用来代替肾脏部分功能,血透是如何代替肾脏功能的?,21,“半透膜”,22,23,脱水 - 通过超滤原理,透析簿膜两边之间形成压力梯度来脱水(液体从高压区流向低压区)。,开始 - 血液中含有废物及多余液体。,清除溶质 - 由于血液和透析液之间的浓度梯度不同(溶质从高浓度区扩散到低浓度区),溶质会透过圹散而通过簿膜。,结果 - 血液比透析前清洁,表示血液中含有较少可扩散废物,而血液容量也达致正常水平。,+,血透的运输原理,24,透析器内的脱水情况。白色箭头
4、表示血液区域内的压力(正压)及透析液区域内的压力(负压)。制造出来的压力梯度,即跨膜压(TMP),促使血液中的液体进入透析液。这幅图省略了胶体渗透压。,超滤脱水,跨膜压,透析液区域压力,血液区域压力,血液区域,透析液区域,由于透析液区域的压力是负压,跨膜压可以下列方式表示:,25,扩散作用清除溶质,血流速(QB)和透析液流速(QD)不断地维持溶质进入和离开透析器这置换过程。这样制做出一个持续的浓度梯度差,可让溶质随着扩散作用有效地进行置换。,血流速,透析液流速,26,当增加血流速或透析液流速时,细小的溶质(低分子量)的扩散置换能力便会增强,但对较大的溶质(较高分子量)来说,提高流速却没有太大帮
5、助。大型溶质的置换主要取决于簿膜的特性。,扩散溶质清除与分子大小,增加溶质大小,血流速或透析液流速,溶质清除,27,溶质的交换,1. 血液中的废物必须清除。透析液完全没有包含这些废物。,2. 必须把一些血液里过多的电解质清除,如钠和钾,以期重建血液的正常生理水平。为达致这目的,透析液中的浓度必须跟正常血液中的浓度相等或稍低。,3. 尿毒性血液中的缓冲剂(酸碱)浓度一般过低,因此必须补充缓冲剂。透析液中的缓冲剂浓度必须比正常血液中的浓度为高。,电解质,废物,缓冲剂,透析液中浓度,透析液中浓度,透析液中浓度,血液中浓度,血液中浓度,血液中浓度,28,透析液里的电解质,理想的透析液电解质成份必须跟血
6、液的电解质成份相近。由于透析期间需要大量补充缓冲剂,所以缓冲剂(HCO3- 碳酸氢盐)的浓度在透析液中较高。,补充说明: 浓度的标准单位是毫摩尔/公升(mmol/l),但有时也会出现单位毫克当量/公升(mEq/l)。此单位与毫摩尔/公升相关,但也决定于离子的电荷。因此,1毫克当量/公升的钠离子(Na+,一个正电荷)相等于1毫摩尔/公升,而1毫克当量/公升的钙离子(Ca2+,两个正电荷)相等于0.5毫摩尔/公升。,血液,透析液,钾,钾,钠,钠,氯,氯,正离子,负离子,负离子,正离子,钙,钙,镁,镁,醋酸盐,碳酸氢盐,碳酸氢盐,蛋白质,有机离子,29,新陈代谢所产生的酸是由碳酸氢盐缓冲系统中和的,
7、以维持体内的酸碱平衡。所产生的二氧化碳会经肺部排出身体,而水份则经尿液排泄。肾藏会再生碳酸氢盐来补充已消耗的份量。,酸,碳酸氢盐,二氧化碳,碳酸氢盐缓冲系统,30,醋酸盐比对碳酸氢盐,透析期间,缓冲剂由透析液输送到血液。醋酸盐本身不能直接起着生理缓冲剂的作用。醋酸盐先得在细胞内进行代谢,才能产生碳酸氢盐。而如使用碳酸氢盐透析液,可直接用来调整酸碱平衡。,细胞内进行代谢,醋酸盐,碳酸氢盐,碳酸氢盐,碳酸氢盐透析,醋酸盐透析,31,澄清一个概念:净化过程是在机外的透析器内完成,而血液并不进入机器,血透机仅仅为此过程提供相应的条件,中空纖維型透析器 (簡稱濾器),中空纖維,血液流入,(從洗腎機) 透
8、析液流入濾器,透析液流出濾器 (回洗腎機),濾器頂蓋,濾器頂蓋內空心纖維的切面,透析滤器,32,33,34,35, Year, Legal owner,36,血液净化的几个主要形式,连续性肾脏替代治疗(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT),内 容,定义发展概况常用的治疗模式治疗原理特点适应症/临床应用肾脏疾病单纯的肾脏治疗非肾脏疾病多器官功能的支持,定 义,“Any extracorporeal blood purification therapy intended to substitute for impaired renal functio
9、n over an extended period of time and applied for or aimed at being applied for 24 hours /day.” 任何一种旨在替代受损/减弱的肾功能而进行的/持续至少24小时的体外循环血液净化治疗。,Bellomo R., Ronco C., Mehta R, Nomenclature for Continuous Renal Replacement Therapies, AJKD, Vol 28, No. 5, Suppl 3, November 1996,发展概况,1977年Karmer最初创造了连续性动静脉血液
10、滤过(CAVH)技术治疗急性肾衰竭,在很大程度上克服了传统的间歇性血液透析(IHD)所存在的“非生理性”治疗的缺陷,标志着一种新的连续性血液净化技术诞生。1982年,美国FDA批准CAVH可在重症监护病房(ICU)应用,从而相继衍生出连续性动静脉血液透析(CAVHD)、动静脉缓慢连续超滤(CAVSCUF),连续性动静脉血液透析滤过(CAVHDF)等技术,随着中心静脉双腔导管在临床中的普及,又衍生出了静脉静脉血液滤过(CVVH) 、静脉静脉缓慢连续性超滤(VVSCUF)、连续性静脉静脉血液透析(CVVHD)、连续性静脉静脉血液透析滤过(CVVHDF)1995年,在美国圣地亚哥召开的首届国际性CR
11、RT学术会议上,CRRT被正式定义。 近年来,随着新的CRRT理念的形成, CRRT已从单纯的肾脏替代治疗发展为多器官功能的支持,从而提出以持续性血液净化(continuous blood purification, CBP)的命名更为合适。,CRRT常用的治疗模式,SCUF 缓慢连续超滤 slow continuous ultrafiltration CAVH/CVVH 连续动(静)静脉血液滤过 continuous venous(arterio)-venous hemofiltration CAVHD或CVVHD 连续动(静)静脉血液透析 continuous venous(arterio
12、)-venous hemodialysis CAVHDF或CVVHDF 连续动(静)静脉血液透析滤过 continuous venous(arterio)-venous hemodiafiltration CVVHFD 持续静-静脉高通量透析 continuous veno-venous high-flux dialysis PEX 血浆置换 plasma exchange PAP 血浆吸附灌流 plasma absorption and perfusion,原 理,分子/溶质转运机理扩散/弥散作用 (Diffusion) 由于半透膜两侧溶液的浓度差,溶质从高浓度一侧跨膜移动到低浓度一侧,逐渐
13、达到膜的两侧溶质浓度相等。用于清除小分子溶质或电解质。对流作用(convection) 溶质伴随含有该溶质的溶剂一起通过半透膜的移动,称对流。跨膜的动力是膜两侧的水压差,通过该压差,溶质随水的跨膜移动而移动。用于清除中大分子量的溶质。,吸附作用(Adsorption)吸附是通过正负电荷的相互作用或范德华和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物( 如补体/炎症介质、内毒素等)。膜吸附蛋白质后可使溶质的扩散清除率降低。在血液透析过程中,血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面,使这些致病物质被清除,从而达到治疗目的。,液体转运机理超滤作用(Ultrafilt
14、ration) 利用膜两侧的压力差使液体流动(用于清除溶液),不能通过膜的溶质会产生胶体渗透压。,各种溶质的清除机制,血液透析hemodialysis(HD),血液透析是利用弥散作用,将患者血液通过半透膜与含一定成分的透析液相接触,两侧可透过半透膜的分子(如水、电解质和中分子物质)做跨膜移动,达到动态平衡,使血液中的代谢产物通过半透膜弥散到透析液中,而透析液中的物质弥散到血液中,从而清除体内的有害物质(主要是中小分子物质),补充体内所需物质的治疗过程。,血液滤过hemofiltration(HF),血液滤过是模拟正常肾小球的滤过作用原理,以对流方式清除水与溶质,血液通过滤过器时,大部分体内水份
15、、电解质、中大分子物质通过膜被去除,然后补充相似体积的液体和血浆等有用成分(称置换液),从而达到排除体内废物和过多水分的作用。,血液透析滤过Hemodiafiltration(HDF),为弥散清除(血液透析)和对流清除(血液滤过)二者的结合。滤器液腔需要透析液流动,而血液管路需要置换液输注。,血液灌洗,血液直接接触由半透膜包着的吸附物,使得有毒物质被吸收。毒素一旦被吸附,半透膜即可阻止毒素释出。用于血液灌洗的吸附物有含活性碳、离子及非离子交换树脂等。它较血液透析更有效的清除脂溶性有毒物质。,血浆置换,血浆置换是将患者的血液抽出,分离血浆和细胞成分后,弃血浆,再将细胞与等量的置换液一起返回患者体
16、内。,简称 治疗目标 原理连续性动(静)静脉血液滤过 CA(V)VH 清除溶质 对流连续性动(静)静脉血液透析 CA(V)VHD 清除溶质 扩散+少量对流连续性动(静)静血液透析滤过 CAVHDF 清除溶质和液体 扩散+对流动(静)静脉缓慢连续性超滤 AVSCUF 清除液体 对流,几种常见模式的治疗目标及原理,CRRT的特点,血流动力学稳定 CRRT连续、缓慢、等渗地清除水分和溶质,能不断调节液体平衡,可以清除更多的液体量,更符合生理状况,能较好地维持血流动力学的稳定。,溶质清除率高CRRT缓慢、连续性清除溶质,在整个治疗中,CRRT清除的尿毒症毒素累积量明显优于每周4次IHD所达到的效果。如
17、果置换液量增至 2L/h, 则 IHD必须 7次/周,68h/次 ,才能达到相同的尿毒症毒素清除 ;CRRT能使氮质血症控制在稳定的水平,且尿毒症毒素浓度较低,而IHD氮质血症存在峰值和谷值,且尿毒症毒素平均浓度较高。,营养支持IHD对氮质血症和容量平衡的控制不够满意,限制了营养支持治疗,重症患者存在明显的负氮平衡,热能摄入不足。传统的透析治疗对水清除的波动较大,制定的热卡摄入量往往不能达到要求,蛋白质摄入量常需控制在0.5g/(kg.d)以内,常出现负氮平衡,所以影响患者的营养支持。而CRRT能满足大量液体的摄入,不存在输液限制,有利于营养支持治疗,保证了每日的能量及各种营养物质的供给,并维
18、持正氮平衡。 CRRT不仅为营养支持准备了“空间”,同时控制了代谢产物的水平、代谢性酸中毒和血磷,为营养支持治疗及静脉用药提供了充足的保障。,清除炎性介质近年来研究证实,CRRT可以清除炎性介质(IL-1、IL- 6、IL-8、TNF-等 ,给治疗MODS带来了新观念大多数学者认为高容量血液滤过,增加治疗剂量,可大大提高炎性介质的清除率。,CRRT的缺点与IHD相比,CRRT有诸多优势,但是也有不足: 需要连续抗凝; 间断性治疗会降低疗效; 滤过可能丢失有益物质,如抗炎性介质; 采用乳酸盐替换液对肝功能衰竭患者不利; 能清除分子量小或蛋白结合率低的药物,故其剂量需要调整,难以建立每种药物的应用
19、指南; 费用较高; 尚无确实证据说明CRRT可以改善预后。 可以出现血液净化常见的一些并发症,如低血压、过敏、空气栓塞等。,CRRT的适应症,CRRT新理念的出现使得人们逐步认识到CRRT不仅是替代肾脏功能,同时还担负多器官功能支持, 故人们提出其适应症分为肾脏替代治疗及器官支持治疗两部分。,肾脏替代治疗指征急诊治疗指征:高钾血症,酸中毒, 肺水肿;尿毒症并发症;控制溶质水平;清除过多液体负荷;调节酸碱和电解质平衡。 MethaRL.Indicationof for dialysis in the ICU:renalreplacement vs. renal support.BloodPuri
20、f,2001,19(2):227-232,营养支持;急性心衰时清除液体;心肺旁路时清除液体与炎症介质;Sepsis时调节细胞因子平衡;肿瘤溶解综合征时清除磷和尿酸;急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时纠正呼吸性酸中毒,清除水份与炎症介质;MODS时调节液体平衡。 MethaRL.Indicationof for dialysis in the ICU:renalreplacement vs. renal support.BloodPurif,2001,19(2):227-232,多器官支持治疗指征,欧洲ICU中CBP应用指征,少尿(尿量6.5 mmol/L);严重代谢性酸中毒 (血pH30 mmo
21、l/L);明显的组织水肿 (尤其是肺);尿毒症性脑病; 尿毒症心包炎;尿毒症神经/肌肉损伤;严重高钠血症 (160 mmol/L)或低钠血症 (115 mmol/L);难以控制的高热;药物过量和可透析的毒素;有肺水肿或ARDS的危险性,需大量输入血制品又有凝血机制障碍者。,达到其中一项标准的可以开始CBP治疗,达到两项标准的立即开始CBP治疗,未达到标准但出现精神错乱也须进行CBP治疗。 MethaRL.Indicationof for dialysis in the ICU:renalreplacement vs. renal support.BloodPurif,2001,19(2):22
22、7-232,治疗开始时机,急性肾衰竭:目前仍没有充分的依据来确定进行CRRT的适宜时机。大多人认为在内科保守无效,尿毒症状出现,水电酸碱失平衡时,进行替代治疗。这种标准对于病情相对稳定或单纯性ARF可能是合理的, 但对于ICU中复杂性ARF患者是十分危险的。Mehta认为如患者GFR急剧下降,出现显著血流动力学不稳定、高分解代谢、容量超负荷时,就应开始CRRT治疗。由于重症急性肾衰竭患者并发症的出现可能导致预后更差,故肾脏替代治疗应开始于并发症出现之前。,慢性肾衰竭:可按照传统的应用于慢性肾衰竭患者的标准,如对利尿药无反应的肺水肿、血流动力学不稳定及合并严重并发症时如尿毒症脑病、尿毒症心包炎、
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