主动脉夹层及腹主动脉瘤CTA影像课件.ppt
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1、,主动脉夹层及腹主动瘤CTA影像学,胸主动脉解剖,头臂干,主动脉弓,左颈总,左锁骨下动脉,降主动脉,腹腔干,肠系膜上动脉,左锁骨下动脉,正面图,侧面图,正常主动脉解剖,解剖异常,正常胸部CT解剖,胸骨切迹层面(纵隔窗),胸锁关节层面(+C),主动脉弓上层面,主动脉弓层面,气管分叉层面,断层解剖,主动脉疾病分类,狭窄性主动脉疾病先天性 :瓣上狭窄 、主动脉缩窄 后天性 :大动脉炎扩张性主动脉疾病真性主动脉瘤 假性主动脉瘤主动脉夹层,临床症状相似、发病急、威胁生命的一组主动脉疾患,主要表现为典型“主动脉性疼痛”主动脉夹层 (aortic dissection, AD)主动脉壁内血肿(intramu
2、ral aortic hematoma, IMH)主动脉穿通性溃疡(penetrating aortic ulcer, PAU)动脉瘤破裂创伤性主动脉离断,急性主动脉综合征 (acute aortic syndromes, AAS),主动脉夹层动脉瘤,主动脉血流通过内膜破裂口进入主动脉壁,在主动脉壁内形成血肿,同时将主动脉壁剥离为内外两层。当主动脉夹层局部不断扩大,形成主动脉夹层动脉瘤,急性期病死率高达22.7%68.0%;存活转为慢性期患者,长期随访病死率为31%66%药物治疗只是姑息性疗法,约有20%的患者会在药物治疗期间死亡,生存出院的患者约有1/3的人面临病情恶化的危险,夹层动脉瘤急性
3、期的死亡率高、预后差,病因和病理生理学,典型AD:病理改变 : 中层囊性坏死内膜撕裂病理学特点:内膜撕裂真假“双腔” ,存在交通 远段同时存在再破口病因:仍不明确高血压 ( 70患者)遗传因素:Marfan综合征医源性以及外伤 主动脉瓣狭窄等,分型,De Bakey:Type I Type II Type III,Stanford:Type A Type A Type B,病因和病理生理学,IMH:发病机制:主动脉滋养血管、中膜营养血管自发破裂动脉粥样斑块破裂溃疡血液渗中膜层,病理学特点:血肿位于中膜与外膜之间无内膜破裂,无血流交通病因:不明确高血压主动脉粥样硬化,病因和病理生理学,PAU:发
4、病机制:粥样斑块溃疡穿透内膜/ 内弹力板,破入中膜,病因:高血压粥样硬化,分期,急性期:2周亚急性期: 24周慢性期 :4周,临床表现,典型表现:剧烈胸背痛:撕裂样、刀割样;亦可为腹痛、腰痛高血压:部分双上肢血压不同其它休克样表现(苍白、冷汗):3050 晕厥:高血压危象、累及颈总动脉心包填塞、主动脉瓣关闭不全:A型AD 分支受累缺血表现:心绞痛、无脉或搏动减弱 、急腹征表现、肾功能不全 、双下肢缺血等约5的病人无症状。,辅助检查,心电图:X线平片:超声心动图:CTA: MRI: 血管造影:,A,敏感性:90%特异性接近100% 优点:扫描快,适合急诊患者多层面、多角度、立体、直观不足:不能判
5、断主动脉瓣返流、心室壁运动功能。,首选检查方法,上世纪60年至80年代首要技术和金标准不作为首选方法 监测和指导主动脉介入治疗的必要手段,型,降主动脉近段可见内膜破口,AD 的CT征象,真假双腔内膜片及内膜破口主要分支受累情况 急症指征 :心包积血胸腔积血,内膜片及内膜破口,.,判断累及分支的真、假腔供血,主要分支受累表现,主要分支受累缺血分型动力型:真腔狭窄、塌陷静力型:内膜片剥离至分支开口或分支腔内分支起自假腔;分支夹层,:动力型;:静力型,左冠状动脉开口处可见内膜片影,冠状动脉受累,头臂动脉受累,肋间动脉受累,腹腔干及肠系膜上动脉受累,腹主动脉真腔塌陷近闭塞,致腹腔干及肠系膜上动脉开口部
6、狭窄。,肾动脉受累,右肾起自假腔,双侧髂总动脉近段可见内膜片,髂动脉受累,右髂动脉可见真假双腔,型,中等量较高密度心包积液,值u。,急症指征,急症指征,读片要点,高质量的CT图像:前提主动脉全程扫描:头臂动脉近段双侧股动脉近段薄层:0.625MM合适的窗宽、窗位有断层图像、有标尺,读片要点,升主动脉股动脉的横断图像真、假腔内膜破口部位近段破口的位置(居左锁骨下动脉的距离?大弯侧?小弯侧?)降主动脉内膜破口:勿漏诊远端破口:腹腔动脉开口部内膜片:支架两端内膜片完整?分支受累情况测量:支架锚定区直径,长度,股动脉直径,34mmTALENT主动脉覆膜支架,IMH的影像学征象,主动脉壁呈新月或环形增厚
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