细胞的破碎分析课件.ppt

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1、第三章细胞的破碎,生物分离过程的一般流程,常见的细胞壁结构,细胞破碎技术,本章的主要内容,概述,不同类型细胞生产目标产物的类型：动物细胞多分泌到细胞外培养液植物细胞多为胞内产物微生物（细菌/酵母/霉菌等）胞内、胞外,概述,大多数情况下，抗生素，胞外酶，一些多糖，及氨基酸等目标产物存在于发酵液中。有些目标产物存在于细胞内的。尤其是由基因工程菌产生的大多数蛋白质是在细胞内沉积。脂类物质和一些抗生素存在于细胞内部。,对于胞内产物需要收集菌体或细胞进行破碎。,表1 胞内酶举例,表2 几种由大肠杆菌表达的胞内重组药物,细胞破碎（cell disruption）技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内

2、容物包括目的产物成分释放出来的技术。细胞破碎技术是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质（产品）的基础。随着重组DNA技术和组织培养技术上的重大进展，以前认为很难获得的蛋白质现在可以大规模生产，但是很多产物是在细胞内表达的。为了提高细胞的破碎率，有必要了解各种微生物细胞壁的组成和结构。,微生物细胞和植物细胞外层均为细胞壁，细胞壁里面是细胞膜，动物细胞没有细胞壁，仅有细胞膜。通常细胞壁较坚韧，细胞膜脆弱，易受渗透压冲击而破碎，因此细胞破碎的阻力主要来自于细胞壁。不同种类细胞的细胞壁结构和组成不完全相同，故机械强度不同，细胞破碎的难易程度也就不同。,第一节 细胞壁的组成与结构,细胞壁的组成与结构,细

3、菌细胞壁结构,几乎所有细菌的细胞壁都是由肽聚糖组成，它是难溶性的聚糖链；相邻聚糖链上的短肽又交叉相联，构成了细胞壁的三维网状结构，包围在细胞周围；使细胞具有一定的形状和强度。,细菌细胞壁结构,破碎细菌的主要阻力是来自于肽聚糖的网状结构，其网结构的致密程度和强度取决于聚糖链上所存在的肽键的数量和其交联的程度。网状结构越致密，破碎的难度越大。革兰氏阴性菌的细胞壁结构与革兰氏阳性菌有很大不同。革兰氏阴性细菌网状结构不及革兰氏阳性细菌的坚固。革兰氏阴性菌典型的生物是大肠杆菌，通过这种细胞生产了很多细胞重组的产物。,图1 革兰氏菌细胞壁结构图 （a）革兰氏阳性菌 （b）革兰氏阴性菌,酵母的细胞壁结构,最

4、里层是由葡聚糖的细纤维组成，它构成了细胞壁的刚性骨架，使细胞具有一定的形状；上面的是一层糖蛋白；最外层是甘露聚糖，由1,6-磷酸二酯键连接成网状。在该层的内部，有甘露聚糖-酶的复合物。破碎酵母细胞壁的阻力主要决定于壁结构交联的紧密程度和它的厚度。,图2 酵母细胞壁的结构示意图M甘露聚糖； P磷酸二酯键； G葡聚糖,霉菌的细胞壁,霉菌的细胞壁较厚，主要由多糖组成，其次还含有较少量的蛋白质和脂类。不同的霉菌，细胞壁的组成有很大的不同，其中大多数霉菌的多糖壁是由几丁质和葡聚糖构成，少数含纤维素。与酵母和细菌的细胞壁一样，霉菌细胞壁的强度和聚合物的网状结构有关，不仅如此，它还含有几丁质或纤维素的纤维状

5、结构，所以强度有所提高。,红面包霉菌细胞壁具有同心圆层状结构主要存在三种聚合物最外层(a)是-和-葡聚糖的混合物，第2层(b)是糖蛋白的网状结构第3层(c)主要是蛋白质，最内层(d)主要是几丁质。,红面包霉菌细胞壁的结构示意图,微生物细胞壁的形状、强度取决于细胞壁的组成以及它们之间相互关联的程度。 交联程度取决于连接细胞壁网状结构的共价键。同时，也受到微生物的遗传信息、培养条件、菌龄、外界环境等的影响。,植物细胞壁的结构,对于已生长结束的植物细胞壁可分为初生壁和次生壁两部分。初生壁是细胞生长期形成的。初生壁一般较薄（13m），富有弹性。初生壁由多糖和蛋白质构成，多糖主要成分为纤维素、半纤维素和

6、果胶类物质。纤维素是长链D-葡聚糖，许多这样的长链形成微纤丝。微纤丝是构成植物细胞壁的骨架，细胞壁的机械强度主要来自于微纤丝。,植物次生细胞壁,某些植物细胞，当生长停止后，在细胞质和初生细胞壁之间形成了次生细胞壁。次生壁一般较厚(4m以上)，常有三层组成。 在次生壁中，纤维素和半纤维素含量比初生壁增加很多，纤维素的微纤丝排列得更紧密和有规则，而且存在木质素的沉积。 次生壁的形成提高了细胞壁的坚硬性，使植物细胞具有很高的机械强度。,不同种类的细胞结构差别很大，破碎的难易程度也不同，由难到易的大致排列顺序为：植物细胞真菌（如酵母菌）革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌动物细胞。,第二节 细胞破碎技术,目的

7、：释放细胞内含物。分类：按照是否存在外加作用力分为机械法和非机械法。,问题：破碎率是否越高越好？,以大肠杆菌为宿主的药物多为胞内产物,研 磨,机械破碎,珠磨法匀浆法超声法,物理破碎,温度差破碎法压力差破碎法,化学破碎,有机溶剂：表面活性剂：酸碱,酶促破碎,自溶法外加酶制剂法,通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎。,通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞破碎。,通过各种化学试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎,通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，而达到细胞破碎,常用的破碎方法,细胞破碎方法原理,其他新的细胞破碎方法：,激光破碎法 冷冻-喷射法

8、 高速相向流撞击法,表3 细胞对破碎的敏感度,注：上述数字表示相对敏感度，括号则表示数字不确切。,细胞破碎机理图,一机械法,机械破碎法又可分为高速珠磨破碎法（bead grinding）高压匀浆破碎法（homogenization）超声波破碎法（ultrasonication）,1. 珠磨法 bead mill,珠磨是最常用的方法细胞悬浮液与极细的玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂（直径小于1mm）一起快速搅拌或研磨，研磨剂、珠子与细胞之间的互相剪切、碰撞，使细胞破碎，释放出内含物。在工业规模的破碎中，常采用高速珠磨机,WSK卧式高效全能珠磨机,高速珠磨机工作原理,磨室内放置玻璃小珠，装在同心轴

9、上的园盘搅拌器高速旋转，使细胞悬浮液和玻离小珠相互搅动；细胞破碎是由剪切力层之间的碰撞和磨料滚动引起在出口处，旋转园盘和出口平板之间的狭缝很小，可阻挡玻离小珠，使不被料液带出。由于操作过程中会产生热量，故磨室还装有冷却夹套，以冷却细胞悬浮液和玻离小珠。但在大型设备中，采用夹套冷却带走热量是一个需要考虑的问题。,高速珠磨机,Netzsch LM-20型珠磨机,A-具有冷却夹套的圆筒形磨室B-具有冷却装置的搅拌轴和圆盘C-环形震动侠缝分离器D-变速马达1和2料液进出口3和4 搅拌冷却剂进出口5和6磨室冷却剂进出口,园盘以两种位置交错地安装在轴上，一种处于径向，一种与轴倾斜，径向盘使磨料沿径向运动，

10、倾斜盘则产生轴向运动。由于交错的运动，提高了破碎效率。,珠磨机破碎作用方程,破碎作用是相对于时间的一级反应速度过程，符合下列公式： ln1/(1-R)=Kt 15-2 R 破碎率；K一 一级反应速度常数；t一 时间。K与搅拌转速、细胞悬浮液浓度和循环速度、玻璃小珠装量和珠体直径，以及温度等相关。,破碎的速率和效率与操作参数有关如：珠体的大小、珠体的装量、细胞浓度、操作温度、料液性质、搅拌器转速与构型等。 此外，与搅拌器的设计和研磨腔的结构也有关系，如转盘外缘速度等。,一般来说，磨珠越小，细胞破碎速度越快，但太小易于漂浮，并难以保留在研磨机的腔体中。通常实验室规模，珠体直径为0.2mm较好，工业

11、规模不得小于0.4mm。 不同的细胞类别及所需提取的产物在细胞中的位置等也是应考虑的因素。,有研究表明，减小磨珠直径起先会提高卡乐酵母蛋白质的释放速度，但磨珠再小一些，蛋白质的释放速度反而稍有下降。 eg.从酵母细胞中提取D-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，最好使用0.55-0.85mm大小的玻璃珠，而在提取-D-葡萄糖苷酶时，则最好使用较大尺寸（如1mm直径）磨珠。,在一定范围内，增加珠体装填量可以提高细胞破碎率。但超过某一限度时，反不利于细胞破碎和蛋白质的释放。 为消除这种影响，必须提高搅拌器的功率，这样又会增大释放的热量，给破碎带来困难。 一般研磨机腔体内的填充密度控制在80%-90%，并随珠体

12、大小变化。,细胞浓度对悬浮液的流变特性具有影响，最佳的细胞浓度应用实验来确定。一般用Netzsch LM20研磨机破碎时，细胞浓度控制在40%左右。,Currie等人的研究表明，操作温度控制在5-400C范围内对破碎物的影响较小。 常采用冷却夹套和搅拌轴的方式来调节磨室的温度。采用夹套冷却的方式实现温控,效果较好;能耗与细胞破碎率成正比;,珠磨法的破碎率一般控制在80%以下,原因：降低能耗、减少大分子目的产物的失活、减少由于高破碎率产生的细胞小碎片不易分离而给后续操作带来的困难。,几种常见珠磨器,44,胶体磨,德国进口珠磨机,采用高压匀浆器（由高压泵和匀浆阀组成）。,2. 高压匀浆法（High

13、-pressure homogenization）,细胞悬浮液自高压室针形阀喷出时，每秒速度高达几百米，高速喷出的浆液又射到静止的撞击环上，被迫改变方向从出口管流出。细胞在这一系列高速运动过程中经历了高速剪切、碰撞及压力骤降，造成细胞破碎。,高压匀浆阀结构示意图,进液口,出液口,阀座,碰撞环,阀杆,高压匀浆器,高压匀浆器,大、中、小型高压匀浆器,高压匀浆器的种类,高压匀浆器的种类较多：WAB公司的AVP Gaulin 31MR型Bran and luebbe 公司SHL40型意大利Niro Soavi,高压匀浆机,使用时的注意事项,高压匀浆器使用时的操作温度会上升，约-/10MPa，为了控制温

14、度的升高，可在进口处用干冰调节温度，使出口温度调节在20左右。可以采用单次通过匀浆器或多次循环通过等方式。在工业规模的细胞破碎中，对于酵母等难破碎的及浓度高或处于生长静止期的细胞，常采用多次循环的操作方法。,高压匀浆法适用的范围,是大规模细胞破碎的常用方法高压匀浆法适用的范围：酵母和大多数细菌细胞的破碎；料液细胞浓度可以很高，20%左右。不宜使用高压匀浆法的情况：易造成堵塞的团状或丝状真菌，较小的革兰氏阳性菌，含有包含体的基因工程菌（因包含体坚硬，易损伤匀浆阀）,影响高压匀浆器细胞破碎因素,被破碎的细胞分率符合如下公式： ln1/(1-R)=KNP (15-1) 式中 R 破碎率，为N次循环后

15、，蛋白质的释放量Rn与最大释放量Rm之比； K 与温度有关的速度常数； P 操作压力，MPa； 与微生物种类有关的常数。,影响破碎的主要因素,压力温度 有研究表明，当悬浮液中酵母浓度在450-750kg/m3时，温度由300C提高到500C，破碎率约提高1.5倍。通过均浆器阀的次数,图7细胞浓度及压力大小对破碎率的影响,匀浆次数,图8 匀浆次数对破碎效果的影响,升高压力有利于破碎减少细胞的循环次数，甚至一次通过匀浆阀就可达到几乎完全的破碎，这样就可避免细胞碎片不至过小。但p大到一定值时对匀浆器的磨损增加，也有实验表明p超生一定值时，R增加但很慢。在工业生产中，通常采用的压力为5570Mpa。破

16、碎性能还随菌体种类和生长环境的不同而不同大肠杆菌的细胞比酵母细胞容易破碎；生长在简单的合成培养基上的大肠杆菌比生长在复杂培养基上容易破碎。,影响高压匀浆器细胞破碎因素,X-Press挤压机,改进的高压匀浆法：将浓缩的菌体悬液冷却至-25至-30形成冰晶体，利用500MPa以上的高压冲击，冷冻细胞从高压阀小孔中挤出。主要用于实验室中。优点是适用的范围广，破碎率高，细胞碎片的粉碎程度低以及活性的保留率高。对冷冻-融解敏感的生化物质不适用。,X-Press挤压机,高压匀浆法与高速珠磨法的比较,实验室规模的细胞破碎设备有Mickle高速组织捣碎机、 Braun匀浆器。中试规模的细胞破碎可采用胶质磨处理

17、。在工业规模中，可采用高速珠磨机（瑞士WAB公司和德国西门子机械公司制造）。,3. 超声波破碎,超声波破碎法（Ultrasonication)利用超声波振荡器发射的15-25kHz的超声波探头处理细胞悬浮液。超声波振荡器以可分为槽式和探头直接插入介质两种型式，一般破碎效果后者比前者好。超声波的细胞破碎效率与细胞种类、浓度和超声波的声频、声能有关。,超声波破碎的机理,JY92-II D超声波细胞粉碎机,一般认为在超声波作用下液体发生空化作用（cavitation),液体中局部空穴的形成、增大和闭合产生极大的冲击波和剪切力，引起的粘滞性旋涡在细胞上造成了剪切力，使细胞内液体发生流动，从而使细胞破碎

18、。操作过程产生大量的热，因此操作需在冰水或外部冷却的容器中进行。,空化现象：在强声波作用下，引起气泡形成，胀大和破碎的现象。,锡箔纸测试空化强度与空化密度,看得到的空化现象,振幅细胞悬浮液的黏度表面张力被处理悬浮液的体积珠粒的体积和直径探头的形状和材料细胞悬浮液的流速,影响参数,超声波破碎的适用范围,超声波破碎是很强烈的破碎方法，适用于多数微生物的破碎。一般杆菌比球菌易破碎，G-细菌比G+细菌易破碎，对酵母菌的效果较差。优点：操作简便，液量损失少。缺点：超声波产生的化学自由基团能使某些敏感性活性物质失活；大容量时能量利用率极低；噪声大；对冷却的要求相当苛刻，所以不易放大，但在实验室小规模细胞破

19、碎中常用。,图10 USB600型微电脑控制超声波细胞粉碎机,图9 超声波细胞破碎仪的结构示意图,不同机械破碎方法的比较,二、非机械破碎方法,酶溶破碎法（enzyme lysis）化学破碎法（chemical treatment）去垢剂破碎法（detergents）渗透压冲击破碎法（osmotic shock）冻融破碎法（freezing and thawing）,非机械方法很多1 酶解2 化学法溶胞3 物理法渗透压冲击冻结和融化干燥法其中酶法和化学法溶胞应用最广。,1 酶解（酶溶法 Enymatic lysis),酶解是利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，使细胞壁受到破坏后，再利用渗透压冲击等方

20、法破坏细胞膜。1）外加酶法,外加酶法,酶解法的特点是专一性强，因此在选择酶系统时，必须根据细胞的结构和化学组成来选择。溶菌酶（lysozyme)能专一性地分解细胞壁上肽聚糖分子的-1,4糖苷键，因此主要用于细菌类细胞壁的裂解。革兰氏阳性菌悬浮液中加入溶菌酶，很快就产生溶壁现象。但对于革兰氏阴性菌，单独采用溶菌酶无效果，必须与螯合剂EDTA一起使用。放线菌的细胞壁结构类似于革兰氏阳性菌，以肽聚糖为主要成分，所以也能采用溶菌酶，酵母和霉菌由于细胞壁的组分主要是纤维素、葡聚糖、几丁质等，常用蜗牛酶、纤维素酶、多糖酶等。植物细胞壁的主要成分是纤维素，常采用纤维素酶和半纤维素酶裂解。,外加酶法,有时采用

21、几种酶的混合物会产生更好的效果，加入时需确定相应的次序。 对酵母细胞采用酶法破碎时，先加入蛋白酶作用蛋白质-甘露聚糖结构，使二者溶解，再加入葡聚糖酶作用裸露的葡聚糖层，最后只剩下原生质体，这时若缓冲液的渗透压变化，则细胞膜破裂，释出胞内产物。,蜗牛酶-从蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶，含有纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶等20多种。,酶解法的特点,优点：发生酶解的条件温和能选择性地释放产物胞内核酸等泄出量少，细胞外形较完整,缺点：溶酶价格高；溶酶法通用性差（不同菌种需选择不同的酶)产物抑制的存在（甘露糖对蛋白酶有抑制作用，葡聚糖抑制葡聚糖酶。 ）。,自溶作用,自溶作用是酶解的另一种方法，利用

22、生物体自身产生的酶来溶胞，而不需外加其他的酶。在微生物代谢过程中，大多数都能产生一种能水解细胞壁上聚合物的酶，以便生长过程继续下去。自溶作用：改变其生长环境（温度、缓冲液），可以诱发产生过剩的这种酶或激发产生其它的自溶酶，以达到自溶目的。缺点是：易引起所需蛋白质的变性，自溶后细胞悬浮液粘度增大，过滤速度下降。,eg.谷氨酸生产菌（如乳糖发酵短杆菌） 加入pH10的缓冲液（0.028mol/LNa2CO3 0.018mol/LNaHCO3 ），配3%的细胞悬浮液，加热至700C，保温搅拌20min，菌体即自溶。,某些化学试剂，如有机溶剂、变性剂、表面活性剂、抗生素、金属螯合剂等，可以改变细胞壁或

23、膜的通透性（渗透性），从而使胞内物质有选择地渗透出来。,2 化学渗透法（Chemical permeation）,该法取决于化学试剂的类型以及细胞壁膜的结构与组成。,酸处理可以使蛋白质水解成氨基酸，通常采用6mol/L HCl。碱能溶解细胞壁上脂类物质或使某些组分从细胞内渗漏出来。成本低，反应激烈，不具选择性。,（1）酸、碱处理法,细胞破碎常用的表面活性剂：十二烷基硫酸钠（SDS，阴离子型）；。非离子型如Triton X-100和吐温（Tween）等对疏水性物质具有很强的亲和力，能结合并溶解磷脂，破坏内膜的磷脂双分子层，使某些胞内物质释放出来。,（2）表面活性剂,无论表面活性剂是阴离子、阳离子

24、还是非离子型，都是两性的，既能和水作用也能和脂作用，能与细胞壁上的脂蛋白结合，形成微泡，使膜的通透性增加或溶解,能分解细胞壁中的磷脂，使细胞结构破坏，胞内物质被释放出来。有机溶剂可采用丁酯、丁醇、丙酮、氯仿和甲苯等,（3）有机溶剂,（4）EDTA螯合剂,处理G-细菌，对细胞壁外层有破坏作用。G-细菌的壁外层结构通常靠二价阳离子Ca2+或Mg2+结合脂多糖和蛋白质来维持，一旦EDTA将Ca2+或Mg2+螯合，大量的脂多糖分子将脱落，使细胞壁外层膜出现洞穴。,（5）变性剂,盐酸胍（Guanidine hydrochloride）和脲（Urea）是常用的变性剂。变性剂可以削弱溶质分子间的疏水作用，从

25、而使疏水性化合物溶于水溶液。,（6）温和化学渗透剂,温和化学渗透剂一般是采用甘氨酸、丙氨酸等分子量较小的非极性基氨基酸。其破碎机理可能是因为小分子的甘氨酸、丙氨酸更易渗透到细胞壁中,通过氢键、范德华引力、静电引力等化学亲和力改变细胞壁结构,从而改变细胞壁和细胞膜的通透性。,通用性差；时间长，效率低，一般胞内物质释放率不超过50%；有些化学试剂有毒。化学试剂的加入常会给随后产物的纯化带来困难， 并影响最终产物纯度,化学渗透法特点：,缺点,对产物释放有一定的选择性，可使一些较小分子量的溶质如多肽和小分子的酶蛋白透过，而核酸等大分子量的物质仍滞留在胞内；细胞外形完整，碎片少，利于进一步提取；核酸释放

26、少，浆液粘度低，易于固液分离。,优点,表4 不同细胞可采用的化学渗透处理方式,* 表示适用,3 物理法,渗透压冲击法冻结-融化法干燥法微波加热法,1）渗透压冲击法,渗透压冲击是较温和的一种破碎方法将细胞放在高渗透压的溶液中（如一定浓度的甘油或蔗糖溶液），由于渗透压的作用，细胞内水分便向外渗出，细胞发生收缩，当达到平衡后，将介质快速稀释，或将细胞转入水或缓冲液中，由于渗透压的突然变化，胞外的水迅速渗入胞内，引起细胞快速膨胀而破裂。 仅适用于细胞壁较脆弱的细胞或细胞壁预先用酶处理或在培养过程中加入某些抑制剂（如抗生素等），使细胞壁有缺陷，强度减弱。,2）冻结-融化法,将细胞放在低温下冷冻（约-15

27、），然后在室温中融化，反复多次而达到破壁作用。一方面能使细胞膜的疏水键结构破裂，从而增加细胞的亲水性能，另一方面胞内水结晶，形成冰晶粒，引起细胞膨胀而破裂。适用于细胞壁较脆弱的菌体，破碎率较低，需反复多次，此外，在冻融过程中可能引起某些蛋白质变性。,使细胞结合水分丧失，从而改变细胞的渗透性。当采用丙酮、丁醇或缓冲液等对干燥细胞进行处理时，胞内物质就容易被抽提出来。气流干燥主要适用于酵母菌，一般在25-30的气流中吹干；真空干燥多用于细菌。冷冻干燥适用于不稳定的生化物质,3）干燥法,4）微波加热法,机理：微波加热导致细胞内极性物质，尤其是水分子吸收微波能，产生大量热量，使胞内温度迅速上升，液态水

28、汽化产生的压力将细胞膜和细胞壁冲裂，形成微小孔洞，进一步加热可导致细胞内部和细胞壁水分减少，细胞收缩，表面出现裂纹。,优点： 微波穿透性强，选择性高、加热效率高。 缺陷：一般只适合对热稳定物质的分离；被处理的物料要具有良好的吸水性；不适于富含淀粉和树胶等的天然植物,选择破碎方法的依据：,细胞处理量； 细胞壁强度和结构(高聚物交联程度、种类和壁厚度)；目标产物对破碎条件的敏感性； 破碎程度；目标产物的选择性释放,选择性释放目标产物的一般原则,仅破坏或破碎目标产物的位置周围当目标产物存在于细胞膜附近时，可采用较混和的方法，如酶溶法、渗透压冲击法和冻结融化法等。当目标产物存在于细胞质内时，则需采用强

29、烈的机械破碎法当目标产物处于与细胞膜或细胞壁结合的状态时，调节溶液PH值，离子强度或添加与目标产物具有亲和性的试剂如：螯合剂、表面活性剂等，使目标产物容易溶解释放。(2)机械破碎法和其它方法并用可使操作条件更加温和，在相同的目标产物释放率条件下，降低细胞的破碎程度。 缓冲液中加入氯化钠和EDTA。,举例：青霉素酰化酶细胞破碎的研究 一. 化学法 20%(W/V)大肠杆菌悬浮液 + B.A（丁酯） 37搅拌 高速离心 测上清液酶活。,1.处理时间 R% 2.5h,2. 丁酯用量条件：37 ，搅拌3小时适宜的B.A加量为12% ，释放率R=55%,二. 化学法冻融法结合 加B.A(12%,37搅拌

30、3h） 菌悬液 冻融(冻结14h 融化) 释放率70%；比活2.69 u/mg,三. 化学超声波振荡法结合 先丁酯处理，再超声波（90秒），释放率72% 小型设备，不能工业大规模生产。四. 高压匀浆法 20%(W/V)菌悬液，P=50MPa，N=3。释放率R=38.4%， 原因:细胞破碎后,仍有较多酶吸附在细胞碎片上。五. 高压匀浆化学法结合 先高压匀浆，再加10%丁酯，37搅拌3h，高速离心(3万rpm)，释放率：R=60%六. 珠磨 直径0.4mm玻璃珠。释放率：R=95%,破碎率的测定,细胞破碎后，大量带电荷的内含物被释放到水相，使导电率上升。,直接测定法目的产物测定法导电率测定法,采用

31、染色法把破碎的细胞与未破碎的细胞区别开来。如破碎的革兰氏阳性菌可染成革兰氏阴性菌的颜色；采用革兰氏染色法染色酵母破碎液，完整的细胞呈紫色，而受损害的细胞呈亮红色。,将破碎后的细胞悬浮液离心，测定上清液中目的产物含量或活性，并与100%破碎率的标准值比较，计算其破碎率。,多种破碎方法相结合 与下游过程相结合 与上游过程相结合,破碎技术的研究方向,多种破碎方法相结合,化学法、酶法、机械法相结合。酶法与高压匀浆、超声波震荡、鳌合剂、渗透压法结合：如用酶预处理面包酵母，然后高压匀浆，95MPa压力下匀浆4次，总破碎率接近100%。而单独采用高压匀浆法，同样条件下破碎率只有32%。有机溶剂与冻融法、干燥

32、法结合,2）与上游过程相结合,在发酵培养过程中，培养基、生长期、操作参数（如pH、温度、通气量、搅拌转速、稀释率等）等因素都对细胞壁膜的结构与组成有一定的影响。在生长后期，加入某些能抑制或阻止细胞壁物质合成的抑制剂(如青霉素)，继续培养一段时间后，新分裂的细胞其细胞壁有缺陷，利于破碎；选择较易破碎的菌种作为寄主细胞，如革兰氏阴性细菌；用基因工程的方法对菌种进行改造，如在细胞内引进噬菌体基因，培养结束后，控制一定条件（如温度等），激活噬菌体基因，使细胞自内向外溶解，释放出内含物。,3）与下游工程相结合举例：萃取破碎法提取酵母醇脱氢酶,思考题,1、微生物细胞破碎的原因是什么？有哪些具体的方法？2、G+菌、G-菌以及酵母菌细胞壁的差别在哪里？3、请指出珠磨法与高压匀浆法各自的原理及适用范围。4、细胞的破壁率是否越高越好，为什么？,