最新执业中药师《中药药剂学》模拟试卷3.docx

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1、最新执业中药师中药药剂学模拟试卷3一、名词解释（每个2分，共10分）pharmacopoeiathetechniqueofsterilizationpyrogenspillscloudpoint二、填空题（每空05分，共20分）1 .含毒性药物的散剂，为使其剂量准确，多添加赋形剂制成应用，配制时应采用方法。2 .理想的缓释制剂应含有和两部分。3 .医疗单位对麻醉药品的管理要有、4.为了提高浸提效果，在设计浸提方法与设备时，最关键的因素是。5.流浸膏剂多用渗漉法制备，制备过程主要包括、渗漉、四个步骤O6.除去药液或溶剂中热原的方法有、O7.蜜丸所用蜂蜜根据炼制程度不同可分为、三种规格，其中适用于

2、粘性差的矿物质或纤维性药材制丸。8.颗粒剂的一般制备流程包括提取、精制、质检、包装等步骤。9.气雾剂按分散系统分，可分为、_和O10.中药制剂稳定性考核，一般在制剂处方筛选和制剂工艺研究中多采用,而对成品则多采用和一结合考核。11.药动学参数AUC表示tp表示;Cp表示，Vd表示O12.药剂学配伍变化中化学配伍变化常见的现象有、等。三、是非题（判断正误，正确的在题后的括号内打“J”，错误的打“X”每题1分，共15分。）1.广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。（）1.1. 温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应增大其抑菌力。（）3 .微粉中的水分含量对其休止角有影响，休止角

3、随着水分含量的增加变大。（）4 .简单扩散、易化扩散均指药物由高浓度处向低浓度处扩散，扩散主要依靠药物的脂溶性，而与载体无关。（）5.药酒、酊剂、浸膏剂属于含醇浸出剂型，制剂成品应进行含醇量测定。（）第1页，共3页6 .表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度，需要形成胶团。（）7 .两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，起泡性好，去污力强。（）8 .10%的葡萄糖注射液是等张而高渗的注射液。（）9 .静脉注射用脂肪乳剂在临床滴注过程中，与血浆代用液和电解质溶液配伍应用，可提高其稳定性和疗效。（）10 .根据卫生部药品卫生标准的规定，软膏剂中不得检出绿脓杆菌，但允许有一定量

4、的金黄色葡萄球菌存在。（）11 .甘油明胶基质属于水溶性基质，制成的栓剂在体温时缓缓熔化释药。（）12 .制备阿胶时，原料质量“冬板”优于“伏板”。（）13 .水丸常用的赋形剂有水、酒精、药汁等，它们除能润湿药粉、诱发粘性外，有的尚能增加药物的溶出。（）14 .吸湿是某些中药固体制剂的特征之一，吸水后在表面形成一层液膜，药物的降解就在液膜中进行。（）15.某单室模型药物，静脉给药6小时，体内药物消除75%,其生物半衰期为4小时。（）四、单项选择题（每题2分，共30分）1 .精神药品处方留存时间为：（）A、1年；B、2年；C、1.5年；D、3年；E、4年。2 .配制碘酊时常加入碘化钾作为：（）A

5、、增溶剂：B、助溶剂；C、潜溶剂；D、絮凝剂；E、反絮剂。3 .具有刺激性的药物如蟾酥、芦荟等最适合的粉碎机械是：（）A、柴田式粉碎机；B、万能磨粉机；C、球磨机；D、研钵；E、电动研钵。4 .下列关于药物晶型的叙述，错误的是：（）A、药物因内部晶格排列不同可以有不同的晶型；B、同质多晶体中有两种以上最稳定晶型；C、亚稳型结晶有较大的溶解度和较快的溶解速度；D、药物制剂原料宜选用亚稳型结晶；E、具同质多晶性的某些药物可因品型的改变而影响临床疗效。5 .下列说明与药物氧化无关的是：（）A、具烯醇结构的药物；B、具不饱和碳链的挥发油；C、醛类药物；D、含燃基碳链较长的药物；E、药液中含微量金属离子

6、或过氧化物。6 .制备B-CD包合物的方法，不宜采用的是：（）A、超声波法；B、研磨法；C、饱和水溶液法；D、冷冻干燥法；E、离子交换法。7 .下列关于红升丹的叙述不正确的是：（）A、红升丹又名三仙丹；B、传统炼制红升丹的坐胎方法有冷胎法和热胎法；C、炼丹应始终保持武火加热；D、炼丹场所应避免振动；E、丹药宜去火毒。第2一,共3-8 .既可作稀释剂又可作干燥粘合剂的是：（）A、淀粉；B、微晶纤维素；C、糖粉；D、硫酸钙；E、氧化镁。9 .药物与血浆蛋白结合：（）A、是永久性的；B、加速了药物在体内的分布；C、是可逆的;D、影响药物的主动转运；E、促进药物排泄。10 .颗粒剂中挥发油的加入方法是

7、：（）用乙醇溶解后喷在湿颗粒中；B用乙醇溶解后喷于整过的干颗粒中；C、用乙醉溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗颗粒混匀；D、与稠膏混匀制软材；E、以上方法都可以。11 .体液的PH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的：（）A、水溶性；B、脂溶性；C、Pka；D、解离度；E、溶解度。12 .参茸片由人参、鹿茸加工而成，该片剂宜制成：（）A、全浸营片；B、半浸膏片；C、全粉末片；D、提取有效成分片；E、口含片。13 .不能用泛制法制备的丸剂有：（）A、水丸；B、微丸；C、大蜜丸；D、水蜜丸；E、浓缩丸。14 .下列关于抛射剂的叙述，不正确的是：（）A、抛射剂在密闭的耐压容器中

8、产生压力；B、抛射剂可作为溶剂；C、作为稀释剂；D、抛射剂在打开的定量阀内产生压力；E、抛射剂是一些低沸点的液化气体。15 .中药注射液中引起溶血的物质，常见的是：（）A、糅质；B、蛋白质；C、皂忒：D、草酸；E、重金属。五、简答题（8分）中药注射剂目前存在的主要质量问题及其产生原因分别有哪些？六、剂型设计题（9分）处方丹皮酚1g,硬脂酸15g,羊毛脂2g,液状石蜡25ml,三乙醇胺2g,甘油5ml,蒸储水50ml。七、计算题（8分）某口服药物给药剂量Xo为5mg,其F=O.60,Ka=O.1093min1,设该药物在体内为一级消除，K=0.0171min经测定Vd=6261.,试求该药物的t

9、p、cpo第3天，共3天乐考琴橐女评今标灌一、名词解释（每个2分，共10分）Pharmacopoeia：药典，是个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁布施行，具有法律的约束力。thetechniqueofsterilization：即灭菌法，杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽抱的方法。Pyrogens：即热原，是微生物的代谢产物，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。Pills：即丸剂，指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形剂型，主要供内服。cloudpoint：即昙点，某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活

10、性剂的溶解度开始随温度上升而加大,达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，冷后又能恢复澄明。转变点的温度称为昙点。二、填空题（每空05分，共20分）I、倍散；等量递增2、速释；缓释3、专人负责；专柜加锁；专用处方；专用帐册；处方留存3年备查4、创造最大的浓度梯度5、浸渍；浓缩；调整含量6、吸附法；离子交换法；凝胶滤过法；超滤法；反渗透法7、嫩蜜；中蜜；老蜜；老蜜8、制软材；制粒；干燥；整粒9、溶液型；混悬型或粉末气雾剂：乳浊液型或泡沫气雾剂10、比较试验法；留样观察法；化学动力学法11、血药浓度一时间曲线下面积；达峰时间，血药浓度到峰浓度所需的时间；血药峰浓度；表现分布溶

11、积12、产生浑浊或沉淀；变色；产生气体；发生爆炸三、是非题（判断正误，正确的在题后的括号内打“J”，错误的打“X”每题1分，共15分。）1. ；2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.四、单项选择题（每题2分，共30分）1.B2.B3.C4.B5.D6.E7.C8.B9.C10.B11.D12.C13.C14.A15.C五、简答题（8分）中药注射剂目前存在的主要质量问题及其产生原因分别有哪些？答：中药注射剂目前存在的主要质量问题有：刺激性问题、澄明度问题及疗效不稳定问题。2分澄明度问题产生的主要原因：杂质未除尽；药液PH变化；温度改变；附加剂质量差；工艺不科学不合理

12、等。2分刺激性问题产生的原因：有效成分本身具有刺激性；含多量未除尽杂质；药液PH及渗透压超限等。2分疗效不稳定产生原因：药材质量问题；组方配伍不当；用药剂量过小；制备工艺不合理等。2分六、剂型设计题（9分）处方丹皮酚1g,硬脂酸15g,羊毛脂2g,液状石蜡25m1.三乙醇胺2g,甘油5ml,蒸储水50ml。答：处方分析：丹皮酚为主药，硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡为油相物质，三乙醇胺、甘油、蒸储水为水相物质，硬脂酸与三乙醇胺反应生成的新生皂硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂，甘油为保湿剂。3分剂型：0/W型乳剂基质软膏。2分制法：将油相物质置于一干燥烧杯中，水浴加热至80使全熔。将水相物质置于另一烧杯中，水浴加热至80。将丹皮酚加入油相中溶解后立即将油、水两相在搅拌下混合，不断搅拌至冷凝。4分七、计算题（8分）某口服药物给药剂量X。为5mg,其F=O.60,Ka=O.1093min,设该药物在体内为一级消除,K=OOl71Inin,经测定V,=6261.,试求该药物的cpo答：2303(logKa-logK)23031og0.1093/0.1ITl中K0.1093-。=20(un)4分(2)Cp=e_kt=e-0,01,x2-0.0034(mg1.)4分