肝豆状核变性的临床分型及分级2021完整版课件.ppt
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1、肝豆状核变性的临床分型及分级,概念,铜代谢障碍 脑基底节变性&肝功能损害,也称Wilson病(WD), Wilson(1912)首先描述 患病率0.53/10万, 我国较多见,临床特征: 神经系统表现: 锥体外系症状、精神症状 角膜: K-F色素环 肝硬化肾功能损害,病因&发病机制,Cu,白蛋白,铜蓝蛋白, 结合紧密氧化酶活性, 呈蓝色,Cu,-2球蛋白,肝细胞中,P型铜, 结合疏松容易沉积在组织中,铜作为辅基参与多种生物酶合成,WD蛋白缺陷,Cu,肝脏肾脏角膜脑,Cu,WD基因13q14-21突变,临床症状,P 型 铜 转 运ATP 酶,遗传: 常染色体隐性人群杂合子频率1/1001/200
2、, 家族史达25%50%,P型铜转运ATP酶 (WD蛋白) 3个功能区 金属离子结合区 ATP酶功能区 跨膜区,WD基因位于 13q14-21 多种突变型 基因突变位点位 于ATP酶功能区,基因突变,功能蛋白异常,脑肝肾&角膜铜沉积,自由基损伤,结构功能改变,P型铜,病因&发病机制,神经元显著减少脱失,轴突变性, 星形胶质细胞增生壳核病变明显, 苍白球&尾状核次之, 皮质 亦可受侵,病理,病变累及肝脑肾&角膜等,细胞脂肪变性含铜颗粒增加线粒体破坏肝细胞灶性坏死纤维增生结节性肝硬变,缘后弹力层、内皮细胞浆内棕黄色细小铜颗粒沉积,肝,脑,角膜,HLD患者体内铜的异常沉着过程,众 说纷坛,近代经De
3、iss、Sternlieb和Shikata等分别长期研究,按各年龄组患者的病理改变和临床表现,提出了病程分期的概念,对HLD的各种不同类型、不同时期发生的复杂多样的临床表现,作了比较合理的解释。故试以Deiss分期法为主,结合其他各家分期法,对比综述如下,病理,I期(肝铜蓄积期):主要是游离铜在肝脏内逐渐缓慢地蓄积,弥散地分布于肝细胞浆内,而进入溶酶体内则较少。肝组织出现脂肪浸润和单小叶纤维增生,并可能产生无症状性或隐袭性肝硬变。II期(肝铜饱和释放期):此期大多发生于510岁以上,游离铜在细胞浆内自轻度逐渐增至中等度的蓄积,并从细胞浆渐进入胞浆的溶酶体内,引起肝细胞弥散性坏死和显著的肝纤维组
4、织增生。临床上可能出现代偿性肝硬变表现,也可能发生活动性坏死后肝硬变的征候。,III期(脑症状潜伏期) 铜在肝脏外各组织尤其是脑内和角膜弹力层逐渐、缓慢地蓄积,临床呈现角膜色素环,但一般并不出现明显的神经精神症状。IV期(脑症状期) 脑内铜沉积显著,临床出现缓慢进行的、以锥体外系统为主的各种脑症状。角膜色素环阳性,血清CP显著降低,尿铜排泄显著增加及胆汁铜排泄显著减少。V期(终末期)通过确切的、系统的强力驱铜治疗,临床症状缓解或显著缓解,称治疗后铜相对平衡期:或因治疗不当,肝、脑等重要脏器严重损害,进入终末期。,WD由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛,但无论是起病急缓、各脏器受侵的先
5、后顺序和损害程度,不仅在不同的种族、家族其表现不一致,而且在同一家族的同胞之间也可截然不同。为便于临床诊断和鉴别诊断,有必要对不同临床表现的患者进行归纳、分型。杨任民教授(1983)通过对200例患者的临床表现、病理特征、实验室及特殊检查资料的系统研究,并结合国内外文献资料,对本病提出新的分型方法;1993年,对494例WD进行了归纳、分型,是迄今为止最为全面系统的分型方法。,分型,1.潜伏型:占2.02。又称无症状型、症状前期型。一般为先证者的一级亲属,在进行铜代谢筛选检查时发现。2. 脑型:占85.33。以锥体外系症状起病,或病程中以锥体外系症状为主要临床表现者。2.1典型肝豆状核变性型:
6、占29.34。又称wilson型。发病年龄较轻,大多于715岁起病。临床以明显的肌僵直及较轻的震颤,并伴有较明显的肝脏损害为特征。本型患儿常有幼年一过性黄疸史,由于锥体外系征突出而肝症状易被忽略。晚期往往发生黄疽、中-高度腹水和严重肝功能损害。,分型,2.2假性硬化型: 占36.16本型是由Westphal(1883)与Strmpell(1896)首先描述。故又称Westphal-Strmpell假性便化型,本型起病年龄较迟,大多数患者于2035岁始出现症状,通常以震颤为主征,幅度较大。以四肢为最多见,并可侵犯头、下颌及躯干,震颤多为姿位性震颤,也可为并有意向性或静止性的混合性震颤。可伴有构音
7、障碍,而肌僵直相对较轻。肝症状也较轻,一般至末期才出现较为明显的肝脏损害症状。,2.3扭转痉挛型: 占14.26。HaIl曾建议将少儿期发病、病程发展迅速、较短期内呈现典型扭转痉挛状态为特征的患者,称作扭转痉挛型。Thomella、Hall等曾认为本型接近于假性硬化型。但事实上扭转痉挛型的表现以肌僵直为主征,早期临床表现与典型肝豆状核变性型相似,但病程进展迅速且早期出现四肢挛缩畸形、语言障碍。,2.4舞蹈-手足徐动型: 占5.37。 是指以舞蹈或舞蹈-手足徐动样运动为初发症状和主要表现,而早期无显著肝症状和震颤、肌僵直等其他锥体外系征的本病患者。本型多于儿童期起病,出现原本熟练的日常生活动作变
8、得笨拙,并往往还出现挤眉、弄眼、扭鼻、咂嘴似扮鬼脸样面部不自主运动;或及四肢多部位扭转、舞动等异常运动,睡眠后消失,酷似舞蹈病的表现。肌张力常减低,但亦可有轻度肌僵直。可单独表现舞蹈样动作,也可杂以手足徐动样不自主运动。,2.5精神障碍型: 占2.07。 精神障碍型HLD是指以严重精神病样的精神症状起病或为主征,而神经症状和肝症状缺如或不明显的HLD患者。主要表现为狂躁或抑郁、有丰富幻觉或及妄想、发生拒食、毁物、自伤、伤人等。2.6 其他不自主运动型: 据文献记载个别HLD患者、初发症状和主要临床表现为肌阵挛或投掷运动等不自主运动。本组以肌阵挛发作为主征者仅1例(0.21)、投掷运动l例(0.
9、21)。一般均将后者归属于舞蹈-手足徐动型。,3 肝型或内脏型: 3.1 腹型肝豆状核变性: 占2.27。本型以肝症状发病,症状急剧进行性加重,常在神经症状未出现前,于起病后24w内死于肝功能衰竭,临床难以与重症病毒性肝炎相区别,同胞中无本病患者时,常误诊为暴发性肝炎而难获确诊。3.2 肝型:占7.26。隐袭起病,表现为食欲不振、黄疸、腹水或脾功能亢进等肝脏损害症状,患者可较长时间仅有肝症状而无神经症状,但病程进展缓慢,有别于腹型,故称作肝型3.3 肾型:占1.9。以下肢浮肿、尿蛋白增多为首发症状而无神经症状及肝症状,属内脏型范畴。,4.脑-内脏型 但须注意以神经症状发病,晚期出现肝性脑病临床
10、表现者仍应归属于肝豆状核变性型,而不用脑-内脏型。* 肝-脑型:占6.61。多数患者在隐袭起病的食欲不振、黄疸、腹水或脾功能亢进等肝脏损害症状进行加重过程中,渐渐出现神经、精神症状,甚至出现肝性脑病,称作肝-脑型。* 肾-脑型:脑型HLD患者病程中出现肾脏损害症状,如蛋白尿或及肾功能障碍者称作此型。* 肝-肾-脑型:占2.21。肝-脑型患者同时有肾症状等,可称作肝-肾-脑型,这两型都属脑-内脏型范畴。* 肝-心-脑型:占1.43。肝-脑型或脑型HLD患者,病程中同时合并心脏肥大、阵发性心动过速、 房室传导阻滞等明显心脏损害征候者称此型或心-脑型,亦属脑-内脏型。,5.脊髓型:HLD引起的脊髓型
11、多见于1020岁发病,临床以进行性两下肢对称性痉挛性截瘫为特征,少数呈四肢瘫;浅感觉一般正常,少数并发末梢神经病变,则呈现四肢末端套样浅感觉减退及远端肌萎缩,偶见震动觉、位置觉等深感觉减退。肝性脑脊髓病型: 脊髓型HLD,多数伴发不同程度慢性肝-脑综合征,亦可称为肝性脑-脊髓型。本型1949年才被发现,文献报道极少。6. 骨-肌型:占2.07。本组骨-肌型患者特点为:发病年龄520岁,平均11.18岁;病程进展缓慢,入院时平均病程4.81年;早期较少并有神经症状和肝症状,以佝偻病样骨骼改变和肌病样表现为主征,随病程进展可出现锥体外系症状。,分级,疗效评定标准:肝豆状变性疗效标准(据Goldes
12、tein ES).(Scienfic approaches to Clinical Neurology, Philadelphia, Lead & Febiger,1977:1033 1050),0级:治疗后症状体征消失,肝功能和脑电图正常,能正常生活和工作。级:言语清楚或稍缓慢,步态正常或稍欠稳,上肢轻微震颤,肌张力轻度铅管样增高;或(及)轻度肝、脾肿大,肝功能正常范围。能自理日常生活及从事轻工作。级:言语缓慢,口齿稍欠清晰;四肢轻度挛缩,有较明显震颤或舞蹈样不自主运动;中轻度肌僵直或肌张力减低,动作笨拙,吃饭、端水易洒落。或(及)肝、脾轻中度肿大,肝功能正常或轻度损害。能在别人协助下料理部
13、分日常生活。,级:发音偏低,语调平,无抑扬,但能准确表达内容;吞咽稍慢,能喂饲半流汁或软食;四肢中度挛缩畸形,肌力_。能扶持下站立及短距离行走,能独坐或半卧;四肢肌僵直显著或高度震颤。或(及)中度以上肝脾肿大、轻中度腹水,中度肝功能损害。能在轮椅上生活,日常生活大部分或全部需人协助。级:发音低微,预言含糊不清,仅能讲几个单词或不连贯短句,家属可理解其部分内容;吞咽缓慢,能喂饲流汁或半流汁饮食,有时反呛;四肢重度挛缩畸形,肌力。严重肌僵直或震颤,呈扭转痉挛状态。或(及)中度或高度脾肿大、腹水,严重肝功能损害。卧床不起,一切日常生活包括翻身在内全部需人协助。级:植物人状态或肝昏迷。不能言语,四肢重
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