amd 年龄相关性黄斑变性课件.ppt
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1、年龄相关性黄斑变性(AMD),TQ,内容,AMD的简介及其临床表现,AMD的诊断、治疗方法和预后,AMD的流行病学,AMD的发病机制,什么是年龄相关性黄斑变性(AMD)?,AMD是累及黄斑并导致中心视力丧失的疾病 是多种因素诱发并与年龄相关的一种疾病是发达国家老年人致盲的首要原因,也是我国50岁以上人群视力不可逆损害的主要原因如不治疗,最终致盲黄斑:是人眼球中能看清细节和颜色的那部分结构中心视力:是正常人做一些“直视活动”所必须的,如阅读,做饭和驾车之类活动,AMD的分型,AMD有两种类型:干性和湿性(wAMD)干性为主,占AMD的80%-90%湿性AMD占所有AMD的10%-20%湿性AMD
2、视力损害更严重,占所有导致视力严重丧失AMD的90%,什么是干性AMD?,视网膜无渗出和出血干性AMD最常见的症状是轻微视物模糊,可有面部辨认困难,阅读或做其它事情需要更多的光线随着干性AMD的恶化,受累眼中心视力也会逐渐丧失,通常累及双眼玻璃膜疣是干性AMD早期最常见的体征之一玻璃膜疣是位于视网膜下的黄色沉积物,通常见于60岁以上的人可以通过全面的散瞳眼底检查发现玻璃膜疣(drusen),玻璃膜疣,干性AMD目前无治疗方法,目前无有效的药物治疗方法早期和中期干性AMD 定期眼科全面检查 抗氧化维生素和矿物质补充剂 观察为主晚期干性AMD 单侧:抗氧化维生素和矿物质补充剂 双侧:观察为主,什么
3、是湿性AMD(wAMD)?,当黄斑区视网膜后有异常的新生血管生长,即称之为湿性AMD这些新生血管十分脆弱,容易发生出血和液体渗漏,这些出血和液体渗漏会导致黄斑的破坏随着湿性AMD的发展,中心视力的迅速丧失湿性AMD是一种晚期的AMD,比干性AMD严重,wAMD的临床表现(看近),存在中心暗点,暗点随病程进展而扩大视物扭曲、变形辨色困难,wAMD的临床表现(看远),视物模糊颜色失真或辨认困难中心暗点,暗点可多个同时存在,wAMD的发病机制,与VEGF(血管内皮生长因子)异常表达相关正常人视网膜及脉络膜VEGF很少但在病理状态下,视网膜色素上皮(RPE)、脉络膜血管内皮细胞、周细胞VEGF表达增高
4、,并与VEGF受体结合介导以下作用VEGF的作用血管增殖作用:促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活;血管渗漏作用:增加血管通透性,扩张血管炎性反应作用:聚集血管前体细胞和单核细胞,wAMD的发病:第一步,正常视网膜光感受器(视椎和视杆细胞)整齐地插在视网膜色素上皮细胞(RPE)的微绒毛里面RPE对光感受器起到营养支持和代谢产物清除的作用,光感受器,RPE,脉络膜血管,在光照、衰老、吸烟、高血脂等的各种致病因素影响下RPE代谢功能异常、代谢产物堆积、视网膜多途径损伤玻璃膜疣(drusen)形成,drusen,wAMD的发病:第二步,视网膜色素上皮(RPE)、脉络膜血管内皮细胞、周细胞VEGF表达增
5、高,VEGF与VEGF受体结合,VEGF介导血管增殖作用:促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活;,wAMD的发病:第三步,VEGF诱导产生的脉络膜新生血管穿透异常的Bruch膜长入视网膜,Bruch膜异常Bruch膜是RPE和脉络膜毛细血管之间的一层无细胞成分的组织,其结构的完整性对维持视网膜的正常解剖和功能起着重要所用,wAMD,正常人眼,wAMD的发病:第四步,AMD的流行病学(国际),发达国家年龄 50的群体中AMD 患病率11% ,湿性AMD患病率 2%,50岁以上人群估计的AMD流行率,AMD的流行病学(国内),上海静安区流行病学调查50岁AMD患病率为15.5%其中wAMD占11.9
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