Agilent HPLC 工作站高级操作培训课件.ppt

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1、HPLC 1100 ChemStation高级操作培训,授课教师 纪学海,2022年12月20日,Update: 2005-3-21,Slide 1,2022/12/20,Slide 2,HPLC 1100 Advance操作培训日程安排,第一天 上午： 1 课程简介及相互介绍 2 化学工作站各个工作界面介绍 3 完整方法的编辑、修改、存储及运行 4 HPLC 1100 仪器配置及参数设置下午：1 数据分析参数设置 2 色谱图的优化处理 3 积分事件及手动积分的选择和应用 4 高级校正表的编辑和设置第二天 上午：1 报告格式的选择及设定 2 光谱的提取、光谱库的建立及检索 3 色谱峰纯度检测

2、4 色谱条件的优化及色谱图的提取下午：1 序列参数的设置以及统计功能的使用 2 批处理功能的设置及应用,2022/12/20,Slide 3,第三天 上午：1 个性化报告的设定与编辑 2 工作站故障诊断功能的应用 3 结业考试 结业午餐 下午：1 化学工作站的重新安装、配置及启动(选修) 2 发结业证 3 自由练习、讨论,2022/12/20,Slide 4,第一章 化学工作站各个工作界面介绍,2022/12/20,Slide 5,化学工作站各个工作界面的切换,切换工作界面,2022/12/20,Slide 6,化学工作站Views菜单,2022/12/20,Slide 7,化学工作站的Cha

3、nge Access Level功能,2022/12/20,Slide 8,化学工作站Scheduler的使用,2022/12/20,Slide 9,化学工作站Scheduler的使用,2022/12/20,Slide 10,选择在线信号,从 View菜单, 选择 Online Signals, 单击 Change，在Edit Signal Plot窗口中选择要监控的信号。,2022/12/20,Slide 11,在线信号显示,2022/12/20,Slide 12,查看Logbook,从View菜单选择Logbook，单击Current Logbook显示当前Logbook内容。,2022/

4、12/20,Slide 13,方法的概念：方法是一个参数集，它包括分析一个样品所需要 的所有参数。方法文件名：xxx.m。方法的组成：方法信息(Method information)仪器参数及采集参数(Instrument/Acquisition)数据分析参数(Data Analysis)运行时间表(Run Time Checklist),第二章 方法编辑、保存,2022/12/20,Slide 14,使用 Edit Entire Method 编辑一个完整的方法,编辑一个完整的方法,单击图标，也可以开始编辑一个完整的方法。,2022/12/20,Slide 15,选择所要编辑的内容,2022

5、/12/20,Slide 16,方法信息 (Method Information),2022/12/20,Slide 17,包括：流量(Flow)，流动相组成(Solvents)，停止采集时间(Stop Time)，后运行时间(Post Time)，梯度编程(Timetable)，压力限制设定(Pressure Limits)等,泵的操作参数,2022/12/20,Slide 18,标准自动进样器参数,2022/12/20,Slide 19,标准进样过程原理示意图,准备位置,抓取样品瓶吸取样品,进样和运行位置,2022/12/20,Slide 20,标准自动进样器的程序进样,2022/12/2

6、0,Slide 21,Wellplate自动进样器参数,2022/12/20,Slide 22,控温范围：低于室温1080两个单独的加热区 安装切换阀可以进行柱切换可以容纳30 cm长色谱柱安装柱识别可以自动记录进样次数,柱温箱参数设置,2022/12/20,Slide 23,可以选择存储 5 个信号信号波长范围 191 - 949 nm可变狭缝： 1, 2, 4, 8, 16 nm可以时间编程可以保存数张或所有光谱,DAD检测器参数设置,2022/12/20,Slide 24,DAD参数优化Step and Slit:Agilent 1100 DAD 狭缝宽度可以程序变化，变化步径1，2，4

7、，8，16nm。如果样品浓度较高，而需要精细的光谱结构，建议使用1或2nm的狭缝宽度。如果样品浓度较稀，建议使用8或16nm宽度狭缝。采集样品的谱带宽度至少要与狭缝宽度一样。Peak Width: 增加响应时间（峰宽）可以增加组成色谱信号中每个数据点的采集次数。因为检测器的噪音与采集次数平方根成反比，所以增加响应时间可以降低噪音。但增加响应时间（峰宽）会降低定量分析的重复性。一般对于精确的定量分析，一个色谱峰要求采集20个数据点。设置峰宽的经验：设置峰宽等于实际色谱峰的最窄峰宽。,2022/12/20,Slide 25,Sample Signal and Reference Signal: 设

8、置样品吸收波长与参比波长遵从下列规则：样品吸收波长选择在样品的最大吸收波长，而且在此吸收波长下没有流动相吸收的干扰。选择样品信号的谱带宽度应覆盖样品吸收谱带的半峰宽（假设样品吸收谱带为高斯峰）。参比吸收谱带应选择在尽量靠近样品吸收谱带，而且在此区域没有或尽量低的吸收强度。参比峰谱带宽度要大于或等于样品谱带宽度。注意：增加样品谱带宽度，会降低样品的吸收强度，但会降低噪音。 选择合适的参比吸收波长可以减小梯度洗脱过程中的基线漂移。Peak Supression（峰抑制）: DAD检测器一个非常有趣的功能是进行峰抑制。例如有两个样品没有分开，共同洗脱出来，可以设置某一个样品的等吸收波长为参比波长，则

9、被设为参比峰的样品被抑制，而另一个样品峰被分离。不过，此样品峰的吸收强度要损失1030。,2022/12/20,Slide 26,VWD检测器参数设置,2022/12/20,Slide 27,选择在方法中要执行的项目可以选择保存GLP数据可以将方法和数据保存在一起,运行时间表(Run Time Checklist),2022/12/20,Slide 28,从Method菜单选择Save Method / Save Method as或从存贮方法工具图标存贮方法。,存储方法,单击本图标可以保存方法，务必注意不要发生方法覆盖、丢失,2022/12/20,Slide 29,要分析单个样品，先从Run

10、Control菜单选择 Sample Info., 输入样品信息。样品信息包括： 操作者姓名(Operator Name)，存盘数据文件(Data File)，样品参数(Sample Parameters) 样品评述(comment)。然后运行方法(Run Method)。,运行方法,2022/12/20,Slide 30,用户图形友好界面(GUI),2022/12/20,Slide 31,用户图形友好界面各个模块的控制,2022/12/20,Slide 32,用户图形界面溶剂瓶的填充量,2022/12/20,Slide 33,用户图形友好界面各种参数的显示,2022/12/20,Slide

11、34,Instrument菜单简介,2022/12/20,Slide 35,选择Instrument More Pump Auxiliary菜单，即可弹出下图窗口。,泵的辅助功能,在该窗口可以设置泵的最大升流速率、泵冲程大小以及设置溶剂的压缩补偿因子。,2022/12/20,Slide 36,自动进样器的扩展功能,2022/12/20,Slide 37,色谱柱信息的输入,2022/12/20,Slide 38,VWD停泵扫描采集光谱,使用VWD停泵扫描的功能，可以采集样品的吸收光谱，主要操作步骤如下：1.在Online工作站界面的View菜单下打开VWD Scans窗口；2.按照正常的进样方式

12、采集样品色谱数据，并保证能够在 Online Signal窗口中观测到色谱信号；3.进样后，色谱图上出现基线时，扫描空白吸收光谱 在Instrument菜单下，选择More VWD中的Blank Scan4.色谱图上出现色谱峰时，扫描样品吸收光谱 在Instrument菜单下，选择More VWD中的Sample Scan 此时得到的是自动扣除空白吸收后的样品吸收光谱。,2022/12/20,Slide 39,可变波长检测器VWD的停泵扫描功能,进样之前选择VWD Scans菜单，打开VWD光谱扫描窗口,2022/12/20,Slide 40,可变波长检测器VWD的停泵扫描功能,2022/12

13、/20,Slide 41,可变波长检测器VWD的停泵扫描功能,扫描所得的流动相吸收光谱,2022/12/20,Slide 42,可变波长检测器VWD的停泵扫描功能,出现色谱峰时，点击Sample Scan，扫描样品峰的吸收光谱,2022/12/20,Slide 43,可变波长检测器VWD的停泵扫描功能,光谱窗口中给出扣除流动相吸收光谱后的样品峰吸收光谱,2022/12/20,Slide 44,第三章 谱图优化,本章内容：,谱图调用空白谱图的扣除谱图优化谱图加标注谱图比较、处理,2022/12/20,Slide 45,调用数据文件,在Data Analysis界面，File菜单下选择Load S

14、ignal。,扣除空白谱图,2022/12/20,Slide 46,扣除空白谱图,选择需要扣除的空白运行色谱文件,2022/12/20,Slide 47,选择、规定一个方法中要进行调用、处理的信号,Signal Details,2022/12/20,Slide 48,使用 Signal Options. 功能来优化色谱图的显示,谱图优化,在Data Analysis界面下，Graphics菜单下选择Signal Options.,2022/12/20,Slide 49,谱图优化工具,谱图优化图标,谱图显示方式,化合物名称,保留时间显示,标题显示,轴,单独/重叠显示,基线,打印窗口,色谱图控制图

15、标,移动标注,文字标注,设置标注格式,线形标注,删除标注,WMF图标注,拷贝,2022/12/20,Slide 50,选择:字体和字型字体大小字体颜色、旋转角度等,在色谱图上加标注,2022/12/20,Slide 51,Add AnnotationDraw Line in WindowMove AnnotationDelete Annotation,谱图处理工具,谱图处理工具,2022/12/20,Slide 52,如何执行积分自动积分如何建立积分事件表如何使用积分事件表手动积分,本章内容：,第四章 积分优化,2022/12/20,Slide 53,增强积分方式可以提供:当基线波动时，基线的

16、定位。使用初始峰高参数去除噪音峰。控制积分开始和结束的标识。 在噪音中定位信号峰。使用二阶导数确定肩峰。,增强积分方式,2022/12/20,Slide 54,当调用信号时，可以通过Integrate after load选项自动积分。您也可以通过以下方式进行积分:从 Integration 菜单选择积分或自动积分选择积分工具。运行一个包括数据分析的完整方法。,如何执行积分,2022/12/20,Slide 55,自动积分,检查开始和结束区域，确定噪音。赋予初始Slope Sensitivity和Height Reject值.对第一次积分赋予一个临时峰宽值。设置Area Reject为0。执行

17、测试性积分，有可能重复几次。基于较早洗脱出的色谱峰宽计算峰宽值。优化Slope Sensitivity和Height Reject。从初始的峰宽和噪音水平计算Area Reject。,2022/12/20,Slide 56,积分事件,初始值,信号选项框,高级基线选择,2022/12/20,Slide 57,高级基线,2022/12/20,Slide 58,添加积分事件功能,删除积分事件功能,积分事件表,2022/12/20,Slide 59,积分任务,对当前色谱图积分,自动积分,积分事件,设置Baseline Now,设置Baseline Hold,设置拖尾切线撇去,积分器开关,设置斜率,设置

18、最小峰面积,设置固定峰宽,设置肩峰检测,积分工具栏,2022/12/20,Slide 60,Peak width: (半峰宽)如果没有设置半峰宽的时间积分表，半峰宽在整个积分过程中自动变化，变化遵从0.75exiting peak + 0.25current peak。Timed Events :(时间性积分事件)Area Sum ON or OFF:设定某一时间段内进行峰面积加和，加和后保 留时间被分配到第一个峰的保留时间上。Baseline All Valleys On or OFF: 设定是否进行峰谷积分。,2022/12/20,Slide 61,Baseline Hold ON or

19、OFF:在Baseline Hold ON与Baseline Hold OFF两点间做水平基线。,Baseline Now: 在某一时刻点重新设置基线。Baseline Back: 设置某一时刻点，从检测到的基线向此点做水平基线。,2022/12/20,Slide 62,存贮积分事件到方法,作为方法的一部分存贮积分参数,保存方法,2022/12/20,Slide 63,选择积分工具,对目前色谱图进行积分,自动积分,积分事件,手动积分画基线,手动积分负峰,手动积分切线撇去,手动积分裂分峰,手动积分去除峰,手动积分工具,2022/12/20,Slide 64,Draw BaselineNegati

20、ve Peak(s)Tangent SkimSplit peaksDelete Peak(s)All Valleys,手动积分,2022/12/20,Slide 65,峰类型符号峰起止点符号 B 基线P 基线渗透 V 峰谷点H 水平基线 M 手动积分T 切线撇去其它符号 + 参考峰I 内标峰 A+ 面积加和峰N 负峰 S 溶剂峰警示符号 + 高于含量上限 低于含量下限,2022/12/20,Slide 66,基线符号,B BB B,B=基线,B V B,V=峰谷点,B P B,P=基线渗透,B H H,H=水平基线,2022/12/20,Slide 67,如何建立校正表如何选择校正表的设置如何

21、进行再校正如何使用峰识别工具,本章内容：,第五章 高级校正表的建立,2022/12/20,Slide 68,配置系列标样*，然后逐一进样分析。 *系列标样浓度范围要包含未知样品浓度。 调用低浓度标样数据，优化谱图显示。优化积分参数，获得满意的积分结果， 然后存贮积分事件到方法。用最低浓度标样数据建立一级校正表。逐个对每个标样进行优化谱图，优化 积分后，分别加入校正表。检查校正曲线，把校正曲线存入方法。,建立校准表的过程,2022/12/20,Slide 69,校 正 参 数 的 建 立,Signal details,2022/12/20,Slide 70,Available Signals此框

22、包括了所有要被处理的信号，可从此框选择被处理的信号，通过Add to Method 按键拷贝到方法中。拷贝之后可以编辑初始时间(Start)和中止时间(End)。只有在此时间范围内的信号才被处理。如果初始时间和中止时间及延迟时间(Delay Time) 均设置为0，被选定信号的 所有数据均被处理。Delay可以通过设置时间延迟(Delay)来补偿检测器信号的延迟。例如：串联使用两个检测器，对于同一信号会有时间延迟。通过设置Delay来补偿时间延迟，这样可以进行峰识别。通过时间延迟，还可以修改某个色谱数据的保留时间。保留时间设置区域没有限制，而且数值可正可负。Align此功能用于LC/MSD。,

23、2022/12/20,Slide 71,Calibration Settings,2022/12/20,Slide 72,校正参数的设置,Title输入校正表的标题。Use Sample Data此对话框有两种选择：From Sample Defaults Below: 选择此项后，可以设置下面Sample Defaults各参数，所有在Sample Info.中所设置的参数均被新参数替代。From Data File: 所有涉及到的参数在数据处理过程中均以Sample Info.表中参数为准。Amount此处浓度只在计算ESTD%和ISTD%时有效。Amount输入样品总浓度。,2022/1

24、2/20,Slide 73,Sample ISTD未知样品中内标浓度。可以输入几个内标。I用于识别内标物。此处I与校正表中I一致。Calculate Uncalibrated Peaks此选项用于定义未校正峰的响应因子。校正因子可以使用某一校正化合物的校正因子(Using Compound)，也可以输入某一响应因子数值(With Rsp Factor)。Weight作标准曲线时，定义不同校正点的权重（重要性）。,2022/12/20,Slide 74,调用标样进行积分参数优化,2022/12/20,Slide 75,建立一级校正表,2022/12/20,Slide 76,Calibration

25、 Table可以通过两种方法建立新校正曲线表：Manual Setup: 手工输入保留时间和响应因子。Automatic Setup Level: 工作站自动将保留时间及其它色谱参数输入校正表，用户只需输入标样浓度，工作站自动计算响应因子。Calibration Mode此项选择只在归一化法(Norm%)中有效。选择Calculate Signals Separately后，在计算时，每个信号被独立报告。否则所有的信号均被归一化。,2022/12/20,Slide 77,填入:化合物名称浓度选择:参比峰内标内标标号#,校正表的建立,2022/12/20,Slide 78,校正表的选择,Comp

26、ound, Amt, Area, Rsp Factor, Ref, ISTD, #,Compound, Grp, Amt, Low Limit, Hight Limit,Compound, Amt, Area, Def, Curve Type, Origin,Compound, Area, Rsp%, Def, +-, PK Usage,编辑校准表的内容,峰加和,2022/12/20,Slide 79,每种校正表方式都有各自的缺省方式，用户可根据自己的需要使用Edit Options对每种方式进行编辑。在左侧Columns not shown框中选择所需内容后按“”键，所需内容加到右侧Colu

27、mns shown框中。,2022/12/20,Slide 80,Compound Details,2022/12/20,Slide 81,Peak Details,Peak Details表包含了校正曲线的信息。如果Def栏被选择，校正曲线参数由Calibration Settings中的参数决定。如果校正曲线参数在Calibration Settings中发生改变，则Calibration Table会自动更新。校正曲线参数包含：校正曲线类型、原点的选定以及各校正点的权重。,2022/12/20,Slide 82,Identification Details,Identification

28、Details中定义了每个峰的作用，并允许用户定义特征峰。每个峰的最大吸收总被定义为主峰。Rsp%: 显示响应比率（特征峰/主峰）。Def Qualifier Tolerance(Def): 选择此栏使用缺省的响应比率偏差。: 特征峰的响应占主峰响应的百分数。此栏设置用户期待的响应比率偏差。例如此栏设置20，则偏差窗口为 -1010。,2022/12/20,Slide 83,Peak Usage 显示峰的选择Main, Qualifier或Ignore。仪器设定的缺省值为：化合物最大峰为Main（主峰），其它峰为Ignore。Main:主峰。此峰用作定量计算。主峰和特征峰一起用作定性。只能选择

29、一个主峰。Qualifier:特征峰。特征峰用于确定主峰属于哪一期望化合物。一般情况下：一个化合物在不同的波长范围有一恒定的响应比率。因此对于一个化合物，其特征峰的响应与主峰的响应为一恒定比率。可以通过 +- 栏设置允许的响应比率偏差。如果某一化合物的响应比率超出此设定值，则此化合物峰不被定量。Ignore:如果峰选择此项，则此峰既不用于定量，也不用于定性。此峰在校正表中留作将来使用。可以用Delete键删除此峰。,2022/12/20,Slide 84,Calibration Table option,Calibration Table Option让用户选择校正表中显示哪些内容。Calib

30、ration Table Option包括两部分内容：Columns not shown显示了哪些内容可以加到校正表中；Columns shown显示校正表中的内容。要选择哪些内容加到校正表中，只需选择Columns not shown中的内容，单击-键把所需内容加Columns shown中。,2022/12/20,Slide 85,峰加和功能主要用于石化或制药行业某些特殊应用，该功能可以对某个时间段内连续或不连续的色谱峰进行总含量定量计算。如下图所示，需要测量除四个主要目标化合物峰aaa、bbb、ccc、ddd以外的所有413min时间段内的杂质峰总含量时，即可使用Peak Summing

31、功能。,Peak Summing,2022/12/20,Slide 86,调用标样数据，并对所有峰(包括杂质峰)进行积分参数优化，得到各个峰的准确峰面积。在Calibration菜单下，建立标准的校正表，即在校正表中输入aaa、bbb、ccc、ddd四个标准化合物的含量。选择Calibration Table Option选项中Peak Summing。此命令执行后，校准表变成峰加和型校正表，如下所示。输入413min时间段的片断名称，如impurity，并指定所需的RF因子。如果Use Reference项中选择None，则可以在Response Factor栏中手工输入所需的RF数值。,2

32、022/12/20,Slide 87,峰加和表编辑好，选择Report菜单下Specify Report选项，在Specify Report窗口，选中Add Summed Peaks Table选择，并规定使用外标法定量。调用未知样品，选择Report菜单下Print Report，发现得到的报告中除正常的外标报告以外还有如下内容：,= Summed Peaks Report =Signal 1: DAD1 B, Sig=305,190 Ref=550,100Name Start Time End Time Total Area Amount min min mAU*s ng/ul -|-|-

33、|-|-|impurity 4.000 13.000 2098.37931 2.0984 Totals : 2.0984注：此处用于杂质定量计算的RF值为手工输入的 0.001。,2022/12/20,Slide 88,调用信号加入二级校正,输入二级标样含量,2022/12/20,Slide 89,加入更多的级别输入对应标样含量,线性相关系数,2022/12/20,Slide 90,Save Table to Method,把校正表存入方法,2022/12/20,Slide 91,再校正,当校正曲线上的点发生偏移，需要对相应的浓度点做再校正。再校正过程如下：进一针相应浓度的标样。调用此数据文件

34、。在Calibration 菜单下，选择Recalibrate, 选择需要再校正的级别，然后选择如何再校正Average或Replace。工作站自动进行再校正。,2022/12/20,Slide 92,Advanced Calibration,2022/12/20,Slide 93,Calibration Report Option,此项功能可以设置再校正报告在序运行许过程中如何打印。,2022/12/20,Slide 94,第六章 设定报告格式,本章内容:如何定义一个报告类型报告文件的存贮方式报告类型选择如何使用系统适用性报告GLP报告中内容如何存贮GLP数据如何执行自动库检索如何获得峰纯度

35、信息,2022/12/20,Slide 95,定义报告,From Data Analysis:,2022/12/20,Slide 96,定义报告: 报告输出目的地,报告的输出目的地可以是打印机、屏幕或者存贮成报告文件。,报告可以存贮成下列文件格式：.TXT - 只有报告文本，存贮成纯文本文件.WMF - 每个报告的图形存贮成meta file.DIF - 数据存贮成 EXCEL的DIF格式(Data Interchange Format)只适用于短报告格式.CSV - 数据存贮成数据库文件(Comma Separated Values),适用于短报告.XLS - EXCEL报告格式.HTM -

36、 超文本格式, 可以使用Internet浏览器浏览,2022/12/20,Slide 97,使用网络浏览器IE查看报告,2022/12/20,Slide 98,报告类型选择,NoneShortDetailHeader + ShortGLP + ShortGLP + DetailShort + SpectrumDetail + SpectrumFullLibrary SearchPerformancePerformance + NoisePerformance + Library SearchExtended Performance,2022/12/20,Slide 99,仪器参数曲线编辑,20

37、22/12/20,Slide 100,报告格式存贮到方法中,2022/12/20,Slide 101,打印报告,打印报告,2022/12/20,Slide 102,报告工具,选择校正工具,定义报告,打印预览,打印报告,显示/隐藏当前色谱图,2022/12/20,Slide 103,化学工作站一共有四种系统适用性报告格式：Performance, Performance+Noise, Performance+Lib Search, Extended Performance。每种报告格式包含不同的报告内容。Performance: 根据Edit Performance Limits对话框中设定的限

38、度给出系统适用性报告。对于未校正的方法，报告结果包括：峰号，保留时间，峰面积，峰高，信号描述，半峰宽，对称性，K，塔板数和分辨率；对于校正的方法，报告结果包括：峰号，保留时间，化合物名称，浓度，信号描述，半峰宽，对称性， K，塔板数和分辨率。Performance+Lib Search: 包括Performance报告及库检索报告。Performance+Noise: 包括Performance报告及噪音检测报告。Extended Performance: 包括Performance报告格式及每个峰的色谱图 。此报告格式只用于校正峰。,系统适用性报告,2022/12/20,Slide 104,

39、系统适应性报告(System Suitability)在日常分析前或分析中，您可以用系统适用性报告检查分析系统的性能。此报告允许用户设定保留时间、峰高、峰面积、浓度、半峰宽、K、塔板数、分辨率、选择性、库匹配以及校正峰纯度的上下限。同时可以测量基线噪音和基线漂移。噪音检测：选择Edit Noise Ranges命令进入噪音编辑对话框，在此对话框内可以编辑7组噪音检测区间。噪音检测区间不要选在有色谱峰出现的区域。,2022/12/20,Slide 105,在Specify Report中选择Performance + Noise报告格式，噪音检测报告会单独给出。噪音检测报告包括三种噪音计算方法的

40、结果（六倍标准偏差法，峰对峰测量法及ASTM测量法），噪音的来回漂移(wander)及噪音漂移(drift)。同时计算每个峰的信噪比。噪音检测方法原理见了解您的化学工作站第249页。,2022/12/20,Slide 106,编辑系统性能限度： 选择Edit Performance Limits命令进入编辑系统性能限度对话框。此框内可以设定不同系统参数的上下限。例如在Retention time参数设置框内输入期望保留时间范围（下限和上限）。,2022/12/20,Slide 107,在Specify Report报告中选择Performance报告格式，如果样品测量值超出设定的限制范围，报告

41、中会用 或 代表测量值超出设定上限， 代表测量值低于下限。,2022/12/20,Slide 108,化学工作站中有两种GLP报告格式：GLPShort，GLPDetail。GLP+Short: 包括标题页，样品信息，操作条件，Logbook，色谱图和定量结果。标题页存贮在Method子目录下，文件名为RPTHEAD.TXT，可以对其进行修改。GLP+Detail: 包括标题，样品信息，操作条件，Logbook，色谱图，定量结果和校正曲线。标题存贮在Method子目录下，文件名为RPTHEAD.TXT。可以对此文件进 行修改。,存贮GLP数据在运行时间表(Run Time Checklist)

42、中，选择Save GLP Data。GLP数据与分析方法以二进制方式记录在GLPSave.Reg文件中。此文件不可修改。GLPSave.Reg中包括以下信息：仪器设定参数；仪器性能参数；信号；积分结果；定量结果；数据分析方法；Logbook,GLP报告类型,2022/12/20,Slide 109,查看GLP数据,2022/12/20,Slide 110,自动库检索,要得到一个库检索报告，首先从Specify Report中选择Library Search或Performance+Lib Search报告形式。选择Automated Library Search命令，进入自动检索编辑对话框，通

43、过此对话框可以编辑检索参数。,2022/12/20,Slide 111,Time Range: 定义检索时间范围。Library: 选择标准谱库，可以同时选择四个谱库。Edit Search Parms: 编辑检索参数。利用Left Window%和Right Window%可以定义检索区间。Peak Purity Check: 是否进行峰纯度检测。如果进行峰纯度检测，还可以设置库检索匹配阈值。库检索匹配阈值决定样品的检索结果。如果样品的库检索匹配阈值低于设定值，则此样品与标准谱库检索谱图不匹配。,自动库检索参数设置,Library Search Modes: 有三种库检索方式：Identif

44、ication by spectral library search: 在设定检索区间内对每个化合物进行库检索。Target compound analysis using the calibration table: 在规定检索区间内对校正表给定的化合物进行检索。Target compound analysis using the spectra library: 在检索区间内对校正表给的化合物进行检索。校正表内给定的化合物名称一定要与标准谱库中检索到的标准物名称一致以保证匹配度。,2022/12/20,Slide 112,库检索报告,检索报告中不同栏中有不同的标记，这些标记解释如下：u:

45、化合物在峰上坡处检测到不纯。d: 化合物在峰下坡处检测到不纯。X: 匹配因子低于设定阈值。?: 搜索到的化合物名称已经分配给另一个匹配度更好的色谱峰。对于该色谱峰，无法找到一个匹配度更好的化合物与之对应。,2022/12/20,Slide 113,化学工作站有三种报告格式可以进行峰纯度分析：Short+Spectra: 包括仪器操作条件，定量结果以及峰纯度谱图。Detail+Spectra:包括标题，仪器操作条件，定量结果，校正曲线和峰纯度谱图。Full:包括标题，样品信息，仪器操作条件，Logbook，色谱图定量结果以及峰纯度谱图。,自动峰纯度分析,2022/12/20,Slide 114,

46、显示紫外谱图,第七章 DAD高级功能,2022/12/20,Slide 115,光谱选项 -紫外谱图,2022/12/20,Slide 116,自动扣除背景 平滑谱图 使用导数谱图,光谱选项,2022/12/20,Slide 117,紫外谱图显示,紫外谱图和参比谱图,扣除背景的紫外谱图,2022/12/20,Slide 118,谱图处理工具图标,光谱选项,选择色谱图上任意一点紫外谱图,选择峰顶紫外谱图,平均谱图,选择一组紫外谱图,选择第一个参比,选择第二个参比峰,选择峰纯度,谱图处理工具,2022/12/20,Slide 119,紫外谱库: 原理,2022/12/20,Slide 120,紫外

47、谱库: 当前的局限性,2022/12/20,Slide 121,影响谱图匹配的因素,2022/12/20,Slide 122,创建谱库,2022/12/20,Slide 123,输入谱库名称及描述,2022/12/20,Slide 124,提取化合物光谱图,2022/12/20,Slide 125,把谱图加入谱库,2022/12/20,Slide 126,工作站自动标出物质的最大吸收和最小吸收波长。,波长表,2022/12/20,Slide 127,谱图管理,2022/12/20,Slide 128,存贮谱库文件,2022/12/20,Slide 129,开始谱图检索 - 打开谱库,可以打开自

48、己工作站中的谱库，也可以通过网络调用网上的谱库。,2022/12/20,Slide 130,检索模板,2022/12/20,Slide 131,检索谱图,2022/12/20,Slide 132,检索结果,2022/12/20,Slide 133,谱图处理工具,调用谱库,保存谱库,检索工具,2022/12/20,Slide 134,峰纯度检测,在峰的洗脱过程中，可以通过比较所记录的吸收光谱图来评估色谱峰是否包含不纯的物质。,光谱处理工具图标,峰纯度检测,2022/12/20,Slide 135,峰纯度检测,峰纯度检测就是确认一个色谱峰是纯物质还是含有其它物质的过程。这个过程是要依靠峰流出中所记

49、录到的光谱进行比较而实现的。通常对每个峰以三个光谱图来确认纯度。其中两个光谱取自于固定点（斜率上升点和斜率下降点），另一个取自于最高点（最高点或顶点光谱）。如果需要，还可以选择5、7、9或 All 光谱图来进行纯度计算。如果这些光谱不相同，理论上讲这个峰含有不纯物。这种光谱不纯可能是由一个或多个化合物引起的，也可能是由背景吸收引起的。要进行峰纯度检测，首先选择Spectra菜单下Spectra Option，进行峰纯度参数编辑。,2022/12/20,Slide 136,Spectra: 此选项允许用户选择光谱处理参数，工作站按用户选择的参数进行谱图处理，然后显示在屏幕上。此选项共有三组参数：

50、Wavelength Range: 设定光谱在屏幕上的显示范围。并且可通过此参数范围的设定去除流动相或背景噪音吸收的干扰。Spectra Per Peak: 选择从色谱峰上提取光谱图个数。例如选择7，则从色谱峰上等距离选择7个点进行处理。同时选择Threshold, 去除杂质峰只有高于设定Threshold值的峰才被显示。Spectra Processing: 选择光谱处理过程。Smooth Factor: 当噪音干扰非常利害，即噪音光谱与样品光谱吸收强度相近时，峰纯度检测的可靠性受到限制，选用平滑参数处理谱图，可以降低系统噪音，使得平滑后的光谱图更可靠，同时改变谱图轮廓。此值越高，谱图平滑越