癌症发生及主要分子机制课件.ppt
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1、癌症发生及其主要分子机制,癌症发生及其主要分子机制,原癌基因突变为癌基因 抑癌基因的失活 DNA损伤与癌症发生,癌细胞的主要特征,抑制细胞生长的信号失活,肿瘤相关炎症反应,侵袭和转移其他组织,癌症是遗传物质发生变异的结果,大多数致癌突变发生在体细胞中, 少数发生在生殖细胞中,可遗传。癌症的发生是一个多基因改变的多步骤的复杂过程。癌症发生不仅与遗传因素相关,与环境因素也有关系。,体外培养的细胞可以被转化成癌细胞,从癌细胞中分离的DNA,导入小鼠成纤维细胞,转化的小鼠成纤维细胞与正常细胞的差异,A 正常的小鼠成纤维细胞 B 转化的小鼠成纤维细胞,体外培养的正常细胞与转化细胞差异,正常哺乳动物细胞:
2、 扁平、有序 不互相接触 生长依赖血清(生长因子) 贴壁 无致癌能力,转化细胞/癌细胞:叠加、无序相互接触不依赖生长因子无需贴壁使裸鼠产生肿瘤,癌症发生及其主要分子机制,原癌基因突变为癌基因 抑癌基因的失活 DNA损伤与癌症发生,原癌基因突变为癌基因,原癌基因(proto-oncogene): 细胞中具有正常生物学功能的基因,能够促进细胞正常生长,但基因变异后,会导致细胞过度增生或使细胞免于死亡,最后导致细胞癌变。,原癌基因活化的主要方式,基因突变基因扩增染色体易位,基因密码子,1. 基因突变的3种主要方式,1.点突变:碱基发生改变,2.插入突变:碱基插入,使读码框改变,3.缺失突变:碱基缺失
3、,读码框改变,终止密码子,基因突变,Her2基因点突变。EGFR基因缺失突变。,基因突变,缺失,不依赖于信号分子即可持续激活,无活性受体,组成性活性受体,点突变ValGln,2. 基因扩增,原癌基因所在的DNA片断发生扩增,导致原癌基因拷贝数增加,表达量增加。,神经母细胞瘤,N-myc基因在神经母细胞瘤中扩增,正常细胞,神经母细胞瘤,双微染色体,正常染色体,均匀着色区,红色探针:chr.4绿色探针: N-myc基因,绿色探针/蓝色探针: 正常染色体红色探针: 双微染色体,N-myc基因在神经母细胞瘤中扩增,3. 染色体易位,染色体易位是指染色体之间发生的重组互换(translocation),
4、通常伴有基因位置的改变或者产生新的融合基因。,Burkitt淋巴瘤中的染色体易位,在Burkitt淋巴瘤中,位于8号染色体上的c-myc基因转移至14号染色体上的免疫球蛋白重链基因位点,致使c-myc过度表达。,Burkitt 淋巴瘤患者,CML中涉及abl和bcr基因的染色体易位,BCR-ABL融合蛋白具有持续性的激酶活性,可引起细胞过度增殖。,CML:慢性髓系细胞白血病,癌症发生及其主要分子机制,原癌基因突变为癌基因 抑癌基因的失活DNA损伤与癌症发生,抑癌基因的失活,抑癌基因(tumor suppressor): 指一类可抑制细胞生长并有潜在抑癌作用的基因,当其受失活时可导致细胞恶性转化
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