阿法骨化醇治疗骨质疏松课件.ppt
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1、,骨质疏松的药物治疗阿法骨化醇的临床应用,2,2,主要内容,3,主要内容,防治骨质疏松药物,双膦酸盐;降钙素;雌激素,氟制剂,PTH片段,钙剂;维生素D及其代谢物,活性维生素D代谢过程,维生素D:有40多种代谢产物,其中VD3发挥生物活性;维生素D的来源:食物摄入,皮肤合成;维生素D的活化:肝脏、肾脏的羟化活性形式:1,25 -(OH)2D3,维生素D的代谢,7,维生素D的经典作用,8,自身免疫性疾病,多发性硬化病,骨质疏松,Calcitriol,癌症,高血压,糖尿病(1型和2型),感染结核,银屑病,维生素D的非经典作用,心血管病,抑郁症,甲旁亢,肌肉强度降低,脱发?,缺乏VDR的小鼠发生高血
2、压人体内VD水平与高血压、肥胖相关RCT结果不一致,In vitro:VD刺激细胞分化缺乏VDR的小鼠容易发生恶性肿瘤人群相关研究:VDR水平与癌症发生负相关,VD抑制PTH的合成与分泌VD抑制甲状旁腺增生VD刺激钙受体,从而抑制PTH的产生已用于肾性甲旁亢的治疗,VD抑制细胞增殖VD诱导细胞分化VD抑制新生血管,9,维生素D缺乏,维生素D与骨质疏松症,1 Dawson-Hughes B, et al.Vitamin D recommendations for older adults。Osteoporosis International 21,1151-1154,2010,11,主要内容,活
3、性维生素D与骨质疏松症发生,肠钙,骨钙,钙结合蛋白:促进肠钙吸收活性维生素D普通维生素D,年龄增大肾脏功能减退活性维生素D钙结合蛋白 肠钙吸收减少血钙PTH骨钙大量释放进入血液骨钙 骨质疏松,肝肾脏转化,血管,13,骨质疏松治疗误区,骨质疏松患者骨量减少的关键是肠钙吸收的能力下降钙摄入再多,吸收不增加也没用决定肠钙吸收的关键是最终的D激素水平,单纯补钙,维生素D,骨质疏松患者肾功能减退,VDD激素转化的途径不通畅普通的VD补充再多也没用补充法能才能增加体内D激素的水平,盲目补钙有误区,美国、瑞士等6国老人院经5年多的流行病学研究发现:单纯补钙不仅不能降低骨质疏松骨折的发生率,相反骨质疏松患者高
4、钙补充后髋部骨折的发生率上升了50%盲目补钙可能会导致结石、血管硬化、高血压等疾病,单纯补钙,维生素D,500mg/日钙治疗3年,骨密度下降7.8%,安慰剂 + 500 mg CaN=42骨化醇 0.25g x 2 + 500 mg CaN=24,Menczel J, Foldes J, Steinberg R, Leichter I, Shalita B, Bdolah-Abram T, Kadosh S, Mazor Z, Ladkani D. Alfacalcidol (alpha D3) and calcium in osteoporosis. Clin Orthop 1994 Mar
5、;(300):241-7,* ,* P0.05, 与治疗前相比; P0.05, 组间比较绝经后骨质疏松妇女平均年龄67岁治疗3年,单纯补钙,维生素D,纠正盲目补钙的误区,人体内的钙平衡可通过低剂量的活性维生素D补充而保持骨质疏松时活性维生素D的缺乏比钙的不足更为重要钙剂只有在活性维生素D的作用下方可被骨骼有效的利用活性维生素D可以消除高钙补充的副作用,单纯补钙,维生素D,普通维生素D不能增加肠钙吸收普通维生素D不能抑制PTH分泌,单纯补钙,维生素D,*,*,*,结论:对于患骨折性骨质疏松老年妇女- 维生素D的肠钙吸收没有刺激作用,也不抑制骨吸收- 骨化醇既显著增加钙吸收,又明显抑制骨吸收,03
6、6月,肠钙吸收,血浆PTH(pmol/L),普通维生素D500-1000IU/日骨化醇, 0.5g/日* P0.05 与治疗前比较脊椎骨折骨质疏松老年妇女(n=46, 均龄69岁),治疗6个月,随机对照多中心研究,18,提醒:假如您只服用钙或维生素D,再多的钙也会流失!,维生素D药物分类,20,维生素D的代谢过程,普通VD,25(OH)VD3,1,25(OH)2VD3,摄入,阳光,血液浓度:100生物活性:“1”,孟迅吾,活性维生素D和原发性骨质疏松症,血液浓度:1000生物活性:3,血液浓度:“1”生物活性:500,装配25号腿,装配1号腿,25,25,1,(,. .,增加钙结合蛋白促进肠钙
7、吸收,1,1(OH)VD3,法能的代谢过程,VD3,25(OH)VD3,1,25(OH)2VD3,摄入,阳光,装配25号腿,装配1号腿,25,25,1,(D3,骨化醇,法能),(骨化三醇),(,. .,北方冬春季阳光,肝脏的羟化能力十分强骨中也有25位羟化酶的表达,充分利用人体自主调控能力,小时,0800,1200,1600,2000,2400,0400,0800,1200,服用骨化三醇脉冲式高钙血症风险高,服用法能平稳式安全且持续时间长,血浆D激素水平,药代动力学比较,Ogata E. Bone and Mineral 1990;9:229-232.,与骨化三醇相比,法能(阿法骨化醇)血药浓
8、度平稳,避免了高钙血症发生,更加安全,法能与骨化三醇的比较,法能,骨化三醇1,25(OH)2D3无需在体内转化即可发挥作用,骨化三醇,法能1 (OH)D3通过肝脏或者成骨细胞的25-羟化酶作用转化成为1,25(OH)2D3 半衰期为17.6h,不易引起高钙血症、高磷血症等1。,服药2h后即可达到作用高峰,血浆半衰期为4-6h。有发生高钙血症和高尿钙的风险1。,徐苓,骨质疏松症。2011年11月第1版,钙过量吸收,导致高钙血症,不容忽视3,高钙血症组(N=149),正常血钙组(N=298),25年内,高钙血症组患者的死亡率显著高于正常血钙组(P=0.015),25,阿法骨化醇安全性好,2579名
9、受试者接受3个月阿法骨化醇(1g/d)与阿伦膦酸盐联用口服 , 85人发生178次不良事件:食欲不振、恶心、呕吐及皮肤搔痒感,未见高钙血症发生。不良事件发生率为3.3%1。,1159名肾性骨病(3-5期)继发性甲旁亢患者接受12个月阿法骨化醇(0.25g/d- 1g/d )口服,仅出现4例不良事件:3人出现胃肠道不适,仅1人出现高钙血症2。,日本JOINT研究:2164名绝经后老年骨质疏松妇女接受阿伦膦酸盐与阿法骨化醇(1g/d)联合治疗的对照研究,仅有1例发生高钙血症3。,1Schacht E, et al. Risk reduction of falls and fractures, re
10、duction of back pain and safety in elderly high risk patients receiving combined therapy with alfacalcidol and alendronate: a prospective study. Arzneimittelforschung. 2011;61(1):40-54.2 Reichel H. Low-dose alfacalcidol controls secondary hyperparathyroidism in predialysis chronic kidney disease. Ne
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