铜绿假单胞菌专家共识课件.ppt

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1、铜绿假单胞菌下呼吸道感染 诊治专家共识,中华医学会呼吸病学分会感染学组 呼吸消化内科 :王琤,铜绿假单胞菌（PseudomonasaeruginosaP.aeruginosaPA)是一种革兰阴性杆菌，也是临床，常见的非发酵菌，在自然界广泛分布。可作为正常菌群在体皮肤表面分离到；还可污染医疗器械甚至消毒液，从而导致医源性感染，是医院获得性感染重要的条件致病菌。具有易定植、易变异和多耐药的特点。,铜绿假单胞菌,下呼吸道是医院内细菌感染最常见的发生部位，感染种类主要包括支气管扩张合并感染、慢性阻塞性肺疾病合并感染和肺炎等，由多重耐药PA(MDR-PA)引起的下呼吸道感染病死率髙，治疗困难。因此规范P

2、A下呼吸道感染的诊断和治疗具有特别重要的意义。,一、微生物学特点,假单胞菌属为需氧、有鞭毛、无芽孢及无荚膜的革兰阴性杆菌和不动杆菌属、黄杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌及洋葱伯克霍尔德菌等共同构成非发酵糖革兰阴性杆菌。是常见的条件致病菌，尤其是医院感染的主要病原之一。,一、微生物学特点,PA是假单胞菌的代表菌株，占所有假单胞菌感染的70%以上。PA呈球杆状或长丝状，宽约0.5-1.0m，长约1.53.0m，一端有单鞭毛，无芽孢，成双或短链排列。PA能产生多种色素，如绿脓素和荧光素等，专性需氧，部分菌株能在兼性厌氧条件下生长。,二、流行病学,(一)流行状况： 近年来，PA感染的流行病学特点突出地表现在两

3、个方面，一是院内感染，尤其是肺部感染的发病率不断增加。二是PA的耐药率居高不下，全球细菌耐药监测数据（SENTRY)显示，PA在HAP致病原中居前几位，同时对常用抗菌药物的耐药率逐年升髙。,二、流行病学,PA导致的社区获得性肺炎（CAP)非常少见；需要人住ICU、有结构性肺病变（支气管扩张症、慢阻肺、肺囊性纤维化）的CAP中PA也是不可忽视的致病原。总病死率高达61.1%。,(二)耐药机制：,定义：多重耐药（MDR)：是指细菌对于常见抗菌药物（包括头孢菌素类、碳青霉烯类、-内酰胺酶抑制剂复合制剂、氟喹诺酮类和氨基糖苷类）中3类或3类以上的药物耐药；广泛耐药(XDR)：是指细菌仅对I2种抗菌药物

4、敏感（通常指黏菌素和替加环素）。全耐药（PDR）：则是指对目前所有临床应用的有代表性的各类抗菌药物均耐药的菌株。,(二)耐药机制：,PA是临床最常见的MDR和PDR致病菌之一，其耐药机制涉及多个方面： 1、产生灭活酶 ：PA可产生-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶、氯霉素乙酰转移酶等，其中-内酰胺酶是耐药的主要机制，具有重要的临床价值，主要包括C类头孢菌素酶(AmpC)、超广谱-内酰胺酶（ESBL)、金属酶（MBL)和肺炎克雷伯菌产的碳青霉烯酶（KPC)等。,(二)耐药机制：,2、膜通透性下降 ：主动外排系统过度表达：PA细胞膜上的许多蛋白具有将抗菌药物主动外排到细胞外的作用，并与细胞外膜的低通透性

5、共同对耐药起协同作用，在致PA多重耐药中发挥越来越重要的作用。在PA细胞膜上常见的有7种外排系统。外排系统能有效清除除多黏菌素外的所有抗菌药物，从而导致MDR。膜孔蛋白丢失或表达下降：中国碳青霉烯耐药PA的主要耐药机制是外膜孔蛋白0PrD2缺失及表达量下降，导致药物难以进人细菌细胞内。,(二)耐药机制,3、靶位改变 ：拓扑异构酶突变：氟喹诺酮类抗菌药物的作用靶位是细菌DNA拓扑异构酶II和拓扑异构酶IV。PA对喹诺酮类药物耐药主要是由于编码两类拓扑异构酶的基因突变，导致酶结构改变，使药物不能与酶-DNA复合物稳定结合而失去抗菌效力。16s核糖体RNA甲基酶是氨基糖苷类抗菌药物耐药的原因之一。,

6、(二)耐药机制,4、细菌生物被膜（bacterialbiofilm)形成：生物被膜是指细菌附着于惰性物体表面后，繁殖并分泌一些多糖基质和纤维蛋白等复合物，将细菌粘连包裹其中而形成的膜样物。细菌能够通过生物被膜的形式生存，逃避机体免疫和抗菌药物的杀伤作用。密度感知系统（quorumsensing，QS)的细胞沟通机制在革兰阴性杆菌，特别是PA的生物被膜形成中发挥重要作用。,(二)耐药机制,生物被膜相关感染包括生物医学材料相关感染（如导管插管相关感染等）和细菌生物被膜病（如弥漫性泛细支气管炎等），常呈慢性过程，反复发作，难以治愈。目前比较认可的是14元环和15元环大环内酯类抗生素，虽然其自身没有对

7、抗PA的作用，但能抑制生物被膜的形成，同时具有调节免疫及增强吞噬细胞的吞噬作用，其中红霉素、克拉霉素、阿奇霉素和罗红霉素均可有效抑制生物被膜的形成，可与抗PA药物联合应用治疗PA生物被膜相关感染。,(二)耐药机制,16元环大环内酯类抗生素如麦迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等对生物被膜形成无效。除14元环、15元环大环内酯类外，喹诺酮类也有一定的抑制细菌生物被膜形成的作用。,(二)耐药机制,5.其他耐药机制：整合子（integron)是存在于细菌质粒、染色体或转座子上的一种基因捕获和表达的遗传单位，可以通过接合、转化、转导和转座等方法在细菌间转移，成为细菌MDR迅速发展的重要原因，这种情况在革兰

8、阴性菌尤其是PA中更为显著。2012年CHINET细菌耐药性检测结果显示，PA对碳青霉烯类的耐药率巳经高于青霉素类和头孢菌素类抗生素，其机制尚需要进一步探讨，应引起临床医生的高度重视。,三、诊断,痰或者经气管吸引标本分离到的PA，是感染菌？,三、诊断,由于PA在呼吸道的定植极为常见，目前临床上对PA所致下呼吸道感染的最大困惑是诊断问题。区别定植与感染对于抗菌药物的合理使用非常重要，否则极易导致治疗不足或治疗过度。但这恰恰是呼吸道感染临床迄今仍难以解决的问题。,(一)PA感染的危险因素,（1）皮肤黏膜屏障发生破坏，如气管插管、机械通气、严重烧伤、留置中心静脉导管或胃管；（2）免疫功能低下，如中性

9、粒细胞缺乏、实体肿瘤放化疗、糖皮质激素治疗及获得性免疫缺陷综合征(AIDS)；（3）慢性结构性肺病，如支气管扩张症、慢阻肺、肺囊性纤维化；,(一)PA感染的危险因素,（4）长期住院，尤其是长期住ICU； （5）曾经长期使用第三代头孢菌素、碳青霉烯类或者含酶抑制剂青霉素等抗菌药物，致菌群失调。 当患者存在这些危险因素时，如再与已感染PA的患者处于同一病房，或工作人员疏于环境和手部清洁，或不合理使用抗菌药物等，则发生PA，甚至MDR-PA下呼吸道感染的机会更多 。,(一)PA感染的危险因素,在呼吸系统疾病中，慢阻肺是最常见的容易发生PA感染的基础疾病之一，尤其是进展期以及因病情加重需要住ICU和机

10、械通气的患者。当慢阻肺急性加重患者出现以下4项中的2项时应考虑PA感染的可能： （1）近期住院史； （2）有经常（4个疗程/年）或近期（近3个月内）抗菌药物应用史； （3）病情严重（FEV110mg/d)。,(二.)PA感染的临床表现,PA为条件致病菌，常在患者体内或者医院环境中寄植，感染多继发于免疫功能低下的患者。因此，当这些患者出现发热、咳嗽、咳黄色或黄绿色脓性痰、痰液黏稠且伴有气急等呼吸道症状时，应考虑PA感染的可能；尤其是原有肺部慢性疾病的患者，平时常伴慢性咳嗽、咳痰，当出现黄绿色脓痰、呼吸困难加重及肺功能进行性减退时，应考虑PA感染的可能。HAP患者，尤其是VAP患者PA是最常见的致

11、病菌之一，这与气管插管或者切开建立人工气道后PA能够直接侵人下呼吸道，引起吸人性感染有关。PA下呼吸道感染的影像学无特异性，可表现为弥漫性支气管肺炎，伴有小结节和小的透亮区“微脓肿”(其病理改变基础类似体表感染，为特征性坏疽性深脓疱，周围有红斑环绕）。,(二.)PA感染的临床表现,PA菌血症多继发于大面积烧伤、静脉导管、心瓣膜置换术及各种严重慢性疾病等的过程中，病死率高，可有高热，常伴休克、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或弥散性血管内凝血（DIC)等。在严重全身感染时炎症标志物，如内毒素和降钙素原（PCT)可以出现升高。PA下呼吸道感染可以分为以下类型：（1）慢性气道疾病合并PA感染；（2）吸

12、人性肺炎（社区获得性或医院获得性）；（3）血源性PA肺炎。值得注意的是，在临床怀疑PA下呼吸道感染引起的体温升高时，需排除其他感染如鼻窦炎、尿路感染或导管相关感染等导致的发热。,(三)如何区别定植与感染,PA-HAP很少血培养阳性，所以难以通过血培养确定病原学诊断。判断感染与否的证据主要来自呼吸道标本，而PA在结构性肺病变患者呼吸道存在较高的定植率。因此，临床上面临的一个难题是如何区别培养阳性的PA是定植还是感染。因此，呼吸道分泌物，包括痰、咽拭子、气管吸引标本、保护性毛刷采集的标本及BALF等PA培养阳性，必须慎重评估其临床意义。,(三)如何区别定植与感染,就目前的认知水平，可从以下几个方面

13、着手解决PA定植与感染的鉴别诊断问题。 1.首先，临床医师采集呼吸道标本时，应严格掌握痰标本的正确留取方法，如对患者进行充分培训，留取深部咳出的痰液，并尽量避免上呼吸道分泌物的污染；气管吸引标本、保护性毛刷标本和BALF标本要比痰标本更可靠、更有价值，应尽可能采用，以提高呼吸道分泌物标本的质量。,(三)如何区别定植与感染,2.临床微生物实验室要严格把握痰标本的质量，痰标本接种前应进行革兰染色镜检，判断痰标本是否合格，同时注意有无白细胞吞噬或伴行现象及细菌的染色和形态。痰培养应尽量采用定量培养，至少应做半定量培养。呼吸道标本的半定量、定量细菌培养能够为临床提供有帮助的参考价值。,(三)如何区别定

14、植与感染,细菌定量培养结果：气管内吸引物(PA105CFU/ml)、BALF（PA104CFU/ml)、防污染保护性气管镜毛刷采集的标本（PA104CFU/ml）达到上述阈值时，有更大的参考意义。,因此，在呼吸道标本分离到PA的患者是否需要抗菌药物治疗应当参考以下几点：,1.有与下呼吸道感染相符合的临床症状、体征和影像学上出现新的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、实变；2.宿主因素，如基础疾病、免疫状态、先期抗菌药物治疗、其他与发病相关的危险因素如机械通气与否及时间等；3.正在接受非抗PA抗菌药物治疗的患者如果病情一度好转，复又加重，在时间上与PA的出现相符合，并排除其他因素引起的病情加重；

15、,4.从标本采集方法、标本质量、细菌浓度（定量或半定量培养）、涂片所见等，综合评价阳性培养结果的临床意义，如痰培养多次提示PA优势生长则具有较大的临床意义。一旦决定针对PA进行治疗后，应在72h内评价疗效，判定是否继续原治疗方案。,四、治疗,由于细菌耐药性的不断增加，临床上对PA下呼吸道感染的治疗面临越来越多的困难。常应用于PA感染治疗的药物包括：抗假单胞菌青霉素和头孢菌素、氨曲南、氨基糖苷类、氟喹诺酮类及碳青霉烯类等，特别是碳青霉烯类敏感度均有所降低。近年来在大型综合医院内由于PA对碳青霉烯类耐药性迅速增加，且同时对其他多种抗菌药物耐药，导致XDR甚至PDR菌株不断增多，使可应用的敏感药物非

16、常有限，治疗困难。,(一）PA下呼吸道感染的治疗原则,PA下呼吸道感染的治疗应该遵循以下原则：（1）选择有抗PA活性的抗菌药物，通常需要联合治疗； （2）根据药代动力学（PK)/药效学(PD)理论选择正确的给药剂量和用药方式； （3）充分的疗程； （4）消除危险因素； （5）重视抗感染外的综合治疗。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,1.抗PA青霉素类及其与-内酰胺酶抑制剂复合制剂：包括替卡西林、羧苄西林、哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸。 其中最具代表性的药物是哌拉西林/他唑巴坦。哌拉西林/他唑巴坦：4.5g/次，6-8h/次，10-14d/疗程。附加损害较

17、小的抗菌药物。副反应：过敏、肠道菌群失调。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,2.抗PA头孢菌素类及其与-内酰胺酶抑制剂复合制剂：头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦。头孢他啶：2g/次，8h/次，10-14d/疗程。国内使用最为广泛的抗PA头孢菌素之一。：头孢吡肟：2g/次，8-12h/次，10-14d/疗程。为目前PA敏感性较高的头孢菌素。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,头孢哌酮/舒巴坦：3g/次（2:1），8h/次，10-14d/疗程。国内使用最为广泛的抗PA头孢菌素之一。副反应：过敏、肠道菌群失调。3.抗假单胞菌碳青霉烯类：包括美罗培南、亚胺培南；帕尼培南和比阿培南。亚胺培南

18、：0.5g/次，6h/次或1g/次，6-8h/次，10-14d/疗程。使用静脉泵给药，每次持续2h。近年来耐药性有所增加副反应：肠道菌群失调。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,美罗培南：6-8h/次，10-14d/疗程。最好能使用静脉泵给药，每次静脉滴注时间持续3h。近年来耐药性有所增加。副反应：肠道菌群失调。帕尼培南，常用剂量为0.5g，1次/68h，或Ig，1次/12h；比阿培南的常用剂量为0.3g，1次/6h，或6g，1次/12h。需要注意的是，厄他培南对PA无抗菌活性。国内目前还有法罗培南供应，属青霉烯类而非碳青霉烯类，但为口服制剂，很少用于PA感染的治疗。,(二)具有抗PA活性的抗菌

19、药物,4.噻肟单酰胺菌素类：可试用于对青霉素及头孢菌素过敏者以及产金属酶的革兰阴性菌感染者，但氨曲南一般不单独用于抗PA感染，应联合其他抗PA的有效药物，可以发挥协同作用。氨曲南：2g/次，6-8h/次，10-14d/疗程。用于PA感染需较大剂量。副反应：较少见。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,5.抗PA喹诺酮类：环丙沙星和左氧沙星都具有较强的抗PA活性，但环丙沙星的抗PA活性更强，MIC（最小抑菌浓度）值为0.5mg/L，低于左氧沙星（I.0mg/L)；左氧沙星的抗菌活性与环丙沙星相仿，其口服吸收率高，肺组织浓度高，但左氧沙星通常不用于PA的肺外感染。左氧沙星0.50.75g，静脉滴注，1

20、次/d；欧洲建议重症感染可用到0.5g，静脉滴注，1次/12h。环丙沙星由于半衰期较短，同时日剂量单次给药会明显增加不良反应，故依然采用日剂量分次给药。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,环丙沙星：0.4g/次，8-12h/次，10-14d/疗程。副反应：胃肠道反应、神经系统反应。正在试验用于局部雾化吸入治疗。由于半衰期较短，与毒性有浓度依耐性，仍需分次给药。左氧沙星：0.5-0.75g/次，1次/d，10-14d/疗程。副反应：胃肠道反应、神经系统反应。对MDR菌需要高剂量，主要用于呼吸道感染。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,6.氨基糖苷类：有阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素，应用于临床的还有异

21、帕米星、奈替米星、依替米星，其中以阿米卡星的活性最强。为浓度依赖性，且耳肾的毒性反应并不依赖于血药浓度，主张无论半衰期长短都将过去常用的2次/d或多次给药方法改为日剂量单次给药。国内通常推荐剂量阿米卡星为15mgkg-1d-1静脉滴注，1次/d；妥布霉素和庆大霉素为7mgkg-1d-1，静脉滴注，1次/d；建议疗程通常不超过I周。副反应：耳毒性、肾毒性。阿米卡星不良反应与疗程过长关系更为密切。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,7.多黏菌素：包括多黏菌素B、多黏菌素E(colistin，黏菌素），主要应用于XDR-PA菌株，或联合治疗应用于PDR-PA菌株感染。副反应：肾毒性明显，剂量选择必须根

22、据肌酐清除率调整；神经系统反应。临床上主要应用的是多黏菌素E。常需联合应用其他抗菌药物，可与抗PA碳青霉烯类或氨基糖苷类、喹诺酮类、抗PA其他-内酰胺类联合使用。多黏菌素E：2.5-5mg/kg（200-400万u/d），分3-4次静脉滴注，1-2周。需密切观察。,(二)具有抗PA活性的抗菌药物,8.磷霉素：磷霉素通过与细菌催化肽聚糖合成的磷酸烯醇转移酶不可逆结合来抑制细菌细胞壁合成，从而起到杀菌作用。磷霉素对包括PA在内的多种致病菌均有较弱的抗菌活性；磷霉素钠可与其他抗菌药物联合应用，治疗由敏感PA所致中、重症感染，如血流感染、腹膜炎、呼吸道感染、泌尿系感染及骨髓炎等，但一般不单独应用。30

23、0mg/kg/d，分2-3次静滴。副反应：轻度胃肠道反应，偶有伪膜性肠炎。作为针对MDR菌联合治疗药物之一，可提高疗效。,(三)抗菌药物的合理使用,1.抗菌药物的选择：对于分离菌为非MDR-PA的较轻症下呼吸道感染患者，没有明显基础疾病，可以采用上述具有抗假单胞菌活性的抗菌药物单药治疗。通常采用抗PA-内酰胺类抗生素，如酶抑制剂复合制剂（哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦）、头孢菌素类（头孢他啶、头孢吡肟）和碳青霉烯类（美罗培南、亚胺培南），经静脉给药，并给予充分的剂量。,(三)抗菌药物的合理使用,氟喹诺酮类和氨基糖苷类可在-内酰胺类过敏或其他原因不能使用时采用，或作为联合治疗用药。对于分离

24、菌为非MDR-PA但有基础疾病或存在PA感染危险因素的下呼吸道感染患者，需要根据其具体情况决定。通常轻症患者也可以采用单药治疗，但应避免选择近期内患者曾经使用过的药物；而重症患者常需要联合治疗。对耐药PA感染患者的初始治疗应采用联合治疗。,(三)抗菌药物的合理使用,联合治疗：主要用于MDR-PA下呼吸道感染患者。体外抗菌研究结果显示，某些联合治疗方案存在不同程度的协同作用，如青霉烯类（亚胺培南）联合阿米卡星或异帕米星体外抗MDR-PA时4.0%呈现协同作用，46.0%呈现部分协同作用，临床研究结果也证实多药联合治疗可降低PA肺部感染患者的病死率。,(三)抗菌药物的合理使用,-内酰胺类抗生素与氨

25、基糖苷类或氟喹诺酮类抗菌药物联合后均可提高对PA的抗菌活性，但氨基糖苷类对-内酰胺类抗生素的增效作用略强于氟喹诺酮类。PA肺炎治疗的国内外指南均推荐联合用药，包括：抗PA-内酰胺类+氨基糖苷类，或抗PA-内酷胺类+抗PA喹诺酮类，或抗PA的喹诺酮类+氨基糖苷类；也可采用双-内酰胺类药物治疗，如哌拉西林/他唑巴坦+氨曲南。而对碳青霉烯类耐药尤其是PDR-PA肺部感染，国外推荐在上述联合的基础上再加多黏菌素。,(三)抗菌药物的合理使用,14元环与15元环大环内酯类药物与抗PA有效药物联合应用对PA生物被膜相关感染具有协同作用。磷霉素与抗PA有效药物联合应用对PA感染具有协同或相加作用。近年提出磷霉

26、素与其他抗PA药物联合应用时间差治疗学的方案，系指提前Ih应用磷霉素，可以提高合并用其他药物对PA细胞壁的渗透性，增强疗效。磷霉素与氨基糖苷类药物联合应用可以减轻后者的耳毒性和肾毒性。,(三)抗菌药物的合理使用,PK/PD理论（药代动力学/药效动力学）的应用：抗PA的青霉素类和头孢菌素类及其与酶抑制剂复合制剂均属于时间依赖性抗生素，TMIC%与临床疗效密切相关。这类药物需日剂量分34次给药，以延长药物与PA的接触时间，加强杀菌作用，提高临床疗效。抗PA碳青霉烯类属于时间依赖性但抗菌后效应持续时间较长的抗生素，可通过延长滴注时间提高对PA严重感染的疗效，如美罗培南、亚胺培南和多尼培南可缓慢持续静

27、脉输注23h，目的是延长给药间隔内血药浓度高于MIC的时间。,(三)抗菌药物的合理使用,氨基糖苷类药物是浓度依赖性抗生素，Cmax/MIC与细菌清除率和临床有效率密切相关，同时肾小管上皮细胞与耳蜗毛细胞对较高浓度的氨基糖苷类摄取有“饱和”现象。国外大量文献报道日剂量单次给药可保证疗效，减少耳、肾毒性，遏制细菌耐药性，故临床实施氨基糖苷类药物日剂量单次给药方案来控制感染性疾病。我国制定的“抗菌药物临床应用指导原则（2004)”中也建议氨基糖苷类药物日剂量单次给药，但鉴于我国生产的氨基糖苷类药物药品说明书尚未按照PK/PD特点来修正，临床需要全面斟酌。,(三)抗菌药物的合理使用,抗PA的氟喹诺酮类

28、药物主要有环丙沙星和左氧沙星，均为浓度依赖性抗菌药物，AUC（血药浓度-时间曲线下面积、药时曲线下面积）/MIC与临床有效率相关性最高。日剂量单次给药可提高临床疗效，但其毒性具有浓度依赖性。目前左氧沙星因半衰期较长，推荐日剂量单次给药，但环丙沙星由于其半衰期较短，且单次给药会明显增加不良反应，故依然采用日剂量分23次给药的方案。多黏菌素也表现出浓度依赖性的抗菌活性，但从药效学角度为达到尽可能的抑制耐药菌，每68h给药I次最为理想.。而磷霉素是时间依赖性抗生素，临床用药应日剂量分34次给药，可发挥更佳疗效。,(三)抗菌药物的合理使用,局部抗菌药物的雾化治疗：用于雾化吸入途径的抗菌药物主要是氨基糖

29、苷类、多肽类和喹诺酮类，主要用于有结构性肺病变的PA感染，如支气管扩张症、慢阻肺、囊性肺纤维化和肺移植术后。抗菌药物雾化吸人后局部肺内药物浓度高而血浆浓度低，通常建议局部抗菌药物应在全身应用的基础上应用，或作为静脉治疗的补充。雾化吸入的抗菌药物主要有氨基糖苷类（妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素）和多肽类（黏菌素、多黏菌素B)，如多黏菌素B和妥布霉素雾化吸入作为静脉治疗的补充用于MDR-PA难治性肺炎的治疗。,(三)抗菌药物的合理使用,头孢他啶和氨曲南也用于局部雾化治疗，但考虑有可能导致过敏反应和支气管痉挛，一般不建议-内酰胺类抗生素雾化吸入；近期也有吸人剂型的环丙沙星进人临床研究。通常使用的剂量，

30、妥布霉素和庆大霉素200mg/次，2次/d；阿米卡星400mg/次，2次/d；环丙沙星400mg/次，2次/d；通常疗程为714d。以上雾化吸人剂型的抗菌药物国外正在积极开发，但国内尚待获得批准。,(三)抗菌药物的合理使用,疗程：1.对于PA感染的临床诊断不确定且临床症状在3d内稳定者，推荐8d疗程。2.如果分离的PA为MDR或PDR菌株，或者为重症PA-HAP，则推荐1014d疗程；3.特殊情况下可以适当延长。欧美指南中通常推荐2周疗程。值得注意的是，在有结构性肺病变等慢性气道疾病或长期机械通气的患者中，可根据病情适当延长疗程，但治疗的目标应该是临床表现好转，而不应将PA的清除作为停用抗菌药

31、物的指征 。,(四)综合治疗,综合治疗包括气道分泌物的引流和廓清，适当的免疫治疗及营养支持等，对PA下呼吸道感染的控制同样非常重要。抑制生物被膜的形成也有助于慢性PA感染的治疗。大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素、阿奇霉素和罗红霉素等自身没有抗PA的作用，但都能抑制生物被膜的形成，同时可增强吞噬细胞的吞噬作用，其中以阿奇霉素的作用最强。但16元环大环内酯类抗生素如麦迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等则对生物被膜无效。氟喹诺酮类也有类似的抑制PA生物被膜形成的作用。但这些药物的临床疗效究竟如何，其最适当的剂量和疗程是多少，长期使用的不良反应如何以及对细菌耐药的影响等，还需要进一步的研究结果证实。,

32、五、MDR-PA播散的控制措施,需要注意的是，1.如果仅仅是呼吸道分泌物PA分离培养阳性而没有临床症状和影像学依据，可以暂时不需要抗感染治疗。机械通气患者如果病情允许应该尽早拔除气管插管，必要时可以用无创呼吸机辅助呼吸。,五、MDR-PA播散的控制措施,2.临床容易忽视的是预防，要控制PA下呼吸道感染最重要的措施是防止PA在医疗机构中暴发流行，如防止湿化器、吸引器和家具、血压袖带的污染，注意医疗工作人员手部的清洁，对易感染患者行床边隔离消毒、口腔清洁及医疗侵袭性操作时注意清洁等。,五、MDR-PA播散的控制措施,2.同样重要的是抗菌药物的管理，包括： （1）缩短抗菌药物疗程；（2）限制或防止细菌耐药性产生：制定抗菌药物治疗指南，采用抗菌药物轮换使用策略；在医院中对某些抗菌药物的使用加以限制；对轻、中度感染尽可能采用窄谱抗菌药物；对MDR-PA感染者采用联合治疗，尤其是粒细胞减低和血流感染的患者；（3）主动监测和隔离医院内MDR-PA感染的患者。,可以单用于PA的抗生素,哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、环丙沙星、左氧沙星、多粘菌素氨曲南：可以单用，但一般不单用。氨基糖苷类联合治疗磷霉素不能单用。,感谢您的聆听！,