变更场地的可比性研究-以注射用重组人生长激素为例.docx

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1、摘要研究背景：在研发过程中或正式批准后生物制品的生产商经常会发生一些变更。变更的原因为改进生产工艺、增大规模、扩建/新建车间、提高产品稳定性和符合法规规定。当发生这些变更时，生产商通常需要评价产品的相关质量指标，以证明变更没有对药品的安全和有效性产生不利的影响。研究目的：通过新建车间和老车间生产的注射用重组人生长激素比较研究，分析两个车间注射用重组人生长激素产品质量是否有差异，证明新车间产品是安全性和有效性。研究方法：1、工艺的研究：根据老车间的历史数据，从被变更的工艺参数和关键质量属性的关系出发，在确定关键工艺参数和关键物料属性的基础上，研究是否由于变更而导致终产品质量的改变。2、所涉及厂房

2、的评估：根据工艺研究结果对涉及到的变更进行风险评估，对变更的潜在影响进行分析。3、产品安全性和有效性研究：用产品放行标准为依据，通过比较两个车间原液、半成品和成品的关键质量属性，评价两个产品的一致性。研究结果：用产品放行标准为依据，我们以新车间生产的20批原液和老车间原液历史上数据为比较的基础，进行了生物学活性、免疫化学性质，原液纯度、杂质和污染情况比较，证明两个车间的产品没有显著差异。强制降解试验对比表明没有发现两个车间原液的降解产物的降解产物种类和降解速率有显著差异。两个车间3批原液的长期稳定性没有显著差异。结构确证研究表明两个车间的一级和二级没有差异。大鼠体内生物学活性符合要求，没有显著

3、差异。加速和长期稳定性研究表明，两者从杂质分布和降解速率上没有显著差异。产品质量的相似性主要是由于新车间的在满足产品的工艺要求的基础上，并没有关键工艺参数的变更。发酵和冻干规模的放大没有对关键工艺参数的控制产生影响。这些证据表明新车间厂房和设备的验证表明其达到了设计要求，并可以满足注射用重组人生长激素的工艺要求。研究结论：由于市场对于产品需求增大经常导致了厂房变更。用生产注射用重组人生长激素厂房变更为案例清楚表明：如果设计合理，在符合cGMP原则的理念的指导下，通过产品质量放行标准进行严格的比较学研究证明了在中国厂房变更的可实现性。关键词：重组人生长激素；可比性研究；场地变更，新建车间 Com

4、parability Study of Injectable Recombinant Human Growth Hormone Produced from Original Facility and Newly Built FacilityAbstractBackground: Due to market increased demand of biological therapeutics, a new facility is required to meet the market need. A critical systemic evaluation using product qual

5、ity specification for lot release is designed and implemented for the products produced from both of original facility and newly built facility. This has been demonstrated a very successful approach for the case study of recombinant therapeutic protein human growth hormone in Shanghai, CHINA.Researc

6、h Objective: By analysis and comparison of the CQA of the products produced from original facility and newly built facility, we would to convince our self and Chinese drug approval agencies that the facility change not only meet our market demand, but most importantly also meet the requirement of dr

7、ug quality.Methods: The methods used were the risk analysis and control for all the possible changes in bio-process due to facility change, and the effects of differences between original facility and new facility on the quality of drug product. Finally, bioassays and regular analytical assays were

8、used to show the quality similarity of Drug Substances and Drug Product.Results: Our analytical data using 20 lots of drug substances from newly built facility to compare the data generated for the drug substances from the original facility for biological potency, in-vivo activity, immunochemical pr

9、operties, purity and impurity shows great similarity. Degradation of the products under stress conditions displayed similar profiles for degradation products and degradation rates. In addition, our structural analysis indicated the similarity of primary and secondary structures of the final products

10、 from the both facility. All the evidences determined the facility change has NO noticeable or very minimal concerns to manufacture our current product once the correct design and strategy were used.Conclusions: Our case study using injectable recombinant human growth hormone clearly indicated that,

11、 in China, a successful facility change for biological therapeutics with similar drug quality profile in comparison with the original facility can be achieved if a logical design and cGMP concept is correctly implemented.Keywords: recombinant human growth hormone, comparable research, facility chang

12、e, new facility目录第1章概述11.1重组人生长激素的发展历史11.2场地变更的原因61.3注射用重组人生长激素工艺流程7第2章研究目的与意义10第3章注射用重组人生长激素产品介绍103.1原液的研究方法和质量标准113.1.1重组人生长激素的结构113.1.2放行标准123.2原液的研究方法和质量标准123.2.1重组人生长激素的结构133.2.2放行标准143.2.3生物学活性153.2.4免疫化学性质153.2.5强制降解试验和长期稳定性163.3半成品的研究方法和质量标准163.4成品的研究方法和质量标准16第4章初步风险评估184.1输入物料的变更分析和风险评估184.

13、2工艺的变更分析和风险评估21第5章对比研究结果235.1原液的对比研究结果235.1.1结构确证235.1.2生物学活性245.1.3免疫化学性质245.1.4纯度、杂质和污染255.1.5强制降解试验结果265.1.6长期稳定性275.1.7工艺验证结果和讨论285.2成品的对比研究结果285.2.1放行检验结果285.2.2生物学活性295.2.3稳定性295.2.4半成品的对比研究结果31第6章可比性研究讨论32第7章结论33第1章 概述1.1 重组人生长激素的发展历史人生长激素（hGH）是由脑垂体前叶，含有嗜酸性颗粒的生长激素（GH）分泌细胞所分泌，为191个氨基酸构成的肽类激素。正

14、常情况下，生长激素hGH呈脉冲式分泌，生长激素（HGH）的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡眠状态下分泌明显增加。生长激素的主要生理功能是促进神经组织以外的所有其他组织生长；促进机体合成代谢和蛋白质合成；促进脂肪分解；对胰岛素有拮抗作用；抑制葡萄糖利用而使血糖升高等作用。生长激素主要生理作用是对人体各种组织尤其是蛋白质有促进合成作用，能刺激骨关节软骨和骨骺软骨生长，因而能增高。人体一旦缺乏生长激素就导致生长停滞。1886年Pierre Marie 第一次在临床上观察到脑下垂体的功能，发现在肢端肥大病人中脑下垂体增大。20世纪约翰霍普金斯医院的

15、Harvey Cushing第一次试验发现垂体前叶在人、小鼠和狗中具有促生长作用14。1921年，Evans和Long牛垂体前叶的提取物可以刺激正常大鼠的生长5，很快又发现此提取物可以使去垂体的大鼠保持生长6。促进生长的提取物发现可以刺激合成代谢效应，降低尿中氮、钙和磷的排泄 7,8。尿中这些元素的测定提供了一个简便的生物活性检测方法，并用于在垂体提取物中分离活性组分。1944年Li和Evans第一次从牛垂体中分离现在已知为生长激素的多肽激素9。 由于牛生长激素没有成功的促进人的长高10，因此人们开始从尸体或去除垂体的乳腺按患者的垂体中提取人生长激素11-13。在临床试验中，人和猴子的生长激素

16、产生了合成代谢，并刺激了长高14-15。猿和非猿的生长激素的的生物化学差异被鉴别出来，同时解释了生理效应的物种特异性14。在1957和1985年之间，从尸体垂体提取的人生长激素被用于很多生长激素缺乏儿童的激素替代治疗中16。在此期间，生长激素治疗发现是有效并没有什么副反应。然而，人垂体生长激素是稀缺和昂贵的。其他治疗的应用开发，或人生长激素的细胞作用机理的研究时不可能的。科学的进步改变了人生长激素领域的发展。人生长激素的DNA被克隆到了细菌质粒上17，从此开辟了基因工程人生长激素商业化的道路。1985年被报道18发现儿童期使用人生长激素的儿童，成年后发现罹患致命的神经退行性疾病-克雅病，因此美

17、国食品药品监督管理局（FDA）在上世纪80年代命令停止一切提取自死人脑垂体的hGH，并不准应用于人体上。这一事件促发了重组人生长激素在临床上商业化使用。随着在细菌中大规模生产人生长激素，人生长激素的供应不再成为人体或实验室进行各种治疗研究的限制。20世纪80年代，基因工程兴起。1981年Genentech公司利用大肠杆菌（E. Coli）包涵体技术研制出含192氨基酸的基因重组人生长激素Met-rhGH。与天然hGH相比，在N-末端多了一个蛋氨酸残基，又称为somatrem (Protropin)。随着基因工程技术的发展，1986年通过基因重组技术合成出含天然序列的重组人生长激素。上世纪90年

18、代人们纯化了人生长激素受体蛋白，并克隆了基因19,20。通过X射线晶体衍射解析了人生长激素受体蛋白和人生长激素的相互作用的三维结构21。生长激素受体结构的知识对生长激素信号传导机理的研究提供了新的视野和方向。直接单位点突变技术被用于对生长激素配体-受体相互作用的研究22，分子方法也被用于生长激素受体激动剂的设计。人生长激素基因簇大约有66,500个碱基，位于第17染色体的长臂上23。由GH-N（正常生长激素基因），CS-L（类绒毛膜生长激素），CS-A（绒毛膜生长激素A），GH-V（生长激素变体基因，也是胎盘生长激素）和CS-B（绒毛膜生长激素B）5个基因家族组成。GH-N和GH-V有时也称为

19、GH-1和GH-2。绒毛膜生长激素也是胎盘催乳素基因。这5个基因的DNA序列高度同源。因此猜测生长激素基因家族通过基因复制而产生的。只有GH-N是正常健康必须的。切除或突变GH-N基因引起IA型生长激素缺乏，这是最严重的生长激素缺乏。具有这个缺陷的个体不能产生内源性生长激素。在出生或出生36个月引起有明显的重度低血糖和生长延缓24。这些患者初始对生长激素替代有响应，但治疗1年内由于生长激素抗体产生而抑制了生长。GH-N基因在垂体前叶表达，是在儿童和成年人中循环的主要形式25。生长激素是分泌蛋白，它的合成是一个含26个氨基酸的激素前体。当生长激素跨过内质网膜转运到贮藏粒中时信号肽被切除。GH-N

20、表达的生长激素是一个22kDa，191个氨基酸的单链多肽。生长激素生物活性构象含有两个二硫键桥。22kDa GH-N基因产物在人的肝脏和受体结合，并刺激IGF-1的产生和长高。所有的人生长激素都是采用注射的方式给药。皮下和肌内注射时等价的26。因为有较小的疼痛感，皮下注射更好。腹部的皮下注射比大腿的皮下注射有更高的生长激素血清浓度，然而刺激IGF-1的水平相当27。在循环系统内生长激素和高亲和的生长激素结合蛋白（GHBP）结合，和这个蛋白结合延长了生长激素在循环系统的半衰期。给药的时间不影响血清中生长激素的水平，晚上给药模拟了生理的生长激素峰值28。生长激素的清除半衰期大约在2到3小时之间。通

21、过在肝脏和肾脏的代谢而清除的，成年人比儿童清除速率更快29。人生长激素是非糖基化的，因此目前国际上已经批准上市的重组人生长激素主要是由细菌（E. Coli）生产的，如Genentech的Nutropin，Eli Lilly的Humatrope，Novo Nordisk的Norditrope等。也有用哺乳动物细胞生产的，如Serono的Saizen；以及由酵母生产的，如LG的Valtropin。表 1列出了目前主要重组人生长激素的生产商和在美国和中国批准上市的时间。我国内已上市产品均是由大肠杆菌（E. Coli）生产的。表 1 主要重组人生长激素的生产商生产商商品名美国批准日期中国批准日期美国礼

22、来制药Humatrope1987年3月2009年6月美国基因技术公司Nutropin1993年11月/辉瑞制药Genotropin1995年8月2009年7月默克雪兰诺Saizen1996年10月2008年4月诺和诺德制药有限公司Norditropin Flexpro2000年6月2008年6月山德士制药有限公司Omnitrope2006年5月/上海联合赛生物工程有限公司珍怡/1999年7月长春金赛药业有限责任公司赛增/1998年安徽安科生物工程股份有限公司安苏萌/1999年*met-hGH已下市重组人生长激素在大肠杆菌中的表达有两种形式，第一种形式是甲硫氨酸生长激素m-hGH，他和天然生长激

23、素有一个氨基酸的差异，在N端多了一个甲硫氨酸，美国基因技术公司和诺和诺德最初的产品就是m-hGH，目前这种形式的重组人生长激素已经下市。第二种形式是真实的人生长激素。一些研究表明甲硫氨酸生长激素比真实的人生长激素产生较高的抗体30，美国礼来公司的Humatrope是第一个批准的和天然序列一致的重组人生长激素31。甲硫氨酸残基和细菌蛋白结合的痕量的人生长激素比单纯的甲硫氨酸人生长激素产生更高的免疫原性，这个问题可以通过纯化而缓解。抗体的产生很少干扰人生长激素的生物活性，因为抗体的亲和性和浓度均较低31。生长激素抗体水平使得市场不再追随甲硫氨酸人生长激素。哺乳动物细胞的人生长激素有非常低的免疫原性

24、32。目前主要的重组人生长激素的生产商均提供的是和天然人生长激素一致的重组人生长激素。大多数生产商采用的是大肠杆菌系统，因为目前批准上市的产品证明大肠杆菌系统表达的人生长激素的免疫原性并未对产品的有效性和安全性产生不利的影响采用大肠杆菌系统是最经济的，而且大肠杆菌系统已经是比较成熟的基因工程技术，上游构建和下游纯化均有比较成熟的技术，工艺控制比较稳定。重组人生长激素是一个单链多肽激素，通常以生物活性的单体存在，但正像大家所知的他易聚集为二聚体，并在热和机械应力下（如制备过程中的摇动等）转化为多聚体而失去活性。生长激素的药物配方趋向于不稳定，尤其在溶液中，生长激素容易生成降解产物，如脱氨和氧化产

25、物。主要的降解反应是1）直接水解脱氨或通过环状琥珀酰亚胺中间体而形成L-asp-hGH，L-iso-asp-hGH， D-asp-hGH以及D-iso-asp-hGH；2）在14和125位上甲硫氨酸残基的氧化；3）聚集；4）肽骨架的截断。冻干状态以及溶液状态的生长激素的主要降解产物是脱氨组分。脱氨发生在149的Asn天冬酰胺上，在152的天冬酰胺残基上也会产生少量的脱氨。在溶液中人生长激素在14和125位上的甲硫氨酸极易氧化。溶液中hGH氧化形成亚砜主要原因是配方中的溶解氧。蒸馏水中氧气的溶解度大约是200uM，而对于4IU/ml的生长激素来说，其浓度相当于60nM。在正常的储存条件下，溶解氧

26、的量超过了3000倍生长激素的化学计量，所以是不能通过塞盖或包装前对缓冲溶液除气来解决溶解氧的问题。很多降解反应多可以通过冻干从蛋白质中移走水分而显著降低，所以现在生长激素通常都是冻干的，在4以冻干形式储存的冻干剂型，使用前再重新溶解，大部分的商品重组人生长激素是冻干形式的。除了常见的冻干形式制剂外，考虑到使用方便和患者的依从性，人生长激素的溶液制剂和缓释制剂的研究也很多。目前国际上诺和诺德和美国基因技术公司均有溶液剂型的生长激素上市，但由于人生长激素在溶液中很不稳定，因此货架期要比冻干剂型短很多，而且对运输的要求也比较高，溶液剂型对温度的敏感性比冻干剂型高很多。从二十世纪八九十年代至今，普遍

27、认为在冷冻干燥过程中冷冻和干燥都会引起蛋白质的变性。Dean33认为在冷冻过程中缺少保护剂的情况下，蛋白质将失去活性；而脱水过程本身能使蛋白质损伤，从而复水后蛋白失去活性。保护剂的作用一般认为是通过与蛋白的氢键作用而保护了蛋白由于失去水分而裸露的基团。保护剂的浓度和冻干速率相关，由于对于药物制剂来说保护剂的浓度不能过高，所以要有较大的冻干速率。人生长激素制剂的稳定性是和水分以及氧有密切的关系，在低的水分含量以及最小氧的存在下制剂的稳定性最好34。但是在不加保护剂的情况下，如果单纯降低水分含量可能适得其反，因为蛋白如果失去最后一层水分的保护，将因为基团的暴露而聚集变性。有报道35人生长激素在含水

28、量4.6%时完全变性，而在含水量7.6%时没有变性。所以冻干过程应该加入合适的保护剂以及其他辅料，并且含水量不是越低越好。较少氧对蛋白的氧化，可以通过充氮气来保护36。冷冻干燥过程中的降温速率的选择与保护剂的浓度有关，如果保护剂浓度很高，以不太大的降温速率就能使溶液以玻璃态固化。很多人认为快速冷冻有益于生物活性，因为快速冷冻可以减少缓冲液结晶引起的pH变化，减低蛋白质局部高离子强度的接触时间，减少变性可能发生的时间。但是很多证据表明冻融和冷冻干燥后，快速冷冻对蛋白的活性回收不利，并对贮藏期冻干产品的稳定性也有影响37。用磷酸缓冲液和甘露醇作为赋形剂体系，在pH7.47.8时，冷冻速率对人生长激

29、素的可溶性聚合物形成的影响检测不到，可是对不溶性聚合物形成的影响是显著的，冷冻速率越高聚合物越多。不溶性聚合物的形成被冷冻前的低pH加速。冻干溶液的pH很重要，对脱氨的影响较大。选用不同的缓冲溶液对pH的要求也不一样。当选用磷酸盐作为缓冲液时，在较低的pH（6.0）下，有较少的脱氨组分，但在此pH下较易产生聚集38。人生长激素溶液剂型就是选用较低的pH，添加非离子表面活性剂防止聚集。人生长激素最常用的冻干保护剂是甘氨酸和甘露醇。两种配方比很重要，根据剂量的不同两种物质加入的比例是不同一样的。甘露醇作为保护剂和甘氨酸一起起到稳定冻干制剂的作用。为了保证重新溶解后人生长激素的稳定，也有在溶解水中加

30、入非离子表面活性剂来增加溶液的物理稳定性，如诺和诺德的NorditropinSimpleXx，在溶解水中加入泊洛沙姆188以增加物理稳定性。表2列出了价格典型的商品化重组人生长激素的配方。表 2常见商品化重组人生长激素的冻干配方*商品名剂型规格赋形剂缓冲盐rhGH甘氨酸甘露醇蔗糖NaH2PO4Na2HPO4pHGenotropin冻干剂型4.5IU1.527.60/0.300.306.717.45.82.21.8/0.320.326.7Humatrope155525/01.137.5186618/01.367.5Nutropin1551.745/0.451.37.4Saizen155/34.2

31、6.5-8.5*来源于FDA网站相关产品的说明书表 2中可以看到大多数上市产品采用的甘氨酸和甘露醇配方系统。本文讨论的产品就是采用冷冻干燥技术制备的冻干粉针剂型，也采用和上市产品同样的甘氨酸和甘露醇体系，配方均得到批准，长期稳定性研究发现，冻干剂型和溶液剂型相比较在货架期要稳定的很多，这也是目前市场上还是主要以冻干剂型为主的原因。1.2 场地变更的原因注射用重组人生长激素是上海联合赛生物工程有限公司已上市十多年的老产品，随着市场的扩大，原生产车间已不能满足市场需求，为此在原址上新建了注射用重组人生长激素生产车间，用于注射用重组人生长激素的生产。由于在原址上新建，原质量检测、原辅材料采购和储存，

32、以及质量保证系统均采用原来的系统，检测、原辅材料和质量保证系统的风险较低。本次是在原厂址增建了一个注射用重组人生长激素的生产线，包括了原液生产车间和制剂生产车间，对于本次新建车间经历了下面几个阶段。表3新增车间经历的阶段流程阶段要求设计前根据历史研究和生产数据分析和评估原液和制剂的关键工艺参数，并分析其对终产品质量属性的影响。厂房设计根据关键工艺参数的分析结果，提出对厂房和设备的工艺设计要求。厂房和设备应可以满足有效控制关键工艺参数的要求。安装确认完成厂房和设备3Q试制在新建车间进行试制，考察车间、设备、人员等是否可以按照预定的工艺参数进行生产，并得到合格的产品。工艺验证根据是试制的结果完善工

33、艺规程和批记录等，然后进行工艺验证。比较研究新车间和老车间的原液和成品进行全面的药学比较研究。持续改进新老车间进行持续的考察和比较，对更多批次的原液和成品进行回顾性的验证，进一步确认工艺的稳定性。在新车间的设计前根据实际需要，放大了发酵规模和冻干规模，保持其他操作单元规模不变。对于生物制品，其生产工艺是关键的，因此在整个新车间发展阶段，以不改变关键工艺参数和关键质量属性为前提进行设计、实施和验证。1.3 注射用重组人生长激素工艺流程注射用重组人生长激素是冻干粉针剂型，其原液通过基因工程技术将目的基因插入载体质粒中，然后将质粒转化到大肠杆菌而得到可以表达重组人生长激素的大肠杆菌工程菌，再通过大肠

34、杆菌的培养使之生产目的蛋白重组人生长激素。由于重组人生长激素是通过大肠杆菌来生产的，因此需要将目的产物和大肠杆菌其他组分如宿主蛋白等进行分离。培养后的大肠杆菌需要通过一系列的工艺步骤进行分离纯化后才能得到纯净的重组人生长激素原液。得到的原液经过配制、除菌过滤、冻干和包装等制剂过程，得到终产品注射用重组人生长激素冻干粉针。对于药品的生产，图1形象的给出了关键物料属性和关键工艺参数对关键质量属性的影响。根据这一定义，工艺状态取决于该工艺的关键工艺参数和输出物料的关键物料属性39。药品生产单元操作CMAs输入物料CQAs产出物CPPs关键工艺参数图1关键物料属性（CMAs）和关键工艺参数（CPPs）

35、对关键质量属性（CQAs）的影响生物制品由于分子量大，结构复杂，对于分析方法和仪器设备要求颇高；尽管如此，现代分析技术难以按照个体分子的2级及3级结构进行完整表征化测定，因此主要通过控制其生产工艺来说明批次生产的相似性；而生产工艺是通过多个生产单元操作来实现的。注射用重组人生长激素的生产工艺也被分为多个单元操作，图 2给出了注射用重组人生长激素生产工艺流程图。流程图中根据图1的方法，给出了每个单元操作的输入物料和产出物。从图中可以看出，上一步骤的产出物是下一步骤的输入物料，这里将工艺的产出物除原液、半成品和成品外的工艺产出物均定义为中间品。根据多年的生产经验对每一个单元操作的物料属性和工艺参数

36、进行分析，并评估其对关键质量属性的影响。当输入物料的某个质量属性（如水分、纯度）的变化能显著影响产出物的属性时，则定义其为关键物料属性。当工艺参数运行参数（如流速、转速）或工艺状态变量（如温度、压力、pH）的实际变化能显著影响产出物料的属性时，则定义该工艺参数是关键的40。新建车间输入物料和产出物的关键属性CMAs和CQA应和老车间保持一致。细胞库（MCB和WCB） 培养基、工艺空气、纯化水 发酵培养中间品1离心捕获菌体中间品1 中间品2初纯中间品2 各种盐、纯化水 中间品3精纯重组人生长激素原液中间品3 层析介质、过滤膜、注射用水 配制中间品4重组人生长激素原液 辅料、注射用水 除菌过滤半成

37、品中间品4 过滤膜、工艺空气、注射用水 灌装中间品5半成品 胶塞、西林瓶、注射用水 冻干中间品6中间品5 氮气 钆盖成品冻干品 铝盖 包装包装成品成品 瓶贴、说明书、外包装 输入物料产出物生产操作单元图 2 注射用重组人生长激素工艺流程图（下划线表示单元操作的产出物）从总体的工艺流程上看原液是成品关键物料，新车间原液的关键质量属性和老车间不应有显著差异，原液后面工艺的变更不对原液的质量属性产生不利的影响。第2章 研究目的与意义根据关于贯彻实施的通知（国食药监安2011101号）和关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知（国食药监安2012106号）要求，涉及无菌检查项目制剂和

38、原料药均应在2013年12月31日前达到新修订的药品GMP要求。其他应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求。生物制品均应在2013年12月31日前达到新修订的药品GMP要求。药品生产质量管理规范（2010年修订）（简称新版GMP）41是一次重大的GMP修订，特别是针对无菌药品的生产提高了要求，很多生产商为符合新版GMP要求必须对原有厂房进行改建，与此同时很多生物制品通过改建或扩建淘汰老的工艺，采用新工艺。如何将变更后的产品与变更前的产品进行对比是很多生产商面临的问题。生产方法、工艺、质控检测方法以及产品表征检测方法的改进，使生产商能够较好对变更对生产工艺和生产设施的影响进行识别和

39、评估，这使得从药学上证明其有可比性成为可能。比如，近年来大分子分离技术、产品以及工艺相关技术大大改进，生产商在建立产品和生物活性表征方面经验证的灵敏方法以及对这些检测中差异显著性评价方面所具有的能力，有能力在不必重复进行临床药效研究的情况下，对产品可比性研究进行评价。如果可比性试验证明生产变更并未对产品的安全性、特性、纯度和效价产生影响，可认为这两种产品具有可比性。可比性研究是厂房变更的关键，本文尝试以注射用重组人生长激素新建厂房的可比性研究为例，对如何评价产品变更前后的可比性进行探讨。第3章 注射用重组人生长激素产品介绍药品的安全性和有效性是通过上市前非临床和临床试验而评价，药品的关键质量属

40、性通过临床期间的药学研究而最终确定的，因此对于已上市产品的变更，其关键质量属性不应发生变更，否则需要追加非临床或临床试验来确认其安全性和有效性。注射用重组人生长激素产品已上市10多年，欧洲药典、美国药典和中国药典均收录了此产品，具有比较成熟的分析方法，质量标准也是基于对产品和工艺的了解而建立的，因此质量标准反映了其关键质量属性。下面从原液、半成品和成品3个方面分别介绍新车间产品的研究方法和质量标准。3.1 原液的研究方法和质量标准重组人生长激素的关键质量属性包括一级、二级和三级结构、理化性质、免疫化学性质、生物活性、纯度和杂质以及产品的稳定性，原液的研究方法应包含上述内容。3.1.1 重组人生

41、长激素的结构图 3给出了人生长激素的一级氨基酸序列和二硫键位置。图 3人生长激素一级结构图42重组人生长激素的分子式为C990H1528N262O300S7，分子量22125道尔顿。其他结构信息列于表4中。新车间重组人生长激素原液应进行结构的确证，证明其和天然的人生长激素的结构具有一致的一级和二级结构。结构确证检测包括：肽图质谱覆盖率、质谱分子量、N末端和C末端序列检测、二硫键配对检测和圆二色谱法检测。两个车间各取13批原液进行结构检测，表4列出了检测项目和两个车间原液结构的一致性评价标准。表4人生长激素结构确证研究内容检测项目理论值一致性标准质谱分子量22,125Dalton3批原液检测，分

42、子量和理论值误差小于1%；和对照品平均分子量相差小于20Dalton肽图质谱覆盖率氨基酸序列两种酶酶切，分子量覆盖率应大于90%圆二色谱法alfa螺旋占多数相同条件检测，应和对照品谱图一致二硫键配对两对二硫键：Cys53-Cys165和Cys182-Cys189仅有C53-C165和C182和C189两对分子内二硫键，没有错配和分子间二硫键N末端序列NH2-FPTIPLSRLFN末端10个残基序列为NH2-FPTIPLSRLFC末端序列SVEGSCGF-COOHC末端8个残基序列为SVEGSCGF-COOH3.1.2 放行标准注射用重组人生长激素产品已上市10多年，并且是在中华人民共和国药典中

43、有收录，因此质量标准反映了其关键质量属性，下面从原液、半成品和成品3个方面分别介绍新车间产品的研究方法和质量标准。3.2 原液的研究方法和质量标准重组人生长激素的关键质量属性包括一级、二级和三级结构、理化性质、免疫化学性质、生物活性、纯度和杂质，以及产品的稳定性，因此原液的研究方法应从上述方面进行。3.2.1 重组人生长激素的结构图 3给出了人生长激素的一级氨基酸序列和二硫键位置。图 4人生长激素一级结构图重组人生长激素的分子式为C990H1528N262O300S7，分子量22125道尔顿。其他结构信息列于表4中。新车间重组人生长激素原液，应进行结构的确证，证明其和天然的人生长激素的结构具有

44、一致的一级和二级结构。两个车间各取13批原液进行结构检测，检测包括：肽图质谱覆盖率、质谱分子量、N末端和C末端序列检测、二硫键配对检测和圆二色谱法检测。表4列出了这些检测的理论值和两个车间原液结构的一致性评价标准。表5人生长激素结构确证研究内容检测项目理论值一致性标准质谱分子量22,125Dalton3批原液检测，分子量和理论值误差小于1%；和对照品平均分子量相差小于20Dalton肽图质谱覆盖率氨基酸序列两种酶酶切，分子量覆盖率应大于90%圆二色谱法alfa螺旋占多数相同条件检测，应和对照品谱图一致二硫键配对两对二硫键：Cys53-Cys165和Cys182-Cys189仅有C53-C165

45、和C182和C189两对分子内二硫键，没有错配和分子间二硫键N末端序列NH2-FPTIPLSRLFN末端10个残基序列为NH2-FPTIPLSRLFC末端序列SVEGSCGF-COOHC末端8个残基序列为SVEGSCGF-COOH3.2.2 放行标准新车间重组人生长激素原液不仅应符合放行检验标准，还应基于收集的历史数据，通过统计学方法建立两个车间比较的验收标准。根据分析方法的性质，可以将放行标准分为定量标准和定性标准，定性标准作为定量标准的补充，更全面的展现产品杂质增减情况。重组人生长激素主要相关杂质有：脱氨组分、氧化组分、多聚体、工艺中被截断的人生长激素片段。主要工艺杂质有：内毒素、宿主菌体

46、蛋白、外源DNA、微生物。内控放行标准的检测方法涵盖了上述杂质的分析。因此可以通过对放行检测结果的比较，证明厂房的变更对原液的理化性质、纯度和杂质是否产生了不利影响。新车间采用至少10批次原液和老车间进行比较，原液应符合放行标准，同时对定量检测数据的统计分析，比较两个车间的平均值和标准偏差，判断两者是否有显著差异。表 6列出了主要的放行标准检测项目，检测方法基本是药典方法，分析方法可靠并均经过验证。表 6 重组人生长激素原液的放行标准检测项目分析方法外观目检鉴别方法（1）中华人民共和国药典二部重组人生长激素项下的鉴别（1）项方法（反相色谱法）方法（2）中华人民共和国药典二部重组人生长激素项下的鉴别（4）项方法（等电聚焦电泳IEF）检查相关蛋白中华人民共和国药典二部注射用重组人生长激素项下的相关蛋白检测方法（反相色谱法）高分子蛋白中华人民共和国药典二部注射用重组人生长激素项下的高分子蛋白检测方法（分子排阻色潽法）电荷异构体等电聚焦电泳细菌内毒素中华人民共和国药典二部附录XI E