药物依赖性 药物毒理学 课件.ppt
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1、药物依赖性-药物毒理学,第十七章 人类药物成瘾和依赖性,主要内容,基本概念生理学基础致依赖性药物分类及特征药物依赖性机制药物依赖性评价,1. 药物依赖性,“药物依赖性,也称药物成瘾,是由精神活性物质与机体长期相互作用造成的一种精神状态,表现为强制性地连续不间断地用该药的行为和其他反应,目的是去感受该药物所产生的欣快性精神效应,或是为了避免由于停药所引发的戒断症状所带来的严重不适感。 药物依赖性又可进一步分为心里依赖性和生理依赖性。,2心里依赖性,又称精神依赖性,它使人产生一种愉快和满足的欣快感觉,并在精神上驱使该用药者形成一种周期性地或连续用药的欲望,产生强迫性用药行为,以获得满足或避免不适感
2、。断药后一般不出现生理戒断症状。药物的精神依赖性是构成药物滥用倾向的重要药理特性。,3生理依赖性,又称身体依赖性(physical dependence),是指反复用药后,机体调整内稳态而出现的一种新的平衡状态,处于适应态的患者需要持续用药以维持这种平衡;一旦这种新的平衡被打破,将出现戒断综合征。中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害,即戒断综合征,它使人非常痛苦,甚至有生命危险。,4、戒断综合征: 是指机体在长期大剂量接触某种精神活性药物后,突然停止或减少用量或应用受体拮抗剂所引起的一系列体征和症状。,生理学基础一、精神活性物质急性作用的分子靶位阿片类激活G蛋白偶联的阿片受体可卡因类抑制多巴
3、胺转运体的重摄取而间接激活多巴胺受体大麻类激活I型、II型大麻受体巴比妥类激活GABAA受体苯丙胺类促进突触囊泡释放多巴胺和抑制多巴胺的重摄取而激活多巴胺受体致幻剂麦角乙二胺激活5-HT2A受体,生理学基础二、精神活性物质依赖的神经环路中脑-皮质-边缘多巴胺奖赏系统是导致物质依赖的关键部位,但机制不同。如阿片类通过激活GABA能中间神经元的阿片受体而抑制GABA能神经元的活动,使VTA区DA能神经元抑制,NAc的DA神经元活性增强。,致依赖性药物分类,国际禁毒公约将具有依赖性特性的药物分为麻醉药品和精神药品两大类进行国际管制,统称为“精神活性药物”(psychoactive drugs);另外
4、还有一些具有依赖性潜力的化学物质没有被列入公约管制,因此,将具有依赖性特性的药物分为三大类:,1. 麻醉药品(narcotic drugs) 麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性和心里依赖性,停药后产生戒断症状的药物。 阿片类;可卡因类;大麻类。2. 精神药品,能产生心里依赖性,包括中枢神经系统抑制药、兴奋药、致幻剂等。 中枢神经系统抑制药:镇静、催眠及抗焦虑药(巴比妥类、苯二氮卓类)中枢神经系统兴奋药:可卡因类;苯丙胺类;咖啡因类致幻药:大麻、麦角二乙胺3. 非麻醉性镇痛药:阿司匹林、对乙酰氨基酚和布洛芬等,药物依赖性特征,一、阿片类药物依赖性的特征,阿片(鸦片)类药物:(1)鸦片;(2)吗
5、啡等鸦片中提取的生物碱;(3)吗啡衍生物海洛因;(4)人工合成的杜冷丁、美沙酮、镇痛新。,阿片(鸦片)是罂粟的未成熟蒴果浆汁的干燥物,含有20多种生物碱,其中以下三种生物碱有临床药用价值: 吗啡、可待因、罂粟碱,临床应用:镇痛、镇咳、心源性哮喘,止泻, 心绞痛,心肌梗塞等。,海洛因:毒品,即二乙酰吗啡,特征:致欣快作用,使人情绪松弛、忘乎所以,渴求再次用药。呼吸抑制、精神障碍、恶心呕吐等戒断综合征: 停药8-12小时后出现不安、哈欠、流涕、流泪、出汗、食欲缺乏、入睡困难等; 停药后24小时左右症状加重,瞳孔散大、发冷发热,同时出现呕吐、腹泻; 停药36小时症状达高峰,一周后症状缓解,二、大麻类
6、,适量吸入或食用可产生宁静与欣快松弛的情绪改变。增加剂量可使人进入梦幻,出现幻觉与妄想,患者思维紊乱、焦虑不安。滥用成瘾后出现神情萎靡和表情呆滞、记忆障碍等,同时伴有心率加快、血压增高等心血管功能的改变。,三、致幻剂,氯胺酮滥用后出现幻觉、梦境、眩晕、运动功能障碍、恶心、呕吐、与环境分离感等中毒反应。,四、苯丙胺类中枢兴奋药,吸食后情绪高昂、精力充沛、食欲减退、并出现欣快感。滥用可引起中毒性精神病,表现为幻觉、妄想、焦虑、行为呆板等症状。停药后可表现为全身乏力、精神萎靡、抑郁等。,五、中枢抑制药,苯二氮卓类不当的治疗模式: 失眠或焦虑安眠药治疗出现反跳性失眠加大药物治疗产生耐药性加大药物治疗出
7、现依赖性无法终止治疗。连续应用4个月以上即出现显著地依赖性停药36小时出现戒断综合征,表现为焦虑、烦躁、头痛、心悸、失眠或噩梦等。,六、可卡因类,具有兴奋作用明显欣快感,进而出现幻觉、妄想等精神障碍,甚至失去自我控制能力。停药后出现轻度戒断综合征,出现疲乏、嗜睡、精神抑郁、心动过缓及过度摄食等症状。,药物依赖性机制,脑内有一种奖赏机制,在采取有利生存和繁衍的行动后,可以给予一种愉快舒适的感受(正性奖赏),促使人继续采取这种行动;如果遇到对生存和繁衍不利的情况,则给予痛苦和不舒适的感受,称为惩罚(负性奖赏)。,强化效应和奖赏系统的概念,引起强化效应的药物(或刺激因子)称为强化因子。,药物依赖性的
8、突出表现是不能自我克制地追求毒品等依赖性药物,这种药物引起的强制性行为称为强化效应。,根据强化效应性质分为:正性强化因子,指能引起欣快或精神愉快舒适的感受的药物(或刺激),可引起用药者主动寻找这种药物(或寻求刺激)的强化效应。负性强化因子,指能引起精神不快或身体不适(如戒断症状)的药物(或刺激),促使用药者为避免这种不适而采取被动寻找这种药物(或寻求刺激)行为的强化效应。,为什么会形成药物依赖性?,中脑边缘系统的多巴胺神经通路,可引起人的欣快等精神效应,即正性强化效应(奖赏效应),这是驱使滥用者强迫性主动觅药行为的主要动力,也是形成精神依赖性的基础。吗啡、海洛因等药物刺激蓝斑核去甲肾上腺素系统
9、,抑制去甲肾上腺素神经元放电,停药后该神经元放电增加,引起戒断症状,是身体依赖性的基础。,VTA-NAc是奖赏效应的DA通路。在VTA的DA能神经元上有阿片受体,阿片类药物激活阿片受体,影响DA能神经元的兴奋性。是产生精神依赖性的基础。,去甲肾上腺素系统,蓝斑核(LC),起源于蓝斑的去甲肾上腺素能弥散性调节系统。(神经科学 图15.11),功能牵涉到注意力、意识、睡眠周期、学习和记忆、焦虑和疼痛、情绪、脑代谢。,与身体依赖性有关的脑区:,戒 毒 药, 自然戒断法:顺应性差; 药物戒断法:顺应性好,主流。 西药戒毒:脱瘾药和镇静药; 中药戒毒:根据不同药物的成瘾,中医辨证治疗;,一、化学药戒毒药
10、(西药戒毒药),(一)阿片类 阿片受体激动剂:缓解症状效果好,不良反应少,本身有成瘾的危害; 非阿片受体激动剂:缓解症状效果相对差,不良反应多,不会导致滥用。,1、美沙酮维持疗法,由来:20世纪60年代,美国医生Dole和Nyswander首先采用,直接原因是当时海洛因滥用在美国造成了严重的社会和公共卫生问题。目标定位:社会功能的康复,原 理:(1)美沙酮和吗啡一样,也是阿片受体的激动剂;(2)作用较吗啡弱;(3)作用时程长,消除缓慢,戒断症状较轻;L-乙酰美沙酮作用时间更长。,应用注意: 因半衰期长,易产生药物累积,发生呼吸抑制,首剂剂量宜少。,2、阿片受体拮抗剂 纳曲酮、希丙吗啡、纳美芬、
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