第十章 果实发育课件.ppt
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1、第10章 果实发育,1,t课件,2,t课件,Fruit development:,How fruits develop?,3,t课件,From carpeles and ovary,4,t课件,果实的发育与类型,一、果实的发育:子房发育成果实。根据子房在果实发育中的作用分:真果和假果,5,t课件,二、果实的结构,1、真果:仅由子房发育而成的果实。如桃的果实。,(一)果实的结构组成 外果皮 果皮 中果皮 果实 内果皮 胎座 胚珠 种子,6,t课件,2.假果的结构,除了子房以外,花托、花被甚至是整个花序参与发育而成的果实。如梨、苹果等。,果实上残留的花萼与果柄分离即为假果!,7,t课件,根据成熟果
2、实果皮的干燥程度可分为:,干果,8,t课件,果实可分为:,干果,肉质果,9,t课件,肉质果,10,t课件,第一节 拟南芥果实发育,拟南芥长角果结构Stigma 柱头Style 花柱Ovary子房Valve margin瓣边缘Replum胎座框Gynophore雌蕊柄Nectaries 蜜腺Abscission zone脱落层,11,t课件,拟南芥长角果横切图,Valve margin瓣边缘Replum胎座框Septum隔膜Gynophore雌蕊柄Nectaries 蜜腺Abscission zone脱落层,12,t课件,拟南芥长角果从授粉到裂果的发育过程,花原基起始花原基隆起并与SAM分离花萼
3、原基形成花萼近远轴形成花瓣与雄蕊原基产生,13,t课件,顶端细胞不分裂,导致凹陷形成两侧发育,形成中空的管状结构,Stage 6:萼片包围花芽及雌蕊形成,14,t课件,拟南芥长角果从授粉到裂果的发育过程,Stage 7:中间花药突起及中空状雌蕊形成,15,t课件,Mr:中间脊O: 胎座,Stage 8 is marked by the formation of locules in theanthers.,心皮具有5-6层细胞,Stage 8:花药中小室形成及管状雌蕊增大,16,t课件,Stage 9 is marked by the petal primordia becoming stal
4、kedat the base.,O:胎座S:隔膜,Stage 9:花瓣原基产生及隔膜形成,17,t课件,Stage 10 begins when the petal primordia reach the lengthof the short stamens (Smyth et al., 1990).,Stage 10:花瓣原基达到较短的花药的高度,18,t课件,The stigmatic papillae cover the entire surface of the stigmaduring stage 11 (Figure 6A).,funiculus, 珠柄inner integume
5、nt, 内珠被outer integument 外珠被n珠心,Stage 11:柱头乳突细胞形成,内外珠被开始形成,19,t课件,Stage 12:花瓣达到较长花药高度,雌蕊成熟,花柱形成,20,t课件,Stage 13:花开放,传粉、授精,21,t课件,At stage 14, the anthers extend above the top of the stigma,Stage 14:花药达到了柱头的高度、授精完成,22,t课件,Stage 15:雌蕊进一步生长,23,t课件,Stage 16:花瓣、萼片、雄蕊凋谢,24,t课件,Stage 16:角果发育,木质化层形成,enb层木质化,
6、25,t课件,26,t课件,果实成熟及开裂机理,27,t课件,影响角果发育的相关基因,影响心皮特性的调控控制果实形状决定种子散发的瓣边缘特性基因决定瓣发育的基因决定果脊发育的基因,心皮的特征机构包括:胚珠,柱头组织,花柱组织,瓣细胞,隔膜原基。,28,t课件,AGAMOUS与心皮发育,AP2基因突变导致花瓣心皮化,ap2-ag双突变体仍然保持多心皮专一组织,Spt-ap2-pi-ag突变体外轮心皮有胚珠状突起CRC基因的进一步突变消除了胚珠类似结构,29,t课件,影响心皮数量的基因:stm-clv-wusstm杂合体可以部分抑制由于clv变异导致的心皮数量增加,过量表达WUS和AG均可以导致心
7、皮数量增加,30,t课件,果实形状的控制,ERECTA(ER) 编码富含亮氨酸重复序列的受体蛋白激酶,ER在茎顶端分生组织中强烈表达,作为细胞外信号调节细胞分裂和扩张,控制果实形状。,31,t课件,决定种子散发的基因调控,SHP,IND,ALC,RPL,FULSHP对木质化层和分离层的形成具有重要作用,32,t课件,ALC影响分离层分化,33,t课件,IND专一化的决定木质化层的形成,34,t课件,35,t课件,SHP ,IND,ALC,FUL,RPL,表达模式与调控关系,36,t课件,37,t课件,38,t课件,39,t课件,FUL对其他基因的调控用,40,t课件,第二节 番茄果实发育,41
8、,t课件,fw2.2: A Quantitative Trait Locus Key to the Evolution of Tomato Fruit Size, Anne Frary, T. Clint Nesbitt, ., Steven D.Tanksley Science 2000 289: 85-88,Cultivated tomato can be 1000 times larger than the wild tomatoes.,野生型,栽培种,42,t课件,控制数量性状的基因能通过分子标记定位在遗传图谱上,怎么最终确定这些基因呢?,43,t课件,在番茄遗传图谱中定位了28个控制
9、果重的QTL,其中主效位点fw2.2定位在第二连锁群上,QTL定位:,44,t课件,利用番茄品种L. esculentum和NIL构建的分离群体将fw2.2进行精细定位,45,t课件,fw2.2 候选基因所在的区段在XO31到XO33之间。经过序列分析发现四个候选cDNAs (70, 27, 38, and 44), 和四个柯斯载体 (cos62, 84, 69, and 50)在这个重组区域内. Arrows represent the cDNAs and the vertical lines are positions of RFLP or CAPs markers.,46,t课件,序列分
10、析发现cos50, 包含有cDNA44 and ORFX,发现 ORFX是QTL的最有可能的关键候选基因.,47,t课件,ORFX和数据库中其它序列比对发现和动物中控制细胞分裂的RAX同源.,48,t课件,no cos50,R1 progeny with cos50 (containing the small-fruit allele) Transgenic tomato,Phenotypic effect of the fw2.2 transgene in the cultivar Mogeor,having cos50,49,t课件,Non-transgenic tomato,fw2.2:
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