第十章甲状腺功能减退症课件.ppt
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1、甲状腺功能减退症,概 念,甲减是由各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征。病理特征是粘多糖在组织和皮肤堆积 表现为粘液性水肿,甲状腺生理,最大的内分泌腺平均重量:2025g由腺泡构成 包括:腺泡上皮细胞、胶质腺泡上皮细胞:甲状腺激素合成与释放胶质:腺泡上皮细胞分泌物,主要成分为 含有甲状腺激素的甲状腺球蛋白甲状腺腺泡之间和腺泡上皮细胞之间有滤泡旁细胞C细胞降钙素,甲状腺合成和分泌的主要激素(TH),甲状腺素,又称四碘甲腺原氨酸(T4),正常情况下每日可产生80100ug三碘甲腺原氨酸(T3),每日产生量为3040ug,其中仅20%来自甲状腺分泌,而80%则由周
2、围组织将T4脱去一个碘原子而形成T3,T4:T3=20:1T4占总量的90%T3具有更强的生物学活性,T3生物活性比T4大5倍TH作用T4占 35%, T3占65%T4在外周变为T3(45%)与rT(55%),调节,下丘脑垂体甲状腺轴下丘脑分泌TSH释放激素(TRH)腺垂体分泌促甲状腺激素(TSH),甲状腺功能调节,下丘脑分泌TRH,兴奋垂体分泌TSH而TSH又可兴奋甲状腺分泌TH在下丘脑垂体甲状腺系统(轴)有负反馈TH可反馈性抑制TRH和TSHT4在垂体经脱碘酶转为T3,从而抑制TSH分泌 T4在周围组织(肝肾)可转变为T3,甲状腺激素的生物学作用,产热作用:促进氧耗,基础代谢率增加 蛋白质
3、代谢:诱导新的蛋白质合成糖代谢:调节其他激素对糖原合成和分解脂肪代谢:促进脂肪合成和降解维生素代谢:VB2 VC VA VD VE水和盐代谢:利尿作用神经系统:促进大脑发育,提高中枢神经系统兴奋性生长发育:促进组织分化,生长,发育,成熟,分 类(部位),原发性甲状腺功能减退症:甲状腺 (9095%)中枢性甲状腺功能减退症:垂体 下丘脑甲状腺激素抵抗综合征:外周,分 类(病因),药物性甲减131I治疗后甲减手术后甲减特发性甲减其他,分 类(程度),临床甲减亚临床甲减,分 类(年龄),呆小病:起病于胎儿或新生儿者,主要影响患儿的 智力和神经发育,婴儿表现见先天性痴 呆、聋哑等;在地方性甲状腺肿地区
4、称 为克汀病。幼年型甲减:起病于儿童者,主要影响幼儿的生长 和发育,患儿表现生长迟缓,身材矮小。成年型甲减:起病于成年者为主要表现为代谢低 减。甚至黏液性水肿严重者表现呼吸抑 制,高碳酸血症和低氧血症,称甲减危象。,常见甲状腺功能减退症病因,自身免疫性损伤:自身免疫性甲状腺炎甲状腺破坏:如131I治疗、甲状腺大部或全部切除后。等。碘过量:引起具有潜在性甲状腺疾病者发生一过性甲减,诱发和加重自身免疫性甲状腺炎。抗甲状腺药物:如锂盐、硫尿类。,病 因(原发性甲减),Graves病放射性碘治疗Graves病外科手术亚急性甲状腺炎产后甲状腺炎或无痛性甲状腺炎先天性激素生成障碍;先天性无甲状腺或甲状腺发
5、育不良致甲减。异位甲状腺、甲状腺缺如地方性碘缺乏(摄碘量25ug/d)、高碘药物:包括抗甲状腺药物、氨基水杨酸、碘化物、保泰松、锂盐等,致甲状腺肿物质:木薯等; 癌症、淀粉样变性等浸润,病 因(中枢性甲减),产后大出血导致的席汉病自身免疫性垂体炎垂体肿瘤放射性垂体炎下丘脑及其周围组织的肿瘤、炎症、变性和出血等。,病 因(周围性甲减),甲状腺激素受体缺陷性甲减甲状腺激素抵抗性甲减,病 理,1黏液水肿 含透明质酸、黏蛋白、黏多糖的液体在组织内浸润在皮下浸润致使皮肤肿胀,表皮萎缩、角化;肌纤维的浸润引起骨骼肌及心肌退行性变,以致坏死;全身的组织细胞核酸与蛋白质合成、代谢及酶系统的活力均减弱,浆膜腔积
6、液;脑细胞可萎缩,呈退行性变。,病 理,2甲状腺和垂体 由于病因的不同,甲状腺体积可以缩小或肿大缩小者甲状腺滤泡及胶质可见部分或全部消失,出现致密透明样的纤维组织。伴甲状腺肿者,在早期可见滤泡细胞增生、肥大,胶质减少或消失;久病者甲状腺肿呈现结节状,镜下见滤泡充满胶质,滤泡上皮细胞呈扁平状。垂体前叶增大,甚至呈结节状增生,这是由于甲状腺激素分泌减少以后,反馈作用至垂体前叶,使之过多的分泌TSH所致。,临 床 表 现,一般表现肌肉与关节心血管系统血液系统消化系统内分泌系统粘液性水肿昏迷,一 般 表 现,怕冷、少汗、乏力、少言懒动、动作缓慢、体温偏低、食欲减退而体重不减或增加。典型粘液性水肿往往呈
7、现表情淡漠、面色苍白、眼睑浮肿,唇厚舌大,皮肤干燥发凉、肿胀增厚、粗糙多脱屑,毛发稀少、眉毛稀疏。少数患者指甲厚而脆、多裂纹。,肌肉与关节,主要表现为肌软弱乏力,也可有暂时性肌强直、痉挛、疼痛等,偶见重症肌无力。,心血管系统,甲状腺激素低下时病人心搏缓慢而弱,心音低钝,心肌假性肥大,心电图表示低电压,窦性心动过缓,心浊音界扩大、心音减弱。严重的病人因血管通透性增加、淋巴回流受阻和黏蛋白增多等因素引起心包积液。一般为高比重浆液性渗出物。,血液系统,贫血。甲状腺激素缺乏时病人饮食减少,女性病人月经增多,20的病人表现缺铁性贫血,少数病人内因子抗体阳性,维生素B12生成障碍,表现恶性贫血。,消化系统
8、,食欲减低、纳差、胃酸减少、腹胀、便秘等胃肠道症状,严重者可出现麻痹性肠梗阻或粘液水肿性巨结肠。由于胃酸缺乏或维生素B12吸收不良,可致缺铁性贫血或恶性贫血。,内分泌系统,甲状腺激素缺乏引起内分泌系统紊乱,女性病人的雌二醇雌三醇转化加速,表现月经量多,经期延长,不易受孕约1/3患者可有溢乳,多毛;儿童表现性发育延迟男性出现阳痿甲状腺激素长期缺乏,垂体促甲状腺素分泌细胞增生,会引起垂体增大,粘液性水肿昏迷,称甲减危象,是甲状腺功能减退引起明显粘液性水肿,又未能得到合理治疗致昏迷者,见于病情严重者。,粘液性水肿昏迷,基本诱因肺感染严重创伤心力衰竭手术麻醉药、安眠药、镇静剂、寒冷昏迷发生基于甲减+诱
9、因,粘液性水肿昏迷,甲状腺功能低下加重低代谢低体温(低代谢、产热不足)低血压(与儿茶酚胺互增作用)低通气(中枢兴奋性,呼吸肌功能气道不畅)低血钠(总体水增加、肾血流量减少,肾小球滤过率下降)低心排( T3、T4致磷酸肌酸),粘液性水肿昏迷,低通气低氧血症、CO2 潴留低钠血症脑水肿低血糖中枢功能抑制贫血携氧能力降低,粘液性水肿昏迷,临床表现严重意识障碍从淡漠昏睡直至昏迷低血压甚至休克,但脉率不快低体温80%以上有此特点,35甚至可达30 浅慢呼吸心动过缓,粘液性水肿昏迷,预后:几乎全部发生在严寒冬季,如未能及时治疗,预后极差,死亡率达5080%。,实验室和影像学检查,血红蛋白: 由于TH不足,
10、影响红细胞生成素合成,骨髓造血功能减低,可致轻度、中度正常细胞型正常色素性贫血; 由于月经量多可引起小细胞低色素性贫血; 少数由于胃酸减少,缺乏维生素B12或叶酸可致巨幼细胞贫血。血糖正常或偏低。血胆固醇、甘油三酯常增高。,血清促甲状腺素TSH测定,TSH测定对原发性甲减的诊断十分重要,其敏感性和特异性都在95以上。原发性甲减患者的T4、T3下降而TSH升高,这种情况只可能在原发性甲减中发生。TSH的变化比TH更为敏感,在TH轻微不足时,升高的TSH促使甲状腺增大,吸碘率增高,甲状腺功能代偿性增加, TH分泌、释放增多,血清TH水平得以代偿正常范围。将TH水平正常而TSH水平升高称为亚临床甲减
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