神经病学癫痫课件.ppt
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1、癫 痫,丽水市人民医院神经内科 汤亚男,1,2,本章重点,掌握癫痫与痫性发作的定义、癫痫发作的分类、临床表现、诊断要点和药物治疗原则;掌握癫痫持续状态的抢救措施。熟悉癫痫的鉴别诊断;抗癫痫药物的副作用。了解癫痫的病因、发病机制及影响发作的因素。,3,癫痫(epilepsy):是一组由大脑神经元反复异常放电所致的短暂性脑功能障碍为特征的慢性脑部疾病或综合征。 痫性发作(seizure) :每次神经元的阵发性放电所致短暂的脑功能异常。患者可有一种或几种形式痫性发作。,4,流行病学,年患病率约38 我国约有600万癫痫患者,青少年和老年时癫痫发病的两个高峰阶段,约25为难治性癫痫,全国的难治性癫痫患
2、者至少有150万人以上。癫痫是神经系统疾病中仅次于脑血管疾病的第二大顽症。,5,特发性癫痫(idiopathic epilepsy),又称原发性癫痫(primary epilepsy):病因尚未清楚,暂时未能确定脑内有器质性病变者。症状性癫痫(symopotomatic epilepsy) 又称继发性癫痫(secondary epilepsy):因脑内或全身疾病引起,癫痫发作只是该疾病的一种症状。 常见病因:先天性疾病、皮质发育障碍、外伤、感染、肿瘤、脑血管病、变性疾病、营养代谢疾病、药物、毒物等。,病因分类,6,发病机制,尚未完全明了1、神经递质的失平衡:某些脑神经元兴奋性持续增高(谷氨酸)
3、,GABA抑制作用减少,影响离子通道。2、轴突发芽:海马硬化病理检查,苔藓状纤维发芽(mossy-fiber sprouting,MFS),可能是神经元异常放电的形态学基础。3、遗传:父母亲直接遗传极少见,近亲中增加2-6%患病率。,7,国际抗癫痫联盟(ILAE, 1981)癫痫发作分类,分类&临床表现,8,国际抗癫痫联盟(ILAE, 2001)癫痫或癫痫综合征分类(1),分类&临床表现,9,10,由脑皮质的某一区域的病灶造成,由于损害区域的不同出现不同的临床表现。有一定定位意义。分类 单纯部分性发作 复杂部分性发作 继发全身发作,部分性发作,11,1单纯部分性发作 病性发作的起始症状常提示病
4、性灶在对侧脑部,发作时程较短,一般不超过一至数分钟,无意识障碍。可分为以下四型: (l) 部分运动性发作(2)体觉性发作或特殊感觉性发作(3)自主神经发作(4)精神性发作,12,(l)部分运动性发作 指局部肢体抽动。多见于一侧口角、眼睑、手指或足趾,也可涉及整个一侧面部或一个肢体远端,有时表现言语中断。如发作自一侧拇指沿腕部、肘部、肩部扩展,称为杰克逊(Jackson)癫痫,病灶在对侧运动区。部分运动性发作后如遗留暂时性(数分至数日)局部肢体瘫痪或无力,称Todd瘫痪。姿势性发作旋转性发作,13,(2)感觉性发作 躯体感觉:肢体麻木感和针刺感,多发生在口角。舌、手指或足趾,病灶在中央后回体感觉
5、区,偶有缓慢扩散犹如杰克逊癫痫;特殊感觉性发作:视觉性:简单机幻如闪光,病灶在枕叶;听觉性:简单幻听为嗡嗡声,病灶在领叶外侧或岛回;嗅觉性:焦臭味,病灶多在额叶眶部、杏仁核或岛回;眩晕性:眩晕感、飘浮感、下沉感,病灶在岛回或项叶;自主神经性发作精神运动性发作。特殊感觉性发作均可作为复杂部分性发作或全面性强直一阵挛发作的先兆。,14,(3)自主神经症状性发作 如烦渴、欲排尿感、出汗、面部及全身皮肤发红、呕吐一、腹痛等,很少单独出现;病灶在杏仁核、岛回或扣带回。发作年龄以青少年为主,临床症状以胃肠道症状居多。EEG示阵发性双侧同步节律,频率为47次s。诊断慎重。,15,(4)精神症状性发作 表现为
6、各种类型遗忘症:如似曾相识、似不相识、快速回顾往事、强迫思维等,病灶多在海马部;情感异常:如发笑、无名恐惧、愤怒、忧郁和欣快等,病灶在扣带回;错觉:如机物变大或变小,听声变强或变弱,以及感觉本人肢体变化等,病灶在海马部或濒枕部。精神症状虽可单独发作,但它常为复杂部分性发作的先兆,有时为继发的全面性强直-阵挛发作的先兆。,16,2复杂部分性发作发作起始出现精神症状或特殊感觉症状,随后出现意识障碍。自动症和遗忘症,有时发作开始即为意识障碍。复杂部分性发作占成人痫性发作50以上,常称为精神运动性发作。病灶多在颞叶,故又称颞叶癫痫,也可见于额叶、嗅皮质等部位。其先兆或始发症状可包括单纯部分性发作的各种
7、症状,特别是错觉、幻觉等精神症状及特殊感觉症状特征为意识障碍 自动症:无意义或似有目的的动作,如咀嚼、摸索等,17,3部分性发作继发为全面性强直一阵挛发作:有意识障碍、惊厥 脑电图改变快速发展为全面性异常。若大发作之后可回忆起部分性发作时的情景即称先兆,18,发作时伴有意识障碍或以意识障碍为首发症状,神经元痫性放电起源于双侧大脑半球,全面性发作,19,1强直一阵挛发作 全面性强直一阵挛发作(generalized tonicclonic seizu,GTCS)也称大发作(grand mal),是最常见的发作类型之一,以意识丧失和全身对称性抽搐为特征。发作可分三期: 强直期 阵挛期 惊厥后期,2
8、0,强直期:患者突然意识丧失,跌倒在地,全身骨骼肌呈持续性收缩;上睑抬起,眼球上窜,喉部痉挛,发出叫声;口先强张,而后突闭,可能咬破舌尖;颈部和躯干先屈曲而后反张,上肢先上举后旋再变为内收前旋,下肢自屈曲转变为强烈伸直,强直期持续1020秒后,在肢端出现细微的震颤。,21,阵挛期:震颤幅度增大并延及全身成为间歇性痉挛,即进入阵挛期;每次痉挛都继有短促的肌张力松弛,阵挛频率由快变慢,松弛期逐渐延长,本期持续约121分钟;最后一次强烈阵挛后,抽搐突然终止,所有肌肉松弛;在以上两期中可见心率加快,血压升高,汗液、唾液和支气管分泌物增多,瞳孔扩大等自主神经征象;呼吸暂时中断,皮肤由苍白转为发绀,瞳孔散
9、大、对光及深、浅反射消失,病理反射阳性。,22,惊厥后期:阵挛期以后尚有短暂的强直痉挛,造成牙关紧闭和大小便失禁;呼吸首先恢复,心率、血压、瞳孔等恢复正常,肌张力松弛,意识逐渐苏醒,自发作开始至意识恢复约历时510分钟;清醒后常感到头昏、头痛、全身酸痛和疲乏无力,对抽搐全无记忆;不少患者发作后进人昏睡,个别患者在完全清醒前有自动症或暴怒、惊恐等情感反应。,23,24,强直阵挛发作(GTCS),临床表现,全面(泛化)性发作,图像: 脑电图1,25,2失神发作典型失神发作:通常称为小发作(petit mal)。表现意识短暂中断,病人停止当时的活动,呼之不应,两眼瞪视不动,状如“楞神”,约315秒,
10、无先兆和局部症状;可伴有简单的自动性动作,如擦鼻、咀嚼、吞咽等,一般不会跌倒,手中持物可能坠落,事后对发作全无记忆,每日可发作数次至数百次。不典型失神发作:示较慢而不规则的棘一慢波或尖一慢波,背景活动异常。有意识障碍的发生,伴自动症或肌张力的丧失。,26,典型失神发作期EEG显示规则的3Hz棘-慢波,27,典型失神(absence)发作EEG,28,3肌阵挛发作 多为遗传性疾病,呈突然短暂的快速的某一肌肉或肌群收缩,表现颜面或肢体肌肉突然的短暂跳动,可单个出现,亦可有规律的反复发生。发作时间短,间隔时间长,一般不伴有意识障碍,清晨欲觉醒或刚入睡时发作较频繁。EEG显示多棘一慢波、棘一慢波或尖一
11、慢波。,29,4阵挛发作 仅见于婴幼儿,表现全身重复性阵挛性抽搐;EEG可见快活动、漫波及不规则棘一慢波。,30,5强直性发作 多见于儿童及少年期,睡眠中发作多,表现为全身肌肉强烈的强直性肌痉挛,使头、眼和肢体固定在特殊位置,伴有颜面青紫、呼吸暂停和瞳孔散大;躯干强直性发作可造成角弓反张,伴短暂意识丧失,一般不跌倒,持续30秒至互分钟以上,发作后立即清醒;常伴有面色苍白、潮红、瞳孔扩大等自主神经症状。EEG可见低电位10周秒波,振幅逐渐增高。,31,图像: 脑电图2,强直性发作EEG,32,6失张力性发作 部分或全身肌肉张力突然降低,造成颈垂、张口、肢体下垂或躯干失张力而跌倒,持续l3秒钟,可
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