局部麻醉医学知识培训培训课件.ppt
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1、局部麻醉医学知识培训,局部麻醉医学知识培训,本章学习要求,熟悉常用局麻药临床药理掌握局麻药毒性反应的诊断和防治熟悉臂丛神经阻滞、颈丛神经阻滞的方法、适应证和禁忌证了解神经刺激器在局部麻醉中的应用,2,局部麻醉医学知识培训,本章学习要求熟悉常用局麻药临床药理2局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理,局部麻醉药(local anesthetics,LA)的概念: 是一类能完全和可逆地阻滞作用部位或相应神经支配区域的神经冲动产生和传导功能的药物。,3,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局部麻醉药(local ane,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的分子结构芳香基团(
2、aromatic group)作用:分子的亲脂疏水构成:苯甲胺、苯胺中间链(intermediate chain)作用:代谢途径、作用强度(链长度)构成:酯链(-COO-)、酰胺链(-NHCO-)胺基基团(amine)作用:分子的亲水疏脂、解离度构成:叔胺、仲胺,4,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的分子结构4局部麻醉医学,General formula for local anesthetic drugs,第一节 常用局麻药的临床药理,5,局部麻醉医学知识培训,General formula for local anes,第一节 常用局麻药的临床药理,普鲁卡因,氯普鲁
3、卡因,丁卡因,可卡因,利多卡因,马比佛卡因,布比卡因,依替卡因,丙胺卡因,6,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理普鲁卡因氯普鲁卡因丁卡因可卡因,第一节 常用局麻药的临床药理,局部麻醉药的分类根据化学结构分类:酯类(中间链为酯链结合):普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因酰胺类(中间链为酰胺链结合):利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、甲哌卡因、丙胺卡因、依替卡因根据作用时间分类:短效:普鲁卡因、氯普鲁卡因中效:利多卡因、甲哌卡因、丙胺卡因长效:丁卡因、布比卡因、罗哌卡因、依替卡因,7,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局部麻醉药的分类7局部麻醉医学,第一节 常用局麻药的临床药
4、理,局麻药的分子结构与药理特性 芳香基团的取代基改变、中间链或胺基上的取代基碳链延长可使局麻药的脂溶性、蛋白结合率、麻醉强度、作用时间、毒性发生改变。,8,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的分子结构与药理特性8局,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的分子结构与药理特性 将丁基加在普鲁卡因的苯环上,以及氨基基团上碳链长度的改变成为丁卡因:脂溶性、蛋白结合率、麻醉强度、作用时间、毒性均增加。,普鲁卡因,丁卡因,9,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的分子结构与药理特性普鲁,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的理化性质与临床药理特性脂溶性:决定麻醉强
5、度分子量、 pKa:影响起效时间蛋白结合率:决定作用时间浓度:影响作用时间,10,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的理化性质与临床药理特性,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的理化性质与临床药理特性,(主要数据引自textbook of anaensthesia),11,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的理化性质与临床药理特性,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的作用机制直接作用于Na+通道上的特异性受体,阻断Na+内流。引起电生理改变:通过提高阈电位减小超射值(去极化时细胞膜电荷内负外正向内正外负的反转幅度)降低动作电位上升的速率降低兴奋性
6、突触后膜电位上升速率等方式 局麻药以上述电生理机制阻滞神经轴突动作电位的传导,但对静息膜电位无影响。,12,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的作用机制12局部麻醉医,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的作用机制,13,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的作用机制13局部麻醉医,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的作用机制,14,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的作用机制14局部麻醉医,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的作用机制,AP:动作电位;TP:阈值;overshoot: 超射;EPSP:兴奋性突触后电位;EM:
7、静息膜电位,15,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的作用机制AP:动作电位,第一节 常用局麻药的临床药理,局麻药的代谢酯类局麻药的酯键可被血浆假胆碱酯酶裂解,在循环中的半衰期很短,其主要代谢产物是对氨基苯甲酸。酰胺类局麻药主要在肝脏内代谢,通过N-脱烃基和水解作用使酰胺键断裂,其消除半衰期可达数小时。,16,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理局麻药的代谢16局部麻醉医学知,第一节 常用局麻药的临床药理,影响局麻药临床效果的因素局麻药的剂量应用血管收缩药注射部位pH值局麻药的混用病人的因素(心排血量、肝脏功能、胆碱酯酶活性、妊娠等),正常体液pH7.357
8、.45大多数为弱碱性局麻药的pKa7.7,17,局部麻醉医学知识培训,第一节 常用局麻药的临床药理影响局麻药临床效果的因素正常,常用局部麻醉药的临床药理特性,18,局部麻醉医学知识培训,麻醉药普鲁卡因丁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因理化性质pKa,第二节 局麻药的毒性反应,局麻药的毒性反应(toxic reaction): 血液中局麻药的浓度超过机体的耐受能力,引起中枢神经系统和心血管系统出现各种兴奋或抑制的临床症状,称为局麻药的毒性反应。,19,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应局麻药的毒性反应(toxic re,第二节 局麻药的毒性反应,原因一次用量超过最大剂量误入血管吸收过快注
9、射部位血运丰富或有炎症反应,药中未加肾上腺素病人体衰,耐受性差高敏反应(Hypersusceptibility)剂量的1/32/3即发生中毒反应,20,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应原因20局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应,临床表现临床类型:兴奋型抑制型严重程度:轻度中度重度对机体产生影响的特点,21,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应临床表现21局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应,临床表现(对机体影响的特点),22,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应临床表现(对机体影响的特点)22局,局麻药毒性反应临床表现,23,局部麻醉医学
10、知识培训,兴奋型抑制型轻度 精神紧张、耳鸣、口舌麻木、头,第二节 局麻药的毒性反应,处理立即停止给药面罩吸氧、扶助呼吸或人工呼吸轻度兴奋者给予安定0.10.2mg/kg静注,或咪达唑仑0.05 0.1mg/kg惊厥时给以硫妥1-2mg/kg,效果不佳时应用肌松剂,也可用地西泮或咪达唑仑制止惊厥出现循环抑制时,补充血容量、应用血管活性药物,维持血流动力学稳定呼吸心跳骤停者,应立即进行心肺脑复苏,24,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应处理24局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应,预防严格控制用量,不逾量:极量、折合剂量防止误入血管:“注药前回抽”如无禁忌,加用肾上腺素:血运
11、丰富区部位尤显重要体质差或有严重并存症者,剂量宜减少合适的麻醉前用药:苯二氮卓类、巴比妥类积极纠正患者术前病理生理状态若混合用药,宜长短效药物结合严密监测,早期发现,及时、准确、有效处理,25,局部麻醉医学知识培训,第二节 局麻药的毒性反应预防25局部麻醉医学知识培训,第三节 常用局部麻醉方法,局部麻醉(local anesthesia): 局麻药应用身体的局部,使机体某一部位的感觉神经传导功能暂时被阻断,运动神经传导保持完好或同时被阻断的状态。 特点:神经阻滞具有可逆性,不发生组织损害。简单易行、清醒、生理功能干扰小、并发症少。,26,局部麻醉医学知识培训,第三节 常用局部麻醉方法局部麻醉(
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