弥漫大B细胞淋巴瘤课件.ppt
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1、2022年12月17日星期六,弥漫大B细胞淋巴瘤,24 九月 2022弥漫大B细胞淋巴瘤,概述,弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)成人淋巴瘤中最常见的一种类型欧美国家约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)30%亚洲国家占NHL大于40%,概述弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B c,临床特点,可发生于任何年龄,老年人多见,中位发病年龄60-64岁男性稍多于女性典型临床表现:迅速增大的无痛性肿块B症状:1/3骨髓累及:16%肿瘤主要发生在淋巴结内,约1/3淋巴结外首发病灶结外病灶常见于:胃肠道、骨和中枢神经系统,临床特点可发生于
2、任何年龄,老年人多见,中位发病年龄60-64,形态学特点,具有形态学异质性的肿瘤 WHO分类中DLBCL可包括中心母细胞型免疫母细胞型富于T细胞/组织细胞型间变细胞型浆母细胞型表达ALK全长型亚型对临床治疗和预后没有明确的意义,WHO分类中将其归为一类,形态学特点具有形态学异质性的肿瘤,免疫组织化学,典型的免疫组化表达:CD20+、CD45+、 CD79a+、Ki67+、CD3-分子遗传学检测抗原受体基因重排:bcl-2、bcl-1、c-myc,免疫组织化学,国际预后指数 IPI 年龄调整国际预后指数 aaIPI,所有患者: 年龄60 LDH正常值 PS 24 或期 结外累及1个部位IPI评分
3、: 低危 0-1 低中危 2 高中危 3 高危 4-5,60患者: 或期 LDH 正常值 PS 24 aaIPI评分: 低危 0 低中危 1 高中危 2 高危 3,IPIInternational Prognostic Index,aaIPIAge-Adjusted International Prognostic Index,国际预后指数 IPI,侵袭性NHL国际预后指数(IPI),侵袭性NHL国际预后指数(IPI),侵袭性NHL国际预后指数(IPI),各组化疗CR率和5年生存率分别为低度组:87%和73%低到中度组:67%和51%中到高度组:55%和43%高度组:44%和26%,侵袭性NH
4、L国际预后指数(IPI)各组化疗CR率和5年生存,NCCN指南-2006局限期(I-II期)治疗原则,NCCN指南-2006局限期(I-II期)治疗原则,I-II期:化疗+放疗 VS 单化疗SWOG 8736,75%DLCLI+IE(大肿块)II+IIE(非大肿块),随机分组,8CHOP (201pts),3CHOP+RT (200pts),Miller TP, et al. N Engl J Med, 1998, 339(1): 21-26.,I-II期:化疗+放疗 VS 单化疗SWOG 873675,5年无进展生存率CHOP: 64%CHOP+RT: 77%,Miller TP, et a
5、l. N Engl J Med, 1998, 339(1): 21-26.,5年无进展生存率Miller TP, et al. N En,5年生存率CHOP: 72%CHOP+RT: 82%,Miller TP, et al. N Engl J Med, 1998, 339(1): 21-26.,5年生存率Miller TP, et al. N Engl,Miller TP, et al. N Engl J Med, 1998, 339(1): 21-26.,Miller TP, et al. N Engl J Med,I-II期:化疗+放疗 VS 单化疗ECOG1484,I(大肿块)IEII
6、, IIE352pts,Arm1179pts,Arm2173pts,Horning S, JCO Vol 22(15) ,2004: 3032-3038,I-II期:化疗+放疗 VS 单化疗I(大肿块)IEArm1,(A) Disease-free survival, (B) failure-free survival, and (C) time to progression for complete remission patients.,Horning S, JCO Vol 22(15) ,2004: 3032-3038,总生存率无差别,(A) Disease-free survival,
7、 (B),NCCN指南-2006局限期(I-II期)治疗原则,NCCN指南-2006局限期(I-II期)治疗原则,NCCN指南-2006广泛期(III-IV期)治疗原则,NCCN指南-2006广泛期(III-IV期)治疗原则,CHOP对比各种方案治疗侵袭性淋巴瘤总生存率比较,Fisher et al. N Engl J Med. 1993;328:1002.,年,患者 死亡 3年生存预测CHOP 226 88 54%m-BACOD 223 93 52ProMACE-CytaBOM 233 97 50% MACOP-B 218 93 50%,0,1,2,3,4,5,6,生存率,(%),CHOP对
8、比各种方案治疗侵袭性淋巴瘤总生存率比较Fishe,DLBCL,CD20,DLBCLCD20,CHOP利妥昔单抗: 初治侵袭性淋巴瘤 (GELA研究),随机,CHOP x 8 周期(每3 周),R + CHOP x 8周期 (在CHOP疗程的第一天使用),美罗华 375mg/m2 i.v. day 1环磷酰胺 750mg/m2 i.v. day 1长春新碱 1 .4mg/m2 i.v. day 1阿霉素 50mg/m2 i.v. day 1强的松 40mg/m2 p.o. days 15,侵袭性 NHL ( 85%为DLBCL) IIIV期60-80 岁未接受过治疗,Coiffier et al
9、. N Engl J Med. 2002;346:235 Feugier et al. JCO 2005 Vol.23;1-10,CHOP利妥昔单抗: 初治侵袭性淋巴瘤 (GELA研究)随,CHOP R+CHOP 患者数 202 199年龄 平均 69 69分期 III-IV 79% 80%体力状况 1 22% 17%LDH 升高 65% 67%巨大肿块 30% 32%骨髓受累 28% 28%,CHOP利妥昔单抗(GELA研究),Coffier et al. N Eng J Med 2002;346:235,CHOP R+CHOP,CHOP利妥昔单抗(GELA研究),806040200,美罗华
10、-CHOPCHOP(n=202)(n=197),p=0.005,CR,CRu,PR,SD,PD,Death,NE,Coiffier et al. N Engl J Med. 2002;346:235 Feugier et al. JCO 2005 Vol.23;1-10,CR + CRu = 76%CR + CRu = 63%,5年随访,58%,45%,年,0 1 2 3 4 5,59%,47%,62%,70%,51%,57%,83%,68%,CHOP利妥昔单抗(GELA研究),生存率,(%),Coiffier et al. N Engl J Med. 2002;346:235 Feugier
11、 et al. JCO 2005 Vol.23;1-10,R-CHOP,CHOP,5年随访58% 45% 年 0,3/4度不良反应 R+CHOP(%) CHOP(%)发热 2 5感染 12 20心脏 8 8神经 5 9肺 8 11肝 3 5,CHOP利妥昔单抗(GELA研究),Coiffier et al. N Engl J Med. 2002;346:235 Feugier et al. JCO 2005 Vol.23;1-10,Coffier et al. N Eng J Med 2002;346:235,初治 DLBCL18-60 岁IPI 0,1II-IV期I期大包块,6 x 类CHO
12、P(CHEMO)+ 30-40 Gy (Bulk, E),6 x 类CHOP (CHEMO)+ R+ 30-40 Gy (Bulk, E),随机,类CHOP方案利妥昔单抗治疗初治DLBCL (MInT研究),Pfreundschuh M, et al. Blood 2004;104:40a (Abstract 157),初治 DLBCL6 x 类CHOP(CHEMO)6 x 类C,平均年龄 47 47组织分型 (%) DLBCL 87 86 其他 13 14大包块 (%) 48 50B症状 (%) 26 24 结外病灶 (%) 35 33,Chemo n=410,R-Chemo n=413,P
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