格林巴利症医疗护理查房讲义课件.ppt
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1、格林巴利症医疗护理查房,格林巴利症医疗护理查房,治疗,确诊,相关知识链接,1,2,3,护理,4,确诊,治疗 确诊相关知识链接123护理 4确诊,患者,刘松青女,76岁,因“左下肢乏力两天” 于6/1 5:50Pm收入神经内科,PE:神志清楚,吐词清晰,D左=D右=2mm,对光反应灵敏,咳嗽,双肺呼吸音粗,双手指麻木,左下肢肌力级,右上肢浅感觉减退,腱反射肌张力正常。既往有高血压病史。,生命体征 36 72次/分 16次/分, BP 110/70Hg,病,史,摘,要,患者,刘松青女,76岁因“左下肢乏力两天” 于6/1 5:5,辅助检查颅部CT提示: 右基底节及双侧顶叶多发性腔梗。因此考虑脑梗塞
2、可能性大。,辅助检查,入院诊断,脑梗塞高血压3级上呼吸道感染,入院诊断脑梗塞,8/1 11Am,患者逐渐肌无力加重,表现为双眼睑完全不能睁开,双眼外肌麻痹,眼球活动慢,双上肢级肌力,双下肢级,近端重于远端,新斯的明试验(), 生化检查K:3.42mmol/L。,新斯地明0.5-1mg肌注,20分钟后症状改善,8/1 11Am新斯地明0.5-1mg肌注,20分钟后症状,虽然患者有突发的局限性神经功能缺损症状,但是肌无力不能用血管神经病变来解释,因此,用脑梗塞来解释该患者的病情,好像解释不通。,那会不会有其他疾病呢?或是不是误诊了呢?,虽然患者有突发的局限性神经功能缺损症状,但,9/1 2Pm,院
3、外会诊 患者每年冬季均咳嗽,近两月再发,5天前四肢无力,继眼睁不开,眼球固定,病情进行性加重,上肢近端肌力级,远端级,下肢肌力级,四肢腱反射消失。,9/1 2Pm院外会诊,院外会诊意见:感染性多发性神经根神经炎,即格林巴利综合征 !,院外会诊意见:感染性多发性神经根神经炎即格林巴利综合征 !,跟进检查,病史追问,其他检查结果,电生理检查,脑脊液检查,跟进检查病史追问其他检查结果电生理检查脑脊液检查,11/1 10Pm,患者因突发神志昏迷,心率明显加快 110bpm, 呼吸表浅,进行性呼吸困难,SPO 61-77% ,呼吸衰竭,立即行气管插管后紧急转入ICU 。,11/1 10Pm,格林巴利症医
4、疗护理查房讲义课件,12/1 9AM胸片提示: 双肺纹理增多紊乱,双下肺野见点片状密度增高影,右肺门区增浓,右上肺野部分肺膨胀不全。因此考虑肺部感染。,12/1 9AM胸片提示:,什么是格林巴利综合征呀?,患者出现进行性肌无力加重,呼吸肌麻痹,呼吸窘迫,低氧血症(SpO2 6177%),并伴神志昏迷。,什么是格林巴利综合征呀?患者出现进行性肌无力加重,呼吸肌麻痹,格林巴利综合征(Guillain-BarreSnydrome,GBS)的概念,格林巴利综合征(Guillain-Barr,病因与发病机制,目前尚未完全阐明,一般认为:与非特异性感染和疫苗接种而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病有关。主要病
5、变:周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。临床症状:起病前1-4周有喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染史以及腹泻、呕吐等消化道症状,或有疫苗预防接种史。,病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为:与非特异性感染和疫,脱髓鞘:髓鞘被损害和髓磷脂丢失,脱髓鞘:髓鞘被损害和髓磷脂丢失,轻度病变可见髓鞘结构松解、变形、多层状及不均匀增厚,轻度病变可见髓鞘结构松解、变形、多层状及不均匀增厚,临床分型,根据起病形式和病程,GBS可分为急性型慢性复发型慢性进行型,临床分型根据起病形式和病程,GBS可分为,临 床 表 现,格林巴利综合征临床一般以感染性疾病后13周,突然出现剧烈神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多),急
6、性进行性对称性肢体瘫软,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。,临 床 表 现 格林巴利综合征临床一般以感染性,具体表现为,(1)感觉障碍:多从四肢末端的麻木、针刺感开始。可有袜套样感觉减退、过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。,具体表现为(1)感觉障碍:多从四肢末端的麻木、针刺感开始。可,(2)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,从一侧到另一侧。通常12周内病情发展至高峰。瘫痪近端较远端重,如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。,(2)运动障碍:四肢和躯干肌瘫
7、是本病的最主要症状。一般从,(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。,(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失。少数患者,(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常多汗,汗臭味较浓,少数患者初期可有短期尿潴留;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。,(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常多汗,汗臭味较浓,,(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿。,(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经,辅助检查,脑脊液检查:特征性表
8、现为蛋白细胞分离即蛋白含量增高而细胞数正常。电生理检查(肌电图):运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢是神经变性的证据。脱髓鞘病变可见NCV减慢、运动潜伏期延长、波幅正常或轻度异常。合并感染时血白细胞计数及分类可增高。严重病例心电图有异常,常见窦性心动过速和T波改变,QRS波电压增高腓肠神经活检:可见脱髓鞘和炎性细胞浸润, 此结果仅作诊断参考。,辅助检查脑脊液检查:特征性表现为蛋白细胞分离即蛋白含量增高,肌肉兴奋时所产生的生物电活动,由电极引导,通过放大器,将其显示在显示器上的图形。它是记录肌肉的生物电活动,以判定神经肌肉所处的功能状态,从而有助于运动神经肌肉疾病诊断的检查方法。,肌电图是什么
9、?,肌肉兴奋时所产生的生物电活动,由电极引导,通过放大器,将其显,诊 断,诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。,诊 断 诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称,综 合 治 疗,保持呼吸道通畅,防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力,排痰不畅,必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸。,综 合 治 疗保持呼吸道通畅,防止继发感染是治疗的关键。吞咽,激素的应用:早期短时应用,疗程不宜过长,急性严重病例可短期冲击治疗。甲泼尼龙500mg/d,静脉滴注,连用5日或地塞米松0.30.5mg/kg.d,静脉滴注,7-10天为一个疗程。,综 合 治 疗
10、,激素的应用:早期短时应用,疗程不宜过长,急性严重病例可短期冲,大剂量免疫球蛋白静脉注射,400mg/kg.d,共5天。应尽早用,但价格较昂贵。,综 合 治 疗,大剂量免疫球蛋白静脉注射,400mg/kg.d,共5天。应尽,血浆交换治疗:直接去除血浆中致病因子如抗体,是近年来开展的新治疗,初步认为有效,但需专用设备,且价格昂贵。,综 合 治 疗,血浆交换治疗:直接去除血浆中致病因子如抗体,是近年来开展的新,适当应用神经营养药物如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物,亦可同时应用维生素B12。,综 合 治 疗,适当应用神经营养药物如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物,病情观察 药物的护理
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