妊娠合并甲状腺功能减退症课件.ppt
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1、妊娠期甲状腺功能减退症,妊娠期甲状腺功能减退症,主要参考文献,妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 中华医学会内分泌学分会 中华医学会围产医学分会,主要参考文献妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南,妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南,妊娠期甲状腺功能相关指标参考值 临床甲状腺减功能退症亚临床甲状腺减功能退症低甲状腺素血症甲状腺自身抗体阳性产后甲状腺炎,妊娠期甲状腺毒血症碘缺乏甲状腺结节和甲状腺癌先天性甲状腺功能减退症妊娠期甲状腺疾病筛查,妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南妊娠期甲状腺功能相关指标参考值,甲状腺,一个蝶形的小器官,位于气管前方它是身体的主要调控者,影响各主要脏器功能在人类和哺乳动物,甲状腺激素是维持正常生长
2、发育不可缺少的激素,特别是对神经系统和骨骼系统发育尤为重要,甲状腺一个蝶形的小器官,位于气管前方,胎儿甲状腺的发育,第五周胎儿甲状腺开场发育第十周开场有功能第12周开场独立有功能,胎儿血清中可检测到T3,T4和TSH第26周胎儿甲状腺功能完全建立 妊娠26周前胎儿需要的甲状腺激素主要依靠孕妇,及时筛查有助于及时补充。,胎儿甲状腺的发育第五周胎儿甲状腺开场发育,甲状腺激素的产生,原料:碘 甲状腺球蛋白合成:碘离子的有机化 TSH与受体结合发挥作用TRAb 碘离子 甲状腺过氧化物酶TPOAb 碘 与甲状腺球蛋白络氨酸TGAb 一碘络氨酸和二碘络氨酸 T3,T4三种抗体都是IGg,都可以通过胎盘,甲
3、亢或甲减对胎儿的影响和抗体是否阳性密切相关。,甲状腺激素的产生原料:碘 甲状腺球蛋白,自身免疫甲状腺疾病相关抗体,TPOAb 自身免疫性甲状腺病的标志性抗体 诊断桥本甲状腺炎的金标准 Graves病的佐证TGAb 自身免疫性甲状腺病的标志性抗体 往往同TPOAb一同存在TRAb 用于Graves病的诊断和鉴别诊断 用于Graves病复发 甲减:TPOAb+ TGAb 甲亢: TPOAb+ TGAb + TRAb,自身免疫甲状腺疾病相关抗体TPOAb,推荐指南级别介绍,推荐指南级别介绍强力分度推荐强度涵义A强力推荐。证据肯定,能,内容,妊娠期甲状腺激素变化概述妊娠期临床甲减疾病介绍妊娠期亚临床甲
4、减疾病介绍妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗总结,内容妊娠期甲状腺激素变化概述,妊娠期母体甲状腺激素产生和代谢的变化,血清甲状腺激素结合球蛋白TBG增加血清绒毛膜促性腺激素hCG增加胎盘II、III型脱碘酶增加肾脏对碘去除率增加,妊娠期母体甲状腺激素产生和代谢的变化血清甲状腺激素结合球蛋白,TGB对妊娠期甲状腺激素水平的影响,TBG在排卵后第20天增高,20-24周达顶峰,维持到产后数周 TBG水平是非妊娠期1.5-2.0倍血清TT3和TT4增高血清TT4是非妊娠期1.5-2.0倍,TGB对妊娠期甲状腺激素水平的影响TBG在排卵后第20天增,hCG对妊娠期甲状腺激素水平的影响,hCG对妊娠期甲状
5、腺激素水平的影响,妊娠期甲状腺功能的生理改变 妊娠期甲状腺试验中各指标的改变情况 无碘缺乏或自身免疫性甲状腺疾病,妊娠期甲状腺功能的生理改变,小结,妊娠期甲状腺激素产生和代谢发生变化妊娠期甲状腺激素水平高和非妊娠期相比有明显改变,小结妊娠期甲状腺激素产生和代谢发生变化,临床甲状腺功能减退的定义,甲状腺功能减退症hypothyroidism,简称甲减是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用缺乏导致的全身代谢缺乏综合征。,临床甲状腺功能减退的定义甲状腺功能减退症hypothyro,妊娠期临床甲减发生率高于非妊娠期对照组,美国妊娠期临床甲减的患病率是0.3-0.5%,国内的研究报告患病率是1.0%,
6、妊娠期临床甲减发生率高于非妊娠期对照组美国妊娠期临床甲减的患,妊娠期临床甲减增加妊娠不良结局的发生风险,妊娠期临床甲减对胎儿神经智力发育也可能有不良影响 Abalovich等的研究说明,妊娠期临床甲减发生流产的风险增加60%。 Leung等报告,其发生在妊娠期高血压的风险增加22% Allen等那么发现临床甲减孕妇发生死胎的风险升高,妊娠不良结局包括流产、早产及死胎,妊娠期临床甲减增加妊娠不良结局的发生风险,妊娠期临床甲减组儿童智力发育显著减低,p=0.005,p=0.03,p=0.006,p=0.01,魏氏儿童智力量表评分,纳入62例甲减妊娠期妇女,与之相匹配的124例对照组,,妊娠期临床甲
7、减组儿童智力发育显著减低p=0.005p=0.0,临床甲减对妊娠结局的危害是肯定的,推荐级别:A妊娠期临床甲减损害后代神经智力发育增加早产、流产、低体重儿、死胎和妊娠期高血压的风险 证据肯定,必须给予治疗,推荐2-3,推荐级别:A,临床甲减对妊娠结局的危害是肯定的,妊娠期临床甲减必须承受治疗,推荐指南:妊娠期临床甲减必须承受治疗。,妊娠期临床甲减必须承受治疗推荐指南:妊娠期临床甲减必须承受治,妊娠期临床甲减承受治疗后对儿童智力发育无影响,魏氏儿童智力量表评分,p=0.9,p=0.9,p=0.8,p=0.3,妊娠期临床甲减承受治疗后对儿童智力发育无影响魏氏儿童智力量表,承受治疗的临床甲减孕妇的胎
8、儿无需额外监测,当妊娠期临床甲减承受有效治疗后,目前没有证据说明会发生妊娠不良结局和会危害胎儿智力发育。因此,它们的胎儿也无需额外的监测措施。,承受治疗的临床甲减孕妇的胎儿无需额外监测当妊娠期临床甲减承受,诊治疾病的前提-正确认识,诊治疾病的前提-正确认识,妊娠期临床甲减的诊断标准,如果血清TSH10mIU/L,无论FT4是否降低,也诊断为临床甲减,推荐2-1,推荐级别 :A,妊娠期临床甲减的诊断标准是: 血清TSH妊娠期参考值的上限(97.5th),血清FT4妊娠期参考值下限(2.5th),推荐2-2,推荐级别:B,妊娠期临床甲减的诊断标准如果血清TSH10mIU/L,无论,滕卫平课题组,血
9、清TSH mIU/L T1期 T2期 T3期 0.13-3.93 0.26-3.5 0.42-3.85 血清FT4 pmol/L 12.0-23.34 11.2-21.46 9.8-18.2甲状腺功能、抗体:固相化学发光酶免疫分析法ICMA法试剂盒:美国 DPC公司,滕卫平课题组血清TSH mIU/L T1期,中国指南推荐的参考值,中国指南推荐的参考值,血清TSH在诊断中的应用,妊娠早期TSH参考范围应低于非妊娠人群30-50%正常人TSH参考范围:2.5-5.0mIU/L局部学者提出2.5mIU/L作为妊娠早期TSH参考值范围上限,血清TSH在诊断中的应用妊娠早期TSH参考范围应低于非妊娠,
10、血清TT4/T4在诊断中的应用,FT4波动较大,受检测方法影响,不推荐使用。 TT4增加浓度稳定,约为非妊娠期的1.5倍国际上推荐使用TT4评价甲状腺功能低T4血症的诊断: TSH正常(0.3-2.5mIU/L),TT4低于100nmol/L,血清TT4/T4在诊断中的应用FT4波动较大,受检测方法影,小结,临床甲减对妊娠结局的危害是肯定的,必须承受治疗A级证据。妊娠期临床甲减承受有效治疗后对儿童智力发育无影响,无需额外监测妊娠期临床甲减的诊断标准是:血清TSH妊娠期参考值的上限97.5th),血清FT4妊娠期参考值下限2.5th。如果血清TSH10mIU/L,无论FT4是否降低,也诊断为临床
11、甲减,小结临床甲减对妊娠结局的危害是肯定的,必须承受治疗A级证据,妊娠期亚临床甲减发生率高于非妊娠组,亚临床甲减发生率(%),P=0.80,P=0.00,P=0.02,P=0.02,P=0.10,流行病学调查研究。共纳入4800例妊娠处于前20周妇女进行研究,妊娠期亚临床甲减发生率高于非妊娠组亚临床甲减发生率(%)P=,亚临床甲减增加妊娠不良结局和后代神经智力发育损害的风险,妊娠妇女亚临床甲减增加妊娠不良结局和后代神经智力发育损害的风险但由于循证医学证据缺乏,对TPOAb阴性的亚临床甲减妊娠妇女,指南概不予反对,也不予推荐给予L-T4治疗。,推荐3-2,推荐级别:I,推荐级别:I,亚临床甲减增
12、加妊娠不良结局和后代神经智力发育损害的风险推荐3,妊娠期亚临床甲减增加流产发生率,流产发生率(%),国内研,2011,纳入756例孕早期妇女。,妊娠期亚临床甲减增加流产发生率流产发生率(%)国内研,201,TSH水平升高显著增加亚临床甲减孕妇后代智力和精神运动发育减低的风险,TSH水平升高显著增加亚临床甲减孕妇后代智力和精神运动发育减,亚临床甲减孕妇后代智力和运动发育评分均显著减低,贝利量表评分,P=0.008,P0.001,中国,2010,1268例孕妇,亚临床甲减孕妇后代智力和运动发育评分均显著减低贝利量表评分P,妊娠期亚临床甲减的诊断标准,妊娠期亚临床甲减的诊断标准:血清TSH妊娠期参考
13、值的上限97.5th),血清FT4在正常范围内2.5th-97.5th,推荐3-1,推荐级别:A,妊娠期亚临床甲减的诊断标准推荐3-1推荐级别:A,小结,亚临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经发育智力损害的风险 L-T4治疗可显著提高亚临床甲减孕妇后代智力妊娠期亚临床甲减的诊断标准:血清TSH大于妊娠期特异参考值上限95th,血清FT4在正常参考值范围内2.5th-97.5th),小结亚临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经发育智力损害的风险,妊娠期临床甲减的治疗目标,妊娠期临床甲减治疗的TSH目标: 孕早期:0.1-2.5mIU/L,孕中期:0.2-3.0mIU/L,孕晚期:0.3-3.0mIU/
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