奥美沙坦酯ppt课件.ppt
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1、,奥美沙坦酯,奥美沙坦酯,天津生物工程学院 08级 化学制药技术2班 制作人:孙彪 200802211 组员:曹小童 200802217 武海兰 200802241 李君 200802205 罗雄 200802208,目录,奥美沙坦酯的简介奥美沙坦酯的合成工艺用法用量不良反应及安全性药物相互作用注意事项生产厂家及相关产品,一、简介, 奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil Tablets)是由日本三共公司(Sankyopharma INC.)开发的血管紧张素(Angiotensin,A)受体拮抗剂类抗高血压药物。 化学名称:4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-4-2-(
2、四唑-5-基)苯基苯基甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。 通用名:奥美沙坦酯片 英文名:Olmesartan Medoxomil Tablets 汉语拼音:Aomeishatanzhi Pian 性状:本品为白色或类白色片。 适应症:本品适用于高血压的治疗。 2002年4月25日,在美国上市,同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市。2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售。该品作为最新上市的沙坦类药物,其在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他同类产品 。,二、奥美沙坦酯的合成工艺,(一)合成工艺路线图, 临床研究表明:奥美沙坦酯
3、还可以与其它的降压药同时服用以达到更理想的治疗效果。此外,奥美沙坦对动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等均具有较好作用。,(二)合成路线1, 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸的制备,在一装有磁力搅拌机,温度计,回流冷凝管,油浴加热的1L四口圆底烧瓶中,加入147.54克4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯,150ml 10%氢氧化钠溶液,升温至回流,反应2小时。用冰水浴冷却至0,加浓盐酸调溶液至中性,再搅拌30分钟,抽滤,洗涤,干燥得3(93.75g,72.03%), 4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃并3,4-d咪唑-6-酮(4)的
4、制备,在装有磁力搅拌机的2L茄型瓶中加入30.00g 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸(3),33.00g(88%)二环己基碳二亚胺,900ml吡啶于室温下反应24小时。抽滤,洗涤,滤液浓缩至干,残留物中加入乙酸乙酯120ml搅拌使之溶。加水120ml,用浓盐酸调溶液pH23后,抽滤,分取水层,有机层再用水20mlx2提取,水层合并。加150ml乙酸乙酯,用30%的氢氧化钠溶液调pH至10,加适量食盐,搅拌15分钟后,静置。,分取有机层,水层再用乙酸乙酯30mlx2提取,有几层合并,无水Mgso4干燥,过滤,滤液除去溶剂得4(35.25g,97.05%), 4,4-二甲基
5、-2-丙基-1-4-2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基苯基甲基-4,6- 二氢呋喃并3,4-d咪唑-6-酮(6)的制备,在一装有磁力搅拌机,温度计,回流冷凝管的5L四颈瓶中,加入69.45g4,4-二甲基-2-丙基-4,6-二氢呋喃并3,4-d咪唑-6-酮(4),199.34g 4-2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基苄溴基(5),98.84g碳酸钾,2688mlN,N-二甲基甲酰胺,于室温搅拌24小时,过滤,滤液减压回收溶剂。将残留液倒入600ml的水中,机械搅拌1小时,抽滤,洗涤,干燥得(6)(235.00g,97.97%)。, 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-4-2-(三苯甲基四
6、唑-5-基)苯基苯基甲基咪唑-5-羧酸钠(7)的制备,在装有磁力搅拌器的10L三口圆底烧瓶中加入151.29g4,4-二甲基-2-丙基-1-4-2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基苯基甲基-4,6- 二氢呋喃并3,4-d咪唑-6-酮(6),3026ml二氧六环,89.45g,氢氧化钠的447.25ml水溶液,升温至回流,反应4小时,冷至室温,静置,分去水层,有机层用1000ml饱和食盐水洗一次。有机层旋蒸,回收二氧六环,残留液加500ml乙酸乙酯,无水硫酸镁干燥,出去溶剂得7(157.60g,98.31%), 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-4-2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基苯基甲
7、基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯(9)的制备,在一装有磁力搅拌,油浴加热的100ml三颈瓶中加入48.50g 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-4-2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基苯基甲基咪唑-5-羧酸钠(7),加485mlN,N-二甲基甲酰胺,18.83g粉末碳酸钾,2.43g碘化钾,16.08g 4-氯甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯(8)于50反应1小时,过滤,滤液旋蒸至干残留物中加485ml乙酸乙酯,200ml水,分取有机层,水层再用乙酸乙酯200mlx3提取。有机层用饱和食盐水洗一次,加无水硫酸镁干燥,蒸除溶剂得 9
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