基因工程制药课件.ppt

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1、基因工程制药,基因工程制药,第一节 概述第二节 基因工程基本技术与策略第三节 基因药物生产的基本过程第四节 基因工程药物制造实例,第一节 概述,第一节 概述,一、基因工程建立的基础二、基因工程的相关概念及相关酶学三、基因工程技术所生产的药物四、基因工程制药的优点五、基因工程制药所使用的生物技术六、我国基因工程制药的进展七、基因工程制药生产的化学工艺学要求八、基因工程的发展,第一节 概述一、基因工程建立的基础,一、基因工程建立的基础,（一）、理论方面的三个重要的发现,1.生物遗传物质DNA的发现,一、基因工程建立的基础（一）、理论方面的三个重要的发现1.生,2. DNA双螺旋结构和半保留复制机理

2、的建立,1953年，沃森(Watson） 和克里克 （Crick） 首次提出了DNA双螺旋结构和半保留复制机理。这一重大发现大大地促进了现代生物科学的发展。,3.遗传信息传递方式的确立,2. DNA双螺旋结构和半保留复制机理的建立 1953年，沃,1966年，发现DNA连接酶。1970年Smith和Wilcox在流感嗜血杆菌中分离并纯化限制性内切酶 Hind ，使DNA分子的切割成为可能。1979年，Bltimore和Temin领导的两个研究小组分别在各自的工作中发现了逆转录酶。,（二）、技术上三个重要成果,1.基因工程的工具酶,1966年，发现DNA连接酶。1970年Smith和W,1972

3、年，美国斯坦福大学Berg研究小组利用限制性内切酶EcoR I 和T4 DNA连接酶成功地进行了首例体外基因重组实验。,2.基因工程载体,为了使DNA片段能在宿主细胞中得以扩增，须将其接到一个特定能够进行自我复制的载体分子上。Lederberg开始从事细菌性因子（F因子）研究。20世纪50-60年代，相继发现其他质粒，如抗药性基因（R因子）和大肠杆菌因子（CoE）。这些工作为基因工程载体系统的建立打下基础。,3.基因的体外重组技术,1972年，美国斯坦福大学Berg研究小组利用限制性内,1973年，科恩（Cohen）等人用EcoR I内切酶处理大肠杆菌的抗四环素和抗青霉素及磺胺的质粒，并连接成

4、一个新的重组质粒。将这种工程化的质粒转入大肠杆菌，在含有四环素和青霉素的平板中筛选重组菌落。同年，加利福尼亚的博耶（Boyer）也进行了类似的实验。重组子转化的成功标志着基因工程的诞生。,1973年，科恩（Cohen）等人用EcoR I内切酶处理大,基因工程（genetic engineering）是指在基因水平上，采用与工程设计十分类似的方法，按照人类的需要进行设计，然后按设计方案创建出具有某种新的性状的生物新品系，并能使之稳定地遗传给后代。,（三）、基因工程的研究内容,基因工程（genetic engineering）是指,二、基因工程相关概念及基本工具,1.克隆与克隆化 克隆指同一副本或

5、拷贝集合。从众多不同的分子群体中分离的某一感兴趣分子，经扩增产生很多相同分子集合，即为分子克隆。 2.DNA克隆 在体外外来遗传物质与载体DNA结合成具自我复制的DNA分子，通过转化或转染宿主细胞、筛选出转化子细胞，再扩增提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆又称重组DNA。,（一）、基因工程的相关概念,二、基因工程相关概念及基本工具 1.克隆与克隆化,3.目的基因 有时应用重组DNA技术的分离、获得某一感兴趣的基因或DNA序列，有时是为获得感兴趣基因的表达产物-蛋白质。4.基因载体 也称克隆载体。这是为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DN

6、A分子。其中，为使插入的外源DNA序列可转录、进而翻译成多肽链而设计的克隆载体又称表达载体。可充当克隆载体的DNA分子有质粒DNA、噬菌体DNA和病毒DNA。,3.目的基因,克隆和进行基因操作需要对遗传物质进行剪切、修饰和连接，这些过程都是在工具酶的催化下完成的。按功能将工具酶分类， 可分为剪切酶类、 连接酶类和修饰酶类如下所示,分子剪刀和分子针线,（二）、基因工程的工具酶,克隆和进行基因操作需要对遗传物质进行剪切、修饰和连接，这,1.限制性核酸内切酶 (restriction endonuclease, RE),(1) 定义是一类由细菌产生的能专一识别和切割双链DNA中的特定碱基序列的核酸内

7、切酶，简称限制酶或切割酶。,GGATCCCCTAGG,GCCTAG,GATCC G,+,Bam H,1.限制性核酸内切酶(1) 定义GGATCCGGATCC+B,与甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰系统：限制外源DNA，保护自身DNA，稳定细菌遗传性状。,(2) 分类、作用、（基因工程技术中常用型）,与甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰系统：限制外源DNA，保护,第一个字母取自产生该酶的细菌属名第一个字母，用大写；第二、第三个字母是该细菌种名的前两个字母，用小写；第四个字母代表菌株类型；如果菌株有几种酶，在代表菌株的字母后用罗马数字表示。,(3)命名,EcoR,属 种 株 序,Escherichi

8、a coli RY13株大肠杆菌 RY13株的第一种酶,第一个字母取自产生该酶的细菌属名第一个字母，用大写；(3)命,(4)类酶识别序列特点 回文结构(palindrome),特异识别及切割48个bp长度且具有回文序列的DNA片断，主要产生3种末端结构： 5粘性末端 3粘性末端 平端或钝端 回文序列(palindrome) 是指该部位的核苷酸序列呈180O反向重复; 粘性末端(sticky end) 是指经内切酶特异切割后产生的5末端突出和3末端突出的碱基序列相互间具有互补性。,(4)类酶识别序列特点,Bam H,GTCCAG,GCCTAG,GATCC G,+,GGATCCCCTAGG,Hin

9、d,GTCGACCAGCTG,GACCTG,+,平端切口,粘端切口,Bam HGTCGGATCC+GGATCCHindGTC,同尾酶有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。这两个相同的粘性末端称为配伍未端(compatible end)。,Bam H,Bg l,GGATCC CCTAGG,AGATCT TCTAGA,GCCTAG,GATCC G,+,+,ATCTAG,GATCT A,同尾酶Bam HBg l,2. DNA聚合酶 （全酶）,E.Coli DNA聚合酶（DNA pol ） 是一个具有3 种酶活性的多功能性酶。包括： 53DNA 聚合酶

10、活性 53核酸外切酶活性 35核酸外切酶活性,2. DNA聚合酶 （全酶） E.Coli DNA聚,DNA pol 应用, 常用来催化DNA缺口平移反应，制备高比活性DNA 探针； cDNA第二条链的合成； 对DNA3突出末端进行标记； DNA序列分析。,DNA pol 应用 常用来催化DNA,E. coli DNA pol. 催化缺口平移,E. coli DNA pol. 催化缺口平移*T*T*,3.TaqDNA聚合酶 (TaqDNA polymerase),作用特点1） Taq DNA pol催化DNA合成的最适温度范围 70 75，2） 95以上高温，半小时不失活， 3） 最适合用于聚合

11、酶链反应（PCR）。,3.TaqDNA聚合酶 作用特点,4.逆转录酶,特点 逆转录酶是一个多功能性酶，至少具有以下3种酶活性： 以单链RNA为模板， 催化合成cDNA单链 具有RNase H 活性，能水解RNA:DNA杂交链中的 RNA 以DNA为模板，催化合成cDNA双链。,4.逆转录酶 特点,逆转录酶的应用： 将mRNA逆转录成cDNA，构建cDNA文库； 补平和标记5-末端突出的DNA片段； 代替Klenow酶用于DNA序列分析； 制备杂交探针等。,逆转录酶的应用：,5. DNA聚合酶大片段Klenow片段,5. DNA聚合酶大片段Klenow片段,Klenow片段用途, 补齐双链DNA

12、的 3末端； 用标记碱基补 齐3末端 ；, 用于cDNA克隆中第二股链的合成； DNA序列分析。,Klenow片段用途 补齐双链DNA,6. DNA连接酶(DNA ligase),催化双链DNA中一条链的3-OH与另一条链的5-PO3H2形成磷酸二酯键，从而构成完整的DNA长链。 DNA连接酶的用途（1） 两个双链DNA片段连接起来5- ACG AATTCGT-3 T4DNA连接酶 5-ACGAATTCGT-33- TGCTTAA GCA-5 3-TGCTTAAGCA-5（2） 修补带有缺口的双链DNA分子,T4DNA连接酶,6. DNA连接酶(DNA ligase) 催化双链DN,7.碱性磷

13、酸酶（alkaline phosphatase）,能够催化水解去除DNA或RNA5-端的磷酸基团。用途 制备载体时，用碱性磷酸酶处理去除载体分子 5端磷酸基后，可防止载体自身环化连接，提高重组效率。 用32P标记5-端前，去除5-P，再通过激酶作用把放射性核苷酸加到5-端进行标记。,7.碱性磷酸酶（alkaline phosphatase）,基因工程制药课件,8.末端 （脱氧核苷酸）转移酶(TdT),作用 将标记或未标记的dNTP加到DNA的3-OH末端；也可催化载体分子或待克隆的DNA片段上加上互补的同聚尾，便于进一步连接。应用 探针标记,P32-.dGTP,G32G32G32G32,G32

14、G32G32G32, 在载体和待克隆的片段上形成同聚物尾，以便于进行连接,3,3,8.末端 （脱氧核苷酸）转移酶(TdT) 作用 P32-,重要的工具酶,重要的工具酶工具酶 活性 限制性核酸内切酶,基因工程的载体是为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。,（三）、基因工程的载体,常用载体(vector)来源分类：质粒载体噬菌体载体病毒载体人工染色体载体,用途分类：克隆载体表达载体 穿梭载体,基因工程的载体是为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源D,克隆载体(cloning vector)能使插入的外源DNA序列被复制、扩增而不能表达，这

15、样的载体为克隆载体。表达载体(expression vector) 使插入的外源DNA序列转录翻译，表达出多肽链，这样的载体称为表达载体。,克隆载体(cloning vector),这类载体中含有来源不同的复制子结构，既具备原核细胞复制所需的序列结构，又具有能使外源片段在真核细胞表达所需的结构元件和相应的选择标记基因,故能在两种受体细胞中复制并检测，克隆的外源基因在此类载体直接从一种受体转入另一种受体中进行复制和表达,穿梭载体（shuttle vector),这类载体中含有来源不同的复制子结构，既具备原核细胞复制所,具有能使外源DNA片段组入的克隆位点。能携带外源DNA进入受体细胞，或游离在细

16、胞质中进行自我复制，或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制而复制。必须具有选择标记，承载外源DNA的载体进入受体细胞后，以便筛选克隆子。分子量小，拷贝数高。具有较高的遗传稳定性。,基因克隆载体必须具备三个条件,具有能使外源DNA片段组入的克隆位点。基因克隆载体必须具备,松弛型的复制子、多克隆位点、 筛选标记. 常见:质粒、噬菌体,克隆载体必需结构:,松弛型的复制子、多克隆位点、克隆载体必需结构:,具有复制子，筛选标记，位于多克隆位点的上下游具有转录效率较高的启动子，起始密码子和核糖体结合位点，转录终止子结构,表达载体结构特点：,具有复制子，筛选标记，位于多克隆位点的上下游具有转录效率较,三

17、、基因工程技术所生产的药物,传统方法很难生产的，主要是药用活性蛋白质和多肽类，包括：（1）免疫蛋白质-各种抗原、单克隆抗体、乙肝疫苗。（2）细胞因子-各种干扰素、白细胞介素、集落刺激生长因子、表皮生长因子、凝血因子、促红细胞生成素。,三、基因工程技术所生产的药物 传统方法很难生产的，主要是药用,（3）激素-胰岛素、生长激素、心钠素、人脑激素。（4）酶类-尿激酶、链激酶、葡聚糖酶、组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂、超氧化物歧化酶、a-淀粉酶、凝乳酶、人溶菌酶、胰蛋白酶抑制剂。,（3）激素-胰岛素、生长激素、心钠素、人脑激素。,四、基因工程制药的优点,（1）利用基因工程技术可以生产出过去难以获得的生理

18、活性蛋白和多肽。（2）可以通过大批量的生产方法获得足够数量的生物活性物质。（3）利用基因工程技术可以发掘出更多的内源性生理活性物质。（4）利用基因工程技术和蛋白质工程技术可以对药物蛋白进行修饰和改造，来提高药效价值和获得新型的化合物。,四、基因工程制药的优点（1）利用基因工程技术可以生产出过去难,五、基因工程制药所使用的生物技术,（1）DNA重组技术（2）淋巴细胞杂交瘤技术（3）细胞培养技术（4）克隆表达技术,五、基因工程制药所使用的生物技术（1）DNA重组技术,六、我国基因工程制药的进展,-1b型基因工程干扰素，是我国自行研究开发的具有国际先进水平的基因工程药物，于2019年通过III期临床

19、，并获得国家一类新药证书。它源于中国人基因，最适于黄种人使用。 目前，我国已经批准了12种基因工程药物和疫苗上市。,六、我国基因工程制药的进展 -1b型基因工程干扰素，是我国,七、基因工程制药生产的化学工艺学要求,（1）工程菌大规模发酵工艺最佳参数的确立（2）新型生物反应器的研制（3）高效分离介质和装置的开发（4）分离纯化技术的优化控制（5）高纯度产品的制备技术（6）生物传感器等仪器仪表的设计和制造（7）电子计算机的智能优化控制,七、基因工程制药生产的化学工艺学要求（1）工程菌大规模发酵工,八、基因工程的发展,（一）基因工程的历史（二）基因工程所生产的产品（三）基因工程的发展方向,八、基因工程

20、的发展（一）基因工程的历史,（一）基因工程的历史,1973年-Cohen第一例成功的克隆实验。1978年-Genentech公司生产出世界上第一种基因工程蛋白药物-人胰岛素。1982年-第一个基因工程药物重组人胰岛素在英、美获准使用。 八十年代中期- PCR技术发明1985年-第一批转基因家畜（兔、猪和羊）培育成功。2019年9月-中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%2000年6月26日-科学家公布人类基因组工作草图。2019年4月14日-公布人类基因组基本信息。,（一）基因工程的历史1973年-Cohen第一例成功的,产品名称 治疗功能与医药范围 1. 人胰岛素 治疗

21、糖尿病 2. 人生长激素 治疗侏儒症，加速创口愈合 3. 干扰素 治疗癌症、病毒感染 4. 干扰素 治疗带状疱疹，眼结、角膜炎 5. 干扰素 治疗癌症、病毒感染 6. 人组织纤溶酶原激活因子(tPA) 溶解血栓，治疗急性心肌梗塞 7. 红细胞生成素 (Epo) 治疗肾病性贫血，增加红细胞及血色素水平 8. 超氧化物歧化酶 清除超氧化物，治疗关节炎，缓解心肌坏死 9. 凝血因子 治疗A型血友病 10. 乙型肝炎疫苗 防治肝炎 11. 神经生长因子 维持神经元细胞存活、生长和分化 12. 脑啡肤 镇痛 13. 降钙素 治疗骨质疏松症,（二）基因工程所生产的产品,产品名称 治疗功,基因工程生产胰岛素

22、的原理（示意图）,基因工程生产胰岛素的原理（示意图）,（三）基因工程的发展方向,第一代基因工程-蛋白多肽的高效表达-经典基因工程第二代基因工程-蛋白编码基因的定向诱变-改造基因第三代基因工程-代谢信息途径的修饰重构-改造个体第四代基因工程-基因组或染色体的转移-基因组工程,（三）基因工程的发展方向第一代基因工程-蛋白多肽的高效,第二节、基因工程基本技术与策略,一、切二、接三、转四、增五、检,第二节、基因工程基本技术与策略一、切,一、 切,（一）定义-限制性内切酶切及与载体连接（二）关键问题-限制性内切酶的选择及连接末端的设计。（三）具体方法：1、同种限制性内切酶产生的粘性末端连接2、同尾酶产生

23、的粘性末端连接3、不同限制性内切酶粘性末端的连接4、人工粘性末端的连接-5突出末端5、人工粘性末端的连接-3突出末端6、粘性末端的添加与更换，利用人工接头Linker,一、 切（一）定义-限制性内切酶切及与载体连接,几种主要的连接策略,1、同种限制性内切酶产生的粘性末端连接,几种主要的连接策略1、同种限制性内切酶产生的粘性末端连接,2、 同尾酶产生的粘性末端连接,2、 同尾酶产生的粘性末端连接,3、不同限制性内切酶粘性末端的连接,3、不同限制性内切酶粘性末端的连接,4、人工粘性末端的连接-5突出末端,4、人工粘性末端的连接-5突出末端,5、人工粘性末端的连接-3突出末端,5、人工粘性末端的连接

24、-3突出末端,6、粘性末端的添加与更换，利用人工接头Linker,6、粘性末端的添加与更换，利用人工接头Linker,二、接（体外重组）,（一）重组率-含有外源DNA的重组分子数/载体分子总数（二）重组特性：粘性末端的重组率大大高于平末端。双酶切片段与载体的重组率高于单酶切片段与载体。（三）提高重组率的方法1、加大外源基因片段与载体的比例2、选择基因序列固有的酶切位点3、在利用PCR扩增基因的同时引入酶切位点4、利用中间载体提供酶切位点,二、接（体外重组）（一）重组率-含有外源DNA的重组分子数,1、加大外源基因片段与载体的比例,（1）外源基因片段与载体的比例为5:1-10:1（2）5 末端去

25、磷酸化,1、加大外源基因片段与载体的比例（1）外源基因片段与载体的比,2、 选择基因序列两侧固有酶切位点,选用酶切位点,不能在基因序列内部双酶切产生粘端连接单酶切粘端连接平端连接,2、 选择基因序列两侧固有酶切位点选用酶切位点,不能在基因序,3、在利用PCR扩增基因的同时引入酶切位点,利用PCR扩增基因时，在引物序列中加入特定的限制性酶切位点序列，在扩增基因的两侧就带有了该特定酶切位点。,3、在利用PCR扩增基因的同时引入酶切位点 利用PCR,4、 利用中间载体提供酶切位点,例：Taq酶特点，常会在3末端添加一个脱氧腺苷酸（A），因此，为克隆PCR产物，设计一个特殊的载体-T载体，其特点是3末

26、端含有一个脱氧胸腺苷酸（T）。PCR产物可以不经过酶切直接与T载体连接，T/A克隆随后就可以利用质粒上插入基因两侧的酶切位点来克隆基因。,4、 利用中间载体提供酶切位点例：Taq酶特点，常会在3末,三、转（外源基因导入细胞）,（一）转化方法 1、大肠杆菌的质粒转化 2、酵母的质粒转化方法（二）转化率（三）转化率的用途（四）转化率的影响因素,三、转（外源基因导入细胞）（一）转化方法,1、大肠杆菌的质粒转化,（1）钙离子转化法（2）电转化法（3）大肠杆菌的噬菌体转染,1、大肠杆菌的质粒转化（1）钙离子转化法,（1）钙离子转化法,适用于革兰氏阴性菌（如大肠杆菌），利用钙离子与细菌细胞膜磷脂在低温下形

27、成液晶结构，这一状态下的细胞称为感受态细胞。此时细胞经过热脉冲发生收缩作用，细胞膜出现间隙，此时质粒DNA可通过进入细胞。,（1）钙离子转化法适用于革兰氏阴性菌（如大肠杆菌），利用钙离,（2）电穿孔法,将待转化的质粒或DNA重组连接液加在电穿孔转化仪的样品池中，两极施加高压电场。在强大电场的作用下，细菌细胞壁和细胞膜产生缝隙，质粒或DNA重组分子便可进入细胞内。电穿孔转化法操作简单，而且几乎对所有含细胞壁结构的受体细胞均有效，但转化效率差别很大。,（2）电穿孔法将待转化的质粒或DNA重组连接液加在电穿孔转化,基因工程制药课件,（3）大肠杆菌的噬菌体转染,（3）大肠杆菌的噬菌体转染,2、 酵母的

28、质粒转化方法,（1）乙酸锂转化法（2）原生质体转化法（3）电转化法,2、 酵母的质粒转化方法（1）乙酸锂转化法,（二）转化率,转化率-单位质量的质粒转化大肠杆菌产生转化子的数量。钙离子转化法：106-109/ug 超螺旋质粒电转化法： 108-1010 /ug 超螺旋质粒例如，pUC18对大肠杆菌的转化率为108，即每微克pUC18中只有108个分子能进入受体细胞。一微克pUC18共有3.41011个分子（6.021017 / 2686660），即每3400个pUC18分子才有一个分子进入受体细胞在实际操作过程中，转化一微克pUC18共需2ml感受态细胞，大约含有21010个大肠杆菌细胞，也就

29、是说，每200个细胞只有一个细胞能接纳pUC18 DNA 。,（二）转化率转化率-单位质量的质粒转化大肠杆菌产生转化,（三）转化率的用途,（三）转化率的用途,（四）转化率的影响因素,1、载体本身的性质：不同的载体转化同一株受体细胞，其转化率不同。2、载体的空间构象： 质粒的超螺旋构象转化率最高，经酶切连接后的载体由于空间构象难以恢复，其转化率要比新制备的质粒低两个数量级。3、插入片段的大小： 对质粒载体而言，插入片段越大，转化效率越低,（四）转化率的影响因素1、载体本身的性质：不同的载体转化同一,4、受体细胞的性质：不同菌株转化效率有较大差异5、受体细胞与载体的匹配：受体细胞必须与载体相匹配，

30、如：pBR322转化大肠杆菌JM83株转化率很低；但对大肠杆菌ED8767株的转化率则较高。6、实验参数条件方面：实验操作对转化率影响较大，特别是电转化，转化电压，电容，电阻等参数的设置非常重要。,基因工程制药课件,四、增（重组基因的扩增）,增殖转化细胞扩增与表达载体上的标记基因及目标基因表达外源基因,四、增（重组基因的扩增）增殖转化细胞,五、 检（检测转化子，获得重组子）,1、抗药性检测筛选法2、显色检测3、限制酶切图谱检测4、PCR扩增检测5、原位杂交检测6、外源蛋白质功能检测,五、 检（检测转化子，获得重组子）1、抗药性检测筛选法,外源性DNA插入到载体DNA的某一抗药性基因区域时，会导

31、致抗药基因的失活。转化细胞就不能生长在含相应抗生素的培养平板上。,1、抗药性检测筛选法,外源性DNA插入到载体DNA的某一抗药性基因区域时，会导,基因工程制药课件,对于将外源DNA插入BamH和Sal之间位点,对于将外源DNA插入BamH和Sal之间位点,2. 显色检测-半乳糖苷酶筛选系统：,IPTG可诱导LacZ基因片段编码-半乳糖苷酶氨基端片段,与宿主细胞所编码的缺陷型-半乳糖苷酶实现基因内互补，又称互补。当培养基中有IPTG时，使含此质粒的菌在X-gal培养基上形成蓝色菌落。,2. 显色检测-半乳糖苷酶筛选系统：IPTG可诱导L,lacZ,-半乳糖苷酶,分解半乳糖,i,P,O,调控蛋白P

32、,大肠杆菌的-半乳糖苷酶基因lacZ系统,lacZ-半乳糖苷酶分解半乳糖iPO调控蛋白P大肠杆菌的,a-互补显色反应（蓝白斑筛选）,lacZ -,-半乳糖苷酶-,分解半乳糖,i,P,O,调控蛋白P,-肽段,-半乳糖苷酶基因lacZ突变体M15,a-互补显色反应（蓝白斑筛选）lacZ -半乳糖苷酶-分,蓝-白筛选： 利用蓝色化合物的形成作为指示剂，筛选带重组质粒的细菌。,载体：编码-半乳糖 宿主： 编码-半乳糖 苷酶N端序列 苷酶C端序列,-互补,细菌表达： -半乳糖苷酶活性,5-溴-4-氯-3-吲哚（ X-gal） 形成蓝色菌落,当在质粒中插入外源DNA-半乳糖苷酶的N端基因失活不能与宿主-半

33、乳糖苷酶的C端进行-互补产生白色菌落。,（IPTG 存在下）,蓝-白筛选：载体：编码-半乳糖 宿主, 互补的检测, 互补的检测,IPTG：异丙基硫代半乳糖苷 诱导物X-gal: 5-溴-4-氯-3-吲哚-半乳糖苷,IPTG：异丙基硫代半乳糖苷 诱导物,显色筛选法实例,如果载体DNA中含有-半乳糖苷酶（LacZ），那末，当培养,3、限制酶切图谱检测,限制性酶切图谱法就是对载体上插入的外源DNA片段进行酶切图谱分析，并以此与目的基因的已知图谱对比利用这种方法不仅能区分重组子与非重组子，而且还能鉴定目的重组子。是基因克隆最常用的检测方法。,3、限制酶切图谱检测限制性酶切图谱法就是对载体上插入的外源D

34、,基因工程制药课件,基因工程制药课件,基因工程制药课件,4、PCR扩增检测,用PCR的方法检测是否插入外源基因片段。 抽提少量重组DNAPCR扩增电泳鉴定序列分析。优点：不需要合适的酶切位点。缺点：假阳性高。,4、PCR扩增检测用PCR的方法检测是否插入外源基因片段。,5、原位杂交检测,根据插入DNA片段的序列设计并合成探针，以此搜寻筛选含有目的基因的目的重组子。DNA同源序列之间的特异性互补杂交是该技术的基本理论依据,5、原位杂交检测根据插入DNA片段的序列设计并合成探针，以此,基因工程制药课件,6、外源蛋白质检测,利用插入DNA所表达的蛋白质的功能或者结构性质，检测外源蛋白质的存在。适用于表达载体的检测。,6、外源蛋白质检测 利用插入DNA所表达的蛋白质的功能或者,基因工程制药课件,基因工程制药课件,重组DNA技术操作的主要步骤,重组DNA技术操作的主要步骤载体质粒噬菌体病毒目的基因（外源,