巨幼红细胞贫血临床医学八制(共42张)课件.pptx

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1、巨幼红细胞贫血临床医学八制文档ppt,第1页，共42页。,巨幼红细胞贫血临床医学八制文档ppt第1页，共42页。,血液的构成-模式图,血液,有形成分血浆；凝血因子和抗体,RBCWBCPt (100-300) 109/l,男性：400-500万/立方毫米女性：350-500万/立方毫米,粒细胞无粒细胞,中性粒细胞： 50-70%嗜酸性粒细胞：0.5-5%嗜碱性粒细胞：0-0.75%,淋巴细胞：20-40%单核细胞：1-8%,第2页，共42页。,血液的构成-模式图血液有形成分RBC男性：400-500万/,血细胞生成-模式图,增殖,分化,第3页，共42页。,血细胞生成-模式图 增殖分化第3页，共4

2、2页。,造血的过程-模式图,第4页，共42页。,造血的过程-模式图第4页，共42页。,贫血 (Anemia),Anemia = Bloodlessness, 指血液的缺乏指单位容积外周血中RBC总数，或Hb浓度，或RBC压积低于正常值下限WHO：单位容积外周血中Hb量低于正常参考值的95%作为贫血的诊断标准,第5页，共42页。,贫血 (Anemia)Anemia = Bloodlessn,贫血的诊断标准（我国）,新生儿（14天）： 145g/L 6月6 岁： 110g/L 6岁14岁： 120g/L 海拔每升高1000米，相应诊断标注中的Hb 4% -全国新生儿会议，1982年,第6页，共42

3、页。,贫血的诊断标准（我国） 新生儿（14天）：,贫血的分类,根据贫血的严重程度：轻度，中度和重度根据红细胞的大小：正细胞性，小细胞性（单纯性和低色素性），和大细胞性根据贫血的病因：红细胞生成不足和红细胞破坏增加或丢失过多,第7页，共42页。,贫血的分类根据贫血的严重程度：轻度，中度和重度第7页，共42,叶酸缺乏：仅同型半胱氨酸升高。叶酸摄取和吸收主要是一个受体介导的过程，肠道吸收过程远较VitB12简单病因 (Etiology)Cbl-TC复合体经内吞方式进入细胞，最终酶解代谢为两种活性成分甲基氰钴胺（methylcobalamin）和腺苷氰钴胺（adenosylcobalamin）5mg/

4、次，po，tid，连续数周直至临床症状好转血象恢复为止。或1个6-lobed粒细胞血清VitB12介于100400pg/ml，测定血清甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平有助于鉴别叶酸和VitB12缺乏，而且具有更高的敏感性和特异性食物VitB12吸收障碍(4)选择性VitB12吸收障碍伴蛋白尿（Imerslund-Grasbeck 综合征）钴胺素缺乏的原因(causes of cobalamin deficiency)Pt (100-300) 109/lRBCs：体积减小，中央淡染区扩大巨大血小板(macrothrombocytes)食物中Vit12摄取不足：单纯母乳；药物影响VitB12吸收，氨基

5、水杨酸、新霉素、秋水仙碱，双胍类和消胆胺等WHO：单位容积外周血中Hb量低于正常参考值的95%作为贫血的诊断标准,贫血的临床表现,第8页，共42页。,叶酸缺乏：仅同型半胱氨酸升高。贫血的临床表现第8页，共42页,缺铁性贫血,由于铁摄入或者吸收障碍，体内需求增加，或者丢失过多而引起的体内铁供应不足导致红细胞内的血红蛋白(Hb)合成障碍形态学上表现为小细胞低色素性贫血是各年龄组，尤其是儿童贫血的主要原因,第9页，共42页。,缺铁性贫血由于铁摄入或者吸收障碍，体内需求增加，或者丢失过多,正常外周血RBC形态,RBCs: central pallor about 1/3 the size of the

6、 RBC; minimal size and shape variations.,第10页，共42页。,正常外周血RBC形态RBCs: central pallor,IDA:RBC呈小细胞低色素,RBCs：体积减小，中央淡染区扩大,第11页，共42页。,IDA:RBC呈小细胞低色素RBCs：体积减小，中央淡染区扩,定义和基本概念(Definition Basic Concepts),巨幼细胞性贫血是指红细胞以“巨幼样变” (megaloblastic transformation)为共同形态学特征的一组贫血，为最常见大细胞贫血(macrocytic anemia) 类型DNA生物合成和细胞分裂

7、障碍：病理生理关键环节Hb生物合成：相对正常核浆发育不同步(nuclear-cytoplasmic dyssynchronization)：细胞核发育和成熟落后为巨幼样变的基础，可同时累及三系细胞叶酸、维生素B12缺乏或代谢障碍：最常见病因巨幼细胞贫血为造血系统表现，尚可出现神经精神等其他表现,第12页，共42页。,定义和基本概念(Definition Basic Con,叶酸和维生素B12代谢,叶酸(folic acid, folate)(pterolylpolyglutamates PteGlus)和VitB12均为水溶性B族维生素与胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine ) (DNA合成)

8、和蛋氨酸生物合成密切相关，具有极为重要的生物学功能VitB12即钴胺素(cobalamin)，包括5-脱氧腺苷钴胺素(5-deoxyladenosyl-Clb)、甲基钴胺素(methyl-Clb)、羟钴胺素(hydroxo-Clb)三种天然形式，以及氰钴胺维生素(cyano-Clb)。钴胺素是人体唯一储存的水溶性Vitamin,第13页，共42页。,叶酸和维生素B12代谢叶酸(folic acid, fola,VitB12需求量1 g/d，食物含量20-30 g/d，每日摄入量2-3 g/d,第14页，共42页。,叶酸、VitB12每日推荐摄入量(recommended d,第15页，共42页

9、。,叶酸和VitB12代谢的比较叶酸VitB12理化性质水溶性B,叶酸主要来源于绿色蔬菜、肝脏和肉类。每日需要量200400g，每日更新率（turn-over rate）2%4%。单纯停止摄入数月后即可发生缺乏VitB12只能由微生物合成，因此主要来源于动物性食物(肉类、禽蛋和乳汁品)，每日需要量13g，每日更新率（turn-over rate）仅0.03%0.06%。单纯停止摄入数年才会发生缺乏,第16页，共42页。,叶酸主要来源于绿色蔬菜、肝脏和肉类。每日需要量200400,叶酸摄取和吸收主要是一个受体介导的过程，肠道吸收过程远较VitB12简单食物中的叶酸多谷氨酸首先被水解为单体，主要经

10、十二指肠和小肠近端叶酸受体(转运蛋白)吸收入血，转运至肝脏，并代谢为5-甲基四氢叶酸(5-methyltetrahydrofolate, 5-MTHF)。遗传性叶酸受体/转运蛋白缺乏导致“遗传性叶酸吸收异常” (hereditary folate malabsorption, HFM) ，但极为罕见。甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和谷氨酸亚胺甲基转移酶(glutamate formiminotransferase)缺乏也可导致先天性叶酸代谢异常,叶酸吸收和转运,第17页，共42页。,叶酸摄取和吸收主要是一个受体介导的过程，肠道吸收过程远较Vi,食物Cbl进入胃腔与动物性蛋白结合胃蛋白酶和胃酸

11、促进Cbl游离与壁细胞和唾液腺细胞分泌的R蛋白结合十二指肠中胰酶降解Cbl -R蛋白复合物，释放出Cbl与内因子(intrinsic factor, IF)结合在回肠远端，Cbl-IF与粘膜细胞表面受体cubilin结合，进入细胞与氰钴胺转运蛋白(transcobalamin, TC)结合，最终经门脉系统吸收入血将Cbl转运至各组织细胞。Cbl-TC复合体经内吞方式进入细胞，最终酶解代谢为两种活性成分甲基氰钴胺（methylcobalamin）和腺苷氰钴胺（adenosylcobalamin）,钴胺素吸收和转运,第18页，共42页。,食物Cbl进入胃腔与动物性蛋白结合钴胺素吸收和转运第18页，

12、,【发病机制】,叶酸 四氢叶酸合成DNA 胞核 HB合成正常 胞浆,叶酸还原酶VB12催化,核发育落后胞浆,胞体大、核分叶过多,VB12,N髓鞘中脂蛋 周围N变性N精神症状白形成有关胃肠道粘膜 舌炎胃炎等消化道症状代谢所必需,第19页，共42页。,【发病机制】叶酸,Cbl细胞内代谢过程,腺苷钴胺素（AdoCbl）催化甲基丙二酰辅酶A （methylmalonylCoA） 代谢为琥珀酰辅酶A（succinylCoA），参与线粒体三羧酸循环Cbl为蛋氨酸合成酶的辅因子，胞浆内催化同型半胱氨酸（homocysteine） 代谢为蛋氨酸（methionine）。这一代谢过程与叶酸代谢密切相关,第20页

13、，共42页。,Cbl细胞内代谢过程腺苷钴胺素（AdoCbl）催化甲基丙二酰,叶酸和Cbl代谢密切相关,叶酸二氢叶酸二氢叶酸还原酶(DHFR)四氢叶酸5,10-亚甲基四氢叶酸5-甲基四氢叶酸甲酸基(formyl)四氢叶酸,第21页，共42页。,叶酸和Cbl代谢密切相关叶酸第21页，共42页。,这一与蛋氨酸合成偶联的代谢反应将N5-methyl THF重新转化为THF，完成叶酸循环。否则叶酸将阻滞于N5-methyl THF（Trap）V itB12为DNA和蛋氨酸合成所必须。VitB12缺乏时血清叶酸水平降低叶酸和V itB12缺乏均导致同型半胱氨酸血症,临床上，血清叶酸水平降低和同型半光氨酸水

14、平增高均无法鉴别叶酸或VitB12缺乏所致巨幼红细胞贫血,钴胺素缺乏影响叶酸循环(methyl-THF trap),第22页，共42页。,这一与蛋氨酸合成偶联的代谢反应将N5-methyl THF重,摄入减少(decreased intake)吸收障碍(impaired absorption)需求增加(increased demand)利用或代谢异常(impaired utilization or metabolism),叶酸摄入不足为营养性巨幼细胞贫血最常见病因，而单纯VitB12摄入不足所致MA少见,成人叶酸需求量0.4mg/d，储存量7mg，每天更新率5%。停止摄入后数月即发生叶酸缺乏叶

15、酸肠道吸收过程相对简单遗传性叶酸代谢相关酶缺陷罕见,钴胺素吸收和代谢涉及多个步骤，任何环节异常均可导致VitB12缺乏VitB12每日更新率极低，停止摄入后数年才会发生缺乏。很少因单纯摄入不足导致缺乏,叶酸和或VitB12缺乏,病因 (Etiology),第23页，共42页。,摄入减少(decreased intake)叶酸摄入不足为营,叶酸缺乏的原因(causes of folate deficiency),第24页，共42页。,叶酸摄取不足：单纯羊乳喂养空肠异常导致叶酸吸收障碍：（1）腹,钴胺素缺乏的原因(causes of cobalamin deficiency),第25页，共42页。

16、,钴胺素缺乏的原因(causes of cobalamin d,叶酸和或VitB12缺乏,DNA合成障碍,核分裂和细胞增殖时间延长,Hb合成正常,核发育落后、胞体增大,巨幼红细胞,巨幼粒细胞和分叶过多现象,巨大血小板,蛋氨酸合成障碍,贫血或三系降低,神经精神症状,血细胞生成减少、破坏增多,第26页，共42页。,巨幼细胞性贫血的病因和发病机制病因和分类病因和发病机制营养性,临床表现(Clinical Manifestations),高峰发病年龄：6个月2岁起病：缓慢一般表现：虚胖或颜面轻度浮肿，毛发纤细发黄，严重者出现皮肤出血性皮疹血液系统表现：面色苍白蜡黄，乏力，常伴肝脾肿大神经精神症状：烦躁

17、不安，易怒等。VitB12缺乏者尚可出现表情呆滞、反应迟钝，运动和智力发育落后甚至倒退,严重者出现肢体震颤、感觉异常、共济失调，甚至抽风消化系统症状：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎等（粘膜细胞核酸合成障碍）,第27页，共42页。,临床表现(Clinical Manifestations)高,外周血象大细胞贫血(macrocytic anemia)：MCV100fl，MCH 32pg严重时出现全血细胞减少网织红细胞减少,实验室检查(Lab Investigations),巨幼细胞贫血时，红细胞数量程度较Hb 程度更为显著,第28页，共42页。,外周血象实验室检查(Lab Investigation

18、s)巨,macro-ovalocyte,卵圆形，体积小淋巴细胞，中央淡染区减小,体积增大幼稚有核红细胞，细胞核非致密细网状结构。多见于骨髓，有时出现于外周血,外周血涂片(blood smear)卵圆形大红细胞(macroovalocyte)：外周血多见有时出现“巨幼变有核红细胞”(megaloblast)，红细胞大小不均,第29页，共42页。,macro-ovalocyte卵圆形，体积小淋巴细胞，中央,中性粒细胞核分叶达78叶，高度特异性和敏感性,粒细胞核分叶过多：100个粒细胞中5-lobed 细胞超过5个；或1个6-lobed粒细胞,外周血涂片(blood smear)中性粒细胞核分叶过多

19、现象(hypersegmentation)：重要诊断线索巨大血小板(macrothrombocytes),第30页，共42页。,中性粒细胞核分叶达78叶，高度特异性和敏感性粒细胞核分叶过,骨髓检查(BM smear)增生明显活跃，红系为主（对无效造血和贫血的代偿）巨幼样变(megaloblastic transformation)：细胞核发育明显落后同时累及三系细胞,红系巨幼样变,骨髓红系细胞体积明显增大，核染色质粗大疏松,第31页，共42页。,骨髓检查(BM smear)红系巨幼样变骨髓红系细胞体积明显,血清叶酸和VitB12测定确诊巨幼细胞性贫血和鉴别两种原因的重要依据血清VitB12正常

20、值：200800ng/L血清VitB12100ng/L（75pmol/L）可确诊为VitB12缺乏血清VitB12400ng/L（300pmol/L）可排除VitB12缺乏血清叶酸正常值：56g/L。VitB12缺乏影响叶酸循环而降低反映近期叶酸摄入水平，溶血情况下假性增高血清叶酸3 g/L ，可确诊为叶酸缺乏红细胞内叶酸水平测定：反映体内叶酸储存水平,第32页，共42页。,血清叶酸和VitB12测定第32页，共42页。,血清甲基丙二酸(methylmalonic acid )和同型半胱氨酸测定敏感性更高VitB12缺乏时：两者同时升高。敏感性94%，特异性99%叶酸缺乏：仅同型半胱氨酸升高。

21、敏感性94%，特异性99%约1026%的单纯VitB12缺乏者不能检出,第33页，共42页。,血清甲基丙二酸(methylmalonic acid )和同,Other TestsLDH和间接胆红素升高：巨幼红细胞成熟障碍，骨髓无效造血增加，红细胞更新和破坏增加血清内因子(IF)水平检测IF和或壁细胞(parietal cell)抗体检测：多见于自身免疫性疾病和甲状腺疾病（自身免疫性甲状腺炎并发恶性贫血）,第34页，共42页。,Other Tests第34页，共42页。,喂养史和疾病史典型临床表现外周血和骨髓典型形态学改变叶酸和或VitB12测定明确导致叶酸和或VitB12缺乏的原因/基础疾病补

22、充叶酸和或VitB12治疗有效,诊断(Diagnosis),第35页，共42页。,喂养史和疾病史诊断(Diagnosis)第35页，共42页。,临床表现基础上，血清VitB12100pg/ml(75pmol/L)可确诊VitB12缺乏，具有很高敏感性和特异性VitB12400pg/ml（300pmol/L）可排除VitB12缺乏MMA（血清甲基丙二酸）水平升高仅见于VitB12缺乏，甚至在血清VitB12水平降低前即已升高血清VitB12介于100400pg/ml，测定血清甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平有助于鉴别叶酸和VitB12缺乏，而且具有更高的敏感性和特异性,第36页，共42页。,临床表现

23、基础上，血清VitB12100pg/ml(75pm,嗜碱性粒细胞：0-0.叶酸丢失增加：（1）长期透析治疗；贫血的诊断标准（我国）吸收障碍(impaired absorption)叶酸摄取不足：单纯羊乳喂养吸收障碍(impaired absorption)食物Cbl进入胃腔与动物性蛋白结合每日需要量200400g，每日更新率（turn-over rate）2%4%。骨髓象 胞浆落后于胞核 巨幼样变、核幼浆老鉴别诊断(Differential Diagnosis)外周血和骨髓典型形态学改变叶酸摄取不足：单纯羊乳喂养RBCs: central pallor about 1/3 the size o

24、f the RBC; minimal size and shape variations.,巨幼红细胞贫血应与其他非巨幼红细胞性大细胞贫血鉴别,巨幼样变为巨幼细胞性贫血的显著形态学特征外周红细胞体积更大（一般110fl），卵圆形大红细胞中性粒细胞分叶过多骨髓巨幼样变,鉴别诊断(Differential Diagnosis),第37页，共42页。,嗜碱性粒细胞：0-0.巨幼红细胞贫血应与其他非巨幼红细胞性大,一般治疗： 注意营养，及时添加辅食，加强护理对因治疗：消除叶酸和或VitB12缺乏的原因或基础疾病VitB12替代治疗存在神经精神症状而高度怀疑VitB12缺乏时，补充VitB12为主；单用

25、叶酸不能改善，甚至加重神经精神症状不能明确叶酸或VitB12，应同时补充两种维生素VitB12 0.5-1mg，一次性im；或0.1mg，im，每周23次，连用数周，直至临床症状好转血象恢复为止。吸收障碍者推荐肌肉注射一般24天后临床症状改善，Ret开始增加，1周达高峰，2周后降至正常；神经精神症状恢复较慢,治疗(Treatment),第38页，共42页。,一般治疗： 注意营养，及时添加辅食，加强护理治疗(Treat,叶酸替代治疗5mg/次，po，tid，连续数周直至临床症状好转血象恢复为止。同时口服VitC，促进叶酸吸收一般2-4天后Ret增加，4-7天达高峰，2-6周网织和Hb恢复 正常,

26、第39页，共42页。,叶酸替代治疗第39页，共42页。,两种类型贫血鉴别(一),缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血年龄 6m-2y 6m-2y原因 铁缺乏 VtB12/叶酸缺乏临床 一般表现 苍白/消瘦 蜡黄/ 虚胖髓外造血 有 有神经系统 较轻 较显著,第40页，共42页。,两种类型贫血鉴别(一) 缺铁性贫血,两种类型贫血鉴别(二),缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血外周血象 小细胞低色素 大细胞性骨髓象 胞浆落后于胞核 巨幼样变、核幼浆老铁代谢指标 异常 正常 血清B12/叶酸 正常 降低,第41页，共42页。,两种类型贫血鉴别(二) 缺,Thank You for Your Attention！,第42页，共42页。,Thank You for Your Attention！第,