巨幼红细胞性贫血培训课件.ppt
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1、巨幼红细胞性贫血,巨幼红细胞性贫血,巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)是脱氧核糖核酸(DNA)合成的生物化学障碍及DNA复制速度减缓所致的疾病。通常是缺乏叶酸、维生素B12所引起的营养性大细胞贫血。,2,巨幼红细胞性贫血,巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)2,发病原因:,1.摄入不足2.需要量增加3.吸收不良:胃肠道疾病、药物干扰和内因子抗体形成(恶性贫血)4.代谢异常:肝病、某些抗肿瘤药物的影响5.利用障碍:嘌呤、嘧啶自身合成异常或化疗药物影响等。,3,巨幼红细胞性贫血,发病原因:1.摄入不足3巨幼红细胞性贫血,巨幼红细胞性贫血培训课件,其发生
2、的原因主要是婴幼儿生长发育较快,需要大量的造血原料,如果单纯母乳喂养,母亲又以谷类食品为主,少吃动物肝、肉和新鲜绿色蔬菜;或长期用煮沸牛奶或奶粉喂养而又没及时添加动物类辅食,如动物肝、肾和海产食物,以致于孩子体内缺少叶酸和维生素B12,就将影响骨髓造血而发生巨幼红细胞性贫血。,5,巨幼红细胞性贫血,其发生的原因主要是婴幼儿生长发育较快,需要大量的造血原料,如,临床表现:,(1)贫血:除贫血的症状如乏力、头晕、活动后气短、心悸外,严重贫血者可有轻度黄疸。可同时有白细胞和血小板减少,患者偶有感染及出血倾向。(2)胃肠道症状:胃肠道症状表现为反复发作的舌炎,舌面光滑、乳突及味觉消失,食欲不振。(3)
3、神经系统症状:表现为乏力、手足对称性麻木、感觉障碍、下肢步态不稳、行走困难。小儿及老年人常表现脑神经受损的精神异常、无欲、抑郁、嗜睡或精神错乱。,6,巨幼红细胞性贫血,临床表现: (1)贫血:除贫血的症状如乏力、头晕,发病机制:,巨幼细胞贫血的发病机制主要是细胞内DNA合成障碍。,叶酸缺乏VB12缺乏,7,巨幼红细胞性贫血,发病机制:巨幼细胞贫血的发病机制主要是细胞内DNA合成障碍。,叶酸的活性形式是5,6,7,8-四氢叶酸,它是一碳单位转移酶类的辅助因子,参与一碳单位的代谢。而在核苷酸的从头合成途径中,常常需要一碳单位的参与。在dUMP由TMP合成酶催化生成dTMP的过程中,也是由N5,N1
4、0-甲烯基四氢叶酸提供一碳单位。,叶酸缺乏,8,巨幼红细胞性贫血,叶酸的活性形式是5,6,7,8-四氢叶酸,它是一碳单位转移酶,叶酸缺乏时,细胞内脱氧尿嘧啶核苷(dUMP)转为脱氧胸腺嘧啶核苷(dTMP)的生化反应受阻。参加正常DNA合成的dTTP被dUTP代替。机体为了修复这些异常的DNA企图合成新的DNA,但由于体内缺乏叶酸,仍由dUTP代替dTTP进入新的DNA。如此反复不已,造成DNA复制的起点多,新合成的小片段不能接成长的子链,存在多处单链,在重新螺旋化时,易受机械损伤及破坏。促使染色体断裂、细胞染色质出现疏松、断裂等改变。细胞核的发育停滞,而胞质仍在继续发育成熟。细胞呈现核浆发育不
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